Jak používat různé formy Nazivinu pro děti

Oxymetazolin hydrochlorid je snadno rozpustný ve vodě a alkoholu. Prakticky nerozpustný v etheru, chloroformu, benzenu. Molekulová hmotnost 296,84 Da.

Farmakologie

Vasokonstriktor, derivát imidazolinu je sympatomimetický amin.

Farmakodynamika

Oxymetazolin je strukturálně a farmakologicky podobný nafazolinu, tetrahydrozolinu a xylometazolinu.

Přímo stimuluje alfa-adrenergní receptory, nemá žádný nebo jen zanedbatelný účinek na beta-adrenergní receptory.

Stahuje dilatované arterioly, snižuje průtok krve nosem a ucpaný nos a otevírá ucpanou Eustachovu trubici.

Po lokální aplikaci dočasně uvolňuje ucpaný nos a překrvení spojivek.

Farmakokinetika

Biologická dostupnost. V některých případech může být absorpce dostatečná k vyvolání systémových účinků.

Po intranazálním podání se lokální vazokonstrikční účinek obvykle dostaví během 5–10 minut a přetrvává po dobu 5–6 hodin s postupným poklesem během následujících 6 hodin.

Po nakapání do spojivkového vaku se lokální vazokonstrikční účinek obvykle dostaví během několika minut a trvá až 6 hodin.

Indikace pro použití

Nosní kongesce spojená s nachlazením, sennou rýmou (sezónní alergická rinokonjunktivitida, senná rýma) nebo jinými alergickými onemocněními horních cest dýchacích, sinusitida; hyperémie spojivek (dočasné zmírnění zarudnutí sliznice očí způsobené drobným podrážděním); barotraumatická otitida.

Nozologická klasifikace (ICD-10)

• H66 Hnisavý a nespecifikovaný zánět středního ucha
• H68 Zánět a obstrukce sluchové [Eustachovy] trubice
• J00 Akutní nazofaryngitida [rýma]
• J01 Akutní sinusitida
• J30 Vazomotorická a alergická rýma

Kontraindikace

Přecitlivělost na oxymetazolin; diagnostikovaná citlivost na farmakologické působení adrenergních léků.

Použití v těhotenství a laktaci

Kategorie účinku FDA na plod – C.

Není známo, zda se oxymetazolin vylučuje do mateřského mléka. Měl by být používán s opatrností u žen během kojení.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Přechodné pálení, brnění, kýchání, zvýšený výtok z nosu nebo suchá nosní sliznice.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

intranazálně, ve formě spreje nebo kapek aplikujte na nosní sliznici u dospělých a dětí od 6 let až 2x denně. Oxymetazolin by měl být vysazen, pokud se nazální kongesce zhorší nebo přetrvává déle než 3 dny.

Instilace do spojivkového vaku oka, ve formě očního roztoku. Oxymetazolin by měl být vysazen, pokud se objeví bolest oka nebo rozmazané vidění nebo pokud se zarudnutí nebo podráždění oční sliznice zhorší nebo přetrvává déle než 72 hodin.

Bezpečnostní opatření

Při překročení dávky a/nebo dlouhodobém nebo příliš častém intranazálním užívání je možné podráždění nosní sliznice a nežádoucí systémové účinky (zejména u dětí). Je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání.

Náhodné požití derivátů imidazolinu (včetně oxymetazolinu, nafazolinu, tetrahydrozolinu) u dětí vedlo k závažným nežádoucím reakcím vyžadujícím hospitalizaci (např. kóma, bradykardie, snížená dechová frekvence, sedace, ospalost).

Sympatomimetické účinky. Při intranazálním použití jsou možné bolesti hlavy, hypertenze, poruchy srdečního rytmu (například palpitace, reflexní bradykardie), nervozita, nevolnost, závratě a nespavost.

Používejte opatrně a pod dohledem lékaře u pacientů s onemocněním štítné žlázy (například hypertyreóza), srdečním onemocněním (včetně anginy pectoris), hypertenzí, progresivním arteriosklerotickým onemocněním nebo diabetes mellitus, u pacientů, kteří mají potíže s močením v důsledku zvětšení prostaty nebo užívajících inhibitory MAO.

Glaukom Pacienti s glaukomem s úzkým úhlem by se měli před použitím očního roztoku poradit s lékařem.

Děti. Použití u dětí do 6 let se nedoporučuje.

Možné podráždění nosní sliznice a nežádoucí systémové účinky (včetně hlubokého útlumu CNS) spojené s nadměrným dávkováním, prodlouženým nebo příliš častým používáním nebo náhodným požitím nosního roztoku.

Náhodné požití volně prodejných očních roztoků nebo nosních sprejů obsahujících deriváty imidazolinu (např. oxymetazolin, nafazolin, tetrahydrozolin) u dětí vedlo k závažným nežádoucím reakcím vyžadujícím hospitalizaci, včetně nauzey, zvracení, letargie, tachykardie, snížené dechové frekvence, bradykardie hypotenze, arteriální hypertenze, sedace, ospalost, mydriáza, strnulost, hypotermie, slinění a kóma.

Dostupnost Nazivin, nosní kapky 0,01%, 5 ml lahvička s kapátkem v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Oxymetazolin

Analogy Nazivin, nosní kapky 0,01%, 5ml lahvička s kapátkem

popis

Dávkování a podávání
Nazivin® 0,01% kapky jsou určeny k použití do nosu.
Děti do 1 roku: dětem do 4 týdnů se předepisuje 1 kapka Nazivinu® 0,01% do každé nosní dírky 2-3x denně. Od 5. týdne života do 1 roku – 1-2 kapky do každé nosní dírky 2-3x denně.
Pro zajištění přesného dávkování má lahvička Nazivin® 0,01% kapky dělenou pipetu s označením počtu kapek. Pokud je například předepsána 1 kapka, pipeta by měla být naplněna roztokem až po značku 1.
Osvědčil se i následující postup: podle věku se na vatu nanesou 1-2 kapky 0,01% roztoku a vytřou se nosní průduchy.
Nazivin® 0,01% kapky by se měly používat po dobu 3-5 dnů. Dávky vyšší než doporučené by měly být použity pouze pod lékařským dohledem.

Indikace
– léčba akutních respiračních onemocnění doprovázených rýmou;
– alergická rýma;
– vazomotorická rýma;
— obnovit drenáž v případě zánětu vedlejších nosních dutin, eustachitidy, zánětu středního ucha;
— k odstranění otoku před diagnostickými manipulacemi v nosních průchodech.

Struktura
Nazivin 0,01 % – Oxymetazolin hydrochlorid 0,1 mg;
Pomocné látky:
Kyselina citronová monohydrát 0,6093 mg
Citran sodný 3,823 mg
Glycerol (85 %) 24,348 mg
Benzalkoniumchlorid (50% roztok) 0,100 mg
Čištěná voda 979,020 mg (pro 0,1 %)

Kontraindikace
atrofická rýma; glaukom s uzavřeným úhlem; přecitlivělost na složky léku.
Je nutné dodržovat doporučené koncentrace léku určené pro různé věkové kategorie (viz způsoby aplikace).
Zvláštní instrukce

S opatrností
U pacientů užívajících inhibitory monoaminooxidázy a další léky zvyšující krevní tlak až 10 dní po jejich užití; se zvýšeným nitroočním tlakem, během těhotenství a kojení, se závažnými formami kardiovaskulárních onemocnění (hypertenze, angina pectoris); pro tyreotoxikózu a diabetes mellitus.
Těhotenství a laktemie
Při užívání během těhotenství nebo kojení nepřekračujte doporučené dávkování. Lék by měl být použit pouze po pečlivém zhodnocení poměru rizika a přínosu pro matku a plod.

Zvláštní instrukce
Je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání a předávkování lékem, zejména u dětí.

Forma balení a uvolnění
5ml lahvička s kapátkem

Nežádoucí účinky
Občas: pálení nebo suchost nosní sliznice, kýchání. Ve vzácných případech: po odeznění účinku přípravku Nazivin® silný pocit „ucpanosti“ v nose (reaktivní hyperémie). Opakované předávkování při lokálním nazálním použití někdy vede k systémovým sympatomimetickým účinkům, jako je zvýšená srdeční frekvence (tachykardie) a zvýšený krevní tlak. Ve velmi vzácných případech byla pozorována úzkost, nespavost, únava, bolesti hlavy a nevolnost.
Dlouhodobé nepřetržité užívání vazokonstrikčních léků může vést k tachyfylaxi, atrofii nosní sliznice a opakovanému otoku nosní sliznice (rhinitis medicamentosa).

Farmakoterapeutická skupina
dekongestant – alfa-adrenergní agonista
Lékové interakce
Při současném podávání blokátorů MAO a tricyklických antidepresiv – zvýšení krevního tlaku.
Současné podávání jiných vazokonstrikčních léků zvyšuje riziko nežádoucích účinků.

Nazivin (oxymetazolin) má vazokonstrikční účinek. Při lokální aplikaci na zanícenou nosní sliznici snižuje otoky a výtok z nosu.
Obnovuje dýchání nosem.
Eliminace slizničních edémů pomáhá obnovit provzdušnění vedlejších nosních dutin a středoušní dutiny, což zabraňuje rozvoji bakteriálních komplikací (sinusitida, sinusitida, zánět středního ucha).
Při lokální intranazální aplikaci v terapeutických koncentracích nedráždí sliznici a nezpůsobuje hyperémii.
Při lokální intranazální aplikaci nemá lék systémový účinek.
Lék začne působit rychle (během několika minut).
Doba působení Nazivinu® je až 12 hodin.

Skladovací teplota
2℃ až 25℃

Dávková forma
nosní kapky

Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice léku Nazivin® nejsou k dispozici.

Nadměrná dávka
V případě významného předávkování nebo požití může být pozorováno zúžení zornic, nevolnost, zvracení, cyanóza, zvýšená tělesná teplota, tachykardie, arytmie, kolaps, útlum srdeční činnosti, arteriální hypertenze, plicní edém, respirační tíseň.