Rinza – oficiální návod k použití
Rinza tablety 10 ks působí jako antipyretikum, protizánětlivé, analgetické a dekongestantní činidlo. Pomáhá odstraňovat většinu příznaků typických pro nachlazení a virová onemocnění ORL, včetně hyperémie a otoku sliznic Doporučeno k použití při akutních respiračních infekcích, akutních respiračních virových infekcích a chřipce ke zmírnění příznaků (rýma, bolest, horečka). Rinza tablety 10 ks se nepředepisují při individuální nesnášenlivosti, užívání podobných léků a antidepresiv, cukrovce, alkoholismu, vysokém krevním tlaku, ateroskleróze koronárních tepen, do 15 let, v těhotenství a při kojení.
Přečtěte si plné
Položka č.
Přečtěte si plné
Dovolená
Přečtěte si plné
Účinná látka
Kofein, paracetamol, fenylefrin, chlorfenamin
Přečtěte si plné
Účinná látka (lat)
Přečtěte si plné
Jméno značky
Přečtěte si plné
Země původu
Přečtěte si plné
MKB10
Horečka neznámého původu, Bolest hlavy, Vazomotorická a alergická rýma, Akutní infekce horních cest dýchacích na více a blíže neurčených místech, Akutní sinusitida, Lokalizovaný edém
Přečtěte si plné
Typ balení
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Množství drogy
Přečtěte si plné
Kontraindikace
Hypersenzitivita na kofein, chlorfeniramin, paracetamol, fenylefrin nebo jiné složky léku, Arteriální hypertenze, Diabetes mellitus, inhibitory MAO (včetně beta-blokátorů); vysazení inhibitorů MAO souběžné podávání léků obsahujících látky obsažené v léku Rinza® Období kojení;
Přečtěte si plné
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Během léčby byste se měli zdržet řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Tablety jsou kulaté, ploché, růžové barvy s tmavě růžovými a bílými inkluzemi, se zkosenými hranami a dělicí čárou na jedné straně.
Přečtěte si plné
Forma vydání
Přečtěte si plné
Indikace léku
Symptomatická léčba infekčních a zánětlivých onemocnění: akutní respirační virové infekce vč. chřipka a “nachlazení”, které jsou doprovázeny horečkou, bolestí hlavy, bolestí a bolestí svalů, rinoreou, bolestí v krku, kýcháním a dalšími příznaky.
Přečtěte si plné
Lékové interakce
Zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ, ethanolu, antidepresiv, antiparkinsonik, antipsychotik, derivátů fenothiazinu; zvyšují riziko retence moči, sucho v ústech, zácpa zvyšují riziko glaukomu Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků Ethanol zvyšuje sedativní účinek antihistaminik současně s inhibitory MAO, furazolidon může vést k hypertenzní krizi, agitovanosti. hyperpyrexie tricyklická antidepresiva zvyšují adrenomimetický účinek fenylefrinu, současné podávání halotanu snižuje riziko ventrikulární arytmie, který naopak zvyšuje alfa-adrenomimetický účinek fenylefrinu při současném podávání. difenin, karbamazepin, rifampicin a další induktory jaterních mikrozomálních enzymů, zvyšuje riziko rozvoje hepatotoxických účinků paracetamolu.
Přečtěte si plné
Nadměrná dávka
Alergické reakce (včetně kožní vyrážky, svědění, kopřivky, angioedému), závratě, potíže s usínáním, zvýšená excitabilita, mydriáza; zvýšený krevní tlak, tachykardie; nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu; sucho v ústech; retence moči; akomodační paréza, zvýšený nitrooční tlak; anémie, trombocytopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie, aplastická anémie, methemoglobinémie, pancytopenie; glukotoxický účinek, nefrotoxicita (renální kolika, glukosurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza); broncho-obstrukce
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Lék ke zmírnění příznaků akutních respiračních infekcí a „nachlazení“ (psychostimulans + nenarkotické analgetikum + alfa-adrenergní agonista + blokátor H1-histaminových receptorů)
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Kombinované léčivo paracetamol má analgetické a antipyretické účinky. Snižuje bolestivý syndrom pozorovaný při nachlazení – bolest v krku, bolesti hlavy, svalů a kloubů, snižuje vysokou teplotu. Působí vazokonstrikčně, snižuje otoky a hyperémii sliznic horních cest dýchacích a vedlejších nosních dutin Chlorfenamin je blokátor histaminových H1 receptorů, působí antialergicky, snižuje otoky a hyperémii sliznic nosní dutiny. , nosohltanu a vedlejších nosních dutin, odstraňuje svědění očí, nosu a krku, redukuje exsudativní projevy Kofein působí stimulačně na centrální nervový systém, což vede ke snížení únavy a ospalosti, ke zvýšení psychické a fyzické výkonnosti.
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
Údaje nebyly poskytnuty.
Přečtěte si plné
Farmakologický účinek
Antipyretický, protizánětlivý, analgetický.
Přečtěte si plné
Bezpečnostní opatření
S opatrností při onemocnění srdce, onemocnění štítné žlázy, progresivní maligní onemocnění, feochromocytom, bronchiální astma, chronická obstrukční plicní nemoc, rozedma plic, chronická bronchitida, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemolytická anémie, krevní onemocnění, akutní hepatitida, virová hepatitida, alkohol hepatitida, vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom), onemocnění jater, selhání jater a/nebo ledvin, současné podávání léků, které mohou nepříznivě ovlivnit játra (barbituráty, fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, isoniazid, zidovudin a jiné mikrozomální induktory jaterní enzymy), stejně jako při užívání flukloxacilinu, pyloroduodenální obstrukce, stenózní vřed žaludek a/nebo duodenum, glaukom, epilepsie, potíže s močením a/nebo hyperplazie prostaty, dehydratace, hypovolemie, anorexie, bulimie, kachexie (nedostatečné zásoby glutathionu v játrech), stejně jako u jedinců s nedostatkem kalorií přijímaných s jídlem, lék Rinza ® lze používat s opatrností po poradě s lékařem. Pokud se příznaky zhorší nebo přetrvávají po 5 dnech užívání, přestaňte přípravek užívat a poraďte se se svým lékařem, může způsobit ospalost. Pacienti s onemocněním srdce a štítnou žlázou by neměli přípravek užívat bez porady s lékařem. Lék obsahuje složky, které mohou způsobit alergické reakce (methylparaben sodný a karmínové barvivo [Ponceau 4R]), včetně opožděných. Pokud se lék stal nepoužitelným nebo vypršela doba použitelnosti, nevyhazujte jej do odpadních vod nebo na ulici! Vložte lék do sáčku a vložte jej do koše. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí!
Přečtěte si plné
Použití během těhotenství/kojení
Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení.
Prášek pro přípravu perorálního roztoku (černý rybíz) 5 g: sáčky 5, 10, 25, 50 nebo 100 ks.
Prášek pro přípravu perorálního roztoku (pomeranč) 5 g: sáčky 5, 10, 25, 50 nebo 100 ks.
Prášek na přípravu perorálního roztoku (citron) 5 g: sáčky 5, 10, 25, 50 nebo 100 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Rinzasip ®
Prášek pro přípravu perorálního roztoku, světle oranžové až oranžové barvy, s bílými a oranžovými inkluzemi, s pomerančovou příchutí.
| 1 sáček (5 g) | |
| paracetamol | 750 mg |
| kofein | 30 mg |
| feniramin maleát | 20 mg |
| fenylefrin hydrochlorid | 10 mg |
Pomocné látky: bezvodá kyselina citronová, sodná sůl sacharinu, citrát sodný, sacharóza, oranžová žluť FCF, pomerančové aroma.
5 g – sáček (5) – kartonové balení.
5 g – sáček (10) – kartonové balení.
5 g – sáček (25) – kartonové balení.
5 g – sáček (50) – kartonové balení.
5 g – sáček (100) – kartonové balení.
Prášek pro přípravu perorálního roztoku, světle žluté až žluté barvy, s bílými a žlutými inkluzemi, s citrónovou příchutí.
| 1 sáček (5 g) | |
| paracetamol | 750 mg |
| kofein | 30 mg |
| feniramin maleát | 20 mg |
| fenylefrin hydrochlorid | 10 mg |
Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, sodná sůl sacharinu, citrát sodný, sacharóza, barvivo chinolinová žluť, citronové aroma.
5 g – sáček (5) – kartonové balení.
5 g – sáček (10) – kartonové balení.
5 g – sáček (25) – kartonové balení.
5 g – sáček (50) – kartonové balení.
5 g – sáček (100) – kartonové balení.
Prášek pro přípravu perorálního roztoku, růžové až růžovočervené barvy, s bílými a červenými inkluzemi, s příchutí černého rybízu.
| 1 sáček (5 g) | |
| paracetamol | 750 mg |
| kofein | 30 mg |
| feniramin maleát | 20 mg |
| fenylefrin hydrochlorid | 10 mg |
Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, sodná sůl sacharinu, citrát sodný, sacharóza, barvivo karmoisin, ovocné aroma, malinové aroma, aroma černého rybízu.
5 g – sáček (5) – kartonové balení.
5 g – sáček (10) – kartonové balení.
5 g – sáček (25) – kartonové balení.
5 g – sáček (50) – kartonové balení.
5 g – sáček (100) – kartonové balení.
Klinická a farmakologická skupina: Lék ke zmírnění příznaků akutních respiračních infekcí a nachlazení
Farmakologický účinek
Kombinovaný lék používaný při nachlazení.
Paracetamol je analgetikum-antipyretikum, snižuje bolestivý syndrom pozorovaný při nachlazení – bolest v krku, bolesti hlavy, svalů a kloubů, snižuje vysokou tělesnou teplotu.
Fenylefrin je sympatomimetikum, má vazokonstrikční účinek na periferní cévy, snižuje otoky a hyperémii sliznice horních cest dýchacích a dutin.
Feniramin je blokátor histaminových H1-receptorů, působí antialergicky: odstraňuje svědění (včetně očí, nosu), otoky a hyperémii sliznic nosní dutiny, nosohltanu a dutin, snižuje exsudaci.
Kofein má stimulační účinek na centrální nervový systém, což vede ke snížení únavy a ospalosti a ke zvýšení duševní a fyzické výkonnosti.
Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice léku Rinzasip nejsou k dispozici.
Indikace pro lék Rinzasip ®
Symptomatická léčba (ke snížení bolesti, horečky a rinorey):
| Kód ICD-10 | čtení |
| J06.9 | Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená |
| J10 | Chřipka způsobená identifikovaným virem sezónní chřipky |
| R50 | Horečka neznámého původu |
Dávkovací režim
Dospělým a dětem starším 15 let se předepisuje 1 sáček 3–4krát denně s intervaly mezi dávkami nejméně 4–6 hodin. Maximální denní dávka jsou 4 sáčky. Průběh léčby by neměl přesáhnout 5 dní.
Lék se užívá 1-2 hodiny po jídle s velkým množstvím tekutiny.
Obsah 1 sáčku rozpusťte v 1 sklenici horké vody (míchejte, dokud se úplně nerozpustí). Můžete přidat cukr nebo med.
Nežádoucí účinek
Z centrálního nervového systému: závratě, poruchy spánku, zvýšená excitabilita, mydriáza, zvýšený nitrooční tlak, paréza akomodace.
Z kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak, tachykardie.
Z trávicího systému: nevolnost, bolest v epigastriu, sucho v ústech, hepatotoxický účinek.
Z hematopoetického systému: anémie, trombocytopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie, aplastická anémie, methemoglobinémie, pancytopenie.
Z močového systému: retence moči, nefrotoxický účinek (papilární nekróza).
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém.
Ostatní: broncho-obstrukční syndrom.
Kontraindikace pro použití
Lék by měl být předepisován s opatrností v případech těžké aterosklerózy koronárních tepen, arteriální hypertenze, tyreotoxikózy, feochromocytomu, pacientů s diabetes mellitus, bronchiálního astmatu, chronické obstrukční plicní nemoci, deficitu glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, krevních onemocnění, pacientů s hereditární hyperbilirubinémie (Gilbertův syndrom, Dubinův syndrom -Johnsonův a Rotorův syndrom), při selhání jater a/nebo ledvin, glaukom s uzavřeným úhlem, hyperplazie prostaty.
Použití v těhotenství a laktaci
Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).
Aplikace pro porušení funkce jater
Lék je předepisován s opatrností pacientům s dědičnou hyperbilirubinémií (Gilbertův syndrom, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom) a jaterním selháním.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Lék by měl být předepisován s opatrností v případech selhání ledvin.
Zvláštní instrukce
Během užívání léku byste se měli zdržet pití alkoholu, prášků na spaní nebo anxiolytických léků.
Neužívejte současně léky obsahující paracetamol.
Pacient by měl být upozorněn na nutnost kontaktovat lékaře, pokud se stav po 3-5 dnech užívání léku nezlepší.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Během užívání léku je třeba dbát opatrnosti při zapojování se do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.
Nadměrná dávka
Příznaky předávkování v důsledku účinků paracetamolu se objevují při užívání léku v dávce odpovídající 10-15 g paracetamolu.
Příznaky: bledá kůže, anorexie, nevolnost, zvracení, zvýšená aktivita jaterních transamináz, hepatonekróza, jaterní selhání (zvýšený protrombinový čas).
Léčba: výplach žaludku, perorální podání aktivního uhlí; symptomatická terapie, podání methioninu 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu po 12 hodinách.
Lékové interakce
Při společném použití Rinzasip zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ a etanolu.
Při použití v kombinaci s Rinzasipem zvyšují antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika a deriváty fenothiazinu riziko retence moči, sucha v ústech a zácpy.
Při společném použití GCS zvyšuje riziko vzniku glaukomu.
Paracetamol snižuje účinnost současně užívaných diuretik.
Tricyklická antidepresiva zvyšují adrenomimetický účinek fenylefrinu podávání s halotanem zvyšuje riziko rozvoje komorové arytmie.
Při společném použití Rinzasip snižuje antihypertenzní účinek guanethidinu, což zase zvyšuje alfa-adrenergní stimulační účinek fenylefrinu.
Při současném užívání přípravku Rinzasip s barbituráty, difeninem, karbamazepinem, rifampicinem a dalšími induktory jaterních mikrozomálních enzymů se zvyšuje riziko rozvoje hepatotoxického účinku paracetamolu.
Podmínky uchovávání léku Rinzasip ®
Lék by měl být skladován v suchu, mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C.