Jak podávat Arbidol dětem?
na 5 ml:
účinná látka: umifenovir (monohydrát umifenovir hydrochloridum – 25,88 mg), (ve smyslu umifenovir hydrochloridum – 25,00 mg);
pomocné látky: chlorid sodný – 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linscaps) – 750,00 mg, sacharóza (cukr) – 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) – 24,60 mg, oxid titaničitý – 25,00 mg, škrob 5 mg předželatinovaný typ PA129,50PH. , benzoan sodný – 9,25 mg, banánové aroma – 12,40 mg, třešňové aroma – 6,10 mg.
Farmakokinetika:
Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Cmax v krevní plazmě při podání v dávce 50 mg je dosaženo po 1.2 hodině, při dávce 100 mg – po 1.5 hodině.
Metabolizováno v játrech. T1/2 je 17-21 hodin Asi 40 % se vyloučí v nezměněné podobě, hlavně žlučí (38.9 %) a v malých množstvích ledvinami (0.12 %). Během prvního dne se vyloučí 90 % podané dávky.
Farmakodynamika:
Antivirová látka. Specificky potlačuje chřipkové viry A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem. Podle mechanismu antivirového účinku je to inhibitor fúze, interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek. Má aktivitu indukující interferon, stimuluje humorální a buněčné imunitní reakce, fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje odolnost těla vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovými infekcemi a také exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti celkové intoxikace a klinických projevů, zkrácením doby trvání onemocnění a snížením rizika komplikací.
Patří mezi nízko toxické sloučeniny (LD50>4 g/kg). Při perorálním užívání v doporučených dávkách nemá žádné negativní účinky na lidský organismus.
Nežádoucí účinky:
Alergické reakce: vzácné (s frekvencí nejméně 1/10000 1, ale méně než 1000/1 10) – svědění kůže, vyrážka, angioedém, kopřivka; velmi vzácné (s frekvencí nižší než 000/XNUMX XNUMX) – anafylaktické reakce.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Chcete-li položit otázku, musíte se přihlásit
Indikace:
Prevence a léčba chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí od 2 let a dospělých;
komplexní léčba akutních střevních infekcí rotavirové etiologie u dětí od 2 let;
nespecifická prevence závažného akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí ve věku 6 let a starších a dospělých;
léčba těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí starších 12 let a dospělých.
Kontraindikace:
Hypersenzitivita na umifenovir nebo kteroukoli složku léčiva.
Věk do 2 let: věk do 6 let (jak je indikováno pro nespecifickou profylaxi SARS); věk do 12 let (jak je indikováno k léčbě SARS).
Deficit sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce.
Věk Jednotlivá dávka léku, ml suspenze (mg umifenoviru)
od 2 do 6 let 10 ml (50 mg)
od 6 do 12 let 20 ml (100 mg)
nad 12 let a dospělí 40 ml (200 mg)
Dávkovací režim (v závislosti na věku):
Indikace Schéma podávání léku
Pro děti starší 2 let a dospělé:
Nespecifická prevence při chřipkové epidemii a jiných akutních respiračních virových infekcích v jedné dávce 2x týdně po dobu 3 týdnů.
Nespecifická profylaxe v případě přímého kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi v jedné dávce 1x denně po dobu 10-14 dnů.
Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Pro děti starší 2 let:
Komplexní terapie akutních střevních infekcí rotavirové etiologie v jedné dávce 4x denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
popis
Struktura
Struktura
na 5 ml:
účinná látka: umifenovir (monohydrát umifenovir hydrochloridum – 25,88 mg), (ve smyslu umifenovir hydrochloridum – 25,00 mg);
pomocné látky: chlorid sodný – 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linscaps) – 750,00 mg, sacharóza (cukr) – 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) – 24,60 mg, oxid titaničitý – 25,00 mg, škrob 5 mg předželatinovaný typ PA129,50PH. , benzoan sodný – 9,25 mg, banánové aroma – 12,40 mg, třešňové aroma – 6,10 mg.
Farmakokinetika
Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Cmax v krevní plazmě při podání v dávce 50 mg je dosaženo po 1.2 hodině, při dávce 100 mg – po 1.5 hodině.
Metabolizováno v játrech. T1/2 je 17-21 hodin Asi 40 % se vyloučí v nezměněné podobě, hlavně žlučí (38.9 %) a v malých množstvích ledvinami (0.12 %). Během prvního dne se vyloučí 90 % podané dávky.
Farmakodynamika
Antivirová látka. Specificky potlačuje chřipkové viry A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem. Podle mechanismu antivirového účinku je to inhibitor fúze, interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek. Má aktivitu indukující interferon, stimuluje humorální a buněčné imunitní reakce, fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje odolnost těla vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovými infekcemi a také exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti celkové intoxikace a klinických projevů, zkrácením doby trvání onemocnění a snížením rizika komplikací.
Patří mezi nízko toxické sloučeniny (LD50>4 g/kg). Při perorálním užívání v doporučených dávkách nemá žádné negativní účinky na lidský organismus.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce: vzácné (s frekvencí nejméně 1/10000 1, ale méně než 1000/1 10) – svědění kůže, vyrážka, angioedém, kopřivka; velmi vzácné (s frekvencí nižší než 000/XNUMX XNUMX) – anafylaktické reakce.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.