Naftifine – popis účinné látky, aplikace

Dostupnost Naftifin-Teva, roztok pro vnější použití 1%, 10 ml v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Naftifin

Analogy Naftifin-Teva, roztok pro vnější použití 1%, 10 ml

popis

Forma dávkování:
řešení pro vnější použití
Složení:
1 ml roztoku obsahuje:

účinná látka: naftifin hydrochlorid – 10,0 mg;

pomocné látky: propylenglykol – 50,0 mg; ethanol 95 % (ethylalkohol 95 %) – 400,0 mg; čištěná voda – do 1 ml.

Popis:
Průhledný, bezbarvý nebo světle žlutý roztok s vůní ethanolu.

Farmakoterapeutická skupina:
Antifungální činidlo
ATX:
D01AE22 Naftifine

Mechanismus účinku:
Mechanismus účinku je spojen s inhibicí skvalen-2,3-epoxidázy, což vede ke snížení tvorby ergosterolu, který je součástí buněčné stěny houby. Aktivní proti dermatofytům, jako jsou Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, plísňové houby (Aspergillus spp.), kvasinkové houby (Candida spp., Pityrosporum) a další houby (např. Sporothrix schenckii). Naftifin má fungicidní účinek proti dermatofytům a aspergilům. Ve vztahu ke kvasinkovým houbám vykazuje naftifin fungicidní nebo fungistatickou aktivitu v závislosti na kmeni mikroorganismu.
Farmakodynamika:
Naftifine je antimykotikum pro vnější použití, patřící do třídy allylaminů. Má antibakteriální aktivitu proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, které mohou způsobit sekundární bakteriální infekce. Působí protizánětlivě, což pomáhá rychle odstranit projevy zánětu, zejména svědění.

Farmakokinetika:
Při vnější aplikaci naftifin dobře proniká do pokožky a vytváří stabilní antimykotické koncentrace v jejích různých vrstvách, což umožňuje použití léku jednou denně.

indikace:
— plísňové infekce kůže a kožních záhybů (tinea corporis, tinea inquinalis);
– interdigitální mykózy (tinea manum, tinea pedum);
– plísňové infekce nehtů (onychomykóza);
– kožní kandidóza;
– versicolor (pityriasis versicolor) lišejník;
– dermatomykóza (s doprovodným svěděním nebo bez něj).

Lék je účinný při léčbě mykóz postihujících oblast kůže s hyperkeratózou a také v oblastech růstu vlasů.

Kontraindikace:
— přecitlivělost na naftifin nebo jiné složky léku;

– těhotenství a kojení (bezpečnost a účinnost nebyla stanovena);

– aplikace na povrch rány.

S opatrností:
— Dětství (zkušenosti s klinickým použitím jsou omezené).

Těhotenství a kojení:
Užívání přípravku Naftifine-Teva během těhotenství a kojení je kontraindikováno (bezpečnost a účinnost naftifinu u této kategorie pacientek nebyla studována).
Dávkování a aplikace:
Venku.

Naftifine-Teva se aplikuje jednou denně na povrch postižené kůže a přilehlé oblasti (přibližně 1 cm zdravé kůže podél okrajů postižené oblasti) po jejich důkladném očištění a vysušení.

Délka léčby dermatomykózy je 2-4 týdny (v případě potřeby až 8 týdnů), pro kandidózu – 4 týdny.

Když jsou postiženy nehty

Naftifine-Teva se aplikuje na postižený nehet dvakrát denně. Před prvním použitím přípravku odstraňte co největší část postižené části nehtu nůžkami nebo pilníkem.

Délka léčby onychomykózy je až 6 měsíců.

Aby se zabránilo relapsu, léčba by měla pokračovat alespoň 2 týdny po vymizení klinických příznaků.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit s lékařem. Používejte lék pouze podle pokynů nebo v dávkách uvedených v pokynech. V případě potřeby se před použitím léku poraďte se svým lékařem.

Nežádoucí účinky:
V některých případech se mohou objevit místní reakce: suchá kůže, hyperémie kůže (zarudnutí) a pálení. Nežádoucí účinky jsou reverzibilní a nevyžadují přerušení léčby.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud se objeví jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, měli byste okamžitě informovat svého lékaře.

Předávkování:
Při použití léku v souladu s pokyny pro lékařské použití je předávkování nepravděpodobné. V případě náhodného požití je indikován výplach žaludku a symptomatická léčba.

Interakce:
Interakce s jinými léky nebyla studována.

Zvláštní pokyny:
K dosažení terapeutického účinku je nutný průběh léčby.

Naftifine-Teva není určen k očnímu použití. Vyhněte se kontaktu s očima.

Naftifine-Teva je účinný při léčbě mykóz postihujících oblasti kůže s hyperkeratózou a také v oblastech růstu vlasů.

Propylenglykol, který je součástí roztoku, může způsobit podráždění kůže; Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, přestaňte lék používat a poraďte se s lékařem.

Použití v pediatrii:

Naftifin-Teva by měl být používán s opatrností u dětí do 18 let (účinnost a bezpečnost léku nebyla prokázána).

Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Naftifine-Teva nemá negativní vliv na schopnost řídit vozidla a vykonávat jiné činnosti, které vyžadují koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Uvolňovací forma / dávkování:
Roztok pro vnější použití 1%.

Balení:
10 ml, 11,5 ml, 12 ml, 15 ml, 20 ml nebo 30 ml v lahvičkách z tmavého skla uzavřených zátkou z polyethylenu s nízkou hustotou a šroubovacím uzávěrem z polyethylenu s vysokou hustotou s kontrolou prvního otevření.

Každá lahvička spolu s návodem k použití je dodávána v kartonové krabici.

Přečtěte si plné

Doručení a vyzvednutí

Vyzvednutí v lékárně v Lakinsku: Do hodiny – do lékárny zdarma Objednávka od 3 dnů – v lékárny zdarma