Nixar: pokyny k léku, indikace, ceny
Nixar tablety 20mg 30ks je antialergický lék, který se používá k léčbě sezónní a celoroční alergické rýmy, kopřivky, rinokonjunktivitidy. Lék se užívá jednou denně jednu hodinu před jídlem nebo dvě hodiny po jídle. Tablety Nixar by neměly být podávány dětem mladším 12 let. Jsou také kontraindikovány pro těhotné a kojící ženy a osoby s individuální nesnášenlivostí určitých složek kompozice.
Přečtěte si plné
Položka č.
Přečtěte si plné
Dovolená
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Účinná látka (lat)
Přečtěte si plné
Jméno značky
Přečtěte si plné
Země původu
Přečtěte si plné
Typ balení
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Množství drogy
Přečtěte si plné
Kontraindikace
— Přecitlivělost na bilastin nebo pomocné složky léku; — věk do 12 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena);
Přečtěte si plné
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Ve studii provedené za účelem hodnocení účinku bilastinu v dávce 20 mg na schopnost řídit vozidla nebyly zjištěny žádné negativní účinky léku. Pacienti by však měli být upozorněni, že ve velmi vzácných případech se mohou objevit závratě a ospalost, což může následně ovlivnit schopnost řídit vozidla nebo vykonávat jiné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci. Pokud se vyskytnou popsané nežádoucí účinky, měli byste se zdržet provádění uvedených typů činností.
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Tablety 20 mg, 10 ks. – blistry (3) – kartonové obaly
Přečtěte si plné
Forma vydání
Přečtěte si plné
Indikace léku
Alergická (sezónní a celoroční) rinokonjunktivitida: odstranění nebo zmírnění příznaků (kýchání, pocit ucpaného nosu, svědění nosní sliznice, rinorea, pocit pálení a svědění v očích, zarudnutí očí, slzení); – kopřivka: odstranění nebo snížení svědění kůže, vyrážka.
Přečtěte si plné
Lékové interakce
Když byl bilastin podáván současně s ketokonazolem nebo erythromycinem, plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC) bilastinu se zvýšila 2krát a maximální koncentrace (Cmax) 2-3krát, když byl bilastin podáván současně v dávce 20 mg a diltiazem v dávce 60 mg Cmax s bilastinem zvýšena o 50 %. Takové účinky lze vysvětlit interakcemi na úrovni nosných proteinů (včetně P-glykoproteinu), zodpovědných za odstranění léčiv ze střevních buněk, jejichž substrátem je bilastin. Při současném použití bilastinu s jinými léky, které jsou substráty nebo inhibitory P-glykoproteinu (např. cyklosporin), může koncentrace bilastinu v krevní plazmě snížit biologickou dostupnost bilastinu o 30 %. Tato interakce je způsobena schopností plodů potlačovat aktivitu organického aniontového transportního proteinu OATP1A2, pro který je bilastin substrátem. Léky, které jsou substráty nebo inhibitory OATP1A2 (např. ritonavir nebo rifampicin), mohou snížit plazmatickou koncentraci bilastinu. Bilastin nezvyšuje účinek ethanolu na centrální nervový systém pozorováno při současném použití bilastinu a lorazepamu.
Přečtěte si plné
Nadměrná dávka
Při použití bilastinu v dávce 10-11krát vyšší než doporučená dávka se nežádoucí účinky vyskytly 2krát častěji než při použití placeba, nejčastěji zaznamenané příznaky byly: závratě, bolest hlavy, nevolnost; Nebyly pozorovány žádné závažné nežádoucí účinky, včetně významného prodloužení QT intervalu.
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Antialergické činidlo – blokátor H1-histaminových receptorů.
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Bilastin je dlouhodobě působící antihistaminikum, které selektivně blokuje periferní H1 receptory. Významný léčebný účinek je pozorován hodinu po užití léku, antihistaminový účinek přetrvává 24 hodin Bilastin může v malé míře pronikat hematoencefalickou bariérou nepůsobí významně na centrální nervový systém a nepůsobí sedativní. Na EKG není pozorováno prodloužení QT intervalu.
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
Sání. Po perorálním podání se bilastin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Doba k dosažení maximální koncentrace v krevní plazmě (Tmax) je 1,3 hodiny. Biologická dostupnost bilastinu po perorálním podání je 61 %. Současný příjem potravy snižuje biologickou dostupnost bilastinu o 30 %. Není pozorována žádná akumulace léčiva. Vazba na bílkoviny krevní plazmy je 84–90 %. Bilastin je po jednorázové dávce mírně metabolizován, až 95 % bilastinu z podané dávky se vylučuje v nezměněné podobě ledvinami (28,3 %) a žlučí (66,5 %). Poločas (T½) je v průměru 14,5 hodiny. V případě střední (glomerulární filtrace (GFR) 30-50 ml/1,73 m² za minutu) a těžké (GFR)
Přečtěte si plné
Bezpečnostní opatření
U pacientů se středně těžkým (SCF 30-50 ml/min/1,73 m2) a těžkým (SCF