Neoton – návod a cena

Hodnocení oblíbenosti je založeno na skutečném počtu transakcí zákazníků na webu za posledních 30 dní. Čím více se modlíte, tím vyšší je hodnocení.

• Základní informace
• Návod k vibrátoru
• Dostupnost a ceny
• Odebrat video

Balení / 4 ks.

z 1115.34 UAH
Cena platí v 16:00 | Podřízeno: květen 2025
A co jídlo?
Potřebujete poradit?

Zdravá podpora pro klienty

Kdo může
Kontraindikováno
s péčí
Pro diabetiky
data chybí

C Přípravky pro léčbu onemocnění kardiovaskulárního systému

C01 C01E C01EB Jiná kardiologická léčiva

Prášek pro infuzní roztok “Neoton” se používá pro následující indikace:

• intraoperační ischemie myokardu;
• intraoperační end ischemie;
• metabolické poruchy myokardu při hypoxii: myokardioskleróza, stárnutí srdce, kardiomyopatie po hypertenzi, chronická ischemická kardiomyopatie;
• komplexní terapie:
  • akutní infarkt myokardu;
  • akutní a chronické srdeční selhání;
  • akutní zhoršení průtoku krve mozkem, encefalopatie, stejně jako hypoxické, ischemické, traumatické a toxické léze centrálního nervového systému.

  sklad

  Účinná látka: fosfokreatin (1 lahvička obsahuje 1 g fosfokreatinu sodného).

  Kontraindikace

  1. Individuální zvýšená citlivost na lék.
  2. Lék ve vysokých dávkách (5-10 g denně) je kontraindikován u pacientů s chronickým nedostatkem železa.

  Cesta do zastosuvannya

  Lék se podává intravenózně kapkami nebo proudem. Před podáním se prášek zředí v roztoku; Jako rozpouštědlo můžete použít vodu na injekci, 0,9% roztok chloridu sodného nebo 5% roztok glukózy. Při použití léku při chirurgických zákrocích se doporučuje přidávat do kardioplegických roztoků.

  Při akutním infarktu myokardu se lék nejprve podává v dávce 2-4 g intravenózně tryskovým proudem s následnou 2letou kapkovou infuzí roztoku, který obsahuje 8-16 g léčiva ve 200 ml vody na injekci, 0,9 % roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Pro další dávku se lék podává v dávce 2-4 g nitrožilně po kapkách 2x denně. Třetí den se lék podává v dávce 2 g intravenózně po kapkách 2krát denně. V případě potřeby se podává 6denní kúra injekcí v dávce 2 g 2krát denně. Nejlepších výsledků léčby lze dosáhnout, pokud je zahájena nejpozději 6-8 hodin po objevení se klinických projevů onemocnění.

  Akutní a chronické srdeční selhání. Při akutním srdečním selhání se lék podává jako 2leté nitrožilní infuze v dávce 5-10 g denně po dobu 3-5 dnů. Příslušné množství prášku přípravku se zředí ve 200 ml vody na injekci, 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Při chronickém srdečním selhání by měl být lék podáván dospělým formou intravenózních infuzí v dávce 1-2 g dvakrát denně po dobu 10-14 dnů. Každá dávka by měla být naředěna v 50 ml injekční vody, 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy a podávána po dobu 30-60 minut.

  Při akutních poruchách cerebrální cirkulace, encefalopatii, ale i hypoxických, ischemických, traumatických a toxických lézích centrálního nervového systému se doporučuje podávat perorální injekce léku v dávce 120 mg/kg tělesné hmotnosti po dobu jednoho roku. období 3 dnů.

  V případě intraoperační ischemie myokardu se lék podává do záhybů normálního kardioplegického oběhu v koncentraci 10 mmol/l (2,5 g/l). “Neoton” se přidává do kardiopulmonálního traktu bezprostředně před podáním. Doporučuje se provést průběh injekcí léku v dávce 2 g dvakrát denně po dobu 3-5 dnů před operací a 1-2 dny po ní.

  Při intraoperační ischemii terminálů před operací u dospělých pacientů se doporučuje podat roztok 30-60 g léčiva v 2 ml roztoku intravenózně po dobu 4-50 minut. Během operace a období reperfuze by měl být Neoton podáván jako vnitřní infuze v dávce 8-10 g, zředěný nejméně 200 ml roztoku.

  Při poruchách metabolismu myokardu při hypoxii se lék podává intravenózně proudem v dávce 1-2 g denně (dávka se rozdělí na 10 ml roztoku) nebo po kapkách (dávka se rozdělí na 50 ml). roztoku a podáno během 30-60 minut); Doporučuje se, aby délka léčebného cyklu byla 2-4 týdny.

  Funkce

  těhotná

  Neexistují žádné kontraindikace pro použití léku během těhotenství a kojení.

  Děti

  O použití léku k léčbě dětských pacientů jsou omezené informace.

  Předávkovat

  V případě prudkého poklesu krevního tlaku, způsobeného předávkováním lékem, se doporučuje symptomatická léčba, včetně použití vazokonstrikčních léků. Specifické antidotum fosfokreatinu není známo.

  Vedlejší efekty

  V určitých případech byl při rychlém intravenózním podání léku v dávce 1 g pozorován mírný a krátkodobý pokles arteriálního tlaku.

  Možný rozvoj hypersenzitivních reakcí, včetně anafylaktických reakcí, angioedému.

  Umovi sberіgannya

  Skladujte při teplotě do 25°C, mimo dosah dětí.

  Termín atribuce jsou 3 skály.

  Dávej pozor!

  Popis léčebné metody/léčebného postupu Neoton por. d/r-nu d/inf. fl. 1g č.4 Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

  Redakční skupina
  Datum vytvoření: 24.09.2024 Datum aktualizace: 02.02.2025

  Rozšíření napájení

  Kolik stojí Neoton? d/r-nu d/inf. fl. 1g č. 4?

  Cena Neotonu. d/r-nu d/inf. fl. 1g č. 4 začíná od 1115.34 UAH – láhev / 1 ks.

  Můžete dát tyto tváře dětem?

  Kontraindikováno. Pro více podrobností byste se měli poradit se svým lékařem.

  Jaké jsou podmínky skladování v Neoton (Alphasigma)?

  Skladovací teplota Neoton Alphasigma je dle návodu od 15°C do 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

  Jaká je země výroby Neotonu (Alphasigma)?

  Země výroby Neotonu (Alphasigma) je Itálie.

  Dynamika cen pro “Neoton por. d/r-nu d/inf. fl. 1g č. 4”

  sklad

  nadýchaná řeč: fosfokreatin;

  1 lahvička obsahuje 1 g fosfokreatinu sodného.

  Léková forma

  Prášek pro přípravu infuzního roztoku.

  Hlavní fyzikální a chemické autority: bílý krystalický prášek.

  Farmakoterapeutická skupina

  Kardiologické léky. Fosfokreatin.

  Kód ATX C01E B06.

  Farmakologické vlastnosti

  Farmakodynamika

  Fosfokreatin hraje zásadní roli v energetických procesech, které doprovázejí rozpad svalů a využívá se k resyntéze ATP, zdroje energie pro rozpad myokardu a kosterních svalů. Nedostatečný přísun energie s následkem zvýšeného oxidačního metabolismu je hlavní příčinou poškození myocytů.

  Farmakologické studie fosfokreatinu ukázaly, že:

  1) předchozí intravenózní podání fosfokreatinu zvířatům způsobem závislým na dávce působí proti různým poškozením myokardu způsobeným působením chemických látek (jako je isoprenalin, emetin, tyroxin, p-nitrofenol);

  2) fosfokreatin má pozitivně inotropní účinek, který se projevuje na izolovaném srdci zvířat v hypodynamických stavech způsobených nedostatkem glukózy nebo vápníku nebo předávkováním draslíkem;

  3) v izolované síni morčat působí fosfokreatin proti negativně inotropnímu účinku způsobenému anoxií;

  4) přidání fosfokreatinu do kardiopulmonálních lézí podporuje ochranu myokardu v různých experimentálních modelech jak v izolovaných orgánech, tak v prostředí invivo;

  5) fosfokreatin vykazuje ochranný účinek v experimentálních modelech infarktu a arytmie způsobené koronární okluzí.

  Kardioprotektivní účinek fosfokreatinu je dán účinky stabilizace sarkolemy, zachováním buněčného poolu adeninových nukleotidů, což je zajištěno inhibicí enzymů zapojených do katabolismu nukleotidů, inhibicí odbourávání fosfolipidů v ischemickém myokardu a možným zlepšením mikrocirkulace v myokardu. ischemický segment jako výsledek inhibice ADP-indukované agregace. krevní destičky.

  Farmakokinetika

  U lidí je průměrná doba absorpce fosfokreatinu po intravenózním podání 0,09 – 0,2 hodiny. Po intravenózním podání 500 mg fosfokreatinu bylo možné jej v krevním řečišti detekovat do 5 minut; Maximální koncentrace fosfokreatinu, které činily přibližně 10 nmol/ml, byly dosaženy 30 minut po podání, poté se změnily a po 4 hodině dosáhly 5-1 nmol/ml. Po 2 letech podávání zůstaly koncentrace v rozsahu měření a staly se 1–2 nmol/ml.

  Po 40 minutách po jednorázové infuzi 5 g léčiva klesnou hladiny fosfokreatinu v séru pod 5 nmol/ml a po podání 10 g léčiva se stanou přibližně 10 nmol/ml.

  Indikace

  • Intraoperační ischemie myokardu;
  • intraoperační end ischemie;
  • metabolické poruchy myokardu při hypoxii: myokardioskleróza, stárnutí srdce, kardiomyopatie po hypertenzi, chronická ischemická kardiomyopatie;
  • komplexní terapie:
    • akutní infarkt myokardu;
    • akutní a chronické srdeční selhání;
    • akutní poruchy prokrvení mozku, encefalopatie, stejně jako hypoxická, ischemická, traumatická a toxická onemocnění centrálního nervového systému.

    Kontraindikace

    Individuální přecitlivělost na lék.

    Lék ve vysokých dávkách (5-10 g denně) je kontraindikován u pacientů s chronickým nedostatkem železa.

    Interakce s jinými lékařskými postupy a jiné typy interakcí

    V rámci komplexní terapie může lék zvýšit účinnost antiarytmických, antianginózních léků a také léků, které mají pozitivní vliv na rychlou funkci myokardu.

    Funkce

    Rychlé intravenózní podání dávek léku přesahujících 1 g může způsobit okamžitý prudký pokles krevního tlaku.

    Zavedení vysokých dávek léčiva (5-10 g/dávka) vede k absorpci velkého množství fosfátů, což ovlivňuje metabolismus vápníku a sekreci hormonů podílejících se na regulaci homeostázy, krevních funkcí a metabolismu purinů. Vysoké dávky léku mohou být předepsány pouze určitým pacientům a na krátkou dobu.

    Pozastavení během těhotenství nebo kojení

    Neexistují žádné kontraindikace pro použití léku během těhotenství nebo kojení.

    Význam ovlivnění plynulosti reakce při ošetření vehikulem nebo jinými mechanismy

    Dnes nejsou k dispozici žádné novinky.

    Způsob aplikace a dávkování

    Lék se podává intravenózně kapáním nebo proudem. Před podáním se prášek zředí vodou; Jako rozpouštědlo můžete použít vodu na injekci, 0,9% roztok chloridu sodného nebo 5% roztok glukózy. Při použití léku při chirurgických zákrocích se doporučuje přidávat do kardiopulmonálních roztoků.

    Při akutním infarktu myokardu Zpočátku se lék podává dospělým v dávce 2–4 g intravenózně proudem s další 2letou kapkovou infuzí roztoku, který obsahuje 8–16 g léku ve 200 ml vody na injekci, 0,9 % sodíku. roztok chloridu nebo 5% roztok glukózy. Pro další dávku se lék podává v dávce 2-4 g nitrožilně po kapkách 2x denně. Třetí den se lék podává v dávce 2 g intravenózně po kapkách 2krát denně. V případě potřeby je třeba podávat 6denní kúru infuzí v dávce 2 g léku 2krát denně. Nejlepších výsledků léčby lze dosáhnout, pokud je zahájena nejpozději 6-8 hodin po objevení se klinických projevů onemocnění.

    Srdeční selhání a chronické srdeční selhání. Při akutním srdečním selhání se lék podává dospělým ve formě 2letých nitrožilních infuzí v dávce 5-10 g denně po dobu 3-5 dnů. Příslušné množství prášku se zředí ve 200 ml vody na injekci, 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Při chronickém srdečním selhání by měl být lék podáván dospělým nitrožilními infuzemi v dávce 1-2 g dvakrát denně po dobu 10-14 dnů. Každá dávka léčiva by měla být zředěna v 50 ml vody na injekci, 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy a podávána po dobu 30-60 minut.

    Při akutních poruchách cerebrálního prokrvení, encefalopatii a hypoxických, ischemických, traumatických a toxických lézích centrálního nervového systému Doporučuje se podávat denní infuze léku v dávce 120 mg/kg tělesné hmotnosti po dobu 3 dnů.

    Při intraoperační ischemii myokardu Lék se podává v normálním kardiopulmonálním objemu v koncentraci 10 mmol/l (2,5 g/l). NEOTON se přidává do kardioplegické úrovně bezprostředně před podáním. Doporučuje se provádět kúru infuzí léku v dávce 2 g dvakrát denně po dobu 3-5 dnů před operací a 1-2 dny po ní.

    Při intraoperační ischemii konců Před operací se dospělým pacientům doporučuje podat 30-60 g léčiva v 2 ml roztoku intravenózně po dobu 4-50 minut. Během operace a období reperfuze by měl být NEOTON podáván jako vnitřní infuze v dávce 8-10 g, zředěný minimálně ve 200 ml roztoku.

    Při metabolických poruchách myokardu v hypoxii lék se podává dospělým intravenózně proudem v dávce 1-2 g denně (dávka se rozdělí na 10 ml roztoku) nebo po kapkách (dávka se rozdělí na 50 ml roztoku a podává se po dobu 30-60 minut) ; Doporučuje se, aby délka léčebné kúry byla 2–4 ​​týdny.

    O použití léku k léčbě dětských pacientů jsou omezené informace.

    Předávkovat

    V případě prudkého poklesu arteriálního tlaku způsobeného předávkováním léku se doporučuje symptomatická léčba, včetně použití vazokonstrikčních léků. Specifické antidotum fosfokreatinu není známo.

    Vedlejší reakce

    V určitých případech byl při rychlém intravenózním podání léku v dávkách nad 1 g pozorován mírný a krátkodobý pokles krevního tlaku.

    Možný rozvoj hypersenzitivních reakcí, včetně anafylaktických reakcí, angioedému.

    Doba přidělení

    Po splnění podmínek přistoupení uvedených na obalu nezalepujte.

    Umovi sberіgannya

    Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.

    Držte mimo dosah dětí.

    Šílenství

    Obal

    1 g prášku ve skleněné lahvičce uzavřené pryžovou zátkou a kovovým lisovacím kroužkem; 1 nebo 4 lahve v kartonové krabici.

    Kategorie vydání

    Výrobce

    Via Enrico Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Itálie/Via Enrico Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Itálie.

    PŘEDTÍM, NEŽ JSME SE DIVILI

    Neoton por. d/r-nu d/inf. fl. 1g č.4
    Společnost ALFASIGMA S.P.A.
    z 4461.36 UAH

    UVAGA! Ceny jsou relevantní pouze v závislosti na registraci objednávky v elektronickém zdravotnickém informačním systému Lékárna 9-1-1. Ceny produktů zakoupených přímo v partnerských lékárnách se mohou lišit od cen uvedených na webu!

    • Zprávy
    • Blog
    • O nás
    • Stránky Umovi Wikoristannya
    • Zásady ochrany osobních údajů
    • Redakční politika
    • Marketingová politika
    • Zásady zveřejňování
    • Registrační dokumenty
    • Partneři lékáren
    • Naše města
    • Projektový tým
    • Hrdinové lékařské fronty
    • Naši partneři
    • Recenze
    • Sociální programy
    • PHI o nás
    • Kariéra
    • Kontakty
    • Covid 19
    • Jak zamoviti
    • Objednávejte na základě fotografie a popisu produktu
    • Dodávka
    • platba
    • Ověřování objednávek
    • Zaručená kvalita
    • Otočit se
    • Oblíbené jídlo
    • Korišný telefon a služby
    • Telemedicína
    • Laboratorní služby
    • Dostupné tváře
    • Vaše lékárna
    • Pharmapika Pro partnery
    • Stát se partnerem
    • Reklama na webu

    Zůstaňte v obraze na sociálních sítích

    LLC “PHARMACEUTICAL 911.UA” EDRPOU kód 43631965 Všechny partnerské licence

    Lékařský informační systém APTEKA911.UA