Falimint: návod k použití

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání

Klinická a farmakologická skupina

Lék se slabým lokálním anestetickým a analgetickým účinkem pro lokální použití v ORL praxi a stomatologii

Účinná látka

Forma uvolnění, složení a balení

Dražé
téměř bílé, kulaté, bikonvexní, s hladkým povrchem, jednotné barvy.

1 dražé
acetylaminonitropropoxybenzen	25 mg

Pomocné látky: sacharóza, želatina, tuhý tuk, mastek, kopovidon, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát.

Složení pláště:
sacharóza, mastek, glukózový sirup, simethikonová emulze 30 %, tekutý parafín, tuhý parafín.
20 ks – blistry (1) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Antitusikum, má analgetické, antiseptické a mírné lokální anestetické účinky. Odstraňuje neproduktivní dráždivý kašel, při rozpuštění vytváří pocit chladu v ústech a krku. Nevysušuje sliznice a nezpůsobuje pocit necitlivosti v ústech.

Indikace

• zánětlivá onemocnění dýchacích cest (tonzilitida, faryngitida, laryngitida);
• zánětlivá onemocnění ústní dutiny (gingivitida, stomatitida);
• reflexní kašel (neproduktivní, dráždivý);
• příprava na instrumentální vyšetření dutiny ústní a hltanu, pořizování otisků a zkoušení zubních protéz.

Kontraindikace

• přecitlivělost na léčivo;
• těhotenství;
• období laktace.

Dávkování

Orálně, 25-50 mg 3-5krát denně (ne více než 10), bez žvýkání, držet v ústech, dokud se nerozpustí.

Nežádoucí účinky

Možný
individuální nesnášenlivost.

Lékové interakce

Zvláštní instrukce

Nepoužívejte k dlouhodobému užívání. Bezprostředně po použití byste se měli zdržet jídla a pití.

Pacienti s diabetem by měli brát v úvahu obsah cukru (1 dražé odpovídá 0.03 chlebové jednotky).

Těhotenství a laktemie

Vzhledem k nedostatku dostatečných zkušeností s užíváním tohoto léku během těhotenství a kojení použijte Falimint

V tuto chvíli se to nedoporučuje.

Podmínky dovolené z lékáren

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Podmínky ukládání

Při teplotě do 25°C, na místě chráněném před světlem.
Skladovatelnost: 5 let.

Datum expirace léku je uvedeno na skládací kartonové krabici a na primárním obalu.

Po uplynutí této doby nelze lék užívat.

Popis léku FALIMINT vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.

FALIMINT – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.

Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.

Pomocné látky: sacharóza, želatina, tvrdý tuk, mastek, kopovidon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.

složení pláště: sacharóza, mastek, tekutá glukóza, simethikon 30% emulze, lehký tekutý parafín, tuhý parafín.

1 – 16.600 8.400 mg v jádře a XNUMX XNUMX mg ve slupce

popis

Tablety s bikonvexním hladkým povrchem, potažené téměř bílým filmem, jednotného vzhledu.

Léky pro léčbu onemocnění krku.

Farmakologické vlastnosti

U lidí se Falimint® po perorálním podání dobře vstřebává. V krevní plazmě je detekován pouze nezměněný Falimint®, jehož maximálních hodnot je dosaženo během ½ až 1 hodiny po podání. Falimint® se vylučuje z těla močí. Po 24 hodinách se přibližně 95 % podané dávky nachází v moči jako metabolity, vztaženo na hlavní metabolit, kyselinu falimetovou (kyselinu 3-(2-acetamino-4-nitrofenoxy)propionovou). Koncentrace metabolitů dosahuje maxima v moči po 2 hodinách. Během 6 hodin je většina metabolitů eliminována.

Farmakodynamika

Chemicky je Falimint® 1-acetylamino-5-nitro-2-propoxybenzen a patří do skupiny aromatických nitrosloučenin.

Vlastnosti Falimint® lze přirovnat k vlastnostem mentolu. Falimint®, stejně jako mentol, jen v ještě větší míře vyvolává pocit chladu v ústech a krku, který je pacienty vnímán jako příjemný. Falimint® nemá vysušující účinek na sliznice a nezpůsobuje pocit necitlivosti v ústech. Po rozpuštění potahované tablety je okamžitě pociťován chladivý a osvěžující účinek, usnadňuje se dýchání a tlumí reflexní kašel. Podle subjektivního hodnocení pacientů užívajících Falimint® tento lék vede ke zkapalnění hlenu, tlumí bolest a působí protizánětlivě.

Existují náznaky potlačení dávení při manipulacích v dutině ústní a hltanu, např. při přístrojových a stomatologických vyšetřeních.

Falimint® má výhody jako doplňkový prostředek při léčbě všech forem tonzilitidy, faryngitidy, laryngitidy, kuřáckého kataru, tvorby hlenu při rýmě a lézí vedlejších nosních dutin.

Indikace pro použití

– zánětlivé procesy v dutině ústní a hltanu (tonzilitida, faryngitida, laryngitida) jako součást komplexní terapie

– provádění přístrojových vyšetření dutiny ústní a hltanu

Dávkování a podávání

Pokud není předepsáno jinak, užívejte jednu potahovanou tabletu několikrát denně, pomalu ji rozpouštějte, ale ne více než 10 tablet denně. Falimint® by se měl používat několik dní. Ne pro dlouhodobé používání!

Nežádoucí účinky

Kontraindikace

– přecitlivělost na jednu ze složek léku

– vrozená glukózová intolerance, glukózo-galaktózová malabsorpce

– těhotenství a kojení

Lékové interakce

Zvláštní instrukce

Tento produkt obsahuje glukózu a sacharózu.

Zkušenosti s použitím přípravku Falimint® u dětí jsou omezené. Proto se nedoporučuje používat tento lék k léčbě dětí.

Těhotenství a laktemie

Vzhledem k nedostatku dostatečných zkušeností s užíváním tohoto léku během těhotenství a kojení nelze Falimint® v této době užívat.

Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Účinky na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje nejsou známy.

Nadměrná dávka

Léčba: Pohotovostní opatření, jako je výplach žaludku při silném zvracení, obvykle nejsou indikována a připadají v úvahu pouze v případech závažného předávkování. Doporučuje se symptomatická terapie.

Uvolněte formulář a obal

20 potahovaných tablet je umístěno v blistru vyrobeném z tuhé průhledné polyvinylchloridové fólie a tuhé hliníkové fólie.

Jedno blistrové balení spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonové krabici.

Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C.

Uchovávejte přípravek mimo dosah dětí!

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren

Výrobce/Držitel povolení k uvedení na trh

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)

Gliniker Veg 125

12489 Berlín, Německo

Adresa organizace přijímající reklamace od spotřebitelů ohledně kvality výrobků (zboží) v Republice Kazachstán:

Zastoupení JSC Berlin-Chemie AG v Republice Kazachstán

Telefonní číslo: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

faxové číslo: +7 727 2446180

E-mailová adresa: [email protected]

Přiložené soubory

574469251477976652_cs.doc	55.5 kb
224077281477977799_kz.doc	62.5 kb