Novirin pro děti: návod k použití
Objednávky jsou doručovány do lékáren po celé Ukrajině zdarma do 1-2 pracovních dnů.
Doručení společností Nova Poshta po celé Ukrajině.
- objednávky do 1 200 UAH – dodání na náklady kupujícího;
- Objednávky nad 1 UAH doručujeme ZDARMA, kupující platí až po zaplacení.
Dodací lhůty od tři na pět dny
Doručení kurýrem
Objednávky jsou doručeny tentýž den nebo následující den (v závislosti na době vytvoření objednávky).
Způsoby platby pro objednávky s doručením kurýrem
- Platba v hotovosti kurýrovi při převzetí zboží.
- Platba kartou kurýrovi při převzetí zboží.
DŮLEŽITÉ: doručování na adresu se nevztahuje na léky na předpis, léky ze seznamu omamných látek; psychotropní, silné nebo toxické látky, stejně jako léky, které vyžadují zvláštní podmínky skladování a přepravy.
Apteka.com zaručuje, že žádný produkt nebude uvolněn k prodeji, aniž by prošel vstupní kontrolou. Vstupní kontrolu provádějí specialisté s vyšším farmaceutickým vzděláním a minimálně 2letou praxí v oboru.
Samotný postup vstupní kontroly probíhá následovně: nejprve se zkontrolují všechny průvodní dokumenty – příchozí dodací list, certifikáty kvality a další nezbytná dokumentace jakosti. Kontrolujeme také případné zákazy u určitých produktů, abychom zabránili tomu, že vadné skončí ve skladu.
Pokud je vše v pořádku s doklady, lékárník povolí otevření vozidla, zkontroluje náklad, hygienický stav karoserie, změří teplotu v karoserii pomocí elektronického teploměru (pyrometru) a vyžádá si údaje o sledování teploty celého doba přepravy zboží. V této fázi lékárník identifikuje produkty, které vyžadují zvláštní podmínky skladování (chladné nebo chladné místo) a řídí jejich okamžitý přesun do příslušných chladicích komor. Teprve poté, co se ujistí, že jsou splněny všechny požadavky, lékárník povolí vykládku zboží.
Dalším krokem je vizuální kontrola. Lékárník zkontroluje stav obalu, obalu a vzhled léku. Značení a pokyny jsou pečlivě prostudovány.
V případě pochybností lékárník balení otevře a zkontroluje velikost, tvar, barvu, homogenitu, počet jednotek v balení a přítomnost kontaminace. Při sebemenších pochybnostech o kvalitě jsou výrobky umístěny do karanténní zóny a pokud mluvíme o lécích, jsou předány ke kontrole Státní službě pro léčiva.
V případě úspěšného absolvování vstupní kontroly se na došlý dodací list umístí odpovídající značka a je umožněno přijetí zboží do skladu lékárny.
Veškeré reklamace zboží zahrnutého v online objednávce jsou akceptovány po obdržení v lékárně před platbou na pokladně.
Při obdržení objednávky zkontrolujte, zda odpovídá objednanému, množství zboží, jeho cenu, neporušenost, barvu (pokud se tento produkt může lišit od fotografie na webu) a datum spotřeby.
Záruka na zdravotnické prostředky se vystavuje v lékárně při nákupu. K tomu je potřeba vyplnit záruční list, který je v balení přístroje, nechat si jej podepsat lékárníkem a požádat o razítko lékárny.
Po obdržení zboží a dokladu o jeho zaplacení, pokud bylo zboží v řádné kvalitě, se finanční prostředky za nákup v souladu s usnesením vlády ze dne 19. března 1994 č. 172 nevrací.
| Производитель | Kyjev Vitamin Plant JSC |
| Formulář | Sirup |
| Forma vydání | 120 ml ve skleněné lahvičce s odměrkou; 1 lahvička v balení. |
| Účinná látka | Inosin pranobex |
| Obchodní název | Novirin |
popis
Přímo působící antivirotika. ATX kód Ј05А X05.
Návod – Novirin sirup 50mg/ml lahvička 120ml s odměrkou
Производитель
Kyjev Vitamin Plant JSC
Země původu
Struktura
Účinná látka: inosin pranobex.
1 ml sirupu obsahuje 50 mg inosinu pranobex (50 mg/ml).
Další složky: sacharóza, glycerin, methylparaben (methylparaben) (E 218), propylparaben (propylparaben) (E 216), citrusové aroma, čištěná voda.
Forma vydání
120 ml ve skleněné lahvičce s odměrkou; 1 lahvička v balení.
Dávková forma
Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledná, světle žlutá kapalina s charakteristickou ovocnou vůní.
Účinná látka
Farmakodynamika
Inosin pranobex se skládá ze dvou složek: inosin, aktivní složka, která je purinovým metabolitem, a sůl kyseliny 4-acetamidobenzoové s N,N-dimethylamino-2-propanolem, pomocná složka, která zvyšuje dostupnost inosinu pro lymfocyty.
Účinná látka inosin pranobex má přímý antivirový a imunomodulační účinek. Přímé antivirové působení je způsobeno vazbou na ribozomy virem infikovaných buněk, což zpomaluje syntézu virové messenger RNA (mRNK) a vede k inhibici replikace RNA a DNA genomických virů; Nepřímý účinek se vysvětluje indukcí tvorby interferonu.
V průběhu dobře známých studií in vivo bylo zjištěno, že inosin pranobex aktivuje sníženou syntézu messenger RNA (mRNA) lymfocytárních proteinů a účinnost translačního procesu při současné inhibici syntézy virové RNA v následujících mechanismech : zahrnutí kyseliny orotové vázané na inosin do polyribozomů, inhibice adice polyadenylové kyseliny do virové messenger RNA (mRNA) a restrukturalizace lymfocytárních intramembránových plasmatických částic (IMP), která téměř ztrojnásobuje jejich hustotu.
Imunomodulační účinek je dán vlivem na T-lymfocyty (aktivace syntézy cytokinů) a zvýšením fagocytární aktivity makrofágů. Inosin pranobex posiluje diferenciaci pre-T-lymfocytů, stimuluje mitogeny indukovanou proliferaci T- a B-lymfocytů, zvyšuje funkční aktivitu T-lymfocytů včetně jejich schopnosti produkovat lymfokiny, normalizuje poměr mezi hlavními regulačními subpopulacemi CD4+ /CD8+ a podporuje normalizaci tvorby paměťových T buněk.
Inosin pranobex významně zvyšuje produkci interleukinu-2 (IL-2) lymfocyty a podporuje expresi receptorů pro tento interleukin na lymfoidních buňkách; také stimuluje aktivitu přirozených zabíječských buněk (NK buněk); stimuluje aktivitu makrofágů pro fagocytózu, zpracování a prezentaci antigenu, což přispívá ke zvýšení počtu buněk produkujících protilátky v těle od prvních dnů léčby. Inosin pranobex také reguluje mechanismy cytotoxicity T-lymfocytů a NK buněk.
Inosin pranobex stimuluje syntézu interleukinu-1 (IL-1), mikrobicidní, expresi membránových receptorů a schopnost reagovat na lymfokiny a chemotaktické faktory.
V průběhu známých in vivo studií bylo zaznamenáno významné zvýšení produkce endogenního gama interferonu (IFN-y) a snížení produkce interleukinu-4 (IL-4).
Při herpetické infekci se výrazně urychluje tvorba specifických antiherptických protilátek, snižují se klinické projevy a frekvence recidiv.
Inosin pranobex zabraňuje postvirovému oslabení buněčné RNA a syntéze proteinů v infikovaných buňkách, což je zvláště důležité pro buňky zapojené do imunitních obranných procesů těla. V důsledku takto komplexního působení se snižuje virová zátěž na organismus, normalizuje se činnost imunitního systému, výrazně se aktivuje syntéza tělu vlastních interferonů, což přispívá k odolnosti vůči infekčním onemocněním a rychlé lokalizaci onemocnění. zdroj infekce, pokud k ní dojde.
Farmakokinetika
Inosin pranobex má vysokou biologickou dostupnost. Po perorálním podání se rychle vstřebává, přičemž maximální koncentrace inosinu v plazmě je dosažena po 1 hodině; Po 2 hodinách tato koncentrace klesne na úroveň, kterou nelze určit. Poločas rozpadu je 50 minut. Farmakologický účinek se dostavuje přibližně po 30 minutách a trvá až 6 hodin.
Inosin pranobex je rychle metabolizován a vylučován ledvinami.
Inosin je metabolizován v cyklu typickém pro purinové nukleosidy za vzniku kyseliny močové (první metabolit), jejíž koncentrace v krevním séru se může někdy zvýšit, a druhého metabolitu (1-(dimethylamin)-2-propanol-(4- acetamidobenzoát)) se vylučuje ledvinami ve formě glukuronidů a částečně v nezměněné formě.
Nebylo zjištěno žádné nahromadění v těle. Úplná eliminace metabolitů nastává do 48 hodin.
Indikace
Infekční onemocnění virové etiologie u pacientů s normálním a sníženým imunitním stavem: chřipka, parainfluenza, akutní respirační virové infekce, bronchitida virové etiologie, rinoviry a adenovirové infekce; epidemický příušnice, spalničky.
Onemocnění způsobená virem herpes simplex typu I nebo typu II (herpes rtů, kůže obličeje, sliznice dutiny ústní, kůže rukou, oční herpes), subakutní sklerotizující panencefalitida, genitální herpes; virus varicella zoster (plané neštovice a pásový opar, včetně recidivujících u pacientů s imunodeficiencí); virus Epstein-Barrové (infekční mononukleóza); cytomegalovirus; lidský papilomavirus; akutní a chronická virová hepatitida B.
Chronické recidivující infekce dýchacích cest a urogenitálního systému u pacientů s oslabenou imunitou (včetně chlamydií a dalších onemocnění způsobených intracelulárními patogeny).
Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.
Akutní záchvat dny.
Interakce s jinými léky
Lék by měl být používán s opatrností u pacientů užívajících inhibitory xanthinoxidázy (např. allopurinol) a látky zvyšující vylučování kyseliny močové močí, včetně thiazidových diuretik (např. hydrochlorothiazid, chlorthalidon, indapamid) a kličkových diuretik (např. furosemid torasemid, kyselina etakrynová).
Novirin sirup se nepoužívá současně s imunosupresivy z důvodu možné farmakokinetické interakce, která může ovlivnit očekávaný terapeutický účinek.
Současné užívání se zidovudinem (azidothymidinem) zvyšuje tvorbu nukleotidů zidovudinem prostřednictvím různých mechanismů, což vede ke zvýšené biologické dostupnosti zidovudinu v séru a zvýšené intracelulární fosforylaci v monocytech. To způsobuje zvýšení účinků zidovudinu pod vlivem léku Novirin.
Způsoby aplikace
Lék by měl být užíván perorálně, nejlépe po jídle, v pravidelných intervalech. Délka léčby je stanovena individuálně v závislosti na nosologii, závažnosti procesu a frekvenci relapsů; Průměrná délka léčby je 5-14 dní, v případě potřeby se průběh léčby opakuje po 7-10denní přestávce. Léčba s přestávkami a udržovacími dávkami může trvat až 1-6 měsíců. Dávkování se stanoví individuálně v závislosti na věku, tělesné hmotnosti a závažnosti procesu.
Maximální denní dávka pro dospělé je 4 g inosin pranobex, což odpovídá 80 ml sirupu.
Doporučené dávky a režimy užívání léku:
– chřipka, parainfluenza, akutní respirační virové infekce:
dospělí – 20 ml sirupu 3-4krát denně;
děti – denní dávka 50 mg/kg (t.j. 1 ml sirupu/kg) tělesné hmotnosti ve 3-4 dávkách během 5-7 dnů; v případě potřeby pokračujte v léčbě nebo opakujte po 7-8 dnech; Pro dosažení co největší účinnosti u akutních respiračních virových infekcí je lepší zahájit léčbu při prvních příznacích onemocnění nebo od prvního dne onemocnění; Obvykle se lék užívá ještě 1-2 dny po vymizení příznaků;
– bronchitida virové etiologie:
dospělí – 20 ml sirupu 3krát denně;
děti – denní dávka 50 mg/kg (t.j. 1 ml sirupu/kg) ve 3-4 dávkách po dobu 2-4 týdnů;
— epidemický příušnice: denní dávka 70 mg/kg (tj. 1,4 ml sirupu/kg) ve 3–4 dávkách po dobu 7–10 dnů;
— spalničky: denní dávka 100 mg/kg (tj. 2 ml sirupu/kg) ve 3–4 dávkách po dobu 7–14 dnů;
dospělí – 20 ml sirupu 4krát denně;
děti – denní dávka 70 mg/kg (tj. 1,4 ml sirupu/kg) ve 3-4 dávkách po dobu 6-8 dnů (akutní fáze), dále dospělí – 20 ml sirupu 3x denně, děti – 50 mg/ kg (t.j. 1 ml sirupu/kg) ve 3-4 dávkách 2x týdně po dobu 6 týdnů;
– infekční mononukleóza: denní dávka 50 mg/kg (t.j. 1 ml sirupu/kg) ve 3-4 dávkách po dobu 8 dnů;
— cytomegalovirová infekce: denní dávka 50 mg/kg (tj. 1 ml sirupu/kg) ve 3–4 dávkách po dobu 25–30 dnů;
– pásový opar a labiální herpes:
dospělí – 20 ml sirupu 3-4krát denně;
děti – denní dávka 50 mg/kg (t.j. 1 ml sirupu/kg) ve 3-4 dávkách po dobu 10-14 dnů (do vymizení příznaků);
– genitální herpes: v akutním období – 20 ml sirupu 3krát denně po dobu 5-6 dnů; v období remise je udržovací dávka 20 ml sirupu (1000 mg) jednou denně po dobu až 1 měsíců;
– subakutní sklerotizující panencefalitida: denní dávka 50-100 mg/kg (tj. 1-2 ml sirupu/kg) v 6 dávkách (každé 4 hodiny) po dobu 8-10 dnů; po 8denní přestávce, v případě mírného průběhu, další 1-3 kurzy, v případě těžkého průběhu – až 9 kurzů;
— infekce způsobené Human papilloma virem (genitální bradavice): 20 ml sirupu 3x denně, průběh léčby 14-28 dní nebo v kombinaci s kryoterapií nebo CO2 laserovou terapií — 20 ml sirupu 3x denně po dobu 3 kurzy v intervalu 1 měsíce;
— hepatitida B: dospělí — 20 ml sirupu 3–4krát denně po dobu 15–30 dnů, poté udržovací dávka 20 ml sirupu (1000 mg) 1krát denně po dobu 2–6 měsíců;
– chronické recidivující infekce dýchacích cest a urogenitálního systému u pacientů s oslabenou imunitou (při komplexní léčbě):
dospělí – 20 ml sirupu 3-4krát denně, průběh léčby – od 2 týdnů do 3 měsíců;
děti – denní dávka 50 mg/kg (t.j. 1 ml sirupu/kg) ve 3-4 dávkách po dobu 21 dnů (nebo 3 kúry po 7-10 dnech se stejnými přestávkami).
K obnovení funkce imunitního systému a dosažení udržitelného imunomodulačního účinku u pacientů s oslabenou imunitou by měla léčba trvat 3 až 9 týdnů.
Nadměrná dávka
Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování. Předávkování může způsobit zvýšení koncentrace kyseliny močové v krevním séru a moči. V případě předávkování je indikován výplach žaludku a symptomatická léčba.
Nežádoucí účinky
Droga je většinou dobře snášena i při dlouhodobém užívání. Nejčastějším nežádoucím účinkem je krátkodobé a mírné (obvykle v mezích normy) zvýšení koncentrace kyseliny močové v krevním séru a moči (způsobené metabolismem inosinu, který se normalizuje během několika dnů po vysazení léku .
Z nervového systému: bolest hlavy, závratě, zvýšená únava, malátnost, nervozita, ospalost nebo nespavost.
Z gastrointestinálního traktu: nevolnost se zvracením nebo bez zvracení, bolest v epigastrické oblasti, průjem, zácpa, ztráta chuti k jídlu.
Z kůže a podkoží: svědění, kožní vyrážka, kopřivka.
Z jater a žlučových cest: zvýšené hladiny transamináz, alkalické fosfatázy nebo močovinového dusíku v krvi.
Z muskuloskeletální a pojivové tkáně: bolesti kloubů.
Z ledvin a močových cest: polyurie (zvýšený objem moči).
Z imunitního systému: reakce přecitlivělosti (včetně angioedému).
Zvláštní podmínky
Je třeba vzít v úvahu, že Novirin, stejně jako ostatní antivirotika, je nejúčinnější u akutních virových infekcí, pokud je léčba zahájena v časném stadiu onemocnění (nejlépe během prvního dne). Lék se používá jak v monoterapii, tak v kombinaci s antibiotiky a jinými etiotropními látkami.
Účinná látka léčiva se metabolizuje na kyselinu močovou a může způsobit výrazné zvýšení její koncentrace v moči. V tomto ohledu by měl být Novirin používán s opatrností u pacientů s dnou a hyperurikémií, urolitiázou a selháním ledvin v anamnéze. Pokud je u těchto pacientů nutné použít lék, je třeba pečlivě sledovat hladiny kyseliny močové. V případě dlouhodobého užívání (3 měsíce a déle) je vhodné měsíčně monitorovat koncentraci kyseliny močové v séru a moči, jaterní funkce, složení periferní krve a parametry renálních funkcí.
Starší pacienti. Není třeba měnit dávky; lék se používá v dávkování pro dospělé. U starších pacientů je vyšší pravděpodobnost zvýšené hladiny kyseliny močové v séru a v moči než u jedinců středního věku.
Sirup obsahuje sacharózu (sacharózu), proto by jej měli pacienti s diabetem užívat s opatrností.
Přípravek obsahuje methylparaben (E 218) a propylparaben (E 216), které mohou způsobit alergické reakce (možná opožděné) a v některých případech bronchospasmus.
Použití během těhotenství nebo kojení.
Lék se nedoporučuje užívat během těhotenství nebo kojení kvůli nedostatku klinických studií o jeho použití v tomto období.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů.
Účinek léku na rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze jiných strojů nebyl studován. Při rozhodování o řízení automobilu nebo obsluze jiných strojů je však nutné vzít v úvahu, že lék může způsobit závratě nebo jiné nežádoucí účinky z nervového systému (viz bod „Nežádoucí účinky“).
Děti. Používá se pro děti od 1 roku.
Zvláštní podmínky skladování
Datum minimální trvanlivosti. 3 roky.
Skladujte v původním obalu při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Kategorie dovolená. Podle receptu.
Synonymum
Isoprinosin, Modimunal, INOSINE PRANOBEX*, GROPIVIRIN, GROPRIM, GROPRINOSIN®, GROPRINOSIN®-RICHTER, INOBEX, NEOPRINOSIN, NOVIRIN, NORMOMED
Pokyny uvedené na této stránce slouží pouze pro informační účely a jsou určeny pouze pro informační účely. Nepoužívejte tento návod jako lékařskou radu. Diagnostiku a výběr léčebných metod provádí pouze váš ošetřující lékař. Přečtěte si více o Disclaimer.