Fastum: na co pomáhá (gel), indikace, analogy

Dostupnost Fastum, gel pro vnější použití 2,5%, 100g v lékárnách ve Vykse

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Ketoprofen

Analogy Fastum, gel pro vnější použití 2,5%, 100g

popis

Mezinárodní nechráněný název: ketoprofen

Forma dávkování:
gel pro vnější použití

Složení:
100 g gelu obsahuje:
Účinná látka: ketoprofen – 2,50 g.
Pomocné látky: karbomer, ethanol 96 %, aroma neroli, aroma lavandin, trolamin (triethanolamin), čištěná voda.

Popis:
bezbarvý, téměř průhledný gel viskózní konzistence s charakteristickým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) pro lokální použití.

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Ketoprofen je jedním z nejúčinnějších inhibitorů cyklooxygenázy. Inhibuje také aktivitu lipoxygenázy a bradykininu. Stabilizuje lysozomální membrány a zabraňuje uvolňování enzymů účastnících se zánětlivého procesu. Hlavní vlastnosti ketoprofenu jsou analgetické, protizánětlivé a protiedémové účinky. Ketoprofen nemá negativní vliv na stav kloubní chrupavky.

Farmakokinetika
Sání
Ketoprofen se při lokální aplikaci ve formě gelu nehromadí v těle.
Biologická dostupnost gelu je asi 5 %. Maximální koncentrace ketoprofenu v krevní plazmě je dosaženo 6 hodin po aplikaci léku.
Distribuce
Proniká do tkání kloubů, vč. do synoviální tekutiny a tam dosahuje terapeutických koncentrací. Koncentrace léčiva v krevní plazmě je extrémně nízká.
Metabolismus a vylučování
Ketoprofen je metabolizován v játrech za vzniku konjugátů, které jsou vylučovány primárně ledvinami. Metabolismus ketoprofenu nezávisí na věku, přítomnosti těžkého selhání ledvin nebo jaterní cirhózy. Vylučování ketoprofenu ledvinami je pomalé.

Indikace pro použití
Symptomatická léčba – snížení bolesti a zánětu v době aplikace, neovlivňuje progresi onemocnění – při následujících stavech:
– reaktivní artritida (Reiterův syndrom);
– artróza různé lokalizace;
– periartritida, tendonitida, burzitida, myalgie, neuralgie, radikulitida;
– úrazy pohybového aparátu (včetně sportu), pohmožděniny svalů a vazů, podvrtnutí vazů, ruptury vazů a svalových šlach.

Kontraindikace
– Hypersenzitivita na ketoprofen nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva, stejně jako na salicyláty, kyselinu tiaprofenovou nebo jiná NSAID, fenofibrát; kožní alergie na opalovací krémy a parfémy v anamnéze;
– úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polypózy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy);
– těhotenství delší než 20 týdnů;
– dětství (do 15 let);
– porušení celistvosti kůže v oblasti aplikace gelu (ekzém, akné, mokvavá dermatitida, otevřená nebo infikovaná rána);
– historie fotosenzitivních reakcí;
– vystavení slunečnímu záření vč. nepřímé sluneční záření a UV záření v soláriu po celou dobu léčby a ještě 2 týdny po ukončení léčby přípravkem.
S opatrností
Před použitím Fastum® byste se měli poradit se svým lékařem, pokud máte:
– zhoršená funkce jater a/nebo ledvin;
– erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu;
– krevní choroby;
– bronchiální astma;
– chronické srdeční selhání;
– jaterní porfyrie (exacerbace);
– těhotenství do 20 týdnů.

Aplikace během těhotenství a kojení
Těhotenství
Používejte do 20 týdnů těhotenství
Protože bezpečnost ketoprofenu u těhotných žen nebyla hodnocena, je třeba se užívání ketoprofenu vyhnout před 20. týdnem těhotenství.
Používejte po 20 týdnech těhotenství
Lék Fastum® je kontraindikován po 20 týdnech těhotenství. NSA by neměly užívat ženy od 20. týdne těhotenství z důvodu možného rozvoje oligohydramnia a/nebo patologie ledvin novorozenců (novorozenecká renální dysfunkce).
Během třetího trimestru těhotenství mohou mít všechny inhibitory prostaglandinsyntetázy, včetně ketoprofenu, toxické účinky na srdce, plíce a ledviny plodu.
Na konci těhotenství se může doba krvácení prodloužit jak u matky, tak u dítěte.
NSAID mohou oddálit nástup porodu.
Kojení
V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o pronikání ketoprofenu do mateřského mléka, proto se užívání přípravku Fastum® během kojení nedoporučuje.

Dávkování a podávání
Pro venkovní použití.
Malé množství gelu (3-5 cm) se nanáší v tenké vrstvě na kůži zanícené nebo bolestivé oblasti těla 1-2x denně a jemně se vtírá.
Dávkování by mělo být zvoleno podle plochy postižené oblasti: 5 cm Fastum® odpovídá 100 mg ketoprofenu, 10 cm – 200 mg ketoprofenu.
V případě potřeby lze Fastum® kombinovat s jinými lékovými formami ketoprofenu (kapsle, tablety, rektální čípky, roztok k intramuskulární aplikaci).
Maximální dávka ketoprofenu je 200 mg/den.
Okluzivní obvaz se nedoporučuje.
Bez porady s lékařem nepoužívejte déle než 14 dní.
Pokud si gel zapomenete nanést, aplikujte jej v době, kdy máte podat další dávku, ale nezdvojnásobujte ji.

Nežádoucí účinek
Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle frekvence jejich rozvoje takto: velmi často (≥ 1/10), často (od ≥ 1/100 do < 1/10), méně časté (od ≥ 1/1000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1000), velmi vzácné (poruchy imunitního systému
Frekvence neznámá: anafylaktický šok, angioedém (Quinckeho edém), reakce přecitlivělosti.
Gastrointestinální poruchy
Velmi vzácné: peptický vřed, krvácení, průjem.
Poruchy kůže a podkoží
Méně časté: místní kožní reakce jako erytém, ekzém, svědění a pálení;
Vzácné: fotosenzitivní reakce, kopřivka.
Vzácně byly hlášeny závažnější reakce, jako je bulózní nebo flyktenulózní ekzém, který se může rozšířit mimo místo aplikace nebo se generalizovat.
Poruchy ledvin a močových cest
Velmi vzácné: zhoršení funkce ledvin u pacientů s chronickým selháním ledvin.
Pokud se vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Nadměrná dávka
Příznaky
Předávkování je nepravděpodobné, pokud je lék používán externě.
Při požití léku se mohou vyvinout systémové nežádoucí reakce.
Léčba
V případě předávkování při zevním použití léku je nutné kůži důkladně omýt pod tekoucí vodou.
V případě požití léku je nutná symptomatická léčba a podpůrná terapie jako při předávkování perorálními formami.

Interakce s jinými léky
Při zevním použití ketoprofenu v gelové lékové formě je možné zvýšit účinek léků, které způsobují fotosenzitivitu.
U pacientů užívajících kumarinová antikoagulancia se doporučuje pravidelně sledovat jejich mezinárodní normalizovaný poměr (INR).
Ketoprofen, stejně jako ostatní NSAID, může snížit eliminaci methotrexátu a zvýšit jeho toxicitu.
Interakce s jinými léky a vliv na jejich eliminaci nejsou významné.

Zvláštní instrukce
Neaplikujte na otevřené rány nebo zanícenou pokožku!
Je nutné zabránit vniknutí gelu do očí, na kůži kolem očí a na sliznice.
Pokud se objeví kožní reakce, včetně těch, které se vyvinou během kombinovaného užívání s léky obsahujícími oktokrylen, léčba by měla být okamžitě přerušena.
Pacienti trpící bronchiálním astmatem v kombinaci s chronickou rýmou, chronickou sinusitidou a/nebo polypózou nosu nebo vedlejších nosních dutin mají při užívání aspirinu a/nebo NSA vyšší riziko rozvoje alergických reakcí než zbytek populace.
Pro snížení rizika vzniku fotosenzitivity se doporučuje chránit oblasti pokožky ošetřené gelem oděvem před vystavením UV záření po celou dobu léčby a ještě 2 týdny po ukončení používání.
Doporučená délka léčby by neměla být překročena kvůli zvýšenému riziku rozvoje kontaktní dermatitidy a fotosenzitivních reakcí v průběhu času.
Po každé aplikaci drogy byste si měli důkladně umýt ruce.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Neexistují žádné údaje o negativním vlivu Fastum® na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání
Gel pro vnější použití, 2,5%.
30 g, 50 g nebo 100 g přípravku v měkkých hliníkových tubách, zevnitř potažených epoxyfenolovým lakem, se šroubovacím perforátorem (polyetylen/polypropylen).
1 tuba s návodem k použití léku v kartonové krabici.

Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C.
Uchovávejte přípravek mimo dosah dětí!

Ceny za Fastum gel v lékárnách v Krasnodaru. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Fastum gel za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech použití Fastum gelu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Fastum gel ve městě Krasnodar je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití gelu Fastum naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně použít lék. Fastum gel si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Fastum gelu v lékárnách ve městě Krasnodar. Nenechte si ujít šanci koupit Fastum gel rychle a za přijatelnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit staloral
koupit albumin
koupit ergoferon
fortrans koupit
koupit pikamilon
koupit atorvastatin
koupit levomycetin
cena miramistinu
objednat sinuforte
cena biseptolu

Fastum gel: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Menarini A.
Vyrobeno:

Struktura

100 g
ketoprofen 2.5 g
Pomocné látky: karbomer 940 – 1.5 g, ethanol 96 % – 40 ml, neroli olej – 0.05 g, levandulový olej (hybridní levandulový olej „Lavandin“) – 0.05 g, trolamin (triethanolamin) – 2.8 mg, čištěná voda – do 100 g .
100 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
100 g – polypropylenové nádoby s dávkovačem (dávkovače) (1) – kartonové obaly.

Formy uvolnění

Účinná látka

Indikace pro použití

Kloubní syndrom (revmatoidní artritida, osteoartritida, ankylozující spondylitida, dna); symptomatická léčba zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového aparátu (periartritida, artrosynovitida, tendinitida, tendosynovitida, burzitida, lumbago), bolesti zad, neuralgie, myalgie. Nekomplikovaná poranění, zejména sportovní úrazy, vykloubení, podvrtnutí nebo natržení vazů a šlach, pohmožděniny, poúrazové bolesti. V rámci kombinované léčby zánětlivých onemocnění žil, lymfatických cév, lymfatických uzlin (flebitida, periflebitida, lymfangitida, povrchová lymfadenitida).

Kódy ICD-10

• I80 Flebitida a tromboflebitida
• I88 Nespecifická lymfadenitida
• I89.1 Lymfangitida
• M05 Séropozitivní revmatoidní artritida
• M10 Dna
• M15 Polyartróza
• M45 Ankylozující spondylitida
• M54.1 Radikulopatie
• M54.3 ischias
• M54.4 Lumbago s ischias
• M65 Synovitida a tenosynovitida
• M70 Nemoci měkkých tkání spojené se stresem, přetížením a tlakem
• M71 Jiné burzopatie
• M79.1 Myalgie
• M79.2 Neuralgie a neuritida, blíže neurčené
• T14.0 Povrchové poranění blíže nespecifikované oblasti těla
• T14.3 Dislokace, podvrtnutí a natažení kloubního kapsulárně-vazivového aparátu blíže neurčené oblasti těla

Způsoby použití a dávkování

Stanovuje se individuálně s přihlédnutím k závažnosti onemocnění. Pro perorální podání dospělým je počáteční denní dávka 300 mg ve 2-3 dávkách. Pro udržovací léčbu závisí dávka na použité lékové formě. Pro léčbu akutních stavů nebo zmírnění exacerbace chronického procesu se podává 100 mg jako jediná intramuskulární injekce. Poté se ketoprofen užívá perorálně nebo rektálně.
Zevně – aplikujte na postižené místo 2x denně.
Maximální dávka: při perorálním nebo rektálním podání – 300 mg/den.

Kontraindikace

Pro perorální podání: erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi, „aspirinová triáda“, těžká dysfunkce jater a/nebo ledvin; III trimestr těhotenství; věk do 15 let (u retardovaných tablet); přecitlivělost na ketoprofen a salicyláty.
Pro rektální použití: proktitida a rektální krvácení v anamnéze.
K zevnímu použití: mokvající dermatózy, ekzémy, infikované oděrky, rány.

Použití v těhotenství a laktaci

Použití ve třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno. V prvním a druhém trimestru těhotenství je použití ketoprofenu možné v případech, kdy potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Pokud je nutné užívat ketoprofen během laktace, doporučuje se ukončit kojení.

Nadměrná dávka

Extrémně nízká systémová absorpce aktivních složek léčiva při vnějším použití činí předávkování téměř nemožným.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: bolest v epigastrické oblasti, nevolnost, zvracení, zácpa nebo průjem, anorexie, gastralgie, dysfunkce jater; zřídka – erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, krvácení a perforace gastrointestinálního traktu.
Z centrálního nervového systému: bolest hlavy, závratě, tinitus, ospalost.
Z močového systému: renální dysfunkce.
Alergické reakce: kožní vyrážka; zřídka – bronchospasmus.
Místní reakce: při použití ve formě čípků je možné podráždění rektální sliznice a bolestivé pohyby střev; při použití ve formě gelu – svědění, kožní vyrážka v místě aplikace.

Farmakologický účinek

NSAID, derivát kyseliny propionové. Má analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí aktivity COX, hlavního enzymu v metabolismu kyseliny arachidonové, která je prekurzorem prostaglandinů, které hrají hlavní roli v patogenezi zánětu, bolesti a horečky.
Výrazný analgetický účinek ketoprofenu je způsoben dvěma mechanismy: periferním (nepřímo prostřednictvím suprese syntézy prostaglandinů) a centrálním (v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů v centrálním a periferním nervovém systému, jakož i vlivem na biologickou aktivitu jiných neurotropní látky, které hrají klíčovou roli při uvolňování mediátorů bolesti v míše). Kromě toho má ketoprofen antibradykininovou aktivitu, stabilizuje lysozomální membrány a způsobuje významnou inhibici aktivity neutrofilů u pacientů s revmatoidní artritidou. Potlačuje agregaci krevních destiček.

Farmakokinetika

Při perorálním a rektálním podání se ketoprofen dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax v plazmě po perorálním podání je dosaženo za 1-5 hodin (v závislosti na lékové formě), po rektálním podání – za 45-60 minut, po intramuskulárním podání – za 20-30 minut, po intravenózním podání – za 5 minut.
Vazba na plazmatické proteiny je 99 %. Díky své výrazné lipofilitě rychle proniká do BBB. Css v krevní plazmě a mozkomíšním moku zůstává od 2 do 18 hodin Ketoprofen dobře proniká do synoviální tekutiny, kde jeho koncentrace 4 hodiny po podání převyšuje koncentraci v plazmě.
Metabolizován vazbou na kyselinu glukuronovou a v menší míře hydroxylací.
Vylučuje se převážně ledvinami a v mnohem menší míře střevy. T1/2 ketoprofenu z plazmy po perorálním podání je 1.5-2 hodiny, po rektálním podání – asi 2 hodiny, po intramuskulárním podání – 1.27 hodiny, po intravenózním podání – 2 hodiny.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě 15–25 °C.

Zvláštní instrukce

Používejte se zvláštní opatrností u pacientů s onemocněním jater a ledvin, s anamnézou gastrointestinálních onemocnění, dyspeptickými příznaky a bezprostředně po velkých chirurgických zákrocích. Během léčby je nutné systematické sledování funkce jater a ledvin.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.