Lizobact: návod k použití
Kulaté tablety s hladkými okraji, bílé nebo žlutobílé barvy, s půlicí rýhou na jedné straně, o průměru přibližně 8 mm.
Léková forma, dávkování
Farmakoterapeutická skupina
Dýchací systém. Léky pro léčbu onemocnění krku. Antiseptika. Jiné drogy.
ATX kód R02AA20
Indikace pro použití
Léčba infekčních zánětlivých onemocnění sliznice dutiny ústní a orofaryngu včetně vředů (jako součást kombinované terapie). V případě celkových klinických příznaků bakteriální infekce je třeba zvážit celkovou antibiotickou terapii.
Seznam informací požadovaných před podáním žádosti
Kontraindikace
– přecitlivělost na složky léku
– dědičná intolerance laktózy, nedostatek laktázy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce.
Interakce s jinými léky
Lék Lizobact® zvyšuje účinek antibiotik, včetně penicilinu, chloramfenikolu, nitrofurantoinu, zvyšuje účinek diuretik a oslabuje aktivitu levodopy. Isoniazid, penicilamin, pyrazinamid, imunosupresiva, estrogeny a perorální antikoncepce mohou zvýšit potřebu pyridoxinu (antagonismus pyridoxinu nebo zvýšené vylučování ledvinami).
Zvláštní upozornění
Pokud se objeví reakce z přecitlivělosti, přestaňte přípravek používat a poraďte se s lékařem.
V případě celkových klinických příznaků bakteriální infekce je třeba zvážit celkovou antibiotickou terapii. Indikace neospravedlňuje dlouhodobé užívání léku, déle než 5 dní, protože může vést k narušení rovnováhy normální mikrobiální flóry dutiny ústní s rizikem šíření bakterií nebo plísní.
Těhotenství a kojení
Klinická data jsou nedostatečná a neumožňují vyvodit závěr.
Proto je jako preventivní opatření lepší nepoužívat tento lék během těhotenství.
Vzhledem k nedostatku údajů o vylučování lysozymu do mateřského mléka a kvůli velkému množství pyridoxinu přítomného v léku je třeba se vyhnout použití tohoto léku během kojení.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy.
Doporučení k použití
Lék se aplikuje lokálně. Tablety Lizobact® by se měly pomalu rozpouštět bez žvýkání, přičemž rozpuštěnou tabletu držte v ústech co nejdéle, dokud se úplně nerozpustí. Děti ve věku 6-12 let – 1 tableta 4x denně. Dospělí a děti od 12 let: 2 tablety 3-4x denně. Pokud příznaky přetrvávají déle než 5 dní a/nebo je doprovázena horečkou, měli byste se poradit s lékařem.
Opatření v případě předávkování
Příznaky předávkování jsou nepravděpodobné, ale mohou se objevit po použití v dávkách výrazně převyšujících terapeutické dávky a zahrnují necitlivost, brnění a ztrátu citlivosti v horních a dolních končetinách.
Léčba: pijte hodně tekutin (nucená diuréza).
Popis nežádoucích účinků, které se vyskytují při standardním užívání léků, a opatření, která by měla být v tomto případě přijata
Velmi vzácné
– erythema multiforme exsudativní.
Frekvence neznámá
– angioedém (Quinckeho edém)
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku
RSE on REM „Národní centrum pro odbornost léčiv a zdravotnických prostředků“ Výboru pro kontrolu kvality a bezpečnost zboží a služeb Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán
Pro více informací
Uvolněte formulář a obal
10 tablet je umístěno v blistru vyrobeném z polyvinylchloridu (PVC) a hliníkové fólie.
1 nebo 3 blistrových balení spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonové krabici.
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 30°C
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Podmínky dovolené z lékáren