Ingaron: návod k použití, analogy léku
Ceny za Ingaron v lékárnách ve městě Sevastopol. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Ingaron za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání přípravku Ingaron doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Ingaron ve městě Sevastopol je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití přípravku Ingaron naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Ingaron si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti přípravku Ingaron v lékárnách ve městě Sevastopol. Nepromeškejte svou šanci koupit Ingaron rychle a za dostupnou cenu.
Ingaron: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Pharmaclone NPP
Vyrobeno:
Struktura
Účinné látky:
Interferon gama – 100 000 IU (5,5±0,5).
Pomocné látky: manitol
Formy uvolnění
- Lyofilizát
- Láhev
Účinná látka
Indikace pro použití
Prevence a léčba (jako součást komplexní terapie) chřipky. Prevence a léčba (v rámci komplexní terapie) chřipky H5N1 a H1N1.
Kódy ICD-10
- A15 Tuberkulóza dýchacích orgánů potvrzená bakteriologicky a histologicky
- A56.0 Chlamydiové infekce dolního genitourinárního traktu
- A56.1
- A60 Anogenitální infekce herpes virem [herpes simplex]
- A63.0 Anogenitální (pohlavní) bradavice
- B00 Infekce virem Herpes simplex
- B01 Plané neštovice [varicella]
- B02 Pásový opar
- B18.1 Chronická virová hepatitida B bez delta agens
- B18.2 Chronická virová hepatitida C
- B24 Onemocnění virem lidské imunodeficience [HIV], blíže neurčené
- N41 Zánětlivá onemocnění prostaty
Způsoby použití a dávkování
Intranazálně. Obsah lahvičky se rozpustí v 5 ml vody na injekci.
Při prvních příznacích chřipky, akutní respirační virové infekce, 2 kapky do každého nosního průchodu po čištění nosních průchodů 5krát denně po dobu 5-7 dnů.
Pro prevenci akutních respiračních virových infekcí a chřipky v případě kontaktu s nemocnou osobou a/nebo hypotermie 2–3 kapky do každé nosní dírky obden 30 minut před snídaní po dobu 10 dnů. V případě potřeby se preventivní kurzy opakují. Pro jeden kontakt stačí jedna kapka.
Po instilaci se doporučuje několik minut masírovat křídla nosu prsty, aby se lék rovnoměrně rozložil v nosní dutině.
Kontraindikace
Individuální intolerance interferonu gama nebo jakékoli jiné složky léku. Těhotenství. Dětský věk (do 7 let).
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno v těhotenství.
Nadměrná dávka
Údaje o předávkování nejsou uvedeny.
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
INGARON® je rekombinantní lidský interferon gama, sestávající ze 144 aminokyselinových zbytků (a.a.), postrádající první tři a.a. O. Cys-Tyr-Cys nahrazen Met. Molekulová hmotnost 16,9 kDa. Získáno mikrobiologickou syntézou v rekombinantním kmeni Escherichia coli a čištěno kolonovou chromatografií. Specifická antivirová aktivita na buňky (lidské fibroblasty) infikované virem vezikulární stomatitidy je 2•107 U na mg proteinu. Interferon gama (imunitní interferon) je nejdůležitější protizánětlivý cytokin, produkovaný v lidském těle přirozenými zabíječskými buňkami, CD4 Th1 buňkami a CD8 cytotoxickými supresorovými buňkami.
Receptory interferonu gama se nacházejí v makrofázích, neutrofilech, přirozených zabíječských buňkách a cytotoxických T-lymfocytech. Aktivuje efektorové funkce těchto buněk, zejména jejich mikrobicidní aktivitu, cytotoxicitu, produkci cytokinů, superoxidových a oxidových radikálů (a tím způsobuje smrt intracelulárních parazitů). Interferon gama blokuje replikaci virové DNA a RNA, syntézu virových proteinů a sestavení zralých virových částic. Zároveň vyvolává cytotoxický účinek na buňky infikované virem.
Inhibuje odpověď B-buněk na interleukin-4, potlačuje produkci IgE a expresi antigenu CB23. Je induktorem apoptózy diferencovaných B buněk, které dávají vznik autoreaktivním klonům. Odstraňuje supresivní účinek interleukinu-4 na proliferaci závislou na interleukinu-2 a tvorbu zabíječských buněk aktivovaných lymfokiny. Aktivuje produkci proteinů akutní fáze zánětu a zvyšuje expresi genů pro složky C2 a C4 systému komplementu.
Na rozdíl od jiných interferonů zvyšuje expresi MHC antigenů obou tříd I a II na různých buňkách a indukuje expresi těchto molekul i na těch buňkách, které je neexprimují konstitutivně. Tím se zvyšuje účinnost prezentace antigenu a schopnost T-lymfocytů je rozpoznat. Interferon gama blokuje syntézu β-TGF, který je zodpovědný za rozvoj plicní a jaterní fibrózy.
Datum vypršení platnosti
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky skladování
Na suchém místě, chráněném před světlem a mimo dosah dětí, při teplotě do +25°C.
Uchovávejte roztok léku nejdéle 10 dní v chladničce (nezmrazujte).
Zvláštní instrukce
V případě závažných lokálních a celkových reakcí je třeba léčbu přerušit, v případě závažných nežádoucích účinků nasadit kortikosteroidy k jejich úlevě.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.