Galazolin – návod k použití a cena
Ceny za Galazolin v lékárnách v Krasnodar. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Galazolin za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Galazolinu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Galazolin ve městě Krasnodar je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Galazolinu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně používat lék. Galazolin si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Galazolinu v lékárnách ve městě Krasnodar. Nenechte si ujít šanci koupit Galazolin rychle a za dostupnou cenu.
Galazolin: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
Struktura
1 g: xylometazolin hydrochlorid 0.5 mg.
Pomocné látky: monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného – 3.68 mg, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného – 2.5 mg, chlorid sodný – 3.3 mg, sorbitol – 20 mg, edetát disodný – 0.2 mg, benzalkoniumchlorid (50% roztok) – 0.2 mg, hytelóza – 14 mg , glycerol – 40 mg, čištěná voda – až 1 g.
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
– akutní rýma virového nebo bakteriálního původu;
– alergická rýma;
– akutní sinusitida;
– chronická sinusitida v akutní fázi;
– senná rýma;
– zánět středního ucha (za účelem snížení otoku sliznice nosohltanu a obnovení průchodnosti Eustachovy trubice).
Kódy ICD-10
- H66 Hnisavý a nespecifikovaný zánět středního ucha
- J00 Akutní nazofaryngitida (rýma)
- J01 Akutní sinusitida
- J30.1 Alergická rýma způsobená pylem rostlin
- J30.3 Jiná alergická rýma
- J32 Chronická sinusitida
Způsoby použití a dávkování
Galazolin® ve formě 0.05% kapek se předepisuje dětem od 2 do 6 let, 1-2 kapky do každé nosní dírky 1-2x denně.
Galazolin® ve formě 0.1% kapek se předepisuje dospělým a dětem starším 6 let, 2-3 kapky do každé nosní dírky 2-3x denně.
Galazolin® ve formě nosních kapek by se neměl používat více než 3x denně.
Galazolin® ve formě 0.05% nosního gelu: pro děti ve věku od 3 do 12 let průměrně 1 podání do každé nosní dírky každých 8-10 hodin.
Při aplikaci pomocí dávkovacího zařízení obsahuje 1 dávka 0.05% nosního gelu 50 mcg xylometazolinu.
Galazolin® ve formě 0.1% nosního gelu: dospělí a děti starší 12 let v průměru 1 podání do každé nosní dírky každých 8-10 hodin.
Při aplikaci pomocí dávkovacího zařízení obsahuje 1 dávka 0.1% nosního gelu 100 mcg xylometazolinu.
Před každým použitím nosního gelu musíte vyjmout trysku a poté 3-5krát stisknout dávkovač, dokud se gel neobjeví.
Uvedené dávky by neměly být překročeny. Průběh léčby není delší než 3-5 dní. Maximální doba užívání je 2 týdny.
Kontraindikace
– přecitlivělost na složky léčiva;
– atrofická rýma;
– glaukom s uzavřeným úhlem;
– arteriální hypertenze;
– těžká ateroskleróza;
– tachykardie;
– hypertyreóza (pro nosní kapky);
– chirurgický zákrok na mozkových plenách (v anamnéze);
— současné užívání inhibitorů MAO a 14denní období po ukončení jejich užívání;
— současné užívání tricyklických antidepresiv;
– těhotenství;
— děti do 6 let (pro 0.1 % nosní kapky) a do 2 let (pro 0.05 % nosní kapky);
— děti do 12 let (pro 0.1% nosní gel) a do 3 let (pro 0.05% nosní gel).
Lék by měl být používán s opatrností během laktace, při diabetes mellitus, při angině pectoris funkční třídy III-IV, hyperplazii prostaty, feochromocytomu (pro nosní kapky), při hypertyreóze (pro nosní gel).
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno v těhotenství.
Neexistují žádné údaje o vylučování xylometazolinu do mateřského mléka. Lék by měl být předepisován s opatrností ženám během laktace (kojení).
Nadměrná dávka
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování u dospělých. Při použití příliš velké dávky nebo při nesprávném použití léku může dojít ke spolknutí kapek a vstřebání účinné látky z gastrointestinálního traktu. To se děje hlavně u dětí. V tomto případě je pozorován výrazný sedativní účinek.
Příznaky: Při náhodném požití léku (častěji u dětí) se může objevit tachykardie, arytmie, zvýšený krevní tlak, ospalost, zmatenost, respirační deprese nebo nepravidelné dýchání.
Léčba: proveďte symptomatickou terapii.
Nežádoucí účinky
Místní reakce: při častém a/nebo dlouhodobém používání – podráždění a/nebo suchost nosohltanové sliznice, pálení a parestézie nosní sliznice, kýchání, hypersekrece nosní sliznice; zřídka – otok sliznice nosní dutiny.
Systémové reakce: zřídka – palpitace, tachykardie, palpitace, arytmie, zvýšený krevní tlak (zejména u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním), bolest hlavy, nevolnost, zvracení, nespavost, slabost, únava, ospalost, poruchy zraku, alergické reakce (dušení, vazomotorický edém) ; při dlouhodobém užívání a/nebo při užívání ve vysokých dávkách – deprese, rýma vyvolaná léky.
Farmakologický účinek
Vasokonstrikční lék pro lokální použití v ORL praxi. Alfa-adrenergní agonista ze skupiny imidazolových derivátů. V nízkých koncentracích působí na α2-adrenergní receptory, ve vysokých koncentracích na α1-adrenergní receptory.
Při lokální aplikaci způsobuje stažení cév, což vede ke snížení otoku a hyperémie sliznic nosohltanu, snižuje množství výtoku z nosu, usnadňuje dýchání nosem při rýmě.
Účinek léku nastupuje za 5-10 minut a trvá 5-6 hodin při použití ve formě nosních kapek a 10 hodin při použití ve formě nosního gelu.
Farmakokinetika
Při použití léku v doporučených dávkách xylometazolin prakticky nepodléhá systémové absorpci a plazmatické koncentrace jsou tak nízké, že je nelze stanovit moderními analytickými metodami.
Datum vypršení platnosti
3 roky. Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky s nosním gelem je 12 týdnů.
Podmínky skladování
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě nepřesahující 25 °C.
Zvláštní instrukce
Před použitím je nutné vyčistit nosní průchody.
Galazolin®, stejně jako ostatní sympatomimetika, by měl být používán se zvláštní opatrností u pacientů s přecitlivělostí na adrenergní látky, projevující se nespavostí, závratí, třesem, abnormálními srdečními rytmy a zvýšeným krevním tlakem.
Lék by neměl být podáván pacientům s chronickou nebo vazomotorickou rýmou, protože mají tendenci užívat lék déle než 5 dní.
Dlouhodobé užívání léku (více než 2 týdny) může vést k sekundární vazodilataci a následně k sekundární lékem indukované rýmě. Příčinou tohoto onemocnění je inhibice uvolňování norepinefrinu z nervových zakončení prostřednictvím excitace presynaptických α2 receptorů.
Doporučené dávky by neměly být překračovány, zejména u dětí a starších pacientů.
Lék obsahuje benzalkoniumchlorid, takže může způsobit podráždění nosní sliznice.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat pohyblivé mechanismy, pokud je užíván v doporučené dávce a po krátkou dobu.
Při dlouhodobém užívání nebo užívání ve vysokých dávkách se mohou objevit nežádoucí účinky z kardiovaskulárního systému a centrálního nervového systému. Pokud se objeví nežádoucí účinky, lék může ovlivnit schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.