Mirapex – návod a cena

Za posledních dvacet pět let se počet lidí s diagnostikovanou Parkinsonovou chorobou zdvojnásobil. Parkinsonova nemoc je onemocnění mozku, které negativně ovlivňuje pohyb, psychiku a spánek člověka.

Nemoc se bohužel úplně vyléčit nedá. Ale pomocí léků a rehabilitačních opatření lze nepříjemné příznaky zmírnit.

Lékárník vám řekne o léku Mirapex: jeho indikace, formy uvolňování a vedlejší účinky.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Účinná látka

Léčivou látkou přípravku Mirapex tablety je pramipexol dihydrochlorid monohydrát, což je agonista dopaminového receptoru.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

HOSPODA

Mezinárodní nechráněný název: pramipexol.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Dávkování

• 1 mg;
• 0,25 mg;
• PD 0,375 mg;
• PD 0,75 mg;
• PD 1,5 mg;
• PD 3 mg.

Mirapex s prodlouženým uvolňováním se prodává pod názvem Mirapex PD, což znamená, že lék působí dlouhodobě.

Délku průběhu léčby a dávkovací režim může určit pouze ošetřující lékař. Lék je dostupný na lékařský předpis, samoléčba je nepřijatelná.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Co pomáhá

• Parkinsonova nemoc jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými léky, jako je Levodopa;
• jako symptomatická léčba syndromu neklidných nohou.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Nežádoucí účinky

• Neobvyklé chování, poruchy spánku;
• Závratě, bolest hlavy, letargie;
• zrakové postižení;
• Snížený tlak;
• Nevolnost, potíže s vyprazdňováním, zvracení;
• Edém, astenie;
• Hubnutí snížením chuti k jídlu.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Pramipexol nebo Mirapex, což je lepší

Lék Pramipexole je v současné době vyráběn mnoha ruskými výrobci (ALIUM, Atoll a další) a Izraelem. Jak víme, účinné látky v lécích jsou identické. Rozdíl je v tom, že Mirapex je originální lék a Pramipexol je generikum (kopie léku).

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Pronoran nebo Mirapex, což je lepší

Pronoran obsahuje účinnou látku Piribedil v dávce 50 mg. Stejně jako Mirapex patří do skupiny agonistů dopaminových receptorů. Indikace léků jsou stejné, kromě toho, že Pronoran je předepisován také pro oftalmologická onemocnění ischemického původu.

Pouze ošetřující lékař může rozhodnout, který lék je pro konkrétního pacienta nejlepší, protože lékař je plně obeznámen s anamnézou pacienta.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Souhrn

• Léčivou látkou přípravku Mirapex tablety je pramipexol dihydrochlorid monohydrát.
• Mirapex s prodlouženým uvolňováním se prodává pod názvem Mirapex PD.
• Délku průběhu léčby a dávkovací režim může určit pouze ošetřující lékař.
• Lék je předepisován pro Parkinsonovu nemoc jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými léky.
• Lék může způsobit nežádoucí účinky.
• Původní lék a pramipexol je generikum.
• Pronoran obsahuje účinnou látku Piribedil v dávce 50 mg.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Zeptejte se odborníka na téma článku

Máte nějaké dotazy? Zeptejte se jich v komentářích níže a naši odborníci vám odpoví. Tam se také můžete podělit o své zkušenosti s ostatními čtenáři Megatips.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Editor uvedení do provozu
Ripatti Julia Igorevna,
Odborný lékárník

Také by vás mohlo zajímat

Křeče v nohou
V tomto článku mluvíme o příčinách a metodách léčby
Příznaky a léčba Parkinsonovy choroby
Jak rozpoznat v rané fázi? Jak zmírnit stav? Je možné nemoc úplně vyléčit?
Jak projít iq testem
10letá Freya Mangotra překonala Alberta Einsteina v IQ testu. Seznam přesných testů je v článku
podíl

Seznam produktů v abecedním pořadí

Nainstalujte si bezplatnou mobilní aplikaci Megapteka.ru

Na vaše číslo vám zašleme SMS s odkazem na instalaci

Mobilní aplikace

Produkty z agregátoru Megapteka.ru si můžete objednat pomocí mobilních aplikací pro iOS a Android.

© 2025 Megapteka.ru
Společnost s ručením omezeným „Platfomni“
Sídlo sídla: 614000, kraj Perm, město. Permský, Perm, sv. Permská, 37, patro 4
TIN 5903131846
BIN 1175958015837
Licence
LO-78-02-003859 ze dne 05.08.2020
LO-77-02-010999 ze dne 10.07.2020
LO-23-02-006320 ze dne 26.12.2019
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE. JE VYŽADOVÁNA KONZULTACE S ODBORNÍKEM

Informační zdroj megapteka.ru využívá doporučovací technologie (informační technologie pro poskytování informací založených na sběru, systematizaci a analýze informací souvisejících s preferencemi uživatelů internetu nacházejících se v Ruské federaci).

Platformmni LLC používá soubory cookie ke zlepšení použitelnosti webu. Prohlížeč a/nebo zařízení, které používáte, vám může umožnit blokovat, smazat nebo jinak omezit používání souborů cookie. Více informací naleznete v Zásadách ochrany osobních údajů.

Zdroj informací o popisech léků a doplňků stravy: Register of Medicines of Russia-RLS®

Ceny za Mirapex v lékárnách v Archangelsku. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Mirapex za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech použití Mirapexu doporučujeme konzultaci s lékařem. Náklady na Mirapex v Archangelsku jsou platné při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Mirapexu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Mirapex si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Mirapexu v lékárnách ve městě Archangelsk. Nepromeškejte svou šanci koupit Mirapex rychle a za dostupnou cenu.

Mirapex: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Boehringer Ingelheim
Vyrobeno:

Struktura

pramipexol dihydrochlorid monohydrát 0.375 mg,
což odpovídá obsahu pramipexolu 0.26 mg
Pomocné látky: hypromelóza 2208 – 112.5 mg, kukuřičný škrob – 119.375 mg, karbomer 941 – 15 mg, koloidní oxid křemičitý – 1.5 mg, stearát hořečnatý – 1.25 mg.

Formy uvolnění

• Tablety
• Dlouhodobě působící tablety

Účinná látka

Indikace pro použití

– symptomatická léčba idiopatické Parkinsonovy choroby (lék lze použít v monoterapii nebo v kombinaci s levodopou).

Kódy ICD-10

• G20 Parkinsonova nemoc
• G25.8 Jiné specifikované extrapyramidové a pohybové poruchy

Způsoby použití a dávkování

Tablety s prodlouženým uvolňováním by se měly užívat jednou denně, přibližně ve stejnou denní dobu. Tablety se polykají celé a zapíjejí se vodou; tablety se nemají kousat, lámat ani drtit. Tablety lze užívat bez ohledu na příjem potravy.
Pokud byl vynechán čas pro další dávku léku, pak pokud od obvyklé doby podání neuplynulo více než 12 hodin, lék by měl být užíván v denní dávce. Pokud uplynulo více než 12 hodin, neměli byste lék užít, další dávka by měla být podána následující den v obvyklou dobu.
Pacienti, kteří již užívají tablety Mirapex, mohou být převedeni na užívání tablet Mirapex® PD s prodlouženým uvolňováním během dne ve stejné dávce.
Pokud je nutné další zvýšení dávky, denní dávka se zvyšuje o 0.75 mg v týdenních intervalech na maximální dávku 4.5 mg/den.
Podpůrná léčba:
Terapeutická dávka by měla být v rozmezí od 0.375 mg do maximální dávky 4.5 mg/den. V hlavních studiích prováděných v časných a pokročilých stádiích onemocnění byla během zvyšování dávky pozorována účinnost léčby již od denní dávky 1.5 mg. To nevylučuje možnost, že u jednotlivých pacientů může denní dávka vyšší než 1.5 mg vést k dodatečnému terapeutickému účinku.
To se částečně týká pacientů v pokročilém stádiu onemocnění, u kterých bylo prokázáno snížení dávky levodopy.
Přerušení léčby:
Dávka léčiva by měla být snížena o 0.75 mg/den, dokud denní dávka nedosáhne 0.75 mg. Poté by měla být dávka snížena o 0.375 mg/den.
Kombinovaná léčba s levodopou
Při současném podávání s levodopou se doporučuje snižovat dávku levodopy se zvyšující se dávkou a také během udržovací léčby pramipexolem. To je nezbytné, aby se zabránilo nadměrné dopaminergní stimulaci.
Použití při selhání ledvin
Vylučování pramipexolu z těla závisí na funkci ledvin.
Pokud je iniciální terapie prováděna u pacientů s CC nad 50 ml/min, není nutné snížení denní dávky ani frekvence podávání.
U pacientů s CC od 30 do 50 ml/min by měla být léčba zahájena dávkou 0.375 mg léku obden. Po jednom týdnu léčby je třeba postupovat opatrně a před zvýšením denní dávky pečlivě zhodnotit terapeutickou odpověď a toleranci. Pokud je nutné další zvýšení dávky, denní dávka by měla být zvyšována o 0.375 mg pramipexolu v týdenních intervalech na maximální dávku 2.25 mg pramipexolu/den.
Neexistují žádné údaje o léčbě tabletami s prodlouženým uvolňováním u pacientů s CC pod 30 ml/min. Je třeba prozkoumat použití tablet s okamžitým uvolňováním.
Pokud se renální funkce během udržovací léčby zhorší, dodržujte výše uvedená doporučení.
Použití při selhání jater
U pacientů s poruchou funkce jater není třeba snižovat dávku.
Použití u dětí a dospívajících
Bezpečnost a účinnost léku u dětí a dospívajících do 18 let nebyla stanovena.
Jak je uvedeno níže, dávka by se měla postupně zvyšovat, počínaje počáteční dávkou 0.375 mg/den a poté zvyšovat každých 5-7 dní. Aby se předešlo nežádoucím vedlejším účinkům, měla by být dávka upravena tak, aby bylo dosaženo maximálního terapeutického účinku.

Kontraindikace

– děti a mladiství do 18 let;
– přecitlivělost na pramipexol nebo na kteroukoli složku léčiva.

Použití v těhotenství a laktaci

Možnost použití léku během těhotenství a kojení u lidí nebyla studována.
Potenciální účinky pramipexolu na reprodukční funkce byly zkoumány v experimentech na zvířatech. Pramipexol nebyl teratogenní u potkanů ​​a králíků, ale byl embryotoxický u potkanů ​​v dávkách toxických pro březí samice.
Během těhotenství by měl být lék předepsán pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Vylučování léčiva do mateřského mléka nebylo studováno. Koncentrace léčiva v mléce potkanů ​​byla vyšší než v plazmě. Protože pramipexol inhibuje sekreci prolaktinu, lze předpokládat, že také potlačuje laktaci. Proto by se lék neměl užívat během kojení.
Vliv na fertilitu u lidí nebyl studován. Výsledky studií na zvířatech nenaznačují přímý ani nepřímý důkaz nepříznivých účinků na samčí plodnost.

Nadměrná dávka

Případy těžkého předávkování nebyly popsány.
Potenciální symptomy odpovídající farmakodynamickému profilu agonistů dopaminových receptorů zahrnují nauzeu, zvracení, hyperkinezi, halucinace, neklid a snížený krevní tlak.
Léčba: V případě předávkování není zavedeno žádné antidotum, doporučuje se výplach žaludku, symptomatická terapie a dynamické pozorování. Účinnost hemodialýzy nebyla stanovena. Pokud jsou známky excitace CNS, mohou být předepsána neuroleptika.

Nežádoucí účinky

Při užívání léku byly hlášeny následující nežádoucí účinky: abnormální chování (příznaky impulzivních a nutkavých akcí), jako je sklon k přejídání (hyperfagie), obsedantní touha nakupovat (patologické nakupování), hypersexualita a patologická touha po hazardní hry; abnormální sny, amnézie, srdeční selhání, zmatenost, zácpa, delirium, závratě, dyskineze, dušnost, slabost, halucinace, bolest hlavy, škytavka, hyperkineze, hyperfagie, snížený krevní tlak, porucha sekrece antidiuretického hormonu, nespavost, poruchy libida, nevolnost, paranoia periferní edém; zápal plic; svědění, vyrážka a jiné reakce z přecitlivělosti; úzkost, ospalost, náhlý nástup spánku, mdloby, porucha zraku (včetně diplopie, snížené zrakové ostrosti a jasnosti vnímání), zvracení, změna hmotnosti včetně snížené chuti k jídlu.
Výskyt sníženého krevního tlaku během léčby přípravkem Mirapex® PD nebyl vyšší než při léčbě placebem. U jednotlivých pacientů se však na začátku léčby může vyskytnout hypotenze, zvláště pokud se dávka léku zvyšuje příliš rychle. Léčba přípravkem Mirapex® PD může být spojena s poruchami libida (zvýšení nebo snížení).
Pacienti užívající tablety pramipexolu hlásili náhlý nástup spánku během denních činností, včetně řízení, což někdy mělo za následek dopravní nehody. Někteří z nich přitom nehlásili žádné alarmující příznaky, jako je ospalost, která je často pozorována u pacientů užívajících tablety pramipexolu v dávkách nad 1.5 mg/den, které podle současných znalostí fyziologie spánku vždy vedou k náhlé nástup spánku. Nebyla identifikována žádná jasná souvislost s délkou léčby. Zároveň někteří pacienti užívali i jiné léky, které měly potenciální sedativní vlastnosti. Ve většině případů, kdy byly takové informace k dispozici, se po snížení dávky nebo přerušení léčby žádné takové epizody nevyskytly. Pacienti s Parkinsonovou chorobou léčení agonisty dopaminu, včetně Mirapex® PD, zejména ve vysokých dávkách, hlásili patologické hráčství, zvýšené libido a hypersexualitu, které obvykle vymizely po snížení dávky nebo přerušení léčby.
Během klinických studií a postmarketingového sledování bylo u pacientů léčených pramipexolem hlášeno srdeční selhání. Příčinná souvislost mezi léčbou pramipexolem a srdečním selháním nebyla prokázána.

Farmakologický účinek

Antiparkinsonikum – agonista dopaminového receptoru. S vysokou selektivitou a specificitou se váže na dopaminové receptory podskupiny D2, z nichž má nejvýraznější afinitu k receptorům D3. Snižuje motorické deficity u Parkinsonovy choroby stimulací dopaminových receptorů ve striatu. Pramipexol inhibuje syntézu, uvolňování a metabolismus dopaminu. Pramipexol chrání dopaminové neurony in vitro před degenerací, ke které dochází v reakci na ischemii nebo neurotoxicitu metamfetaminu.
Pramipexol chrání neurony před neurotoxicitou levodopy in vitro.
Snižuje sekreci prolaktinu (závisí na dávce).
V klinických studiích u zdravých dobrovolníků, kde byla dávka přípravku Mirapex® PD zvyšována rychleji, než je doporučeno (každé 3 dny), až na 4.5 mg/den, bylo pozorováno zvýšení krevního tlaku a srdeční frekvence. Tento účinek nebyl ve studiích pacientů pozorován.

Farmakokinetika

Sání a distribuce
Pramipexol se po perorálním podání rychle a úplně absorbuje. Absolutní biologická dostupnost přesahuje 90 % a Cmax v plazmě je dosaženo přibližně za 6 hodin Příjem potravy obecně neovlivňuje biologickou dostupnost pramipexolu. Po požití tučného jídla dochází k mírnému zvýšení Cmax přibližně o 20 % a zpoždění dosažení Cmax přibližně o 2 hodiny, což není klinicky významné.
Pramipexol vykazuje lineární kinetiku a relativně malou variabilitu plazmatických hladin mezi pacienty, bez ohledu na lékovou formu. Pramipexol se ve velmi malé míře váže na plazmatické proteiny (

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován v suchu, mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C. Doba použitelnosti je 3 roky. Výrobek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Zvláštní instrukce

Při předepisování přípravku Mirapex® PD pacientům s renální insuficiencí se doporučuje snížení dávky.
Halucinace a zmatenost jsou známé vedlejší účinky léčby agonisty dopaminu a levodopou.
Halucinace jsou častěji pozorovány během léčby přípravkem Mirapex® PD v kombinaci s levodopou u pacientů s pokročilou Parkinsonovou chorobou než během monoterapie u pacientů s časnou Parkinsonovou chorobou. Pacienti by měli být informováni, že se mohou vyvinout halucinace (především zrakové). Pacienti by měli být varováni, že se mohou objevit halucinace, které ovlivňují schopnost řídit.
Pacienti a jejich pečovatelé by si měli být vědomi toho, že v souvislosti s léčbou pacientů dopaminergními látkami se mohou objevit známky abnormálního chování (příznaky impulzivních a nutkavých akcí), jako je sklon k přejídání, obsedantní touha nakupovat (patologické nakupování). , hypersexualita a patologická touha po hazardních hrách. V takových případech je třeba zvážit rozhodnutí snížit dávku/postupně přerušit léčbu.
U pacientů s psychotickými poruchami je použití agonistů dopaminu v kombinaci s pramipexolem možné pouze po předběžném zhodnocení možného rizika a přínosu. Je třeba se vyhnout současnému podávání pramipexolu s antipsychotiky.
Doporučuje se kontrolovat zrak v určitých intervalech nebo ihned po předepsání léku, pokud jsou takové poruchy přítomny.
Pokud má pacient závažné kardiovaskulární onemocnění, je třeba postupovat opatrně. Vzhledem k riziku rozvoje ortostatické hypotenze během dopaminergní terapie se doporučuje monitorovat krevní tlak, zejména na začátku léčby.
Pacienti by měli být upozorněni na možné sedativní účinky léku, včetně ospalosti a náhlého spánku během denních aktivit. Pacienti by měli být upozorněni, že pokud během denních aktivit (např. mluvení, jídla atd.), které se mohou objevit kdykoli během léčby, pociťují nadměrnou ospalost nebo náhlé epizody spánku, neměli by řídit ani se účastnit potenciálně nebezpečných činností a měli by se poradit lékař.
Epidemiologické studie prokázaly, že pacienti s Parkinsonovou chorobou mají vysoké riziko (2 až přibližně 6krát vyšší) rozvoje melanomu než běžná populace. Není známo, zda je toto zvýšené riziko důsledkem Parkinsonovy choroby nebo souvisí s jinými faktory, jako je užívání léků používaných k léčbě Parkinsonovy choroby.
Z výše uvedených důvodů by měli být pacienti a ošetřovatelé upozorněni na možnost rozvoje melanomu při užívání pramipexolu nebo jiných dopaminergních léků.
Existují zprávy, že při náhlém přerušení léčby dopaminergními léky se mohou objevit příznaky neuroleptického maligního syndromu.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Pacienti by měli být informováni o možnosti halucinací (hlavně zrakových), které mohou ovlivnit schopnost řídit auto.
Při užívání léku se mohou vyvinout sedativní účinky, včetně ospalosti a usínání během každodenních činností. Protože ospalost je běžná nežádoucí příhoda s potenciálně závažnými následky, pacienti by neměli řídit auto nebo obsluhovat jiné složité stroje, dokud nezískají dostatečné zkušenosti s přípravkem Mirapex® PD k posouzení, zda nepříznivě ovlivňuje jejich duševní a/nebo fyzickou aktivitu. Pacienti by měli být upozorněni, že pokud během léčby pociťují nadměrnou ospalost nebo epizody usínání během každodenních činností (tj. mluvení, jídlo atd.), měli by se zdržet řízení auta, obsluhy strojů a poradit se s lékařem.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.