Kapky Sinupret: návod k použití, recenze
Složení (na 1 tabletu):
Aktivní přísady
drcené léčivé rostlinné materiály:
- Kořeny hořce žlutého 6 mg
- Květy prvosenky 18 mg
- Bylina šťovíku 18 mg
- Květy černého bezu 18 mg
- Verbena officinalis bylina 18 mg
Pomocné látky:
Želatina, monohydrát laktózy, bramborový škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sorbitol, kyselina stearová.
Shell:
butylmethakrylátová kopolymerní báze, uhličitan vápenatý (E 170), ricinový olej (ricinový olej), chlorofylinový měďnatý komplex (E 141) (chlorofylinový měďnatý komplex, glukózový sirup), dextrin, glukózový sirup, hlinitý lak indigokarmín (E 132) (indigo karmín, hydroxid hlinitý), oxid hořečnatý, kukuřičný škrob, glykolový vosk, riboflavin (E 101), šelak, sacharóza, mastek, oxid titaničitý (E 171).
popis
Kulaté, bikonvexní, potahované tablety zelené barvy s hladkým povrchem.
Na lomu jsou patrné tři vrstvy: vnitřní – od světle hnědé se zelenkavým nádechem po hnědou, přípustné jsou bílé inkluze; střední – bílá vrstva; vnější – zelená.
Farmakoterapeutická skupina:
Bylinný lék na onemocnění nosu.
ATX kód: R07AX
Farmakologické vlastnosti
Kombinovaný přípravek rostlinného původu.
Farmakologické vlastnosti jsou určeny biologicky aktivními látkami, které tvoří léčivo. Sinupret ® má sekretolytické, sekretomotorické, protizánětlivé, dekongestivní, středně antibakteriální, antivirové účinky. Podporuje odtok exsudátu z vedlejších nosních dutin a horních cest dýchacích a zabraňuje vzniku komplikací.
Indikace pro použití
Akutní a chronická sinusitida, doprovázená tvorbou viskózní sekrece.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy, nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance laktózy, fruktózy, galaktózy (vzhledem k obsahu monohydrátu laktózy, glukózy a sacharózy v léku), děti do 6 let věk (kvůli nedostatku klinických údajů).
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání přípravku Sinupret® během těhotenství je možné pouze podle pokynů lékaře. Lék se nedoporučuje užívat během kojení (kvůli nedostatku zkušeností s jeho klinickým použitím).
Dávkování a podávání
Orálně, bez žvýkání, s malým množstvím vody.
Pokud vám lékař nepředepsal jiný dávkovací režim, je třeba dodržovat následující dávkovací režimy:
Děti od 6 do 12 let – 1 tableta 3x denně.
Dospělí a děti od 12 let – 2 tablety 3x denně.
Průběh léčby je 7-14 dní.
Pokud během užívání léku příznaky onemocnění přetrvávají bez zlepšení po dobu 7-14 dnů, měli byste se poradit s lékařem. Pokud se po absolvování léčby tímto lékem potíže opakují, měli byste se poradit s lékařem. Lék používejte pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu k lékařskému použití.
Poruchy imunitního systému
Zřídka: lokální alergické reakce (jako je kožní vyrážka, zarudnutí kůže, svědění).
Frekvence neznámá: systémové alergické reakce (jako je angioedém, dušnost, otok obličeje).
Gastrointestinální poruchy
Zřídka: gastrointestinální poruchy (jako je bolest v epigastriu, nevolnost)
Pokud se nežádoucí reakce uvedené v návodu zhorší nebo zaznamenáte jiné nežádoucí reakce, které nejsou uvedeny v návodu, informujte svého lékaře.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami.
V případě předávkování se může zvýšit závažnost nežádoucích účinků závislých na dávce. Léčba je symptomatická.
Interakce s jinými léky
Kombinace s antibakteriálními léky je možná a vhodná.
Interakce s jinými léky není dosud známa.
Zvláštní instrukce
Sinupret® se nedoporučuje používat u dětí mladších 6 let (kvůli nedostatečným klinickým údajům).
Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy, nedostatkem sacharázy/izomaltázy, malabsorpcí glukózy a galaktózy by neměli přípravek Sinupret užívat.
Pokud během léčby lékem po dobu 7–14 dnů nedojde k žádnému terapeutickému účinku nebo se stav zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Pokyny pro pacienty s diabetes mellitus:
Stravitelné sacharidy obsažené v jedné tabletě jsou přibližně 0,01 „chlebových jednotek“ (BU).
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).
Forma vydání
Potahované tablety.
25 potahovaných tablet je umístěno v blistru vyrobeném z PVC/PVDC filmu a hliníkové fólie. 2 nebo 4 blistry jsou umístěny spolu s návodem k lékařskému použití v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Uchovávejte v původním obalu (blistr, karton) při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Vydáno bez lékařského předpisu.
Držitel rozhodnutí o registraci
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo
Производитель
Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelder Strasse 51–61, 59320 Ennigerlo, Německo
Wiwelhof GmbH, Dernebrink 19, 49479 Ibbenbüren, Německo
Plnění/balení
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo
Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, okres Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2
Kontrola problému
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo
Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, okres Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2
Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů
Bionorika LLC
119619, Moskva, 6. sv. Nové zahrady, 2, bldg. 1
Tel./fax: +7 495 502-90-19
E-mailová adresa: [email protected]
Sinupret ® – kapky pro perorální podání
Registrační číslo: P N014247/01
Obchodní jméno: Sinupret®
Forma dávkování: kapky pro perorální podání
Struktura
100 g drogy obsahuje
Aktivní složka:
Vodno-alkoholový extrakt z 2,6 g směsi léčivých rostlinných surovin (1: 3: 3: 3: 3): kořen hořce žlutého, květ prvosenky, šťovík trávový, květ černého bezu, léčivá bylina verbena – 29 g
Pomocná látka:
Vyčištěná voda
popis
Čirá, žlutohnědá kapalina s voňavým zápachem. Možná lehký
zákal nebo mírná tvorba sedimentu během skladování.
Farmakoterapeutická skupina
Bylinný lék na onemocnění nosu.
ATX kód: R07AX
Farmakologické vlastnosti
Kombinovaný přípravek rostlinného původu.
Farmakologické vlastnosti jsou určeny biologicky aktivními látkami obsaženými v léčivu. Sinupret® má sekretolytický, sekretomotorický, protizánětlivý, protiedematózní, středně antibakteriální, antivirový účinek. Podporuje odtok exsudátu z vedlejších nosních dutin a horních cest dýchacích a zabraňuje vzniku komplikací.
Indikace pro použití
Akutní a chronická sinusitida, doprovázená tvorbou viskózní sekrece.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na složky léčiva a/nebo na kteroukoli pomocnou látku, děti do 2 let, alkoholismus. Pacienti by neměli lék užívat po úspěšné protialkoholní léčbě.
S opatrností
Onemocnění jater, epilepsie, onemocnění mozku a úrazy (užívat pouze po poradě s lékařem).
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání přípravku Sinupret® během těhotenství je možné pouze podle pokynů lékaře; Sinupret®, kapky k perorálnímu podání, by se vzhledem k obsahu alkoholu měl užívat pouze v případě, že není možné užít Sinupret®, potahované tablety. Lék se nedoporučuje užívat během kojení (kvůli nedostatku zkušeností s jeho klinickým použitím).
Dávkování a podávání
Perorálně, nejlépe po jídle, v případě potřeby s malým množstvím vody (např. 1 sklenice).
Dávkovací režim: 3x denně (ráno, odpoledne a večer) podle níže uvedené tabulky nebo podle doporučení lékaře.
| Věk | Jedna dávka | Denní dávka |
|---|---|---|
| Děti od 2 do 6 let | 15 klesne | 45 klesne |
| Děti od 6 do 12 let | 25 klesne | 75 klesne |
| Dospělí a děti starší 12 | 50 klesne | 150 klesne |
Průběh léčby je 7–14 dní.
Pokud při užívání léku příznaky onemocnění přetrvávají bez zlepšení po dobu 7–14 dnů, měli byste se poradit s lékařem. Pokud se po ukončení léčby lékem stížnosti opakují, měli byste se poradit se svým lékařem.
Lék používejte pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu k lékařskému použití.
Před použitím protřepat!
Požadovaná dávka by měla být odměřena pomocí dávkovacího kapacího zařízení. Při dávkování léku udržujte lahvičku ve svislé poloze.
Nežádoucí účinek
Možné jsou alergické reakce (kožní vyrážka, zarudnutí kůže, svědění, angioedém, dušnost); gastrointestinální poruchy (bolest v epigastrické oblasti, nevolnost). Pokud se nežádoucí reakce uvedené v návodu zhorší nebo zaznamenáte jiné nežádoucí reakce, které nejsou uvedeny v návodu, informujte svého lékaře.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami.
V případě předávkování se může zvýšit závažnost nežádoucích účinků závislých na dávce. Léčba je symptomatická.
Interakce s jinými léky
Kombinace s antibakteriálními léky je možná a vhodná.
Interakce s jinými léky není dosud známa.
Zvláštní instrukce
Sinupret ® se nedoporučuje používat u dětí do 2 let.
Pokud během léčby lékem po dobu 7–14 dnů nedojde k žádnému terapeutickému účinku nebo se stav zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Droga obsahuje 16,0–19,0 % (obj.) ethanolu, to znamená až 456 mg na 50 kapek, což odpovídá 152 mg/ml.
Během skladování léku Sinupret ® se mohou objevit kapky pro perorální podání, mírný zákal nebo mírná sraženina, což neovlivňuje účinnost léku.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Při použití v doporučených dávkách lék neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).
Forma vydání
Kapky pro perorální podání. 100 ml v lahvičce z tmavého skla s polyetylenovým dávkovacím kapacím zařízením nahoře, se šroubovacím uzávěrem a pojistným kroužkem. Na lahvičku je umístěna samolepicí etiketa. Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití umístěna v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Uchovávejte v původním obalu (láhev z tmavého skla, kartonová krabice), při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Po otevření lahvičky: ne více než 6 měsíců.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Prázdninové podmínky
Vydáno bez lékařského předpisu.
Držitel rozhodnutí o registraci, výrobce
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt, Německo
Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů
Bionorika LLC
119619 Moskva, 6. sv. Nové zahrady, 2, bldg. 1
Tel./fax: +7 495 502-90-19
E-mailová adresa: [email protected]
Dostupnost Sinupret, kapky pro perorální podání, lahvička 100 ml v lékárnách Lakinsk
Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10
Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.
popis
NÁVOD K POUŽITÍ
Dávková forma
Kapky pro perorální podání
Производитель
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Německo
Struktura
100 g kapek Sinupret® obsahuje 29 g hydroalkoholového extraktu ze směsi následujících druhů léčivých rostlinných materiálů:
Aktivní přísady
kořen hořce (Gentiana lutea) 0,2 g
květy prvosenky (Primula veris) 0,6 g
šťovík trávový (Rumex acetosa) 0,6 g
květy černého bezu (Sambucus nigra) 0,6 g
verbena lékařská (Verbena officinalis) 0,6 g
Obsah ethanolu: 16,0 – 19,0 % (v/v)
Pomocné látky
Čištěná voda 71,0 g
popis
Průhledná, žlutohnědá kapalina s aromatickou vůní. Během skladování se může objevit mírný zákal nebo mírné srážení.
Farmakoterapeutická skupina
Bylinný lék na onemocnění nosu
ATX kód: R07AX
Farmakologické vlastnosti
Kombinovaný přípravek rostlinného původu.
Farmakologické vlastnosti jsou určeny biologicky aktivními látkami obsaženými v léčivu. Sinupret® má sekretolytický, sekretomotorický, protizánětlivý, antiedematózní, středně antibakteriální a antivirový účinek. Podporuje odtok exsudátu z vedlejších nosních dutin a horních cest dýchacích a zabraňuje vzniku komplikací.
Indikace pro použití
Akutní a chronická sinusitida, doprovázená tvorbou viskózní sekrece.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, alkoholismus, dětství (do 2 let). Lék by neměli užívat pacienti po úspěšné protialkoholní léčbě.
S opatrností: onemocnění jater, epilepsie, onemocnění mozku a úrazy (užívat pouze po poradě s lékařem).
Těhotenství a kojení
Užívání přípravku Sinupret® během těhotenství je možné pouze podle pokynů lékaře; Vzhledem k obsahu alkoholu by měly být kapky Sinupret® užívány pouze v případě, že užívání pilulek Sinupret® není možné.
Lék se nedoporučuje užívat během kojení (kvůli nedostatku zkušeností s jeho klinickým použitím).
Dávkování a podávání
Uvnitř po naředění v malém množství vody.
Dospělí: 50 kapek 3x denně.
Děti školního věku: 25 kapek 3x denně.
Děti od 2 do 6 let: 15 kapek 3x denně.
Průběh léčby je 7-14 dní.
Pokud příznaky přetrvávají déle než 7-14 dní nebo se pravidelně opakují, měli byste se poradit s lékařem.
Nežádoucí účinky
Možné jsou alergické reakce (kožní vyrážka, zarudnutí kůže, svědění, angioedém, dušnost), gastrointestinální poruchy (bolest v epigastrické oblasti, nevolnost). Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Nadměrná dávka
V případě předávkování se může zvýšit závažnost nežádoucích účinků závislých na dávce. Léčba je symptomatická.
Interakce s jinými léky
Kombinace s antibakteriálními léky je možná a vhodná.
Interakce s jinými léky není dosud známa.
Zvláštní instrukce
Droga obsahuje 16,0 – 19,0 % ethanolu (objem).
Při použití by měla být lahvička udržována ve svislé poloze.
Během skladování kapek Sinupret® je možný mírný zákal nebo vysrážení malého množství sedimentu, což neovlivňuje účinnost léku.
Při použití v doporučených dávkách lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje, které vyžadují zvýšenou pozornost.
Před použitím protřepat!
Forma vydání
Kapky pro perorální podání. 100 ml léčiva v lahvičce z tmavého skla s dávkovacím kapacím zařízením nahoře, se šroubovacím uzávěrem a pojistným kroužkem spolu s návodem je umístěno ve skládací kartonové krabici.
Podmínky skladování
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Otevřené lahvičky lze používat po dobu 6 měsíců.
Podmínky dovolené z lékáren
Přes pult