Etamzilat – návod k použití a cena
Ceny za Etamzilat v lékárnách ve městě Sevastopol. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Etamzilat za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání přípravku Etamzilat doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Etamzilat ve městě Sevastopol je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Etamzilatu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Etamzilat si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Etamzilatu v lékárnách ve městě Sevastopol. Nenechte si ujít šanci koupit Etamsilat rychle a za dostupnou cenu.
Etamzilat: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Chemický a farmaceutický závod Novosibirsk, Biosintez, Státní vědecké centrum farmaceutických věd, chemický a farmaceutický závod Lugansk, Bryntsalov, Eskom NPK OJSC, Northern China Pharm.Corporation Ltd, Ozone LLC
Vyrobeno:
Rusko, Ukrajina
Struktura
Účinná látka: etamsylát 125 mg Pomocné látky: disiřičitan sodný 2.5 mg, siřičitan sodný – 1 mg, edetát disodný – 0.5 mg, voda na injekci do 1 ml.
Formy uvolnění
- Injekční roztok
- Ampule
- Tablety
Účinná látka
Indikace pro použití
Prevence a léčba kapilárního krvácení u diabetických angiopatií, při chirurgických zákrocích v otolaryngologické praxi, v oftalmologii, stomatologii, urologii, chirurgii a gynekologii; akutní případy střevního a plicního krvácení, hemoragická diatéza.
Kódy ICD-10
- R58 Krvácení, jinde nezařazené
Způsoby použití a dávkování
Etamsylát se podává intravenózně a intramuskulárně. V oftalmologické praxi – subkonjunktiválně a retrobulbárně. Dospělí: pro profylaktické účely během chirurgických zákroků se lék podává intravenózně nebo intramuskulárně 1 hodinu před operací v dávce 250-500 mg (2-4 ml), v případě potřeby během operace – v dávce 250-500 mg (2 -4 ml) a profylakticky – 500-750 mg (4-6 ml) intravenózně nebo intramuskulárně, rovnoměrně po celý den po operaci. Pro děti: v případě potřeby během chirurgického zákroku se Etamsylát podává intravenózně v dávce 8-10 mg/kg tělesné hmotnosti. Léčba může začít od prvních dnů života. K zastavení krvácení se Etamsylát podává intravenózně nebo intramuskulárně 250-500 mg (2-4 ml), poté každých 4-6 hodin 250 mg (2 ml) po dobu 5-10 dnů. K léčbě metromenoragie se Etamsylát předepisuje v jedné dávce 250 mg (2 ml) intravenózně nebo intramuskulárně každých 6-8 hodin po dobu 5-10 dnů. Krvácení u diabetické mikroangiopatie – intramuskulárně 250-500 mg (2-4 ml) 3krát denně nebo 125 mg (1 ml) 2krát denně po dobu 2-3 měsíců. V oftalmologii se Etamsylát podává subkonjunktiválně nebo retrobulbárně v dávce 125 mg (1 ml).
Kontraindikace
Trombóza, tromboembolie, přecitlivělost na etamsylát. Etamsylát by neměl být používán jako jediný lék, pokud má pacient krvácení způsobené antikoagulancii.
Použití v těhotenství a laktaci
Bezpečnost užívání etamsylátu během těhotenství nebyla stanovena. Etamsylát by měl být během těhotenství podáván pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod. Kojení by mělo být přerušeno během léčby matky etamsylátem.
Nežádoucí účinky
Pálení žáhy, tíže v epigastrické oblasti, bolesti hlavy, závratě, zčervenání obličeje, snížený systolický krevní tlak, parestézie dolních končetin, alergické reakce.
Farmakologický účinek
Antihemoragické činidlo. Normalizuje propustnost cévní stěny, zlepšuje mikrocirkulaci. Účinek je zřejmě spojen s aktivačním účinkem na tvorbu tromboplastinu. Neovlivňuje protrombinový čas, nemá hyperkoagulační vlastnosti a nepodporuje tvorbu krevních sraženin. Nástup účinku je 5-15 minut po intravenózní injekci, maximální účinek je 1-2 hodiny po podání. Doba působení: 4-6 hodin.
Farmakokinetika
Asi 72 % podané dávky se vyloučí močí během prvních 24 hodin v nezměněné podobě. T1/2 po intravenózním podání je asi 2 hodiny. Proniká placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě 2 až 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Zvláštní instrukce
Při předepisování etamsylátu pacientům s trombózou nebo tromboembolismem v anamnéze je nutná opatrnost (navzdory absenci indukce tromboinem). V případě hemoragických komplikací spojených s předávkováním antikoagulancií se doporučuje použít specifická antidota. Použití Etamzilatu u pacientů s poruchou parametrů krevního koagulačního systému je možné, ale mělo by být doplněno podáváním léků, které odstraňují zjištěný nedostatek nebo defekt faktorů koagulačního systému.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.