Lék Polydex a jeho analogy

Podle statistik Yandex se 500 tisíc dotazů měsíčně týká sinusitidy a její léčby. Především lékaři předepisují antibiotika perorálně nebo lokálně. Jedním z léků ve formě spreje pro lokální použití je Polydex.

Řekněme si o tom podrobněji: pomáhá při rýmě nebo sinusitidě, mohou ho používat těhotné ženy, je sprej antibiotikum, jaké existují analogy a porovnejte jej s neméně známými Isofra a Rinofluimucil.

Mohlo by vás zajímat: Příznaky a léčba sinusitidy

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Polydexa – je to antibiotikum nebo ne?

• glukokortikosteroidní hormony pro lokální použití – dexamethason;
• alfa-adrenergní agonista – vazokonstriktor.

Polydex má protizánětlivý účinek na nosní sliznici, antibakteriální a vazokonstrikční účinek.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Polydex na rýmu

Polydexa se používá při infekčních a zánětlivých onemocněních nosní dutiny, vedlejších nosních dutin a hltanu.

Léčba přípravkem Polydexa se tedy provádí:

• s výtokem z nosu;
• pro sinusitidu;
• se sinusitidou;
• na nazofaryngitidu.

Polydex se používá při sinusitidě stejně jako při rýmě. Dospělým se předepisuje jeden vstřik do každé nosní dírky 3 až 5krát denně. Pro děti od 2,5 do 18 let – jeden vstřik do každé nosní dírky 3x denně. Délka léčby je 5-10 dní.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Polydexa během těhotenství

Polydexa je kontraindikována během těhotenství a kojení.
Další kontraindikace pro použití přípravku Polydexa:

• glaukom s uzavíracím úhlem;
• nemoci způsobené viry;
• selhání ledvin a další onemocnění ledvin;
• děti do 2,5 let
• přecitlivělost na složky obsažené v léku.

Polydexa nemá téměř žádné vedlejší účinky. Objevují se pouze lokální alergické reakce. Pokud se však objeví nějaké neobvyklé reakce, měli byste přestat používat, dokud se neporadíte s lékařem. Rozhodnout o možnosti další léčby.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Jak Polydex funguje?

Polydex: analogy

• Sofradex – oční a ušní kapky
• Maxitrol – oční kapky
• Momat Rino – dávkovaný nosní sprej

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Polydex nebo Isofra: což je lepší

Podívejme se na dva léky, Polydex a Isofra, a zjistíme, jaký je mezi nimi rozdíl. Léky mají různé účinné látky, ale jejich indikace k použití jsou téměř stejné. Isofra obsahuje pouze antibiotikum Framycetin. Polydexa je kombinovaný lék obsahující čtyři látky.

Polydexa se může užívat od 2.5 roku věku. Výrobce Isofra neuvedl konkrétní věk pro děti, proto byste se měli řídit pouze doporučeními lékaře. Oba léky jsou kontraindikovány pro těhotné a kojící ženy. Oba léky se vyrábí ve Francii ve formě nosního spreje.

Léky se užívají jedna injekce do každé nosní dírky, Polydex 3x denně, Isofra – 3x až 6x denně. Délka léčby přípravkem Isofra je 7 dní, přípravkem Polydexa 5–10 dní.

Léky tedy mají stejné indikace k použití, ale různé účinné látky, a tedy i různé mechanismy účinku. Odtud pramení rozdíl ve věkové kategorii. Jinak jsou léky dost podobné.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Polydex nebo Rinofluimucil: což je lepší

Rinofluimucil se liší od přípravku Polydexa složením účinných látek a jejich působením. Ale oba léky jsou kombinované léky, protože obsahují více než jednu látku. Přicházejí ve vhodné formě – jako nosní sprej.

Rinofluimucil obsahuje acetylcystein a tuaminoheptan sulfát. Droga zkapalňuje hustý nosní výtok a usnadňuje dýchání. Složení Polydexy je popsáno výše. Lék má antibakteriální, vazokonstrikční a protizánětlivé účinky. Polydex je vhodný k léčbě bakteriálních infekcí a přetrvávající rýmy.

Rinofluimucil je schválen k použití od 6 let, což je mnohem vyšší věková hranice než u Polydexy. Užívání obou léků během těhotenství je kontraindikováno.

Drogy se používají různými způsoby. Takže Rinofluimucil se předepisuje dětem od 6 let v 1 dávce 3-4krát denně a dospělým stejným způsobem, pouze 2 dávky v každém nosním průchodu. Dospělým je předepsán Polydex 1 lis 3-4krát denně.

Léky se vyrábějí v různých zemích: Rinofluimucil v Itálii a Polydexa ve Francii.

Při porovnání Rinofluimucil a Polydexa nelze říci, který z nich je lepší. Vyplatí se spoléhat na lékařský předpis.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Polydexa je kombinovaný lék používaný v otolaryngologii, obsahující steroidní hormon, dva typy antibiotik a vazokonstriktor.

Polydexa se používá při infekčních a zánětlivých onemocněních nosní dutiny, vedlejších nosních dutin a hltanu. Během těhotenství je užívání přípravku Polydexa kontraindikováno. Stejně jako při kojení.

Polydex má obdobné léky s podobnými účinky a obsahem glukokortikosteroidů, jako je Sofradex, Maxitrol, Momat Rino.

Polydexa a Isofra mají stejné indikace k použití, ale různé účinné látky, a tedy i různé mechanismy účinku.

A ve srovnání s Rinofluimucil se složení také dramaticky mění, se stejnými indikacemi pro použití.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Zeptejte se odborníka na téma článku

Máte nějaké dotazy? Zeptejte se jich v komentářích níže a naši odborníci vám odpoví. Tam se také můžete podělit o své zkušenosti s ostatními čtenáři Megasovets.

Vlastnosti léku Polydex s fenylefrinem nosní sprej, 15 ml

hlavní

3592752066993
od 5 °С do 25 °С
na předpis
15 ml ve spreji v kartonové krabičce.

Kdo může

opatrně
opatrně
Написать отзыв

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Polydex s fenylefrinem nosní sprej, 15 ml – Návod k použití

Struktura

účinné látky: 1 ml neomycin sulfát 6500 IU, polymyxin B sulfát 10000 0,25 IU, dexamethason metasulfobenzoát sodný 2,5 mg, fenylefrin hydrochlorid XNUMX mg;

Pomocné látky: methylparaben (E 218), chlorid lithný, kyselina citronová, hydroxid lithný, makrogol 4000, polysorbát 80, čištěná voda.

Dávková forma

Nosní sprej, roztok.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: čistá tekutina.

Farmakoterapeutická skupina

Léky používané při onemocněních nosní dutiny. Dexamethason, kombinace. ATX kód R01A D53.

Farmakodynamika

Terapeutický účinek léku je dán protizánětlivým účinkem dexametazonu na nosní sliznici, vazokonstrikčním účinkem fenylefrinu a antimikrobiálním účinkem neomycinu a polymyxinu B. Při kombinaci těchto antibiotik se spektrum antimikrobiálního účinku rozšiřuje proti většina grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, které způsobují infekční a zánětlivá onemocnění nosní dutiny a vedlejších nosních dutin. Díky vazokonstrikčnímu účinku fenylefrinu se snižuje pocit ucpaného nosu.

Polymyxin B je účinný proti Acinetobacter, Aeromonas, Alcaligenes, Citrobacter, Enterobacter, E.coli, Klebsiella, Moraxella, P.aeruginosa, Salmonella, Shigella, S.maltophilia.

Polymyxin B je účinný proti rezistentním kokům a bacilům, B. catarrhalis, Brucella, B.cepacia, B.pseudomallei, Campylobacter, C.meningosepticum, Legionella, Morganella, Neisseria, Proteus, Providencia, Serratia, V.cholera El Tor, Mycobacteria

Neomycin je účinný proti Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Met-S Staphylococcus, Acinetobacter, B. catarrhalis, Campylobacter, Citrobacter, Enterobacter, E. coli, H. influenzae, Klebsiella, Morganella, Proteus, Providencia, Salmonella, Serratia, Salmonella, Serratia Pasteurella.

Enterokoky, N.asteroides, Met-R Staphylococcus, Streptococcus, A.denitrificans, Burkholderia, Flavobacterium sp., P.stuartii, P.aeruginosa, S.maltophilia, Chlamidia, Mycoplasma, Rickettsiae a rezistentní anaeroby jsou rezistentní vůči působení Neomycin.

Farmakokinetika

Farmakokinetické studie léku nebyly provedeny kvůli nízké systémové absorpci.

Indikace

Zánětlivá a infekční onemocnění nosní dutiny, včetně akutní rýmy, akutní sinusitidy.

Kontraindikace

• věk do 15 let;
• přecitlivělost na složky léčiva, zejména na parabeny a aminoglykosidy;
• anamnéza cévní mozkové příhody nebo rizikové faktory, které mohou přispívat k rozvoji cévní mozkové příhody v důsledku alfa-sympatomimetické aktivity vazokonstriktorů;
• těžká nebo obtížně léčitelná hypertenze;
• těžká koronární insuficience;
• podezření na glaukom s uzavřeným úhlem;
• podezření na retenci moči u uretroprostatických poruch;
• přítomnost nosních infekcí způsobených virem herpes simplex, virem herpes zoster, planými neštovicemi;
• anamnéza křečí;
• současné užívání s neselektivními inhibitory MAO kvůli riziku paroxysmální hypertenze a hypertermie (viz bod „Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce“);
• současné užívání s jinými nepřímými sympatomimetiky nebo alfa-sympatomimetiky, bez ohledu na způsob podání, perorální nebo nazální, kvůli riziku vazokonstrikce nebo hypertenzní krize (viz bod „Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce“).

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Níže jsou uvedeny rysy interakcí s léky, které vznikají při systémové distribuci účinných látek léku.

Interakce související s fenylefrinem

• s neselektivními inhibitory MAO s nevratným účinkem, riziko paroxysmální hypertenze, hypertermie, která může být smrtelná. Vzhledem k dlouhodobě působící povaze inhibitorů MAO jsou možné interakce po dobu až 2 týdnů po vysazení inhibitorů MAO.
• s jinými nepřímými sympatomimetiky a alfa-sympatomimetiky (perorálními a/nebo nazálními): riziko vazokonstrikce a/nebo hypertenzní krize.

• s námelovými alkaloidy dopaminergního typu a námelovými alkaloidy vazokonstrikčního typu: riziko vazokonstrikce a/nebo hypertenzní krize;
• se selektivními inhibitory MAO a reverzibilním účinkem, včetně linezolidu a methylenové modři: riziko vazokonstrikce a/nebo hypertenzní krize.

• s těkavými halogenovanými anestetiky: peroperační hypertenzní krize. V případě plánovaného zákroku je vhodné léčbu přerušit několik dní před operací.

• s kyselinou acetylsalicylovou: zvýšené riziko krvácení při současném užívání s protizánětlivou dávkou kyseliny acetylsalicylové (≥ 1 g na dávku nebo ≥ 3 g za den).
• Kombinace, které vyžadují pečlivé použití:
• s aminoglutethimidem: zvýšená aktivita dexamethasonu (v důsledku zvýšeného metabolismu v játrech). Úprava dávky dexamethasonu je nezbytná;
• s léky, které způsobují torsades de pointes: zvýšené riziko arytmie torsades de pointes, včetně torsades de pointes. Před léčbou zjistěte hypokalémii a proveďte stanovení draslíku v séru a elektrokardiografii;
• s jinými léky, které snižují hladinu draslíku v krvi (hypokalemická diuretika samotná nebo v kombinaci, laxativa, intravenózní amfotericin B, glukokortikoidy a tetrakosaktid): zvýšené riziko hypokalemie v důsledku aditivního účinku. Hypokalémie je faktor, který přispívá k rozvoji srdeční arytmie (zejména polymorfní komorové tachykardie typu „pirueta“) a zvyšuje toxicitu některých léků. Sérový draslík by měl být monitorován a v případě potřeby upraven;
• U digitalisových preparátů hypokalémie prohlubuje toxické účinky digitalisových preparátů. Před léčbou zjistěte hypokalémii a proveďte stanovení draslíku v séru a elektrokardiografii;
• s antikonvulzivy, induktory syntézy enzymů: snížení plazmatické koncentrace a účinnosti kortikosteroidů zvýšením jejich metabolismu v játrech. Důsledky toho jsou zvláště závažné (nebo důležité) u pacientů s Addisonovou chorobou, kteří jsou léčeni hydrokortisonem, a v případě transplantace orgánů. Nezbytné je sledování klinických a laboratorních studií a také korekce dávky kortikosteroidů během kombinované léčby a po vysazení léčby induktory enzymové syntézy;
• s praziquantelem: snížení plazmatické koncentrace praziquantelu s následným rizikem selhání léčby v důsledku zvýšeného metabolismu praziquantelu v játrech. Oddělte příjem těchto léků s přestávkou alespoň jednoho týdne.

• s antihypertenzivy: je možné oslabení hypotenzního účinku (obsah soli a vody v těle vlivem kortikosteroidů);
• s klarithromycinem, erythromycinem, inhibitorem proteázy stimulujícím ritonavir, itrakonazolem, ketokonazolem, nelfinavirem, posakonazolem, telithromycinem, vorikonazolem: zvýšení plazmatických koncentrací dexamethasonu snížením jeho metabolismu v játrech inhibicí enzymů s rizikem Cushingoidního syndromu;
• s kyselinou acetylsalicylovou: zvýšené riziko krvácení z antipyretických nebo analgetických dávek ≥ 500 mg na dávku nebo
• s nesteroidními protizánětlivými léky: zvýšené riziko vzniku peptických vředů a gastrointestinálního krvácení;
• s fluorochinolony: zvýšené riziko tendinitidy nebo dokonce ruptury šlachy (vzácné), včetně pacientů dlouhodobě léčených kortikosteroidy.

Funkce aplikace

Lék by se neměl polykat.

Lék se nesmí užívat déle než po předepsanou dobu. Dlouhodobé užívání léku se nedoporučuje kvůli riziku abstinenčního syndromu a iatrogenní rýmy. Opakovaná a/nebo prodloužená inhalace může vést k systémové absorpci léčivých látek.

Přítomnost GCS v léku nezabrání lokálním příznakům alergie, ale může změnit jejich průběh.

V případě potřeby je možné současné použití se systémovými antibiotiky.

Vzhledem k přítomnosti sympatomimetika v kompozici je nutné přísně dodržovat doporučené dávkování a délku léčby a seznámit se s kontraindikacemi. Pokud se objeví arteriální hypertenze, tachykardie, bušení srdce nebo poruchy srdečního rytmu, nevolnost nebo jakékoli neurologické příznaky (například výskyt nebo zhoršení bolesti hlavy), je nutné užívání léku přerušit.

Používejte opatrně u pacientů s arteriální hypertenzí, ischemickou chorobou srdeční, hypertyreózou, psychózou nebo diabetem v důsledku přítomnosti sympatomimetika.

Při současném užívání s jinými vazokonstriktory může hrozit riziko předávkování (viz „Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce“).

Neaplikujte léčbu v kombinaci s léky snižujícími práh pro vznik záchvatů, jmenovitě s deriváty terpenů, klobutinolem, látkami obsahujícími atropin, lokálními anestetiky nebo v případě anamnézy záchvatů.

Pozor sportovci: droga obsahuje látku (dexamethason), která může mít pozitivní výsledek při dopingové kontrole.

Po otevření lahvičky a počínaje prvním dnem užívání léku existuje možnost mikrobiální kontaminace produktu.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Nebyly hlášeny žádné případy ovlivnění rychlosti reakce při řízení vozidel.

Použití během těhotenství nebo kojení

Ženám se nedoporučuje užívat lék během těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Dospělým se předepisuje 1 vstřik 3-5krát denně do každého nosního průchodu dětem starším 15 let se předepisuje 1 vstřik 3krát denně do každého nosního průchodu.

Průměrná délka léčby je 5 dní.

Injekce se provádí stlačením lahvičky. Při použití léku držte lahvičku svisle a mírně nakloňte hlavu dopředu, aby se roztok nastříkal do nosního průchodu jako sprej, nikoli jako proud tekutiny.

Děti

Přípravek by neměly užívat děti do 15 let.

Nadměrná dávka

Při dlouhodobé léčbě (nad rámec předepsané doby) nebo při použití dávky výrazně vyšší, než je doporučeno, může tento lék způsobit systémové účinky: hypotermii, sedaci, ztrátu vědomí, kóma a respirační depresi.

Nežádoucí reakce

V souvislosti s přítomností antibiotik: mohou být systémové nebo lokální alergické reakce (zarudnutí, otok) a senzibilizace na antibiotika obsažená v léku, což může komplikovat další dávku nebo související antibiotika.

Souvisí s přítomností fenylefrinu:

• zvýšená srdeční frekvence, tachykardie, infarkt myokardu.

• glaukomová krize s uzavřeným úhlem.

• sucho v ústech, nevolnost, zvracení.

• hemoragická mrtvice, zejména u pacientů, kteří užívali přípravky s hydrochloridem pseudoefedrinu; K této cerebrovaskulární příhodě došlo při předávkování nebo nesprávné léčbě u pacienta s vaskulárními rizikovými faktory; ischemická cévní mozková příhoda, bolest hlavy, křeče.

• úzkost, agitovanost, abnormality chování, halucinace, nespavost.

• dysurie (v případě existujících onemocnění močové trubice nebo prostaty), retence moči (zejména v případě onemocnění močové trubice nebo prostaty).

• pocení, vyrážka, svědění, kopřivka.

• arteriální hypertenze (hypertenzní krize).