Oflomelid – návod a cena

Ceny za Oflomelid v lékárnách v Ufa. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Oflomelid za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, nežádoucích účincích a způsobech aplikace Oflomelidu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Oflomelid ve městě Ufa je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Oflomelidu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Oflomelid si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Oflomelidu v lékárnách ve městě Ufa. Nenechte si ujít šanci koupit Oflomelid rychle a za dostupnou cenu.

Oflomelid: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:

Struktura

účinné látky: ofloxacin 1 g, dioxomethyltetrahydropyrimidin (methyluracil) 4 g, lidokain-hydrochlorid monohydrát (ve smyslu lidokain-hydrochloridu) 3 g;

pomocné látky: methylparahydroxybenzoát (nipagin nebo methylparaben), propylparaben (nipazol nebo propylparaben), propylenglykol, makrogol-1500 (nízkomolekulární polyethylenglykol-1500, polyethylenoxid-1500), makrogol-400 (nízkomolekulární polyethylenglykol-400 polyethylenoxid-400).

Formy uvolnění

Účinná látka

Indikace pro použití

Infikované rány různé lokalizace a etiologie v první (hnisavě-nekrotické) fázi procesu rány, vč. provázené syndromem silné bolesti (infikované popáleniny II.-IV. stupně, proleženiny, trofické vředy, pooperační a poúrazové rány a píštěle, rány po otevření abscesů, flegmóna, po chirurgickém ošetření abscesových furunkulů, karbunků, hidradenitis, hnisavé ateromy, lipomy , atd.).

Kódy ICD-10

• I83.2 Křečové žíly dolních končetin s vředy a záněty
• L89 Dekubitální vřed
• T30 Tepelné a chemické popáleniny, blíže neurčené
• Infekce post-traumatické rány T79.3, jinde nezařazená
• L98.4 Chronický kožní vřed, jinde nezařazený

Způsoby použití a dávkování

Zevně jednou denně po dobu 1-1 týdnů.

Po standardním ošetření ran a popálenin se mast aplikuje přímo na povrch rány v tenké vrstvě (načež se aplikuje sterilní gázový obvaz) nebo na gázový obvaz s následnou aplikací na ložisko. Dutiny hnisavých ran se po jejich chirurgickém ošetření volně vyplní tampony namočenými v masti a do píštělových cest se vloží gázové turundy s mastí.

Při léčbě hnisavých ran se mast používá 1x denně při léčbě popálenin se používá denně nebo 2-3x týdně podle množství hnisavého výtoku.

Maximální denní dávka by neměla překročit 100 g.

Délka léčby závisí na dynamice čištění rány z purulentního exsudátu a načasování úlevy od zánětlivého procesu.

Kontraindikace

Individuální přecitlivělost na složky léku, těhotenství, kojení, děti do 18 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Nadměrná dávka

Neexistují žádné údaje o předávkování lékem Oflomelid®.

Nežádoucí účinky

Farmakologický účinek

Oflomelid® je kombinovaný lék, který má antimikrobiální, protizánětlivé, lokální anestetické a regenerační účinky. Účinnými látkami jsou ofloxacin, methyluracil a lidokain.

Ofloxacin je širokospektrální antimikrobiální látka ze skupiny fluorochinolonů. Má baktericidní účinek tím, že blokuje DNA gyrázu v bakteriálních buňkách. DNA gyráza je nezbytná pro replikaci, transkripci, opravu a rekombinaci bakteriální DNA. Jeho inhibice vede k odvíjení a destabilizaci bakteriální DNA a v důsledku toho ke smrti mikrobiální buňky.

Mikroorganismy vysoce citlivé na ofloxacin (MIC ≤ 0,5 mg/l):

— grampozitivní aeroby — Staphylococcus aureus methi-S (kmeny citlivé na meticilin), Staphylococcus koaguláza negativní (koaguláza-negativní stafylokoky: Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis atd.);

— gramnegativní aeroby — Aeromonas hydrophila, Bordetella spp., Brucella spp., Campylobacter jejuni, Citrobacter spp. (včetně Citrobacter freundii), Enterobacter spp. (včetně Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (včetně Klebsiella pneumonia), Moraxella (Brahamella) catarrhalis, Morganella, Neisseria Plexiomorganii spp., Proteus spp. (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (indol + a indol -)), Providencia spp., Salmonella spp., Serratia (včetně Serratia marcescens), Shigella spp (včetně Shigella sonnei), Vibrio spp. (včetně Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus) , Yersinia spp. (včetně Yersinia enterokolitida);

— anaeroby — Clostridium perfringens, Helicobacter pylori, Propionibacterium acnes;

— ostatní — Chlamydia trachomatis, Legionella spp., Mycoplasma spp. (včetně Mycoplasma hominis).

Mikroorganismy středně citlivé na ofloxacin:

Acinetobacter spp. (včetně Acinetobacter calcoaceticus), Bacteroides fragilis, Bacteroides urealyticus, Chlamydia psittaci, Gardnerella vaginalis, Enterococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, anaerobní gram-pozitivní koky seudomonas aeruginosa), Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridians) – pouze kmeny citlivé na penicilin, Ureaplasma urealyticum.

Mikroorganismy odolné vůči ofloxacinu (MIC > 1 mg/l):

Acinetobacter baumannii, většina kmenů Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Nocardia spp. (včetně asteroidů Nocardia), methicilin-rezistentní kmeny Staphylococcus aureus a Staphylococcus spp. (Staphylococci methi-R), Treponema pallidum.

Methyluracil je stimulant obnovy tkání. Má anabolickou aktivitu. Urychluje procesy buněčné regenerace v ranách, urychluje růst a granulační zrání tkáně a epitelizaci.

Lidokain má lokálně anestetický účinek díky blokádě Na+ kanálů, která zabraňuje generování impulsů v zakončeních senzorických neuronů a vedení impulsů podél nervových vláken. Při zevní aplikaci rozšiřuje cévy a nepůsobí lokálně dráždivě. Vodorozpustný (hydrofilní) a hyperosmolární základ masti tvoří směs polyethylenoxidů (polyethylenglykoly) o molekulové hmotnosti 400 a 1500 (PEO-400 a PEO-1500 nebo PEG-400 a PEG-1500), které poskytuje dehydratační (absorbující vlhkost) a osmotický účinek na tkáně, který je 20krát účinnější než 10% roztok chloridu sodného a trvá až 18-20 hodin.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice léku Oflomelid® nejsou k dispozici.

Datum vypršení platnosti

4 roky. Po otevření spotřebujte do 3 měsíců.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě 15 až 25 °C.

Držte mimo dosah dětí.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.

mast je silnější než jakýkoli drahý Solcoseryl atd. Aplikoval jsem mast na popáleninu, kterou jsem si udělal v přírodě, velmi rychle se to zahojilo, doslova tři dny, a popálenina už není téměř vidět.

Kondratov Zakhar
11 2021 августа

Oflomelid tuba s mastí 30 g

V lázních jsem si opařil ruku párou, nevypadalo to jako ošklivá popálenina, ale pak puchýř praskl a kůže se infikovala. Oflomelid se ukázal jako skutečný nález, mast zmírnila bolest, ránu zbavila hnisu a popálené místo se zahojilo, zůstala jen růžová skvrna.

Instrukce Oflomelid

Struktura

Účinné látky: ofloxacin 1 g, dioxomethyltetrahydropyrimidin (methyluracil) -4 g, lidokain hydrochlorid monohydrát – 3,2 g (ve smyslu lidokain hydrochloridu – 3 g);

Pomocné látky: methylparahydroxybenzoát (nipagin nebo methylparaben), propylparahydroxybenzoát (nipazol nebo propylparaben), propylenglykol, makrogol-1500 (vysokomolekulární polyethylenglykol – 1500, polyethylenoxid-1500), makrogol-400 (nízkomolekulární polyethylenglykol-400, polyethylen oxid-400)

Farmakodynamika

Oflomelid® je kombinovaný lék, který má antimikrobiální, protizánětlivé, lokálně anestetické a regenerační účinky. Účinnými látkami jsou ofloxacin, methyluracil a lidokain.

Ofloxacin — širokospektrální antimikrobiální látka ze skupiny fluorochinolonů. Má baktericidní účinek tím, že blokuje DNA gyrázu v bakteriálních buňkách. DNA gyráza je nezbytná pro replikaci, transkripci, opravu a rekombinaci bakteriální DNA. Jeho inhibice vede k odvíjení a destabilizaci bakteriální DNA a v důsledku toho ke smrti mikrobiální buňky.

Mikroorganismy vysoce citlivé na ofloxacin (MIC ≤ 0,5 mg/l):

grampozitivní aeroby – Staphylococcus aureus methi-S (kmeny citlivé na meticilin), Staphylococcus koaguláza negativní (koaguláza-negativní stafylokoky: Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis a další.);

gramnegativní aeroby – Aeromonas hydrophila, Bordetella spp., Brucella spp., Campylobacter jejuni, Citrobacter spp. (včetně Citrobacter freundii), Enterobacter spp. (včetně. t Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (včetně. t Klebsiella pneumonia), Moraxella (Brahamella) catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Plesiomonas spp., Proteus spp. (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (indol + a indol -)), Providencia spp., Salmonella spp., Serratia (včetně. t Serratia marcescens), Shigella spp. (včetně Shigella sonnei), Vibrio spp. (včetně. t Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus), Yersinia spp. (včetně. t Yersinia enterocolitica);

anaeroby – Clostridium perfringens, Helicobacter pylori, Propionibacterium acnes;
jiný – Chlamydia trachomatis, Legionella spp., Mycoplasma spp. (včetně. t Mycoplasma hominis).

Mikroorganismy středně citlivé na ofloxacin: Acinetobacter spp.. (počítaje v to Acinetobacter calcoaceticus), Bacteroides fragilis, Bacteroides urealyticus, Chlamydia psittaci, Gardnerella vaginalis, Enterococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, anaerobní grampozitivní koky (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Pseudomonas spp.. (počítaje v to Pseudomonas aeruginosa), Streptococcus spp. (vč. Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridiánů) – pouze kmeny citlivé na penicilin, Ureaplasma urealyticum.

Mikroorganismy odolné vůči ofloxacinu (MIC > 1 mg/l): Acinetobacter baumannii, většina kmenů Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Nocardia spp., (vč. Nocardia asteroidy), kmeny rezistentní na meticilin Staphylococcus aureus a Staphylococcus spp. (Stafylokoky methi-R), Treponema pallidum.

Methyluracil – stimulátor reparace tkání. Má anabolickou aktivitu. Urychluje procesy buněčné regenerace v ranách, urychluje růst a granulační zrání tkáně a epitelizaci.

lidokain má lokálně anestetický účinek díky blokádě Na+ kanálů, která zabraňuje generování vzruchů v zakončeních senzorických neuronů a vedení vzruchů po nervových vláknech. Při zevní aplikaci rozšiřuje cévy a nepůsobí lokálně dráždivě.

Vodorozpustný (hydrofilní) a hyperosmolární základ masti tvoří směs polyethylenoxidů (polyethylenglykoly) o molekulové hmotnosti 400 a 1500 (PEO-400 a PEO-1500 nebo PEG-400 a PEG-1500), které poskytuje dehydratační (absorbující vlhkost) a osmotický účinek na tkáně, který je 20krát silnější než 10% roztok chloridu sodného a trvá až 18-20 hodin.

Indikace

Infikované hnisavé rány různé lokalizace a etiologie v první (hnisavě-nekrotické) fázi procesu rány, vč. doprovázený syndromem silné bolesti:

• infikované popáleniny II-IV stupně;
• podložky;
• trofické vředy;
• pooperační a posttraumatické rány a píštěle;
• rány po otevření abscesů, flegmony, po chirurgické léčbě abscesujících furunkulů, karbunků, hidradenitis, hnisavé ateromy, lipomy.

Kontraindikace

• Individuální přecitlivělost na složky léku,
• těhotenství, období kojení,
• věk dětí do 18 let.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení (kojení).

Dávkování a podávání

Zevně jednou denně po dobu 1-1 týdnů.

Po standardním ošetření ran a popálenin se mast aplikuje přímo na povrch rány v tenké vrstvě (načež se aplikuje sterilní gázový obvaz) nebo na gázový obvaz s následnou aplikací na ložisko.

Dutiny hnisavých ran se po jejich chirurgickém ošetření volně vyplní tampony namočenými v masti a do píštělových cest se vloží gázové turundy s mastí.

Při léčbě hnisavých ran se mast používá 1x denně při léčbě popálenin se používá denně nebo 2-3x týdně podle množství hnisavého výtoku.

Maximální denní dávka by neměla přesáhnout 100 g Délka léčby závisí na dynamice čištění rány od hnisavého exsudátu a načasování úlevy od zánětlivého procesu.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Nebyly zjištěny případy interakce s léky, které by vedly ke snížení účinnosti a bezpečnosti užívaných léků.