Flemoxin Solutab: návod k použití pro děti (dávkování 250 a 125 mg)

Doručení do nejbližší lékárny ve městě Čeljabinsk je zdarma. Doba dodání – od 60 minut.

Flemoxin Solutab TB dispergir 500 mg N20
Datum expirace: 01.04.2028. XNUMX. XNUMX
Výrobce: Astellas Pharma Europe/Ortat
Flemoxin Solutab TB dispergovatelný 500mg bl pack karta N5x4 Astel Europe/Ortat Nizozemsko/Rusko
Lék na předpis

Flemoxin Solutab TB dispergir 250 mg N20
Datum expirace: 01.02.2027. XNUMX. XNUMX
Výrobce: Astellas Pharma Europe/Ortat
Flemoxin Solutab TB dispergovatelný 250mg bl pack karta N5x4 Astel Europe/Ortat Nizozemsko/Rusko
Lék na předpis

Flemoxin Solutab TB dispergir 500 mg N20
Datum expirace: 01.01.2027. XNUMX. XNUMX
Výrobce: Astellas Pharma Europe/Ortat
Flemoxin Solutab TB dispergovatelný 500mg bl pack karta N5x4 Astel Europe/Ortat Nizozemsko/Rusko
Lék na předpis

Flemoxin Solutab TB dispergir 125 mg N20
Datum expirace: 30.04.2027. XNUMX. XNUMX
Výrobce: Astellas Pharma Europe/Ortat
Flemoxin Solutab TB dispergovatelný 125mg bl pack karta N5x4 Astel Europe/Ortat Nizozemsko/Rusko

Flemoxin Solutab – tablety, určené k boji proti infekcím a zánětlivým procesům vyskytujícím se v těle, zejména v dýchacích orgánech, urogenitálním systému, gastrointestinálním traktu, na kůži a v měkkých tkáních. Kontraindikováno při přecitlivělosti na antibiotika a další složky přípravku. S opatrností se předepisuje těhotným a kojícím ženám a pacientům s renální insuficiencí.

FLEMOXIN SOLUTAB ®

Registrační číslo

Obchodní název: Flemoxin Solutab®

Mezinárodní nechráněné jméno: Amoxicilin

Popis dávkové formy: dispergovatelné tablety od bílé po světle žlutou, oválného tvaru s logem společnosti a digitálním označením na jedné straně a půlicí rýhou rozdělující tabletu na druhé straně.
Digitální označení:
Flemoxin Solutab (125 mg) – „231“;
Flemoxin Solutab (250 mg) – „232“;
Flemoxin Solutab (500 mg) – „234“;
Flemoxin Solutab (1000 mg) – „236“.

účinná látka: amoxicilin (jako amoxicilin trihydrát) – 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg; Pomocné látky: dispergovatelná celulóza, mikrokrystalická celulóza, krospovidon, vanilin, mandarinkové aroma, citronové aroma, sacharin, magnesium-stearát.

Farmakologická skupina: antibiotikum, polosyntetický penicilin

ATX kód: [J01CA04]

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Flemoxin Solutab je baktericidní, kyselinovzdorné, širokospektré antibiotikum ze skupiny semisyntetických penicilinů. Působí proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, jako jsou Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (neprodukující beta-laktamázu), Bacillus monocyteria, Helicoblori. Méně aktivní proti Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Neaktivní proti mikroorganismům produkujícím beta-laktamázy, Pseudomonas spp., Indol-pozitivní Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.

Farmakokinetika
Sání
Po perorálním podání se amoxicilin rychle a téměř úplně vstřebá (asi 93 %) a je odolný vůči kyselinám. Příjem potravy nemá prakticky žádný vliv na vstřebávání léku. Maximální koncentrace léčivé látky v plazmě je pozorována po 1-2 hodinách Po perorálním podání 500 mg amoxicilinu je maximální koncentrace léčivé látky, 5 μg/ml, pozorována v krevní plazmě po 2 hodinách. Když se dávka léku zvýší nebo sníží dvakrát, maximální koncentrace v krevní plazmě se také dvakrát změní.
Distribuce
Asi 20 % amoxicilinu se váže na plazmatické proteiny. Amoxicilin dobře proniká do sliznic, kostní tkáně, nitrooční tekutiny a sputa v terapeuticky účinných koncentracích. Koncentrace amoxicilinu ve žluči převyšuje jeho koncentraci v krevní plazmě 2-4krát. V plodové vodě a v pupečníkových cévách je koncentrace amoxicilinu 25–30 % jeho hladiny v krevní plazmě těhotné ženy. Amoxicilin špatně proniká do BBB; V případě zánětu mozkových blan je však koncentrace v mozkomíšním moku asi 20 % koncentrace v krevní plazmě.
Метаболизм
Amoxicilin je částečně metabolizován v játrech, většina jeho metabolitů nemá mikrobiologickou aktivitu.
Vylučování
Amoxicilin je vylučován primárně ledvinami, asi 80 % tubulární exkrecí, 20 % glomerulární filtrací. Při absenci renální dysfunkce je poločas amoxicilinu 1-1,5 hodiny u předčasně narozených dětí, novorozenců a dětí do 6 měsíců. – 3-4 hodiny.
Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích
Poločas amoxicilinu se dysfunkcí jater nemění. V případě poruchy funkce ledvin (clearance kreatininu ≤ 15 ml/min) se může poločas amoxicilinu prodloužit a v případě anurie dosahuje 8,5 hodiny.

Indikace pro použití

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo:

• respirační infekce;
• infekce genitourinárního systému;
• infekce gastrointestinálního traktu;
• infekce kůže a měkkých tkání.

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivo a jiná beta-laktamová antibiotika

S opatrností

Polyvalentní přecitlivělost na xenobiotika, infekční mononukleóza, lymfocytární leukémie, anamnéza gastrointestinálních onemocnění (zejména kolitida spojená s užíváním antibiotik), selhání ledvin, těhotenství, kojení.

Těhotenství a laktemie

Lék může být předepsán během těhotenství a kojení, pokud očekávaný pozitivní výsledek užívání léku převáží riziko vzniku nežádoucích účinků. Amoxicilin se v malých množstvích vylučuje do mateřského mléka, což může vést k rozvoji senzibilizačních jevů u dítěte.

Dávkování a podávání

Uvnitř (ústně)
Dávka se stanoví individuálně s ohledem na závažnost onemocnění a věk pacienta. V případě mírná až středně závažná infekční a zánětlivá onemocněníDoporučuje se užívat lék podle následujícího schématu: dospělým a dětem starším 10 let je předepsáno 500-750 mg 2krát denně nebo 375-500 mg 3krát denně.
Dětem od 3 do 10 let se předepisuje 375 mg 2krát denně nebo 250 mg 3krát denně.
Dětem ve věku od 1 do 3 let se předepisuje 250 mg 2krát denně nebo 125 mg 3krát denně.
Denní dávka léku pro děti (včetně dětí do 1 roku) je 30-60 mg/kg/den, rozdělená do 2-3 dávek.
Při léčbě závažných infekcí a také infekcí s těžko dostupnými ložisky infekce (například akutní zánět středního ucha) je výhodnější trojnásobná dávka léku.
U chronických onemocnění, opakujících se infekcí, těžkých infekcí dávku léku lze zvýšit: dospělým je předepsáno 750 mg – 1 g 3krát denně; děti do 60 mg/kg/den, rozdělených do 3 dávek.
U akutní nekomplikované kapavky se předepisují 3 g léku v 1 dávce v kombinaci s 1 g probenecidu.
U pacientů s poruchou funkce ledvin a clearance kreatininu pod 10 ml/min se dávka léku snižuje o 15–50 %.
Lék je předepsán před jídlem, během jídla nebo po jídle. Tabletu je možné spolknout celou, rozdělit na kousky nebo rozkousat se sklenicí vody, případně ji zředit ve vodě na sirup (ve 20 ml) nebo suspenzi (ve 100 ml), které mají příjemnou ovocnou chuť.
Při mírné až středně těžké infekci se lék užívá 5-7 dní. U infekcí způsobených Streptococcus pyogenes by však délka léčby měla být alespoň 10 dní.
Při léčbě chronických onemocnění a závažných infekcí by měla být dávka léku určena klinickým obrazem onemocnění. Lék by měl pokračovat po dobu 48 hodin po vymizení příznaků onemocnění.

Nežádoucí účinek

Z gastrointestinálního traktu: zřídka – změna chuti, nevolnost, zvracení, průjem; v některých případech – mírné zvýšení aktivity „jaterních“ transamináz, extrémně vzácné – pseudomembranózní a hemoragická kolitida.
Z močového systému: extrémně vzácné – rozvoj intersticiální nefritidy.
Z hematopoetického systému: Agranulocytóza, neutropenie, trombocytopenie a hemolytická anémie jsou možné, ale jsou také pozorovány extrémně vzácně.
Nežádoucí účinky z nervového systému při použití amoxicilinu v lékové formě dispergovatelných tablet není registrace.
Alergické reakce: kožní reakce, hlavně ve formě specifické makulopapulární vyrážky; vzácně – erythema multiforme exsudativní (Stevens-Johnsonův syndrom); v některých případech – anafylaktický šok, angioedém.

Nadměrná dávka

Příznaky: gastrointestinální dysfunkce – nevolnost, zvracení, průjem; Zvracení a průjem mohou vést k narušení rovnováhy vody a elektrolytů.
Léčba: předepisuje se výplach žaludku, aktivní uhlí a fyziologická laxativa; jsou přijata opatření k obnovení rovnováhy voda-elektrolyt.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Probenecid, fenylbutazon, oxyfenbutazon a v menší míře kyselina acetylsalicylová a sulfinpyrazon inhibují tubulární sekreci penicilinů, což vede k prodloužení poločasu a zvýšení koncentrace amoxicilinu v krevní plazmě. Baktericidní antibiotika (včetně aminoglykosidů, cefalosporinů, vankomycinu, rifampicinu), pokud se užívají současně, mají synergický účinek; Antagonismus je možný při užívání s některými bakteriostatickými léky (např. chloramfenikol, sulfonamidy). Současné užívání s perorálními kontraceptivy obsahujícími estrogen může snížit jejich účinnost a zvýšit riziko krvácení z průniku, na rozdíl od kombinace alopurinolu s ampicilinem nezvyšuje výskyt kožních reakcí.

Zvláštní instrukce

Erytrodermie v anamnéze není kontraindikací pro podávání přípravku Flemoxin Solutab.
Je možná zkřížená rezistence s penicilinovými léky a cefalosporiny.
Stejně jako u jiných penicilinových léků se může vyvinout superinfekce.
Výskyt těžkého průjmu charakteristického pro pseudomembranózní kolitidu je indikací k vysazení léku.
Lék by měl být předepisován s opatrností pacientům s infekční mononukleózou a lymfocytární leukémií, protože existuje vysoká pravděpodobnost výskytu exantému nealergické geneze.
Je možná zkřížená přecitlivělost na peniciliny a cefalosporiny.

Forma vydání

Dispergovatelné tablety 125 mg – 5 nebo 7 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie. 4 nebo 2 blistry spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici. Dispergovatelné tablety 250 mg, 500 mg a 1000 mg – 5 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie. 4 blistry spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Seznam B. Lék uchovávejte při teplotě nepřesahující 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

5 let. Výrobek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky dovolené z lékáren

Na lékařský předpis

Производитель
Astellas Pharma Europe B.V., Nizozemsko,

Vzhled produktu se může lišit od fotografie

PODLE RECEPTURY
Množství v balení, ks:
RUB 20 13,3 / kus
Forma vydání:
tabulka. disperzant
Celý kurz: 1 balení
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 1 bonusu na kartu
dnes, v 21 lékárně

Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.

Koupit s tímto produktem

Doporučení pro integrovaný přístup k léčbě

Probiotics International Ltd.

Používá se jako biologicky aktivní doplněk stravy – zdroj lakto a bifidních bakterií.

Probiotics International Ltd.
Používá se jako biologicky aktivní doplněk stravy – zdroj lakto a bifidních bakterií.

Analogy FLEMOXIN SOLUTAB

Se stejnou akcí

LEKKO PHARMACEUTICAL COMPANY CJSC, Rusko

LEKKO PHARMACEUTICAL COMPANY CJSC, Rusko

LEKKO PHARMACEUTICAL COMPANY CJSC, Rusko

ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V., Nizozemsko

LEKKO PHARMACEUTICAL COMPANY CJSC, Rusko

ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V., Nizozemsko

AVVA RUS JSC, Rusko

SINTEZ as, Rusko

SANDOZ GMBH, Rakousko

AVVA RUS JSC, Rusko

AVVA RUS JSC, Rusko

SANDOZ GMBH, Rakousko

AVVA RUS JSC, Rusko

AVVA RUS JSC, Rusko

LEKKO PHARMACEUTICAL COMPANY CJSC, Rusko

LEKKO PHARMACEUTICAL COMPANY CJSC, Rusko

LEKKO PHARMACEUTICAL COMPANY CJSC, Rusko

ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V., Nizozemsko

LEKKO PHARMACEUTICAL COMPANY CJSC, Rusko

ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V., Nizozemsko

AVVA RUS JSC, Rusko

SINTEZ as, Rusko

SANDOZ GMBH, Rakousko

AVVA RUS JSC, Rusko

AVVA RUS JSC, Rusko

SANDOZ GMBH, Rakousko

AVVA RUS JSC, Rusko

AVVA RUS JSC, Rusko

Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod

FLEMOXIN SOLUTAB tab. disperzant 125 mg č. 20
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nižnij Novgorod st. Lešková, 2
Nižnij Novgorod Zarechny Blvd., 4
Nižnij Novgorod st. Baranova, 9
Nižnij Novgorod st. Kosmicheskaya, 34 let, budova 2
Nižnij Novgorod Južnyj Blvd., 1
Nižnij Novgorod st. Vedenyapina, 18
Nižnij Novgorod st. Verkhne-Pecherskaya, 14, budova 1
Nižnij Novgorod st. Gleba Uspensky, 1, budova 2
Nižnij Novgorod st. Gleba Uspensky, 7
Nižnij Novgorod st. Dolgopolova, 17/38
Zobrazit všechny lékárny (224)

Návod k použití

FLEMOXIN SOLUTAB tab. disperzant 125 mg č. 20

Struktura

Aktivní složka: Amoxicilin trihydrát 145,7/291,4/582,8/1165,5 mg ekv. 125/250/500/1000 mg amoxicilinu,

Pomocné látky: citronová příchuť 1,4/2,8/5,6/11,1 mg, mandarinková příchuť 1,1/2,3/4,5/9,1 mg, vanilin 0,13/0,26/0,5/1,0 mg, krospovidon 6,3/12,6/25,2/50,4 mg/0,76 stearát hořečnatý. 1,5 mg, sacharin 3,0/6,0, 1,6/3,3/6,6 mg, dispergovatelná celulóza 13,1/4,3/8,7/17,4 mg, mikrokrystalická celulóza 34,8/6,3/12,6/25,2 mg.

Dávková forma

popis

Dispergovatelné tablety bílé až světle žluté barvy, oválného tvaru s logem společnosti a digitálním označením na jedné straně a půlicí rýhou na druhé straně.

Dispergovatelné tablety 125 mg – 231,

Dispergovatelné tablety 250 mg – 232,

Dispergovatelné tablety 500 mg – 234,

Dispergovatelné tablety 1000 mg -236.

Farmakodynamika

Flemoxin Solutab je širokospektrální baktericidní antibiotikum ze skupiny semisyntetických penicilinů. Narušuje syntézu peptidoglykanu (podpůrný polymer buněčné stěny) během dělení a růstu, což způsobuje lýzu bakterií. Působí proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, jako jsou Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (neprodukující beta-laktamázu), Bacillus monocyteria, Helicoblori. Méně aktivní proti Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Neaktivní proti mikroorganismům produkujícím beta-laktamázy, Pseudomonas spp., Indol-pozitivní Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp. Kmeny produkující penicilinázu jsou odolné vůči amoxicilinu.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se amoxicilin rychle a téměř úplně vstřebá (asi 93 %) a v kyselém prostředí žaludku se nezničí. Příjem potravy nemá prakticky žádný vliv na vstřebávání léku. Maximální koncentrace léčivé látky v plazmě je pozorována po 1-2 hodinách Po perorálním podání 500 mg amoxicilinu je maximální koncentrace léčivé látky, 5 μg/ml, pozorována v krevní plazmě po 2 hodinách. Když se dávka léku zvýší nebo sníží dvakrát, maximální koncentrace v krevní plazmě se také dvakrát změní.

Vazba na plazmatické proteiny je 17 %. Amoxicilin dobře proniká do sliznic, kostní tkáně, nitrooční tekutiny a sputa v terapeuticky účinných koncentracích. Koncentrace amoxicilinu ve žluči převyšuje jeho koncentraci v krevní plazmě 2-4krát. V plodové vodě a pupečníkových cévách je koncentrace amoxicilinu 25–30 % jeho hladiny v krevní plazmě těhotné ženy. Amoxicilin špatně proniká hematoencefalickou bariérou, ale v případě zánětu mozkových blan je koncentrace v mozkomíšním moku asi 20 % koncentrace v krevní plazmě.

Amoxicilin je částečně metabolizován v játrech, většina jeho metabolitů nemá mikrobiologickou aktivitu.

Amoxicilin je vylučován ledvinami v nezměněné formě z 50-70 % (tubulární sekrecí – 80 % a glomerulární filtrací 20 %), játry – 10-20 %. V malém množství se vylučuje do mateřského mléka. Při absenci renální dysfunkce je poločas amoxicilinu 1-1,5 hodiny u předčasně narozených dětí, novorozenců a dětí do 6 měsíců. — 3-4 hodiny.

Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích

Indikace pro použití

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na amoxicilin: infekce dýchacích cest, urogenitální infekce, infekce gastrointestinálního traktu (GIT), infekce kůže a měkkých tkání.

Kontraindikace

Symptomy: gastrointestinální dysfunkce – nevolnost, zvracení, průjem, zvracení a průjem mohou vést k nerovnováze voda-elektrolyt.

Léčba: předepisuje se výplach žaludku, aktivní uhlí, solná laxativa, jsou přijímána opatření k obnovení rovnováhy voda-elektrolyt, hemodialýza.

Použití v těhotenství a laktaci

Lék může být předepsán během těhotenství a kojení, pokud očekávaný pozitivní výsledek užívání léku u matky převyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků u plodu a dítěte. Amoxicilin se v malých množstvích vylučuje do mateřského mléka, což může vést k rozvoji senzibilizačních jevů u dítěte.

Nežádoucí účinky

Z gastrointestinálního traktu, změna chuti, nevolnost, zvracení, průjem, dysbakterióza, stomatitida, glositida, v některých případech – mírné zvýšení aktivity jaterních transamináz, cholestatická žloutenka, jaterní cholestáza, akutní cytolytická hepatitida, pseudomembranózní a hemoragická kolitida.

Z močového systému: rozvoj intersticiální nefritidy.

Z hematopoetického systému, leukopenie, neutropenie, trombocytopenická purpura, eozinofilie, agranulocytóza, neutropenie, trombocytopenie, hemolytická anémie.

Z nervového systému: agitovanost, úzkost, nespavost, ataxie, zmatenost, změny chování, deprese, periferní neuropatie, bolest hlavy, závratě, epileptické záchvaty.

Alergické reakce: kožní reakce, zejména ve formě specifické makulopapulární vyrážky, kopřivka, kožní hyperémie, erytematózní vyrážka, rýma, konjunktivitida, erythema multiforme exsudativní (Stevens-Johnsonův syndrom), horečka, artralgie, eozinofilie, exfoliativní dermatitida, reakce podobné sérové ​​nemoci epidermální nekrolýza, alergická vaskulitida, akutní generalizovaná exantematózní pustulóza, v některých případech – anafylaktický šok, angioedém.

Ostatní: dýchací potíže, tachykardie, intersticiální nefritida, vaginální kandidóza, superinfekce (zejména u pacientů s chronickým onemocněním nebo sníženou odolností organismu), krystalurie.

Interakce

Probenecid, fenylbutazon, oxyfenbutazon, diuretika, alopurinol, nesteroidní protizánětlivé léky, v menší míře kyselina acetylsalicylová a sulfinpyrazon a další léky blokující tubulární sekreci penicilinů, což vede k prodloužení poločasu a zvýšení koncentrace amoxicilinu v krevní plazmě. Baktericidní antibiotika (včetně aminoglykosidů, cefalosporinů, vankomycinu, rifampicinu) mají synergický účinek při současném užívání s některými bakteriostatickými léky (například chloramfenikol, sulfonamidy); Současné užívání s perorálními kontraceptivy obsahujícími estrogen může snížit jejich účinnost a zvýšit riziko krvácení z průniku). Současné podávání s alopurinolem nezvyšuje výskyt kožních reakcí, na rozdíl od kombinace alopurinolu s ampicilinem.

Antacida, glukosamin, laxativa, potraviny, aminoglykosidy zpomalují a snižují vstřebávání, kyselina askorbová vstřebávání zvyšuje.

Zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií (potlačením střevní mikroflóry, snižuje syntézu vitaminu K a protrombinový index), zvyšuje vstřebávání digoxinu. Allopurinol zvyšuje riziko vzniku kožních vyrážek.

Dávkování a podávání

Dávka se stanoví individuálně s ohledem na závažnost onemocnění a věk pacienta. V případě mírných až středně těžkých infekčních a zánětlivých onemocnění se doporučuje používat lék podle následujícího schématu: dospělí a děti starší 10 let Předepisuje se 500-750 mg 2krát denně nebo 375-500 mg 3krát denně.

Děti od 3 do 10 let Předepisuje se 375 mg 2krát denně nebo 250 mg 3krát denně.

Pro děti od 1 do 3 let Předepisuje se 250 mg 2krát denně nebo 125 mg 3krát denně. Denní dávka léku pro děti (včetně dětí do 1 roku) je 30-60 mg/kg/den, rozdělených do 2-3 dávek.

Při léčbě závažných infekcí a také infekcí s těžko dostupnými ložisky infekce (například akutní zánět středního ucha) je výhodnější trojnásobná dávka léku.

V případě chronických onemocnění, recidivujících infekcí, závažných infekcí může být dávka léku zvýšena: dospělých Předepsáno 750 mg – 1 g 3krát denně, děti na 60 mg/kg/den, rozdělených do 3 dávek.

U akutní nekomplikované kapavky u dospělých se předepisují 3 g léku v 1 dávce v kombinaci s 1 g probenecidu.

U pacientů s poruchou funkce ledvin a clearance kreatininu pod 10 ml/min se dávka léku snižuje o 15–50 %.

Lék je předepsán před jídlem, během jídla nebo po jídle. Tabletu je možné spolknout celou, rozdělit na kousky nebo rozkousat se sklenicí vody, případně ji zředit ve vodě na sirup (ve 20 ml) nebo suspenzi (ve 100 ml), které mají příjemnou ovocnou chuť.

Při mírné až středně těžké infekci se lék užívá 5-7 dní. U infekcí způsobených Streptococcus pyogenes by však délka léčby měla být alespoň 10 dní.

Lék by měl pokračovat ještě 48 hodin po vymizení příznaků onemocnění.

Nadměrná dávka

Symptomy: gastrointestinální dysfunkce – nevolnost, zvracení, průjem, zvracení a průjem mohou vést k nerovnováze voda-elektrolyt.

Léčba: předepisuje se výplach žaludku, aktivní uhlí, solná laxativa, jsou přijímána opatření k obnovení rovnováhy voda-elektrolyt, hemodialýza.

Zvláštní instrukce

Erytrodermie v anamnéze není kontraindikací pro předepisování přípravku Flemoxin Solutab.

Je možná zkřížená rezistence s penicilinovými léky a cefalosporiny.

Stejně jako u jiných penicilinových léků se může vyvinout superinfekce.

Výskyt těžkého průjmu charakteristického pro pseudomembranózní kolitidu je indikací k vysazení léku.

Lék by měl být předepisován s opatrností pacientům s infekční mononukleózou a lymfocytární leukémií, protože existuje vysoká pravděpodobnost výskytu exantému nealergické geneze.

V průběhu léčby je nutné sledovat stav funkce krvetvorných orgánů, jater a ledvin. Rozvoj superinfekce je možný v důsledku růstu mikroflóry, která je necitlivá na lék, což vyžaduje vhodnou změnu antibakteriální terapie. Při léčbě mírného průjmu v průběhu léčby je třeba se vyvarovat léků proti průjmu, které snižují peristaltiku střeva; Léčba musí pokračovat ještě 48-72 hodin po vymizení klinických příznaků onemocnění. Při současném užívání perorální antikoncepce obsahující estrogen a amoxicilinu by měly být, pokud je to možné, použity jiné nebo další metody antikoncepce.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.

Forma vydání

Dispergovatelné tablety 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg.