Furadonin pro cystitidu: návod k použití, indikace k použití, vedlejší účinky při léčbě zánětu močového měchýře
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.05.06
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
ATX kód: J01XE01 (Nitrofurantoin)
Účinná látka: nitrofurantoin
Rec.INN registrované WHO
Dávková forma
Lék je dostupný na lékařský předpis
100 mg tablety: 10, 20, 25, 30, 40 nebo 50 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Furadonin
Tablety jsou žluté nebo žluté se zelenkavým nádechem, kulaté, ploché válcové, se zkosením, na povrchu je povoleno světlé mramorování.
| Tabulka 1. | |
| nitrofurantoin | 100 mg |
Pomocné látky: bramborový škrob – 92.3 mg, koloidní bezvodý oxid křemičitý – 4 mg, kyselina stearová – 2 mg, polysorbát 80 (tween 80) – 1.7 mg.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (4) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (5) – obaly z lepenky.
Klinická a farmakologická skupina: Antibakteriální léčivo, derivát nitrofuranu. Uroantiseptikum
Farmakoterapeutická skupina: Antimikrobiální látka – nitrofuran
Farmakologický účinek
Širokospektrální antimikrobiální látka, derivát nitrofuranu. Působí bakteriostaticky a baktericidně při infekcích močových cest. Nitrofurantoin je účinný proti Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.
Účinný hlavně při infekcích močových cest.
Farmakokinetika
Dobře se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 50 % (potrava zvyšuje biologickou dostupnost). Rychlost absorpce závisí na velikosti krystalů (mikrokrystalická forma se vyznačuje rychlou rozpustností a rychlostí absorpce, krátkou dobou k dosažení C max v moči). Vazba na plazmatické proteiny je 60 %. Metabolizován v játrech a svalové tkáni. T 1/2 — 20-25 min. Proniká hematoencefalickou bariérou, placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka. Je zcela vylučován ledvinami (30–50 % nezměněn).
Indikace účinných látek léku Furadonin
Infekční a zánětlivá onemocnění močových cest (včetně pyelonefritidy, cystitidy) způsobená mikroorganismy citlivými na nitrofurantoin.
| Kód ICD-10 | čtení |
| N10 | Akutní tubulointersticiální nefritida (akutní pyelonefritida) |
| N11 | Chronická tubulointersticiální nefritida (chronická pyelonefritida) |
| N30 | Zánět močového měchýře |
| N34 | Uretritida a uretrální syndrom |
| N41 | Zánětlivá onemocnění prostaty |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Dávka pro dospělé je 50-100 mg, frekvence podávání je 4krát denně. Denní dávka pro děti je 5-7 mg/kg ve 4 dávkách. Délka léčebného cyklu je 7 dní. V případě potřeby lze v léčbě pokračovat další 3 dny (pouze po kontrole sterility moči). Při provádění dlouhodobé udržovací léčby by měla být dávka nitrofurantoinu snížena.
Nežádoucí účinek
Z dýchacího systému: bolest na hrudi, kašel, dušnost, plicní infiltráty, eozinofilie, intersticiální pneumonitida nebo fibróza, snížená respirační funkce, astmatický záchvat u pacientů s astmatem v anamnéze.
Z trávicího systému: pocit nepohodlí v epigastriu, anorexie, nevolnost, zvracení; zřídka – hepatitida, cholestatická žloutenka, bolest břicha, průjem.
Z centrálního nervového systému a periferního nervového systému: periferní neuropatie, bolest hlavy, nystagmus, závratě, ospalost.
Z hematopoetického systému: leukopenie, granulocytopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie, megaloblastická anémie (tyto změny jsou reverzibilní).
Alergické reakce: kopřivka, Quinckeho edém, svědění kůže, vyrážka; velmi zřídka – anafylaktický šok.
Dermatologické reakce: exfoliativní dermatitida, multiformní erytém.
Ostatní: léková horečka, artralgie, možné příznaky podobné chřipce, superinfekce urogenitálního traktu, nejčastěji způsobená Pseudomonas aeruginosa.
Kontraindikace pro použití
Těžká renální dysfunkce, renální selhání, oligurie, deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, těhotenství, rané dětství (do 1 měsíce), přecitlivělost na nitrofurantoin, srdeční selhání stadium II-III, jaterní cirhóza, chronická hepatitida, akutní porfyrie, kojení.
Použití v těhotenství a laktaci
Nitrofurantoin je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).
Aplikace pro porušení funkce jater
Kontraindikováno u jaterní cirhózy, chronické hepatitidy.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Kontraindikováno v případech těžké renální exkreční dysfunkce, renálního selhání, oligurie. Riziko rozvoje periferní neuropatie se zvyšuje u pacientů s těžkou renální insuficiencí.
Použití u dětí
Kontraindikováno v raném dětství (do 1 měsíce).
Zvláštní instrukce
Riziko rozvoje periferní neuropatie se zvyšuje u pacientů s anémií, diabetes mellitus, nerovnováhou elektrolytů, nedostatkem vitaminu B a závažným selháním ledvin.
Nitrofurantoin by se neměl používat k léčbě onemocnění ledvinové kůry, purulentní paranefritidy a prostatitidy. Nitrofurantoin není předepisován v kombinaci s léky, které způsobují renální dysfunkci.
Lékové interakce
Současné užívání kyseliny nalidixové a antacidů obsahujících trisilikát hořečnatý snižuje antibakteriální účinek nitrofurantoinu.
Nitrofurantoin je nekompatibilní s fluorochinolony.
Při současném použití léky blokující tubulární sekreci snižují antibakteriální účinek nitrofurantoinu (snížením koncentrace nitrofurantoinu v moči) a zvyšují jeho toxicitu (zvyšuje se koncentrace v krvi).
Kontrolováno odbornou lékařkou Ekaterinou Aleksandrovna Tolmachevovou, kandidátkou lékařských věd, 44 let zkušeností
v blistrovém balení po 10 ks; V kartonovém balení jsou 2 balíčky.
Farmakologický účinek
Indikace
Infekční onemocnění močových cest: pyelitida, pyelonefritida, cystitida, uretritida.
Kontraindikace
Hypersenzitivita, selhání ledvin, městnavé srdeční selhání, cirhóza jater, chronická hepatitida.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Perorálně 100–150 mg 3–4krát denně po dobu 5–8 dnů.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Dyspeptické poruchy, alergické reakce (exantém, enantém).
Производитель
JSC „Olaine Chemical and Pharmaceutical Plant „Olainfarm“, Lotyšsko.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 11.10.2024
Analogy (synonyma) drogy Furadonin
Furadonin Avexima
Obnova furadoninu
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023