Gaviscon – návod k použití a cena
Ceny za Gaviscon v lékárnách v Kaliningradu. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Gaviscon za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Gavisconu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Gaviscon v Kaliningradu je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Gavisconu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Gaviscon si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Gavisconu v lékárnách v Kaliningradu. Nenechte si ujít svou šanci koupit Gaviscon rychle a za dostupnou cenu.
Gaviscon: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Reckitt-Benckiser
Vyrobeno:
Velká Británie, Francie
Struktura
alginát sodný 500 mg
hydrogenuhličitan sodný 213 mg
uhličitan vápenatý 325 mg
Pomocné látky: karbomer (974P) – 65 mg, methylparabén – 40 mg, propylparabén – 6 mg, hydroxid sodný – 26.67 mg, sacharinát sodný – 10 mg, mátové aroma – 6 mg, čištěná voda – do 10 ml.
Formy uvolnění
- Balíček
- Perorální suspenze
- Suspenze
- Láhev
- Tablety
- Žvýkací tablety
Účinná látka
- Alginát sodný + hydrogenuhličitan sodný + uhličitan vápenatý
- Alginát sodný + hydrogenuhličitan draselný
Indikace pro použití
— symptomatická léčba nemocí spojených s poruchami trávení, zvýšenou kyselostí žaludeční šťávy a gastroezofageálním refluxem (pálení žáhy, kyselé říhání), pocit tíže v žaludku, nepohodlí po jídle.
Kódy ICD-10
- K21 Gastroezofageální reflux
- K30 Dyspepsie
- R12 Pálení žáhy
- O99.6 Nemoci trávicího systému komplikující těhotenství, porod a šestinedělí
Způsoby použití a dávkování
Droga se užívá perorálně.
Dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje 10-20 ml suspenze po jídle a před spaním (až 4krát denně). Maximální denní dávka je 80 ml.
U starších pacientů není nutná žádná úprava dávkování.
Kontraindikace
– věk dětí do 12 let;
– přecitlivělost na kteroukoli složku léku.
S opatrností:
– závažná renální dysfunkce;
– hypofosfatémie;
– hyperkalcémie;
– nefrokalcinóza.
Použití v těhotenství a laktaci
Lék lze užívat během těhotenství a kojení.
Nadměrná dávka
Příznaky: plynatost.
Léčba: symptomatická terapie.
Nežádoucí účinky
Ve vzácných případech (
Gaviscon® Double Action je kombinací alginátu a antacidů (uhličitan vápenatý a hydrogenuhličitan sodný).
Při perorálním podání lék rychle reaguje s kyselým obsahem žaludku. Vznikne tak alginátový gel s téměř neutrální hodnotou pH. Gel vytváří ochranný obal na povrchu obsahu žaludku a působí až 4 hodiny, účinně brání vzniku gastroezofageálního refluxu. Při regurgitaci se gel dostává do jícnu, kde snižuje podráždění sliznice. Uhličitan vápenatý rychle neutralizuje kyselinu chlorovodíkovou v žaludeční šťávě, čímž zmírňuje pocit pálení žáhy. Tento účinek je umocněn přítomností hydrogenuhličitanu sodného v přípravku, který má také neutralizační účinek.
Farmakokinetika
Mechanismus účinku účinných látek léčiva nezávisí na absorpci do systémového krevního řečiště.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 30 ° C; nezmrazujte.
Zvláštní instrukce
10 ml suspenze obsahuje 127.25 mg (5.53 mmol) sodíku. To je třeba vzít v úvahu, když je nutná dieta s omezením soli, například při městnavém srdečním selhání a poruše ledvin.
10 ml suspenze obsahuje 130 mg (3.25 mmol) vápníku. Proto je třeba opatrnosti při léčbě pacientů s hyperkalcémií, nefrokalcinózou a rekurentní tvorbou ledvinových kamenů obsahujících vápník.
Gaviscon® Double Action obsahuje antacida, která mohou maskovat příznaky závažných gastrointestinálních onemocnění. Účinnost léku může být snížena u pacientů s velmi nízkou úrovní kyselosti žaludku.
Děti s gastroenteritidou nebo s podezřením na selhání ledvin mají zvýšené riziko hypernatremie.
Droga by se neměla užívat dlouhodobě. Pokud do 7 dnů nedojde ke zlepšení stavu, měl by se pacient poradit s lékařem.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a stroje ani se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.
150/200/300/600 ml – lahvičky z tmavého skla s kontrolou prvního otevření.
10 ml – vícevrstvé sáčky, kartonové obaly.
Popis dávkové formy
Perorální suspenze (máta) je viskózní, neprůhledná, téměř bílé až světle hnědé barvy, s mátovým zápachem.
Farmakologický účinek
Gaviscon® Double Action je kombinací alginátu a antacidů (uhličitan vápenatý a hydrogenuhličitan sodný).
Při perorálním podání lék rychle reaguje s kyselým obsahem žaludku. Vznikne tak alginátový gel s téměř neutrální hodnotou pH. Gel vytváří ochranný obal na povrchu obsahu žaludku a působí až 4 hodiny, účinně brání vzniku gastroezofageálního refluxu. Při regurgitaci se gel dostává do jícnu, kde snižuje podráždění sliznice. Uhličitan vápenatý rychle neutralizuje kyselinu chlorovodíkovou v žaludeční šťávě, čímž zmírňuje pocit pálení žáhy. Tento účinek je umocněn přítomností hydrogenuhličitanu sodného v přípravku, který má také neutralizační účinek.
Farmakokinetika
Mechanismus účinku účinných látek léčiva nezávisí na absorpci do systémového krevního řečiště.
Klinická farmakologie
Indikace pro použití
Symptomatická léčba onemocnění spojených s poruchami trávení, zvýšenou kyselostí žaludeční šťávy a gastroezofageálním refluxem (pálení žáhy, kyselé říhání), pocit tíže v žaludku, nepohodlí po jídle.
Kontraindikace pro použití
- dětský věk do 12 let;
- přecitlivělost na kteroukoli složku léku.
- těžká renální dysfunkce;
- hypofosfatémie;
- hyperkalcémie;
- nefrokalcinóza.
Použití během těhotenství a dětí
Lék lze užívat během těhotenství a kojení. Užívání léku u dětí do 12 let je kontraindikováno.
Nežádoucí účinky
Užívání uhličitanu vápenatého v dávkách vyšších, než je doporučeno, může způsobit alkalózu, hyperkalcémii, syndrom mléčných zásad, rebound fenomén a zácpu.
Lékové interakce
Lék obsahuje uhličitan vápenatý, který vykazuje antacidní aktivitu, proto by mezi užitím Gavisconu® Double Action a jiných léků, zvláště při současném užívání s blokátory histaminových H2-receptorů, tetracyklinovými antibiotiky, digoxinem, fluorochinolony, solemi železa, ketokonazolem, měly uplynout alespoň 2 hodiny. , neuroleptika, levothyroxin sodný, penicilamin, beta-blokátory, kortikosteroidy, chlorochin a difosfáty.
Dávkování
Droga se užívá perorálně.
Dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje 10-20 ml suspenze po jídle a před spaním (až 4krát denně). Maximální denní dávka je 80 ml.
U starších pacientů není nutná žádná úprava dávkování.
Nadměrná dávka
Léčba: symptomatická terapie.
Bezpečnostní opatření
10 ml suspenze obsahuje 127.25 mg (5.53 mmol) sodíku. To je třeba vzít v úvahu, když je nutná dieta s omezením soli, například při městnavém srdečním selhání a poruše ledvin.
10 ml suspenze obsahuje 130 mg (3.25 mmol) vápníku. Proto je třeba opatrnosti při léčbě pacientů s hyperkalcémií, nefrokalcinózou a rekurentní tvorbou ledvinových kamenů obsahujících vápník.
Gaviscon® Double Action obsahuje antacida, která mohou maskovat příznaky závažných gastrointestinálních onemocnění. Účinnost léku může být snížena u pacientů s velmi nízkou úrovní kyselosti žaludku.
Děti s gastroenteritidou nebo s podezřením na selhání ledvin mají zvýšené riziko hypernatremie.
Droga by se neměla užívat dlouhodobě. Pokud do 7 dnů nedojde ke zlepšení stavu, měl by se pacient poradit s lékařem.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a stroje ani se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.