Expektorancia na vlhký kašel u těhotných žen

Během těhotenství by měl být expektorans užíván s opatrností, aby nedošlo k poškození nenarozeného dítěte. Bezpečnou alternativou k lékům mohou být i lidové léky, jako jsou čaje, odvary a sirupy. Z tohoto článku se dozvíte, které léky proti kašli jsou v těhotenství přijatelné a čím je lze doma nahradit.

Expektoranty během těhotenství

Pomocí kašlacího reflexu tělo čistí dýchací cesty od prachu, hlenu a škodlivých mikroorganismů. Někdy jde o projev alergie, častěji však o příznak nachlazení: bronchitida, tracheitida, laryngitida, rýma, zápal plic.

Při předepisování léků je třeba vzít v úvahu povahu kašle. Záchvatovitý, štěkavý, dusivý kašel bez tvorby hlenu se nazývá suchý. Léčí se léky tlumícími kašlací reflex.

Na vlhký kašel pomáhají expektorancia a mukolytika

Bez ohledu na to, jak nemoc postupuje, léky by měl předepisovat lékař. Jen on ví, jaké léky a v jakém množství může těhotná žena užívat.

Ženám, které nosí dítě, terapeuti většinou doporučují pití bylinných sirupů. Povinným požadavkem pro takové léky je, že nesmí obsahovat alkohol. Na rozdíl od tablet působí sirupy rychle a jemně. Expektorans během těhotenství mohou obsahovat výtažky ze slézu, tymiánu, prvosenky, jitrocele, lékořice a proskurníku.

Pokud bylinný lék nepomůže, může lékař předepsat léky obsahující ambroxol a bromhexin.

Lidové léky na kašel

Bezpečný expektorační sirup si můžete připravit sami. K tomu se kořen černé ředkve oloupe a nastrouhá. Když výsledná dužina pustí šťávu, přefiltruje se přes gázu. Ředkvová šťáva se smíchá se dvěma lžičkami medu. Sirup pijte třikrát denně po jedné polévkové lžíci.

Na kašel pomáhají speciální hrudní infuze. Léčivý odvar lze připravit také podle jednoho z následujících receptů:

• Sušené fíky (4 ks) zalijte mlékem (600 ml). Vařte, dokud vývar nezhnědne. Kmen. Pijte 0,5 sklenice třikrát denně.
• Oloupanou cibuli (0,5 kg) uvaříme v litru vody s přidáním medu (2 polévkové lžíce) a cukru (0,4 kg). Po 3 hodinách vychladíme a scedíme. Pijte 4-6krát denně jednu polévkovou lžíci.
• Rozinky (50 g) zalijte vroucí vodou (sklo). Necháme půl hodiny louhovat pod pokličkou. Sceďte, přidejte cibulovou šťávu (3 polévkové lžíce). Před spaním vypijte najednou.

Hlen bude snazší odstranit, pokud budete inhalovat sodu a med 3-4krát denně. Můžete také vařit nasekanou šalvěj v poměru 2 polévkové lžíce suroviny na sklenici vroucí vody. Po třetině hodiny, když bylinka nasákne, začněte vdechovat výpary. Důležité: inhalace lze provádět za předpokladu, že není horečka.

Na vlhký kašel se tedy předepisují expektorancia – sirupy a tablety. V těhotenství je vhodné užívat bylinné přípravky, které nezvyšují krevní tlak ani nezpůsobují stahování děložního svalstva.

Redakce TheDay.ru
Čtení dnes
Krasnodarův „doktor Frankenstein“: příběh falešného chirurga, který provedl plastickou chirurgii v kuchyni
„Stane se to ještě dříve“: NASA říká, že se předpovědi Stephena Hawkinga o soudném dni splní
Kde je vaše mocenské místo podle data narození – odpověď numerologa
10 erotických filmů, které by ženy měly sledovat
Zimní úspěchy a prohry: Astrolog jmenuje znamení zvěrokruhu, jejichž životy se v nadcházejícím měsíci změní

• O projektu
• reklama
• Mediální sada
• Pravidla pro uživatele
• Zásady používání souborů cookie
• Doporučené technologie
• Podpora

Online publikace theday.ru

Registrační číslo EL č. FS 77 – 87966

Registrováno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor) dne 30.07.2024 18+

Zakladatel: Shkulev Digital Technologies Limited Liability Company

Šéfredaktor: Serikova Yu.

Kontaktní informace na vládní agentury (včetně Roskomnadzor): Email. e-mail: [email protected] telefon: +7(495) 633-5-633

Copyright (c) Shkulev Digital Technologies LLC, 2025. Jakákoli reprodukce materiálů webu bez svolení redakce je zakázána.

Na základě obecných charakteristik léčivého přípravku (GPC), schváleného výrobcem a připraveného pro elektronickou referenční knihu Vidal 2024.

Datum aktualizace: 2024.12.02

• Forma uvolnění, balení a složení
• Klinicko-farmakologické skupina
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakologický účinek
• Farmakokinetika
• Indikace léku
• Dávkovací režim
• Nežádoucí účinek
• Kontraindikace pro použití
• Zvláštní instrukce
• Nadměrná dávka
• Lékové interakce
• Podmínky dovolené z lékáren
• Podmínky skladování
• Datum vypršení platnosti
• Kontakty pro odvolání

Držitel osvědčení o registraci:

Vyrobeno:

Kontakty pro dotazy:

ATX kód: R05DB13 (butamirát)
Účinná látka: butamirát
Rec.INN registrované WHO

Dávková forma

Volně prodejný lék
Perorální roztok 1.5 mg/1 ml: fl. 100 ml nebo 200 ml s odměrkou. s čepicí

Forma uvolňování, balení a složení léku Sinekod

Roztok pro perorální podání je průhledný, bezbarvý až nažloutlý, s vůní vanilky.

Pomocné látky: roztok sorbitolu 70 % m/m, glycerol, sacharinát sodný, kyselina benzoová, vanilin, ethanol 96 % v/v, hydroxid sodný 30 % m/m, čištěná voda.

100 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s víčkem vybaveným dětskou pojistkou a s odměrkou – kartonové obaly.
200 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s víčkem vybaveným dětskou pojistkou a s odměrkou – kartonové obaly.

Sekundární obal může mít ovládání prvního otevření.

Klinická a farmakologická skupina: Antitusikum

Farmakologický účinek

Mechanismus účinku a farmakodynamické účinky

Butamirát citrát je neopioidní látka potlačující kašel. Nevytváří závislost ani závislost.

Butamirát je centrálně působící antitusikum. Přesný mechanismus účinku léku však není znám. Butamirát citrát má nespecifické anticholinergní a bronchospasmolytické účinky. Tlumí kašel tím, že má přímý účinek na centrum kašle. Má bronchodilatační účinek. Pomáhá usnadnit dýchání zlepšením spirometrie a okysličení krve. V terapeutických dávkách je lék dobře snášen.

Farmakokinetika

Butamirát se při perorálním podání rychle a úplně absorbuje a hydrolyzuje na kyselinu 2-fenylmáselnou a diethylaminoethoxyethanol. Vliv současného příjmu potravy na procesy nebyl studován. Plazmatické hladiny kyseliny 2-fenylmáselné a diethylaminoethoxyethanolu jsou zcela úměrné v rozmezí dávek 22.5-90 mg.

Měřitelné koncentrace butamirátu jsou detekovány v krvi 5-10 minut po podání dávek 22.5 mg, 45 mg, 67.5 mg a 90 mg.

C max v plazmě je dosaženo 1 hodinu po užití všech 4 dávek a průměrná C max v plazmě je 16.1 ng/ml při podání dávky 90 mg.

Průměrná C max kyseliny 2-fenylmáselné je dosažena během 1.5 hodiny a maximální expozice je pozorována po podání 90 mg (3052 ng/ml).

Průměrná C max diethylaminoethoxyethanolu je dosažena po 0.67 h, maximální expozice je také pozorována po užití 90 mg (160 ng/ml).

Butamirát má Vd mezi 81 a 112 l (na základě tělesné hmotnosti v kg) a vysoký stupeň vazby na plazmatické proteiny. Kyselina 2-fenylmáselná se silně váže na plazmatické proteiny v rozmezí dávek 22.5-90 mg, s průměrnou hodnotou 89.3-91.6 %. Diethylaminoethoxyethanol se do určité míry váže na plazmatické proteiny, přičemž průměrné hodnoty se pohybují od 28.8 do 45.7 %.

Neexistují žádné údaje o průniku butamirátu placentární bariérou a jeho vylučování do mateřského mléka.

K hydrolýze butamirátu dochází rychle, přičemž koncentrace metabolitu jsou detekovatelné během 5 minut. Na základě těchto studií se předpokládá, že tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu, ale neexistují žádné klinické údaje o metabolismu diethylaminoethoxyethanolu. Kyselina 2-fenylmáselná podléhá dalšímu částečnému metabolismu hydroxylací v poloze para.

Po 24 hodinách podávání léčiva se hlavní metabolity (77 %) skládají z konjugované kyseliny 2-fenylmáselné a kyseliny parahydroxy-2-fenylmáselné. K vylučování kyseliny 2-fenylmáselné, diethylaminoethoxyethanolu a kyseliny p-hydroxy-2-fenylmáselné dochází primárně močí.

Hladina konjugátu kyseliny 2-fenylmáselné v moči výrazně převyšuje jeho hladinu v plazmě. Butamirát je detekován v moči po dobu 48 hodin po perorálním podání léku. Množství butamirátu vyloučeného močí během 96 hodin odpovídá 0.02 %, 0.02 %, 0.03 %, 0.03 % při dávkách léčiva 22.5 mg, 45 mg, 67.5 mg, 90 mg. Metabolity butamirátu jsou vylučovány ve větším množství. T 1/2 butamirát – 1.48-1.93 h, kyselina 2-fenyloctová – 23.26-24.42 h, diethylaminoethoxyethanol – 2.72-2.90 h.

Speciální skupiny pacientů

Neexistují žádné údaje o změnách farmakokinetiky léku u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin.

Indikace pro lék Sinekod

Pro dospělé a děti od 3 let: