Probifor: návod k použití, cena a recenze

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Certifikáty

Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Použití u starších osob
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Použití u starších osob
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání

Klinická a farmakologická skupina

Lék, který reguluje rovnováhu střevní mikroflóry

Účinná látka

— Bifidobacterium bifidum (Bifidobacterium bifidum)

Forma uvolnění, složení a balení

Kapsle

tvrdá želatina, tělo – bílé, čepice – žlutá; obsah tobolek je světle šedý až tmavě šedý prášek s částicemi černého uhlí a případnými béžovými inkluzemi, se slabou vůní kyselého mléka.

1 Caps.
Bifidobacterium bifidum (sorbované na aktivním uhlí)	ne méně než 500 milionů CFU

Pomocné látky: laktóza.
6 ks. — lahve (1) — kartonové obaly.
6 ks. – plastové dózy (1) – kartonové obaly.
10 ks. — lahve (1) — kartonové obaly.
10 ks. – plastové dózy (1) – kartonové obaly.
18 ks. — lahve (1) — kartonové obaly.
18 ks. – plastové dózy (1) – kartonové obaly.
30 ks. – plastové dózy (1) – kartonové obaly.
Prášek pro perorální podání

od světle šedé po tmavě šedou barvu s částicemi černého uhlí a případnými inkluzemi béžové barvy, se slabým zápachem kyselého mléka.

1 balení
Bifidobacterium bifidum (sorbované na aktivním uhlí)	ne méně než 500 milionů CFU

Pomocné látky: laktóza.
Obaly z vícevrstvého kov-polymerového materiálu (6) – kartonové obaly.
Obaly z vícevrstvého kov-polymerového materiálu (10) – kartonové obaly.
Obaly z vícevrstvého kov-polymerového materiálu (30) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Lék biologického původu, který upravuje rovnováhu střevní mikroflóry, probiotikum.

Protiprůjmový účinek léku je způsoben vysokou koncentrací bifidobakterií sorbovaných na částicích aktivního uhlí, které jsou antagonisty širokého spektra patogenních (včetně Shigella spp., Salmonella spp., Staphylococcus aureus) a podmíněně patogenních mikroorganismů (včetně Proteus spp. Klebsiella spp.).

Protiinfekční účinek léku je zesílen v důsledku sorpce bifidobakterií na částicích uhlí, což vede k urychlené normalizaci mikrobiocenózy gastrointestinálního traktu, aktivaci obnovovacích procesů ve sliznicích a zvýšené antiinfekční odolnosti těla.

Antitoxický účinek léku je zajištěn rychlou kolonizací střev mikrokolonií bifidobakterií, obnovením normální mikroflóry, která zabraňuje pronikání toxinů do vnitřního prostředí těla a jako přirozený biosorbent se hromadí ve významných množstvích toxické látky vstupující zvenčí nebo vznikající v těle.

Bifidobakterie ve vysokých koncentracích aktivují trávení temenního střeva, syntézu vitamínů a aminokyselin, posilují ochrannou funkci střeva a imunitní obranu organismu.

Indikace

• akutní a chronické střevní infekce bakteriální a virové povahy (salmonelóza, shigelóza, enterokolitida způsobená patogenními zástupci rodu Enterobacteriaceae nebo stafylokoky, rotavirová infekce) nebo neznámé etiologie, potravinově toxické infekce;
• průjmový syndrom různé etiologie;
• chronická nespecifická zánětlivá onemocnění trávicího traktu provázená poruchami mikroflóry a inhibicí reparačních procesů střevní sliznice (gastroduodenitida, pankreatitida, proktosigmoiditida, kolitida /včetně ulcerózní/);
• dysbakteriózy různé etiologie, vč. vyvinuté během a po užívání antibiotik, cytostatik, radiační terapie; komplikuje průběh virové hepatitidy, jaterní cirhózy, střevní divertikulózy různých lokalizací;
• syndrom dráždivého tračníku, jiné funkční střevní poruchy; syndrom zhoršené střevní absorpce různé etiologie;
• novorozenci (včetně nedonošených) děti se zatíženým premorbidním pozadím, počínaje obdobím pobytu v porodnici, ke zlepšení průběhu adaptačního období, stejně jako s těžkou dysbakteriózou;
• při komplexní léčbě pacientů (včetně novorozenců) se sekundárními imunodeficitními stavy, se závažnými infekčně-zánětlivými a purulentně-septickými onemocněními (včetně sepse, peritonitidy); s kožními onemocněními (atopická dermatitida, streptoderma, ekzém);
• při komplexní léčbě ARVI a chřipky;
• v komplexní léčbě chirurgických pacientů (včetně pacientů po úrazech) pro předoperační přípravu a prevenci pooperačních komplikací; pro postgastroresekční poruchy a stavy po cholecystektomii;
• v komplexní léčbě onkologických pacientů během chemoterapie, radiační terapie, před a po operaci:
• těhotné ženy při přípravě na porod, císařský řez a v pooperačním období.

Lékařský imunobiologický lék – probiotikum.

ATX kód

Biologické vlastnosti

Protiprůjmový účinek léku je dán vysokou koncentrací bifidobakterií (Bifidobacterium bifidum č. 1) sorbovaných na částicích aktivního uhlí, které jsou antagonisty širokého spektra patogenních (shigella, salmonela, Staphylococcus aureus aj.) a podmíněně
patogenní mikroorganismy (Proteus, Klebsiella atd.).

Antiinfekční účinek léku je zvýšen v důsledku sorpce bifidobakterií na částicích uhlí, což vede k urychlené normalizaci mikrobiocenózy gastrointestinálního traktu, aktivaci regeneračních procesů ve sliznicích a zvýšené antiinfekční odolnosti těla. .

Antitoxický účinek léku je zajištěn rychlou kolonizací střev mikrokolonií bifidobakterií, obnovením normální mikroflóry, která zabraňuje pronikání toxinů do vnitřního prostředí těla a jako přirozený biosorbent se hromadí ve významných množstvích ty, které přicházejí zvenčí nebo se tvoří v těle.
toxické látky.

Bifidobakterie ve vysokých koncentracích aktivují trávení temenního střeva, syntézu vitamínů a aminokyselin, posilují ochrannou funkci střeva a imunitní obranu organismu.

Indikace pro použití

• průjem různé etiologie;
• otrava jídlem;
• akutní střevní infekce bakteriálního a virového původu (salmonelóza, shigelóza, enterokolitida způsobená patogenními zástupci rodu Enterobacter nebo stafylokoky, rotavirová infekce) nebo neznámé etiologie;
• dysbakterióza různé etiologie, včetně těch, které se vyvíjejí na pozadí a po užívání antibiotik, cytostatiky a radiační terapie; komplikuje průběh virové hepatitidy, jaterní cirhózy, střevní divertikulózy různých lokalizací;
• novorozenci (včetně předčasně narozených dětí) s komplikovaným premorbidním pozadím, počínaje dobou pobytu v porodnici, pro zlepšení průběhu období
  adaptace, stejně jako v případech těžké dysbakteriózy;
• těhotné ženy při přípravě na porod, císařský řez a v pooperačním období.

Lék se používá jako součást komplexní terapie

• chronická infekční a nespecifická zánětlivá onemocnění trávicího traktu (gastroduodenitida, pankreatitida, proktosigmoiditida, kolitida, včetně ulcerózní kolitidy);
• pacienti se stavy sekundární imunodeficience, těžkými infekčně-zánětlivými a purulentně-septickými onemocněními (sepse, peritonitida atd.); s kožními onemocněními (atopická dermatitida, streptoderma, ekzém);
• syndrom dráždivého tračníku;
• akutní respirační virové infekce a chřipka;
• chirurgické pacienty (včetně pacientů po úrazech) pro předoperační přípravu a prevenci pooperačních komplikací; pro postgastrektomie a stavy po cholecystektomii;
• pacienti s rakovinou podstupující chemoterapii, radiační terapii, před a po chirurgických zákrocích.

• syndrom dráždivého tračníku, jiné funkční střevní poruchy;
• syndrom zhoršené střevní absorpce různé etiologie.

Kontraindikace pro použití

Vrozený nedostatek laktázy. Malabsorpce glukózy-galaktózy.

Порошок	Kapsle
Lék je schválen pro použití u žen během těhotenství a kojení. Pro přijetí nejsou stanoveny žádné zvláštní podmínky.	Přecitlivělost na složky léku.

Dávkovací režim, průběh léčby a způsob podání

Droga se používá pro děti od novorozeneckého období a pro dospělé.

V případě akutní střevní infekce, otravy jídlem, průjmu:

• děti do 6 měsíců: 1 sáček/kapsle 2x denně;
• děti starší 6 měsíců 1 sáček/kapsle 3-4x denně (možno s krátkým intervalem 2-3 hodin), po dobu 2-3 dnů; pokud klinické příznaky přetrvávají, průběh léčby se prodlužuje na 4-5 dní;
• děti od 7 let a dospělí 2-3 sáčky/kapsle 2x denně, průběh léčby je 3-5 dní,
• dospělí k zastavení průjmu v časných stádiích onemocnění, 3 sáčky/kapsle 2x denně v intervalu 30 minut až 1 hodina, dávkování lze zvýšit na 6 sáčků/kapslí najednou na dávku 1x denně, průběh léčby je 1-3 dny.

Při chronické patologii:

Порошок	Kapsle
trávicího traktu a funkčních střevních poruch – pro děti a dospělé 3 balíčky 2x během večeře, pro dospělé – případně 2 balíčky 5x denně. Průběh léčby je 15-1 dní. V závažných případech onemocnění lze u dětí od 6 roku a dospělých zvýšit množství užívaného léku na 30 balíčků denně a průběh lze prodloužit na XNUMX dní.	trávicího traktu, syndrom dráždivého tračníku – děti 3 tobolky 3x během večeře, dospělí 2 tobolky 2x nebo 5 tobolky 15x denně. Průběh léčby je 6-30 dní. V závažných případech onemocnění může být množství léku užívaného dospělými a dětmi zvýšeno na XNUMX tobolek denně a průběh léčby může být zvýšen na XNUMX dní.

Pro dysbakteriózu různé etiologie, chronické střevní infekce, u pacientů se stavy imunodeficience, s kožními onemocněními a také pro zlepšení průběhu adaptačního období u novorozenců:

• předčasně narozené děti: 1 sáček/kapsle 1-2x denně;

• donošení novorozenci a děti do 3 let: 1 sáček/kapsle 2x denně;

• děti od 3 do 7 let – 1 sáček/kapsle 3x denně;

• děti od 7 let a dospělí 2-3 sáčky/kapsle 2x denně.

Průběh léčby je 7-10 dní.

Při komplexní léčbě akutních respiračních virových infekcí a chřipky – pro pacienty všech věkových skupin od 1. do 2. dne nemoci 1x denně 3 sáček/kapsle.

Průběh léčby je 2 dny.

Pro chirurgické pacienty a těhotné ženy při přípravě na císařský řez za účelem snížení pooperačních komplikací:

• před operací 1 sáček/kapsle 3x denně po dobu 2-3 dnů; u lidí trpících střevní dysbakteriózou, kteří užívali antibiotika a chemoterapeutika, se předoperační průběh prodlužuje na 7 dní,
• od 2-7 dnů po operaci 1 sáček/kapsle 3x denně po dobu 2-3 dnů, dle indikace – 7-10 dnů.

Probyfor® se užívá perorálně během jídla, pokud je to nutné, bez ohledu na jídlo, s vodou. U dětí a pacientů, kteří nemohou tobolku spolknout celou, se tobolka otevře. Obsah sáčku/kapsle se smíchá s tekutou stravou, nejlépe fermentovaným mléčným výrobkem pro novorozence a kojence – s mateřským mlékem nebo umělou mlékou; Obsah sáčku/kapsle můžete smíchat s 30-50 ml převařené vody pokojové teploty, čímž vznikne zakalená suspenze s černými částicemi sorbentu. Výsledná vodná suspenze by se měla vypít, aniž by se nechala úplně rozpustit.

Možné nežádoucí účinky

Příznaky předávkování

Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování.

Opatření pro použití

Neexistují žádná preventivní opatření.

Interakce s jinými léky

Při současném užívání s vitamíny (zejména skupiny B) se účinek léku zvyšuje. Při současném užívání s antibiotiky může dojít ke snížení účinku Probiforu® – při užívání antibiotik je doporučený interval mezi užíváním antibiotika a Probiforu® 4-XNUMX hodiny.

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.

Forma vydání

Порошок	Kapsle
Prášek v sáčku z vícevrstvého kov-polymerového materiálu. Do 6, 10 popř 30 balíčků s návodem k použití v kartonové krabici	Kapsle, 500 milionů CFU sorbovaných bifidobakterií. Do 6, 10, 18 popř 30 kapslí v polymerové nádobě. Sklenice s návodem k použití umístěn v kartonové krabici.

Datum vypršení platnosti

Порошок	Kapsle
Roky 2.	1 rok.

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Lék není vhodné užívat po uplynutí doby použitelnosti, pokud se změnil jeho vzhled, pokud na primárním obalu není žádné nebo nejasné označení nebo pokud je porušena pečeť primárního obalu.

Podmínky skladování

UCHOVÁVEJTE MIMO DOSAH DĚTÍ.

Порошок	Kapsle
Skladujte v suchu při teplotě do 10 °C. Spodní teplotní limit není omezen.	Skladujte při teplotě 2 až 10 °C.

Prázdninové podmínky

Vydává se bez lékařského předpisu.

Držitel rozhodnutí o registraci/Organizace přijímající nároky spotřebitelů

Společnost s ručením omezeným “AVAN-BIO”, 127018, Moskva, ext. ter. městská část Maryina Roshcha, st. Suschevsky Val, 16, budova 5. Tel.: +7 (495) 269-03-10, mail: [email protected]

Jméno výrobce léčivého přípravku

Společnost s ručením omezeným “ProBioPharm”

Adresa místa výroby léčivého přípravku

143981, Moskevská oblast, Balashikha, mikrookres. Kuchino, sv. Južnája, 11.

Systém řízení výroby a kvality společnosti PBF LLC je certifikován pro shodu s požadavky normy GOST R ISO 9001-2015 (ISO 9001:2015) a mezinárodní normy ISO 9001:2015.

2025 © AVAN-BIO LLC. Při použití materiálů zcela nebo částečně je vyžadován odkaz na stránku avan-bio.ru.

• Florin ® forte
• Probifor®
• Gepafor®
• Bifidumbacterin
• Bifidumbacterin forte®

Přípravky pro zvířata

PRO UŽÍVÁNÍ LÉKŮ JSOU KONTRAINDIKACE. PŘEČTĚTE SI POKYNY NEBO SE PORAĎTE S PROFESIONÁLEM.