Prospan sirup proti kašli
sorban draselný, bezvodá kyselina citrónová, 70% krystalizující roztok sorbitolu, xantanová guma, třešňové aroma, čištěná voda (2,5 ml sirupu obsahuje 0,963 g sorbitolu = 0,08 chlebových jednotek).
Popis vzhledu, vůně, chuti
Světle hnědý, lehce zakalený sirup se sladkou ovocnou chutí a třešňovým aroma.
Léková forma, dávkování
Farmakoterapeutická skupina
Dýchací systém. Léky používané při kašli a nachlazení. Expektorancia, s výjimkou kombinací s léky tlumícími kašel. Expektoranti. Extrakt z listů břečťanu.
ATX kód R05CA12
Indikace pro použití
Jako symptomatický prostředek v komplexní terapii chronických a akutních zánětlivých onemocnění horních cest dýchacích a plic.
Seznam informací požadovaných před podáním žádosti
Kontraindikace
– přecitlivělost na extrakt z listů břečťanu,
rostliny z čeledi Araliaceae a další složky přípravku
– těhotenství a kojení
Nezbytná opatření pro použití
Pokud příznaky onemocnění nezmizí nebo se objeví dušnost, horečka nebo hnisavé či krvavé sputum při vykašlávání, měli byste okamžitě vyhledat lékaře.
Lidé, kteří trpí intolerancí fruktózy, by neměli konzumovat produkty obsahující sorbitol.
Interakce s jinými léky
Zvláštní upozornění
Neměl by se používat současně s přípravky obsahujícími kodein a jinými antitusiky. Měl by být používán s opatrností u pacientů s gastritidou nebo žaludečními vředy.
Pediatrické použití
Použití u dětí ve věku 2-4 let vyžaduje doporučení lékaře.
Během těhotenství nebo kojení
Vzhledem k nedostatku klinických údajů o bezpečnosti léku u těhotných a kojících žen se této skupině pacientů nedoporučuje lék užívat.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Doporučení k použití
Dávkovací režim
Předepsáno pro děti od 2 do 6 let – 2,5 ml 2krát denně, pro děti od 6 do 11 let – 2,5 ml 3krát denně, pro dospělé a dospívající – 5 ml 3krát denně.
Způsob a cesta podání
Perorálně, užívejte ústy pomocí přiložené odměrky. Před každým použitím lahvičku dobře uzavřete!
Doba léčby
Průběh léčby určuje lékař individuálně. V mírných případech je délka léčby 1 týden. Pokud se stav pacienta nelepší, je třeba se poradit s lékařem ohledně další léčby. Pro konsolidaci terapeutického účinku se doporučuje pokračovat v léčbě ještě 2-3 dny po vymizení příznaků onemocnění.
Opatření v případě předávkování
Užívání léku v množství přesahujícím trojnásobek denní dávky může způsobit nevolnost, zvracení, průjem a neklid.
Popis nežádoucích účinků, které se objevují při standardním užívání léků a opatření, která by měla být v tomto případě přijata (pokud je to nutné)
<i>Velmi vzácné</i>
– po užití léků obsahujících extrakt z listů břečťanu se mohou objevit alergické reakce, jako je dušnost, Quinckeho edém, exantém, kopřivka
– v některých případech se mohou objevit příznaky gastrointestinálního obtíží, jako je nevolnost, zvracení a průjem
– může se objevit mírný projímavý účinek kvůli obsahu sorbitolu v přípravku
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku
Informační databáze o nežádoucích účincích
RSE on REM „Národní centrum pro odbornost léčiv a zdravotnických prostředků“ Výbor pro kontrolu kvality a bezpečnost zboží a služeb Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán
Pro více informací
Uvolněte formulář a obal
100 ml nebo 200 ml přípravku se umístí do lahvičky z tmavého skla s polyethylenovým šroubovacím uzávěrem a polypropylenovým odměrným uzávěrem.
1 lahvička spolu s návodem k lékařskému použití za
v kazašském a ruském jazyce jsou umístěny v kartonové krabici
Doba použitelnosti
Doba použitelnosti po prvním otevření je 6 měsíců.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 0 C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Podmínky dovolené z lékáren