Oktreotid – návod k použití
Ceny za oktreotid v lékárnách ve městě Tula. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Octreotide za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Octreotidu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Octreotide ve městě Tula je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Octreotide naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Octreotide si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti octreotidu v lékárnách ve městě Tula. Nepromeškejte svou šanci koupit Octreotide rychle a za dostupnou cenu.
Vyhledává tyto produkty:
koupit jess
koupit midrimax
tenoten koupit
koupit holisal
koupit fucicort
piracetam návod k použití
objednat dehet
objednat avamys
amoxiclav cena
Prospan na objednávku
Oktreotid: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Pharm-Sintez CJSC, Pharmstandard-Ufavita Ufimsky vit.z-d OJSC, Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Nativa LLC, Nativa LLC/Pharmstandard OJSC, ELLARA LLC, Deko Company LLC/Pharm-Sintez JSC
Vyrobeno:
Rusko, Indie
Struktura
Účinná látka: oktreotid 50 mcg Pomocné látky: chlorid sodný – 9 mg, voda na injekci – do 1 ml.
Formy uvolnění
- Injekční roztok
- Ampule
- Lyofilizát
- Láhev
Účinná látka
Indikace pro použití
Léčba akutní pankreatitidy; — zastavení krvácení u žaludečních a dvanáctníkových vředů; — zastavení krvácení a prevence opětovného krvácení z jícnových varixů u pacientů s jaterní cirhózou; — prevence a léčba komplikací po operacích břišních orgánů.
Kódy ICD-10
- I85.0 Jícnové varixy s krvácením
- K25.0 Akutní s krvácením
- K26.0 Akutní s krvácením
- K85 Akutní pankreatitida
Způsoby použití a dávkování
K léčbě akutní pankreatitidy se lék podává subkutánně v dávce 100 mcg 3krát denně po dobu 5 dnů. Při intravenózním podání je možné předepsat až 1200 mcg/den. K zástavě ulcerózního krvácení se podává nitrožilně v dávce 25-50 mcg/h ve formě nitrožilních infuzí po dobu 5 dnů. K zástavě krvácení z křečových žil jícnu se podává nitrožilně v dávce 25-50 mcg/h ve formě kontinuálních nitrožilních infuzí po dobu 5 dnů. U starších pacientů není třeba snižovat dávku přípravku Octreotide. K prevenci komplikací po operacích slinivky břišní se první dávka 100-200 mcg podává subkutánně 1-2 hodiny před laparotomií; poté se po operaci podává 100-200 mcg subkutánně 3x denně po dobu 5-7 po sobě jdoucích dnů.
Kontraindikace
Děti do 18 let; – přecitlivělost na oktreotid nebo jiné složky léčiva.
Použití v těhotenství a laktaci
Použití oktreotidu v těhotenství nebylo studováno. Oktreotid by měl být během těhotenství podáván pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Není známo, zda léčivo přechází do mateřského mléka, proto by mělo být kojení přerušeno, pokud je přípravek užíván během kojení.
Nadměrná dávka
Příznaky: krátkodobé snížení tepové frekvence, pocit návalu krve do obličeje, křečovité bolesti v břiše, průjem, nevolnost, pocit prázdnoty v žaludku. Léčba: symptomatická.
Nežádoucí účinky
Z trávicího traktu a slinivky břišní: možné – anorexie, nevolnost, zvracení, spastické bolesti břicha, pocit nadýmání, nadměrná tvorba plynu, řídká stolice, průjem, steatorea. Přestože se vylučování tuku stolicí může zvýšit, neexistují žádné důkazy, že by dlouhodobá léčba oktreotidem mohla vést k rozvoji poruch absorpce (malabsorpce). Ve vzácných případech mohou být pozorovány jevy připomínající akutní střevní obstrukci. Jsou ojedinělé případy akutní hepatitidy bez cholestázy, hyperbilirubinémie v kombinaci se zvýšením aktivity alkalické fosfatázy, GGT a v menší míře i dalších transamináz. Dlouhodobé užívání přípravku Octreotide může vést k tvorbě žlučových kamenů. Z kardiovaskulárního systému: v některých případech – arytmie, bradykardie. Ze strany metabolismu sacharidů: možná porucha glukózové tolerance po jídle (v důsledku potlačení sekrece inzulínu lékem), hypoglykémie; Ve vzácných případech se může během dlouhodobé léčby vyvinout přetrvávající hyperglykémie. Místní reakce: bolest, svědění nebo pálení, zarudnutí, otok v místě vpichu (obvykle vymizí do 15 minut). Ostatní: alergické reakce, alopecie.
Farmakologický účinek
Syntetický analog somatostatinu, který má podobné farmakologické účinky, ale výrazně delší dobu účinku. Lék tlumí sekreci růstového hormonu, a to jak patologicky zvýšenou, tak způsobenou argininem, fyzickou aktivitou a inzulinovou hypoglykémií. Lék také tlumí sekreci inzulínu, glukagonu, gastrinu, serotoninu, a to jak patologicky zvýšené, tak způsobené příjmem potravy; také potlačuje argininem stimulovanou sekreci inzulínu a glukagonu. Oktreotid inhibuje sekreci thyrotropinu způsobenou hormonem uvolňujícím thyrotropin. U pacientů před operací na slinivce snižuje použití oktreotidu před, během a po operaci výskyt typických pooperačních komplikací (např. pankreatické píštěle, abscesy, sepse, akutní pooperační pankreatitida). V případě krvácení z křečových žil jícnu a žaludku u pacientů s jaterní cirhózou vede použití oktreotidu v kombinaci se specifickou léčbou (například sklerotizační a hemostatická léčba) k účinnějšímu zastavení krvácení a prevenci opětovného krvácení.
Farmakokinetika
Absorpce Po subkutánním podání je oktreotid rychle a úplně absorbován. Cmax oktreotidu v krevní plazmě je dosaženo během 30 minut. Distribuce Vazba na plazmatické proteiny je 65 %. Vazba oktreotidu na formované prvky krve je extrémně nevýznamná. Vd je 0.27 l/kg. Vylučování Po subkutánní injekci léku je T1/2 oktreotidu 100 minut. Po intravenózním podání je oktreotid vylučován ve 2 fázích s T1/2 10 min a 90 min. Většina oktreotidu se vylučuje stolicí, přibližně 32 % se vylučuje v nezměněné podobě ledvinami. Celková clearance je 160 ml/min. Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích U starších pacientů clearance klesá a T1/2 se zvyšuje. Při těžkém selhání ledvin se clearance snižuje 2krát.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Lék by měl být uchováván na místě chráněném před světlem při teplotě 8° až 25°C, mimo dosah dětí.
Zvláštní instrukce
U pacientů s diabetes mellitus, kteří dostávají inzulín, může oktreotid snížit potřebu inzulínu. Pokud jsou žlučové kameny zjištěny před zahájením léčby, je otázka použití oktreotidu řešena individuálně v závislosti na poměru potenciálního léčebného účinku léku a možných rizikových faktorů spojených s přítomností žlučových kamenů. Gastrointestinální nežádoucí účinky mohou být sníženy, pokud jsou injekce oktreotidu podávány mezi jídly nebo před spaním. Ke snížení nepohodlí v místě vpichu se doporučuje roztok léčiva před podáním vytemperovat na pokojovou teplotu a podat menší objem léčiva. Je třeba se vyhnout opakovaným injekcím do stejného místa v krátkých intervalech. Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje Některé nežádoucí účinky oktreotidu mohou negativně ovlivnit schopnost řídit vozidla a další mechanismy, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.