Pokyny pro Artoxan (injekce)
Ceny za Artoxan v lékárnách v Krasnodar. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Artoxan za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Artoxanu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena Artoxanu ve městě Krasnodar je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Artoxanu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Artoxan si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Artoxanu v lékárnách ve městě Krasnodar. Nepromeškejte svou šanci koupit Artoxan rychle a za dostupnou cenu.
Artoxan: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Mefar Ilac Sanayi A.Sh., Světová medicína Ilac San ve Teej A.Sh.
Vyrobeno:
Struktura
Účinná látka: tenoxicam 20 mg Pomocné látky: mannitol – 80 mg, kyselina askorbová – 0.4 mg, edetát disodný – 0.2 mg, trometamol – 3.3 mg, hydroxid sodný a kyselina chlorovodíková – qs Rozpouštědlo: voda d/i – 2 ml.
Formy uvolnění
- Lyofilizát
- Láhev
Účinná látka
Indikace pro použití
revmatoidní artritidu; – artróza; – ankylozující spondylitida; – kloubní syndrom během exacerbace dny; – burzitida; – tendovaginitida; — bolestivý syndrom (mírná a střední intenzita): artralgie, myalgie, neuralgie, migréna, bolest zubů a hlavy, algomenorea; – bolest ze zranění, popálenin. Lék je určen k symptomatické terapii, snížení bolesti a zánětu v době použití a neovlivňuje progresi onemocnění.
Kódy ICD-10
- G43 Migréna
- K08.8 Jiné stanovené změny zubů a jejich nosného aparátu
- M05 Séropozitivní revmatoidní artritida
- M10 Dna
- M15 Polyartróza
- M25.5 Bolest kloubů
- M42 Osteochondróza páteře
- M45 Ankylozující spondylitida
- M65 Synovitida a tenosynovitida
- M70 Nemoci měkkých tkání spojené se stresem, přetížením a tlakem
- M71 Jiné burzopatie
- M79.1 Myalgie
- M79.2 Neuralgie a neuritida, blíže neurčené
- N94.4 Primární dysmenorea
- N94.5 Sekundární dysmenorea
- R51 Bolest hlavy
- R52.0 Akutní bolest
- R52.2 Jiná přetrvávající bolest
- T14.3 Dislokace, podvrtnutí a natažení kloubního kapsulárně-vazivového aparátu blíže neurčené oblasti těla
Způsoby použití a dávkování
Pro intramuskulární nebo intravenózní podání. Intramuskulární nebo intravenózní podání se používá pro krátkodobou (1-2 dny) léčbu v dávce 20 mg jednou denně. Pokud je nutná další terapie, přejděte na perorální lékové formy tenoxikamu. Injekční roztok se připravuje bezprostředně před použitím rozpuštěním obsahu lahvičky v dodaném rozpouštědle. Po přípravě se jehla vymění. Intramuskulární injekce se podávají hluboko. Délka intravenózního podání by neměla být kratší než 1 sekund.
Kontraindikace
Přecitlivělost na účinnou látku nebo pomocné složky léčiva; existuje možnost zkřížené citlivosti na kyselinu acetylsalicylovou, ibuprofen a další NSAID; – erozivní a ulcerózní léze žaludku a duodena v akutní fázi; – gastrointestinální krvácení (včetně anamnézy); – zánětlivá onemocnění střev: Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida v akutní fázi; — těžké selhání ledvin (CC méně než 30 ml/min); – progresivní onemocnění ledvin; – těžké selhání jater; — úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, rekurentní polypózy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance ASA nebo jiných NSAID (včetně anamnézy); — zavedená diagnóza onemocnění systému srážení krve; – dekompenzované srdeční selhání; — terapie peroperační bolesti při aortokoronárním bypassu; – těhotenství; — období kojení; — věk do 18 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Nadměrná dávka
Příznaky (při jednorázovém podání): bolest břicha, nauzea, zvracení, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, zhoršená funkce ledvin a jater, metabolická acidóza. Léčba: symptomatická terapie (udržování životních funkcí organismu). Hemodialýza není příliš účinná.
Nežádoucí účinky
Definice kategorií četnosti nežádoucích účinků (podle doporučení WHO): velmi časté (> 1/10); běžné (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Tenoxicam je thienothiazinový derivát oxikamu a je to NSAID. Kromě protizánětlivých, analgetických a antipyretických účinků lék také zabraňuje agregaci krevních destiček. Mechanismus účinku je založen na inhibici aktivity izoenzymů COX-1 a COX-2, což má za následek snížení syntézy prostaglandinů v místě zánětu i v jiných tkáních těla. Tenoxicam navíc snižuje akumulaci leukocytů v místě zánětu a snižuje aktivitu proteoglykanázy a kolagenázy v lidské chrupavce. Protizánětlivý účinek se rozvíjí do konce prvního týdne terapie.
Farmakokinetika
Absorpce Absorpce je rychlá a úplná. Biologická dostupnost 100 %. Cmax v krevní plazmě je pozorována po 2 hodinách Charakteristickým rysem tenoxikamu je jeho dlouhé trvání účinku a dlouhý T1/2 – 72 hodin Distribuce Lék se váže z 99 % na proteiny krevní plazmy. Tenoxicam dobře proniká do synoviální tekutiny. Snadno proniká histohematickými bariérami. Metabolismus Metabolizován v játrech hydroxylací za vzniku 5-hydroxypyridylu. Vylučování 1/3 se vylučuje střevy žlučí, 2/3 se vylučují ledvinami ve formě neaktivních metabolitů.
Datum vypršení platnosti
Doba použitelnosti lyofilizátu je 3 roky, rozpouštědlo – 4 roky.
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C.
Zvláštní instrukce
Při léčbě je nutné sledovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin, protrombinový index (při užívání nepřímých antikoagulancií) a koncentraci glukózy v krvi (při užívání hypoglykemik). Pokud je nutné stanovit 17-ketosteroidy, lék by měl být vysazen 48 hodin před studií. Může dojít k prodloužení doby krvácení a je třeba to vzít v úvahu při chirurgických zákrocích. Při předepisování diuretik u pacientů s arteriální hypertenzí a srdečním selháním je nutné vzít v úvahu možnost zadržování sodíku a vody v těle. Pacienti s nekontrolovanou hypertenzí, chronickým srdečním selháním, onemocněním periferních tepen, potvrzeným koronárním srdečním onemocněním a/nebo cerebrovaskulárním onemocněním by měli přípravek užívat pod lékařským dohledem. Onemocnění ledvin v anamnéze může vést k rozvoji intersticiální nefritidy, papilární nekrózy a nefrotického syndromu. Nežádoucí účinky lze minimalizovat použitím minimální účinné dávky léku po co nejkratší průběh. Vzhledem k negativnímu vlivu na plodnost se lék nedoporučuje ženám, které si přejí otěhotnět. U pacientů s neplodností (včetně vyšetřovaných) se doporučuje lék vysadit. Pacienti se systémovým lupus erythematodes a smíšeným onemocněním pojivové tkáně mají zvýšené riziko rozvoje aseptické meningitidy. Ovlivnění schopnosti řídit vozidla a obsluhovat stroje Během léčby se může snížit rychlost duševních a motorických reakcí, proto je nutné zdržet se řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí. .
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.