Kyselina acetylsalicylová

1 tableta obsahuje 0,5 g kyseliny acetylsalicylové; v blistru nebo v bezbuněčném obrysovém balení po 10 ks.

Farmakologický účinek

Farmakologické působení: protizánětlivé, antipyretické, protidestičkové, analgetické.

Blokuje cyklooxygenázu a inhibuje syntézu protonů, snižuje propustnost kapilár, aktivitu hyaluronidázy a zásobování energií pro zánětlivý proces snížením tvorby ATP. Ovlivňuje hypotalamická centra termoregulace a citlivosti na bolest, snižuje algogenní účinek bradykininů.

Indikace pro lék Kyselina acetylsalicylová

Zánětlivá onemocnění, revmatismus, bolestivý syndrom, prevence trombózy.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, žaludeční vřed a duodenální vřed, gastritida, gastrointestinální krvácení, portální hypertenze, žilní kongesce.

Nežádoucí účinky

Závratě, bolest hlavy, tinitus, slabost, nevolnost, anorexie, bolest v epigastriu, průjem, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, gastrointestinální krvácení, dysfunkce jater a ledvin, trombocytopenie, alergické reakce (kožní vyrážka, Quinckeho edém, bronchospasmus).

Interakce

Zvyšuje účinek antikoagulancií, ulcerogenní účinek kortikosteroidů, jiných NSAID a reserpinu.

Dávkování a podávání

Orálně, po jídle, zapít vodou, mlékem, alkalickými minerálními vodami – 0,25, 0,5 nebo 1 g 3-4krát denně.

Podmínky uchovávání léčiva Kyselina acetylsalicylová

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léku Kyselina acetylsalicylová

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Výrobce: Borisov ZMP, bělorusko

! Popis účinné látky. Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodnutí, zda lze použít konkrétní lék.

• O Nás
• Ceníky
• Doručení a vrácení zboží
• Pro SNS
• Kvalitní dokumenty
• Zprávy
• Kontakty
• Slevy
• Kontaktujte nás
• Kosmetika z Thajska
• Maloobchod
• Jobs

Copyright © 2007 — 2025

Chcete nakupovat v maloobchodě?
Vážené kolegyně a kolegové!

Vážené kolegyně a kolegové!

12. a 13. září 2024 Většina zaměstnanců kanceláře bude na firemní akci mimo pracoviště za účelem školení a zvýšení úrovně kvalifikace potřebné pro zaměstnance pro výkon odborné práce v naší společnosti.
V těchto dnech kancelářská práce bude probíhat v režimu služební směna, takže při zpracování příchozích informací může docházet k mírným prodlevám.

Skladový komplex a oddělení logistiky V těchto dnech bude fungovat jako obvykle.

Omlouváme se za případné nepříjemnosti a doufáme v pochopení.

Seznam vedoucích služeb naleznete v sekci „NOVINKY“.

Pro zlepšení fungování stránek používáme cookies a služby pro shromažďování technických údajů od návštěvníků. Pokračováním v používání našich stránek automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií. Podmínky použití

Obsahuje minimálně 99,5 % kyseliny acetylsalicylové C₉Н₈O₄ ve smyslu sušiny bez zbytkových organických rozpouštědel.

<strong>popis</strong>

Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly, bez zápachu nebo se slabým zápachem.

<strong>Rozpustnost</strong>

Snadno rozpustný v 96% alkoholu, rozpustný v chloroformu, mírně rozpustný ve vodě.

<strong>Pravost</strong>

1. IR spektrum Infračervené spektrum látky, zaznamenané na disku s bromidem draselným, ve frekvenčním rozsahu od 4000 do 400 cm -1, z hlediska polohy absorpčních pásů by mělo odpovídat vzoru spektra standardního vzorku acetylsalicylové kyseliny. kyselina (příloha).
2. UV spektrum. Absorpční spektrum ultrafialového záření 0,007% roztoku látky v chloroformu v oblasti od 260 do 350 nm by mělo mít absorpční maximum při 278 nm.
3. UV spektrum. Ultrafialové absorpční spektrum 0,001% roztoku látky v 0,1M roztoku kyseliny sírové v rozsahu od 220 do 350 nm by mělo mít absorpční maximum při 228 nm a 276 nm a absorpční minimum při 257 nm.
4. Kvalitativní reakce. 0,5 g látky se vaří 3 minuty s 5 ml roztoku hydroxidu sodného, ​​ochladí se a neutralizuje 16% zředěnou kyselinou sírovou; vznikne bílá krystalická sraženina. K sedimentu se přidá 0,1 ml roztoku chloridu železitého; měla by se objevit fialová barva.
5. Kvalitativní reakce. K 0,2 g látky se přidá 0,5 ml koncentrované kyseliny sírové, zamíchá se a přidá se 0,1 ml vody; měl by se objevit zápach kyseliny octové. Přidejte 0,1 ml formalínu; měla by se objevit růžová barva.

<strong>Transparentnost řešení</strong>

Roztok 2 g látky ve 20 ml 96% alkoholu by měl být průhledný (OFS „Průhlednost a stupeň zákalu kapalin“).

<strong>Barva roztoku</strong>

Roztok získaný v testu „Průhlednost roztoku“ musí být bezbarvý (OFS „Stupeň zabarvení kapalin“).

<strong>Látky nerozpustné v roztoku uhličitanu sodného</strong>

0,5 g látky se rozpustí v 10 ml teplého 10% roztoku uhličitanu sodného. Výsledný roztok by měl být průhledný.

<strong>Související nečistoty</strong>

Stanovení se provádí metodou HPLC.

Testovací roztok. Asi 0,1 g látky (přesně zváženo) se vloží do 10ml odměrné baňky, rozpustí se v acetonitrilu a objem roztoku se doplní po značku acetonitrilem.

Referenční roztok. Asi 0,05 g standardního vzorku kyseliny salicylové (přesně zváženo) se vloží do 50ml odměrné baňky, rozpustí se v mobilní fázi (MP) a objem roztoku MP se doplní po značku. 1 ml výsledného roztoku se vloží do 100 ml odměrné baňky a objem roztoku PF se doplní po značku.

Řešení pro kontrolu vhodnosti chromatografického systému. 0,01 g standardního vzorku kyseliny salicylové se rozpustí v 10 ml PF. 1,0 ml výsledného roztoku se vloží do odměrné baňky o objemu
100 ml, přidejte 0,2 ml zkušebního roztoku a doplňte objem roztoku PF po značku.

Použijte čerstvě připravené roztoky.

Sloupec	15 x 0,46 cm s oktadecylsilyl silikagelem (C18), 5 um;
PF	koncentrovaná kyselina fosforečná – acetonitril – voda (1:200:300);
Скорость потока	1,0 ml/min;
Detektor	spektrofotometrická, 237 nm;
Objem vzorku	10 ul.

Roztok se chromatografuje, aby se ověřila vhodnost chromatografického systému. Povolení (R) mezi píky kyseliny acetylsalicylové a kyseliny salicylové by mělo být alespoň 6.

Zkušební roztok a srovnávací roztok se chromatografují. Doba záznamu chromatogramu zkoušeného roztoku by měla být alespoň 7krát delší než retenční čas kyseliny acetylsalicylové.

Na chromatogramu zkušebního roztoku by plocha píku jakékoli nečistoty neměla být větší než plocha píku na chromatogramu srovnávacího roztoku (ne více než 0,1 %); celková plocha píků nečistot by neměla přesáhnout plochu píku na chromatogramu srovnávacího roztoku více než 2,5krát (ne více než 0,25 %).

<strong>Chloridy</strong>

Ne více než 0,004 % (OFS „chloridy“). 1,5 g látky se třepe 2 minuty s 30 ml vody a zfiltruje se, 10 ml filtrátu se odebere na analýzu.

<strong>Sírany</strong>

Ne více než 0,02 % (OFS „sulfáty“). Pro analýzu se odebere 10 ml filtrátu získaného v testu „chloridy“.

<strong>Ztráta sušením</strong>

Ne více než 0,5 % (OFS „Ztráta sušením“, metoda 1, teplota od 80 do 85 ºС). Pro stanovení se použije přibližně 1,0 g (přesná hmotnost) látky.

<strong>síranový popel</strong>

Ne více než 0,1 % (OFS „Síraný popel“). Pro stanovení se použije asi 0,5 g (přesně zváženo) látky.

<strong>Těžké kovy</strong>

Ne více než 0,002 %. Stanovení se provádí v souladu s požadavky monografie Státního lékopisu „Těžké kovy“ ve zbytku popela získaného po spálení 0,5 g látky (monografie Státního lékopisu „Síranový popel“).

<strong>Zbytková organická hmota</strong> <strong>rozpouštědla</strong>

<strong>Mikrobiologická čistota</strong>

<strong>Kvantitativní</strong> <strong>určení</strong>

Asi 0,5 g látky (přesně zváženo) se rozpustí v 10 ml 8% alkoholu neutralizovaného na fenolftalein a ochladí se na teplotu 10–96 ºС a titruje se 0,1 M roztokem hydroxidu sodného do růžového zbarvení (indikátor – 0,1 ml 1% roztoku fenolftaleinu).

Současně se provádí kontrolní experiment.

1 ml 0,1 M roztoku hydroxidu sodného odpovídá 18,02 mg kyseliny acetylsalicylové C₉Н₈O₄.

<strong>Opatrování</strong>

V těsně uzavřeném obalu.