Isoprinosine – oficiální návod k použití
Isoprinosine tablety 500mg 30ks – antivirotikum. Droga má také imunostimulační aktivitu – aktivuje obranné funkce organismu při dlouhodobých infekčních onemocněních. Isoprinosine se používá k léčbě projevů herpes viru a urychluje zotavení pacienta ze spalniček, příušnic a dalších onemocnění. V kombinaci s jinými antivirotiky zesiluje účinek interferonu. Tablety se doporučují používat v následujících případech: – virová bronchitida – mononukleóza způsobená virem Epstein-Barrové – jiná virová onemocnění náchylná k tomuto léku;
Přečtěte si plné
Položka č.
Přečtěte si plné
Dovolená
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Účinná látka (lat)
Přečtěte si plné
Jméno značky
Přečtěte si plné
Země původu
Přečtěte si plné
Typ balení
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Množství drogy
Přečtěte si plné
Kontraindikace
urolitiázy; dna; arytmie; chronické selhání ledvin; děti do 3 let (tělesná hmotnost do 15-20 kg); přecitlivělost na složky léku.
Přečtěte si plné
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Účinek isoprinosinu na psychomotorické funkce těla a na schopnost řídit vozidla a pohyblivé mechanismy nebyl studován. Při užívání léku je třeba vzít v úvahu možnost závratí a ospalosti.
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Tablety 500 mg, 10 ks. — blistry (3) — kartonové obaly
Přečtěte si plné
Forma vydání
Přečtěte si plné
Indikace léku
léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí; infekce způsobené virem Herpes simplex typu 1, 2, 3 a 4: genitální a labiální herpes, herpetická keratitida; pásový opar, plané neštovice; infekční mononukleóza způsobená virem Epstein-Barrové; cytomegalovirová infekce; těžké spalničky; papilomavirová infekce: papilomy hrtanu/hlasivky (vazivového typu), papilomavirová infekce genitálií u mužů a žen, bradavice; molluscum contagiosum.
Přečtěte si plné
Lékové interakce
Imunosupresiva oslabují imunostimulační účinek léku Isoprinosin by měl být používán s opatrností u pacientů užívajících inhibitory xanthinoxidázy (např. allopurinol) nebo urikosurika, včetně diuretik – thiazidová diuretika (hydrochlorothiazid, chlorthalidon, indapamid) nebo „smyčka“, diuretikum furmisy. torasemid, kyselina etakrynová)), protože to může vést ke zvýšení koncentrace kyseliny močové v krevním séru. Kombinované užívání léku se zidovudinem vede ke zvýšení koncentrace zidovudinu v krevní plazmě a prodlužuje její polovinu. -životnost (při kombinovaném užívání může být nutná úprava dávky zidovudinu).
Přečtěte si plné
Nadměrná dávka
Případy předávkování drogami nebyly popsány.
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Isoprinosin je syntetický komplexní derivát purinu s imunostimulační aktivitou a nespecifickým antivirovým působením, obnovuje funkce lymfocytů při imunosupresi, zvyšuje blastogenezi v populaci monocytárních buněk, stimuluje expresi membránových receptorů na povrchu T-helperů, zabraňuje a. snížení aktivity lymfocytových buněk pod vlivem glukokortikosteroidů a normalizuje začlenění, které obsahují thymidin. Isoprinosin má stimulační účinek na aktivitu cytotoxických T-lymfocytů a přirozených zabijáků, funkce T-supresorů a T-pomocníků, zvyšuje produkci imunoglobulinu (Ig) G, interferonu-gama, interleukinů (IL)-1 a IL -2, snižuje tvorbu prozánětlivých cytokinů — IL-4 a IL-10, potencuje chemotaxi neutrofilů, monocytů a makrofágů Lék vykazuje antivirovou aktivitu in vivo proti virům Herpes simplex, cytomegaloviru a viru spalniček, viru T-buněčného lymfomu. typu III, polioviry, chřipka A a B, ECHO virus (enterocytopatogenní lidský virus), encefalomyokarditida a encefalitida koní. Mechanismus antivirového působení Isoprinosinu je spojen s inhibicí virové RNA a enzym dihydropteroátsyntetáza, který se podílí na replikaci některých virů, zvyšuje syntézu lymfocytární mRNA potlačované viry, což je doprovázeno supresí biosyntézy virové RNA a translaci virových proteinů a zvyšuje produkci lymfocytů s antivirovými vlastnostmi interferonů – alfa a gama. Při použití v kombinaci zesiluje účinek interferonu-alfa, antivirotik acykloviru a zidovudinu.
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
Po perorálním podání se léčivo dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace složek v krevní plazmě se stanoví po 1-2 hodinách. Rychle se metabolizuje a vylučuje ledvinami. Metabolizuje se podobně jako endogenní purinové nukleotidy za vzniku kyseliny močové. NN-dimethylamino-2-propranolon je metabolizován na N-oxid a para-acetamidobenzoát na o-acylglukuronid. Nebyla zjištěna žádná akumulace léku v těle. Poločas je 3,5 hodiny pro NN-dimethylamino-2-propranolon a 50 minut pro para-acetamidobenzoát. K eliminaci léku a jeho metabolitů z těla dochází během 24-48 hodin.
Přečtěte si plné
Farmakologický účinek
Syntetický komplexní derivát purinu s imunostimulační aktivitou a nespecifickým antivirovým působením Obnovuje funkce lymfocytů při imunosupresi, zvyšuje blastogenezi v populaci monocytárních buněk, stimuluje expresi membránových receptorů na povrchu T-helperů, zabraňuje poklesu lymfocytů; aktivita lymfocytových buněk pod vlivem glukokortikosteroidů, normalizuje zařazení thymidinu Isoprinosin má stimulační účinek na aktivitu cytotoxických T-lymfocytů a přirozených zabijáků, funkce T-supresorů a T-pomocníků, zvyšuje tvorbu IgG, interferon gama, interleukiny (IL)-1 a IL-2, snižuje tvorbu prozánětlivých cytokinů – IL-4 a IL-10, potencuje chemotaxi neutrofilů, monocytů a makrofágů
Přečtěte si plné
Bezpečnostní opatření
Po 2 týdnech užívání Isoprinosinu se doporučuje sledovat obsah kyseliny močové v krevním séru a moči Při dlouhodobém užívání po 4 týdnech užívání je vhodné každý měsíc sledovat funkci jater a ledvin (aktivitu transamináz v. krevní plazma, kreatinin, hladina kyseliny močové). Při podávání Isoprinosinu v kombinaci s léky zvyšujícími hladiny kyseliny močové nebo léky, které zhoršují funkci ledvin, je nutné monitorovat hladiny kyseliny močové v séru.
Přečtěte si plné
Použití během těhotenství/kojení
Bezpečnost užívání Isoprinosine během těhotenství a kojení nebyla stanovena, proto se užívání léku nedoporučuje.