Senadex: návod k použití

další proslovy: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, dříve latinizovaný škrob, sodná sůl kroskarmelózy, mikrokrystalická celulóza, vanilin, methylparaben (E 218), stearát vápenatý.

Léková forma. Tablety.

Tablety šedohnědé barvy s inkluzemi a vůní vanilky, jejichž horní a spodní povrch jsou hrudkovité. Na jedné ploše je značka pro rozdělení.

Název a umístění závodu.

Ukrajina, 84610, Doněcká oblast, město Gorlivka, sv. divize Gorlovka, 97.

Farmakoterapeutická skupina. Kontaktujte dopravce. Sen glykosidy. ATC kód A 06A B 06.

Projímavý přípravek pro růst rostlin. Senna patří do skupiny stimulačních mírných laxativ, kam patří i antranoidy. 1,8-Dihydroxyanthracen má nosný účinek. Toto působení senosidů či přesněji – jejich aktivního metabolitu ve střevní sliznici rehinantron je založeno především na účinku na laxitu střevní sliznice: galvanizaci stacionárních a stimulaci propulzivních cerebrovaskulárních procesů. Důsledkem toho je zrychlení střevního tranzitu a v důsledku zkrácení doby kontaktu tráveniny se střevní stěnou se snižuje vstřebávání hlenu. Navíc se díky stimulaci aktivní sekrece chloridů uvolňuje voda a elektrolyty. Systematické studie kinetiky léčiv chybí.

Senosidy vázané na glykosidy (kaziotidy) jsou „proproteiny“, které se nerozkládají a neabsorbují v horní části střevního traktu. Pomocí bakteriálních enzymů se ve střevním traktu štěpí na rehinantron. Reinantron je metabolit, který má laxativní účinek. Systémová dostupnost reinantronu je velmi nízká. Při pokusech na zvířatech bylo pozorováno méně než 5 % průřezu ve formě oxidovaných, částečně konjugovaných fytochemikálií, pryskyřic a senosidů. Většina rehinantronu (přes 90 %) se nachází ve stolici, kde se silně váže na střeva a je vylučován jako polymerní látky. Malé množství aktivních metabolitů, jako je renin, proniká do mateřského mléka. Průnik reiny přes placentu při pokusech na zvířatech byl minimální.

Zácpa způsobená střevní atonií různé etiologie.

Příprava na radiologická vyšetření.

Zvýšená citlivost na složky léčiva, akutní zánětlivá onemocnění střevního traktu (Crohnova choroba, kolitida, virulentní kolitida), nevolnost, zvracení, nediagnostikovaná onemocnění střevního systému, která mohou být důsledkem akutních střevních onemocnění a / nebo chirurgických zákroků intervence (divertikulitida, apendicitida, peritonitida, časté průjmy), střevní obstrukce/paralytická střevní obstrukce, spastická zácpa, strangulovaná kýla, šourkové střevní a děložní krvácení, cystitida, bolesti v epigastriu blíže neurčeného původu, spastické bolesti, organické poškození jater, těžké poruchy rovnováhy voda-sůl (hypokalémie), rektální krvácení, období těhotenství nebo kojení, dětství do 12 let.

Opatrný vstup při sušení.

Lék se doporučuje používat pouze v případech, kdy nelze dosáhnout normalizace pohybu střev změnou stravy.

Pacienti užívající srdeční glykosidy, antiarytmika, léky zkracující QT interval, diuretika, hormony kůry nadledvin (kortikosteroidy) nebo léky na bázi kořene lékořice by se před zahájením užívání léku měli poradit s lékařem.

Pokud je příčina zácpy neznámá nebo je příznakem gastrointestinálního traktu (bolesti břicha, nevolnost a zvracení), pak před zahájením užívání laxativ je nutné, aby lékař určil příčinu zácpy, protože tyto příznaky mohou být příznaky střevní obstrukce, která začíná nebo již nastala е.

Pokud užíváte zácpu pravidelně, musíte podstoupit vyšetření, abyste zjistili příčinu zácpy.

Je nutné se vyhnout pravidelnému užívání léku (více než 1 týden), protože pravidelné užívání laxativ stimulujících střevní činnost může vést ke zvýšené střevní atonii.

Dospělí, kteří trpí inkontinencí, by se měli vyhýbat pravidelnému kontaktu pokožky s výkaly výměnou vložek při užívání léku.

S opatrností by lék měli užívat pacienti s onemocněním jater a/nebo ledvin.

Během úpravy může zakysaná smetana získat žlutohnědou barvu, zatímco loužový krém může získat červenohnědou barvu.

Senadex obsahuje monohydrát laktózy, proto by pacienti se vzácnými formami intolerance galaktózy, nedostatkem laktázy nebo syndromem malabsorpce glukózy a galaktózy neměli přípravek užívat.

Stagnace v období těhotenství nebo kojení.

To je způsobeno plynulostí reakce při použití vozidel nebo robotů s jinými mechanismy.

Droga obecně neovlivňuje ovládání dopravních prostředků a provádění činností, které vyžadují zvýšenou opatrnost, rychlost duševních a emočních reakcí. Je nutné zkontrolovat individuální reakci na lék.

Kontraindikováno pro děti do 12 let.

Způsob přetížení a dávkování.

Dávkování se volí individuálně.

Dospělým a dětem nad 12 let se doporučuje užívat 2 tablety 1-2x denně.

Maximální doporučená dávka jsou 4 tablety.

U pacientů v rané dospělosti je dobré zahájit léčbu dávkou 1 tbl.

K obnovení normální funkce sondy je nutné užít nejnižší účinnou dávku léku.

Přípravek je určen ke krátkodobému užívání.

První týden byste bez doporučení lékaře neměli užívat žádné léky.

Předávkování může způsobit průjem, který způsobuje narušení rovnováhy voda-sůl, střevní koliku, podráždění orgánů trávicího traktu, způsobující únavu, bolesti v epigastriu, křeče, sníženou funkci střev, cévní kolaps a metabolickou acidózu.

Léčba je symptomatická, výplach zkumavky. Pokud hrozí silný průjem, doporučuje se hydratace (pití velkého množství vody).

Lék je obecně dobře snášen, ale nežádoucí účinky jsou vzácné.

Ze strany kardiovaskulárního systému: kolaps, ztráta draslíku může vést k poškození srdeční funkce, zejména při současném užívání srdečních glykosidů, diuretik a hormonů kůry nadledvin (kortikosteroidů).

Ze strany shlunkovo-střevního traktu: V ojedinělých případech se mohou objevit příznaky křeče v břiše, průjem, nechutenství, únava, zvracení a poruchy trávení, v takových případech je nutné snížit dávku léku.

Při častém užívání/kontaminaci perorálními přípravky lze pozorovat pigmentové depozity ve střevní sliznici (pseudomelanosa), která je neškodná a po vysazení medikace obvykle vymizí.

Z centrálního a periferního nervového systému: únava, soudnost.

Na straně silnic nitro a jatek: při častém užívání/kontaminaci tekutinami může být v moči pozorována bílkovina a krev (proteinurie a hematurie). V závislosti na indikátoru pH může být kutikula kontaminována metabolity žluté nebo červenohnědé barvy, což nemá klinický význam.

Na straně kosterních svalů, pojivové tkáně a kosterního systému: Ztráta draslíku může vést ke svalové slabosti, zejména při současném podávání srdečních glykosidů, diuretik a hormonů kůry nadledvin (kortikosteroidů).

Pokud jde o výměnu řečových látek a metabolismus: Použití/expozice nosných materiálů může vést ke ztrátě elektřiny, zejména draslíku.

Ze strany imunitního systému: Mohou se objevit alergické reakce (podráždění kůže, svědění, kopřivka, lokální nebo generalizovaná vyrážka).

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, přestaňte lék používat nebo snižte jeho dávkování.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné typy interakcí.

Při mírném použití nebo ve vysokých dávkách zesiluje lék účinek srdečních glykosidů a antiarytmik na snížení hladiny draslíku v těle a narušuje vstřebávání tetracyklinů.

Při současném použití s ​​azidovými diuretiky, glukokortikoidy, přípravky z kořene lékořice se zvyšuje riziko hypokalemie.

Není nutné užívat lék dvě hodiny před nebo po užití jiných léků, protože to může snížit absorpci a účinnost zbývajících léků.

Účinnost léků, které se správně vstřebávají do střevního traktu, klesá.

Doba přidělení. 3 kameny.

Po splnění podmínek uvedených na obalu lék nezabalujte.

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 °C, mimo dosah dětí.

6 tablet v blistru.

12 tablet v blistru, 1, 2 nebo 10 blistrů v balení. Zdroj

Kategorie vydání. Bez předpisu.

Další složky: laktóza, kukuřičný škrob, předbobtnalý kukuřičný škrob, sodná sůl kroskarmelózy, mikrokrystalická celulóza, vanilin, nipagin, stearát vápenatý.

1 tableta obsahuje extrakt z listů senny (list alexandrijský) s obsahem kalcium-sennosidů A a B minimálně 20 % – 70 mg, což odpovídá 14 mg kalcium-sennosidů A a B.

č. UA/5092/01/01 od 07.10.2010 do 07.10.2015

Senadex je projímadlo rostlinného původu. Senna patří do skupiny stimulačních laxativ obsahujících antranoidy. Deriváty 1,8-dihydroxyanthracenu mají laxativní účinek. Toto působení sennosidů, přesněji jejich aktivního metabolitu v tlustém střevě, reinantronu, je způsobeno především vlivem na motilitu tlustého střeva: inhibicí stacionárních a stimulací propulzivních kontrakcí. V důsledku toho se dosáhne zrychleného průchodu mas potravin střevním traktem a v důsledku toho se zkrátí doba kontaktu tráveniny se střevní stěnou a sníží se resorpce tekutin. Navíc se díky stimulaci aktivní sekrece chloridů uvolňuje také voda a elektrolyty. Systematické studie kinetiky léku chybí.
Sennosidy vázané na glykosidy (kaziotidy) jsou proléčiva, která se nerozkládají ani neabsorbují v horní části gastrointestinálního traktu. Pomocí bakteriálních enzymů se v tlustém střevě štěpí na rheinantron. Reinantron je metabolit, který má laxativní účinek. Systémová dostupnost rehinantronu je velmi nízká. Při pokusech na zvířatech bylo méně než 5 % vyloučeno močí ve formě oxidovaných, částečně konjugovaných derivátů rheinu a sennosidů. Většina rehinantronu (více než 90 %) se nachází ve stolici, kde je pevně vázána na střevní obsah a je vylučována ve formě polymerních sloučenin. Malé množství aktivních metabolitů, jako je rein, proniká do mateřského mléka. U kojených dětí nebyl pozorován žádný projímavý účinek. Průnik otěže přes placentu byl při pokusech na zvířatech minimální.

zácpa způsobená střevní atonií různé etiologie. Příprava na rentgenová vyšetření.

dávkování se volí individuálně.
Dospělým a dětem nad 12 let se doporučuje užívat 2 tablety 1-2x denně.
Maximální denní dávka jsou 4 tablety.
Starší pacienti by měli zahájit léčbu dávkou 1 tablety.
Měla by být podána minimální účinná dávka léku nezbytná k obnovení normální funkce žaludku.
Přípravek je určen ke krátkodobému užívání.
Laxativa by se bez doporučení lékaře neměla užívat déle než 1 týden.

přecitlivělost na složky léčiva, akutní zánětlivá onemocnění trávicího traktu (Crohnova choroba, kolitida, ulcerózní kolitida), nauzea, zvracení, nediagnostikovaná onemocnění trávicího systému, která mohou být důsledkem akutních střevních onemocnění a/nebo chirurgických zákroků (divertikulitida, apendicitida, peritonitida, časté průjmy), střevní obstrukce/paralytická střevní obstrukce, spastická zácpa, strangulovaná kýla, gastrointestinální a děložní krvácení, cystitida, epigastrická bolest neznámého původu, spastická bolest, organické poškození jater, těžká nerovnováha vody a soli ( hypokalémie), rektální krvácení, těhotenství nebo kojení, děti do 12 let.

Senadex je obecně dobře snášen, ale nežádoucí účinky jsou vzácné.
Z kardiovaskulárního systému: kolaps, ztráta draslíku může vést k srdeční dysfunkci, zvláště při současném užívání se srdečními glykosidy, diuretiky a hormony kůry nadledvin (kortikosteroidy).
Z gastrointestinálního traktu: v některých případech jsou možné stížnosti na spastickou bolest břicha, průjem, anorexii, nevolnost, zvracení a poruchy trávení, v takových případech je nutné snížit dávku léku.
Při delším užívání/zneužívání laxativ mohou být pozorovány pigmentové depozity ve střevní sliznici (pseudomelanóza), které jsou neškodné a po vysazení léku obvykle vymizí.
Z centrálního nervového systému a periferního nervového systému: únava, křeče.
Z ledvin a močových cest: při dlouhodobém užívání/zneužívání laxativ mohou být v moči zjištěny bílkoviny a krev (proteinurie a hematurie). V závislosti na pH může být moč zbarvena metabolity do žluta nebo červenohněda, což nemá klinický význam.
Z kosterních svalů, pojivové tkáně a kosterního systému: ztráta draslíku může vést ke svalové slabosti, zvláště pokud se užívá současně se srdečními glykosidy, diuretiky a hormony kůry nadledvin (kortikosteroidy).
Ze strany metabolismu a metabolismu: Dlouhodobé užívání/zneužívání laxativ může vést ke ztrátě elektrolytů, zejména ztrátě draslíku.
Z imunitního systému: mohou se objevit alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka, lokální nebo generalizovaný exantém).
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, přestaňte lék užívat nebo snižte jeho dávkování.

Lék se doporučuje používat pouze v případě, že nelze dosáhnout normalizace stolice změnou stravy.
Pacienti užívající srdeční glykosidy, antiarytmika, léky prodlužující QT interval, diuretika, hormony kůry nadledvin (kortikosteroidy) nebo přípravky z kořene lékořice by se měli užívání léku poradit s lékařem.
Pokud je příčina zácpy neznámá nebo existují stížnosti na akutní, dlouhotrvající bolest v gastrointestinálním traktu (bolesti břicha, nevolnost a zvracení), pak před užitím laxativ je nutné, aby lékař určil příčinu zácpy, protože tyto příznaky mohou být příznaky počínající nebo stávající střevní obstrukce.
Pokud užíváte projímadla na denní bázi, měli byste podstoupit vyšetření, které určí příčinu vaší zácpy.
Je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání léku (více než 1 týden), protože dlouhodobé užívání laxativ stimulujících střevní peristaltiku může vést ke zvýšené střevní atonii. Dospělí s fekální inkontinencí by se měli vyhýbat dlouhodobému kontaktu kůže s výkaly výměnou vložek (ubrousků) během užívání léku.
Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s onemocněním jater a/nebo ledvin.
Během léčby může kyselá moč získat žlutohnědou barvu, alkalická moč – načervenalou barvu.
Senadex obsahuje monohydrát laktózy, proto by pacienti se vzácnými dědičnými formami intolerance galaktózy, nedostatkem laktázy nebo syndromem malabsorpce glukózy a galaktózy neměli přípravek užívat.
Použití během těhotenství a kojení.
Kontraindikováno.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy. Droga většinou neovlivňuje řízení vozidel a výkon prací vyžadujících zvýšenou pozornost, rychlost psychických a motorických reakcí. Je však nutné zkontrolovat individuální reakci na lék.
Děti. Kontraindikováno pro děti mladší

Při dlouhodobém užívání nebo užívání ve vysokých dávkách lék zvyšuje účinek srdečních glykosidů a antiarytmik v důsledku snížení obsahu draslíku v těle a narušuje absorpci tetracyklinů.
Při současném použití s ​​thiazidovými diuretiky, glukokortikoidy a přípravky z kořene lékořice se zvyšuje riziko vzniku hypokalemie.
Lék by neměl být podáván během 2 hodin před nebo po užití jiných léků, protože to může snížit absorpci a účinnost těchto léků.
Snižuje účinnost léků, které se pomalu vstřebávají v gastrointestinálním traktu.

Předávkování může způsobit průjem, který způsobuje nerovnováhu vody a soli, střevní koliku, podráždění gastrointestinálního traktu, nevolnost, bolesti v epigastriu, křeče, zhoršení funkce střev, vaskulární kolaps a metabolickou acidózu.
Léčba je symptomatická, včetně výplachu žaludku. Pokud hrozí silný průjem, doporučuje se rehydratace (pití velkého množství vody).

v originálním balení při teplotách do 25 °C.