Essentiale Forte N: složení léku, návod k použití, recenze lékařů, analogy, cena

Pomocné látky: tuhý tuk – 57.000 36.000 mg, sojový olej – 1.600 96 mg, hydrogenovaný ricinový olej – 8.100 1.500 mg, ethanol 4 % – 0.800 0.750 mg, ethylvanilin – XNUMX XNUMX mg, XNUMX-methoxyacetofenon – XNUMX XNUMX mg, α-tokoferol – XNUMX mg.

Složení tobolky: želatina – 67.945 mg, čištěná voda – 11.495 mg, oxid titaničitý (E171) – 0.830 mg, žluté barvivo oxidu železitého (E172) – 2.075 mg, černé barvivo oxidu železitého (E172) – 0.332 mg, červené barvivo oxid železa – E172 0.198 mg, laurylsulfát sodný – 0.125 mg.

Indikace pro použití Essentiale Forte N

• chronická hepatitida;
• cirhóza jater;
• ztučnění jater různé etiologie;
• toxické poškození jater;
• alkoholická hepatitida;
• dysfunkce jater u jiných somatických onemocnění;
• toxikóza těhotenství;
• prevence recidivy tvorby žlučových kamenů;
• psoriáza (jako adjuvantní terapie);
• radiační syndrom.

Kontraindikace pro použití Essentiale Forte N

Děti do 12 let (nedostatek dostatečné důkazní základny); známá přecitlivělost na fosfatidylcholin nebo jiné pomocné látky léčiva.

Doporučení k použití

Uvnitř. Tobolky se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím vody (asi 1 sklenice).

U dospívajících starších 12 let a vážících více než 43 kg, stejně jako u dospělých, se doporučuje užívat Essentiale Forte N 2 tobolky 3x denně během jídla.

Užívání Essentiale Forte N během těhotenství a kojení

Lék lze užívat během těhotenství podle indikací.

Farmakologický účinek

Essentiale Forte N je hepatoprotektivní látka.

Farmakodynamika

Esenciální fosfolipidy jsou hlavními strukturálními prvky buněčných membrán a buněčných organel. U onemocnění jater vždy dochází k poškození membrán jaterních buněk a jejich organel, což vede k poruchám aktivity enzymů a receptorových systémů s nimi spojených, zhoršení funkční aktivity jaterních buněk a snížení schopnosti regenerace. .

Fosfolipidy obsažené v léku Essentiale® forte N odpovídají svou chemickou strukturou endogenním fosfolipidům, ale svou aktivitou převyšují endogenní fosfolipidy díky vyššímu obsahu PUFA (esenciálních mastných kyselin). Integrace těchto vysokoenergetických molekul do poškozených oblastí buněčných membrán hepatocytů obnovuje integritu jaterních buněk a podporuje jejich regeneraci. Cis-dvojné vazby z PUFA zabraňují paralelnímu uspořádání uhlovodíkových řetězců ve fosfolipidech buněčných membrán, fosfolipidová struktura buněčných membrán hepatocytů se „uvolňuje“, což způsobuje zvýšení jejich tekutosti a elasticity a zlepšuje metabolismus.

Vzniklé funkční bloky zvyšují aktivitu membránově vázaných enzymů a podporují normální fyziologickou dráhu nejdůležitějších metabolických procesů.

Fosfolipidy, které jsou součástí léku Essentiale® forte N, regulují metabolismus lipoproteinů, přenášejí neutrální tuky a cholesterol do oxidačních míst, především díky zvýšené schopnosti HDL vázat se na cholesterol.

Tak se uplatňuje normalizační účinek na metabolismus lipidů a proteinů; na detoxikační funkci jater; k obnově a zachování buněčné struktury jater a enzymatických systémů závislých na fosfolipidech, což v konečném důsledku zabraňuje tvorbě pojivové tkáně v játrech a podporuje přirozenou obnovu jaterních buněk.

S vylučováním fosfolipidů do žluči se litogenní index snižuje a žluč je stabilizována.

Farmakokinetika

Více než 90 % požitých fosfolipidů se vstřebá v tenkém střevě. Většina z nich je štěpena fosfolipázou A na 1-acyl-lysofosfatidylcholin, z nichž 50 % je během absorpčního procesu ve střevní sliznici okamžitě reacetylováno na polynenasycený fosfatidylcholin. Tento polynenasycený fosfatidylcholin se lymfatickým tokem dostává do krevního řečiště a odtud se převážně ve formě vázané na HDL dostává do jater.

Farmakokinetické studie u lidí byly provedeny s použitím radioaktivně značeného dilinoleoylfosfatidylcholinu (3H a 14C). Cholinová část byla označena 3H a zbytek kyseliny linolové byl označen 14C.

Cmax 3H je dosaženo 6–24 hodin po podání a činí 19,9 % předepsané dávky. T1/2 cholinové složky je 66 hodin.

Cmax 14C je dosaženo 4–12 hodin po podání a činí 27,9 % předepsané dávky. T1/2 této složky je 32 hodin.

Ve stolici jsou detekována 2 % podané dávky 3H a 4,5 % podané dávky 14C, v moči – 6 % 3H a jen minimální množství 14C.

Oba izotopy jsou z více než 90 % absorbovány ve střevě.

Nežádoucí účinky Essentiale Forte N

Z trávicího systému: možné – pocit nepohodlí v žaludku, měkká stolice, průjem.

Alergické reakce: Ve velmi vzácných případech jsou možné kožní alergické reakce (vyrážka, exantém, kopřivka, svědění).

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 21 °C.

Ceny za Essentiale v lékárnách ve městě Kostroma. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Essentiale za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Essentiale doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena Essentiale ve městě Kostroma je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Essentiale naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Essentiale si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Essentiale v lékárnách ve městě Kostroma. Nepromeškejte svou šanci koupit Essentiale rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit champix
koupit sulfadimethoxin
sorbifer koupit
cena nuvaringu
návod k použití viagra
staloral návod k použití
objednat wobenzym
objednat polysorb
microlax na objednávku
phytomucil na objednávku

Essentiale: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Famar Health Care Services Madrid/Sanofi-Aventis S.A., A.Nattermann, A.Nattermann a Cie.GmbH
Vyrobeno:
Francie, Německo

Struktura

5 ml přípravku obsahuje:
Účinná látka: fosfatidylcholin ze sušených sójových bobů s obsahem 93 % (3-sn-fosfatidyl) cholinu: synonyma – esenciální fosfolipidy, EPLâ – 250,00 mg.
Pomocné látky:
– kyselina deoxycholová – 126,50 mg,
– hydroxid sodný – 13,40 mg,
– benzylalkohol – 45,00 mg,
– chlorid sodný – 12,00 mg,
— riboflavin — 0,50 mg,
– voda na injekci – do 5 ml.

Formy uvolnění

• Injekční roztok
• Ampule
• Kapsle

Účinná látka

Indikace pro použití

Mastná degenerace jater (včetně cukrovky); akutní a chronická hepatitida, cirhóza jater, nekróza jaterních buněk, jaterní kóma a prekoma, toxické poškození jater; toxikóza těhotenství; před a pooperační léčba, zejména při operacích v hepatobiliární zóně; psoriáza; radiační syndrom.

Kódy ICD-10

• B15 Akutní hepatitida A
• B16 Akutní hepatitida B
• B17.1 Akutní hepatitida C
• B18.1 Chronická virová hepatitida B bez delta agens
• B18.2 Chronická virová hepatitida C
• K70 Alkoholické onemocnění jater
• K71 Jaterní toxicita
• K72 Selhání jater, jinde nezařazené
• K73 Chronická hepatitida, jinde nezařazená
• K74 Fibróza a cirhóza jater
• K76.0 Tuková degenerace jater, jinde nezařazená
• L40 Psoriáza
• O21 Hyperemesis gravidarum
• T66 Nespecifikované radiační účinky
• K77.8
• K80 cholelitiáza

Způsoby použití a dávkování

Lék je určen k intravenóznímu podání a neměl by být podáván intramuskulárně kvůli možným lokálním dráždivým reakcím. Pokud lékař nedoporučí jinak, je třeba lék podávat pomalu intravenózně 1-2 ampule (5-10 ml) nebo v těžkých případech 2-4 ampule (10-20 ml) denně.
Obsah dvou ampulí lze podávat současně. Nemíchejte s jinými léky ve stejné injekční stříkačce. Doporučuje se ředit roztok s krví pacienta v poměru 1:1. Pokud je nutné naředění léku, použije se pouze 5% nebo 10% roztok dextrózy pro infuzi a roztok naředěného léku by měl zůstat čirý po celou dobu podávání.
Lék se nesmí ředit roztoky elektrolytů (izotonický roztok, Ringerův roztok)!
Parenterální podání se doporučuje co nejdříve doplnit perorálním podáním léku.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku. Děti do 3 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání Essentiale® forte N během těhotenství se nedoporučuje bez lékařského dohledu. Není dostatek výzkumu.

Doposud nebyla zjištěna žádná rizika při užívání výrobků s obsahem sóji během kojení. Vzhledem k nedostatku vhodných studií zahrnujících ženy během kojení se však užívání Essentiale® forte N během kojení nedoporučuje.

Nadměrná dávka

Užívání Essentiale forte N v dávkách překračujících doporučené dávky může vést ke zvýšení nežádoucích účinků.

Nežádoucí účinky

Essentiale forte N je pacienty obvykle dobře snášen.

Podle WHO jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle frekvence jejich rozvoje takto: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100,

Esenciální fosfolipidy jsou hlavními prvky struktury buněčné membrány a buněčných organel. U onemocnění jater vždy dochází k poškození membrán jaterních buněk a jejich organel, což vede k poruchám aktivity přidružených enzymů a receptorových systémů, zhoršení funkční aktivity jaterních buněk a snížení schopnosti regenerace.

Fosfolipidy obsažené v léku Essentiale® forte N odpovídají svou chemickou strukturou endogenním fosfolipidům, ale svou aktivitou předčí endogenní fosfolipidy díky vyššímu obsahu polynenasycených (esenciálních) mastných kyselin. Integrace těchto vysokoenergetických molekul do poškozených oblastí buněčných membrán hepatocytů obnovuje integritu jaterních buněk a podporuje jejich regeneraci. Cis-dvojné vazby jejich polynenasycených mastných kyselin brání paralelnímu uspořádání uhlovodíkových řetězců ve fosfolipidech buněčných membrán, fosfolipidová struktura buněčných membrán hepatocytů se „uvolňuje“, což způsobuje zvýšení jejich tekutosti a elasticity a zlepšuje metabolismus. Výsledné funkční bloky zvyšují aktivitu membránově fixovaných enzymů a podporují normální fyziologickou dráhu nejdůležitějších metabolických procesů.

Fosfolipidy, které jsou součástí léku Essentiale® forte, regulují metabolismus lipoproteinů, přenášejí neutrální tuky a cholesterol na oxidační místa, k tomu dochází především zvýšením schopnosti HDL vázat se na cholesterol.

Lék má tedy normalizační účinek na metabolismus lipidů a bílkovin, detoxikační funkci jater, na obnovu a zachování buněčné struktury jater a enzymatických systémů závislých na fosfolipidech, což v konečném důsledku zabraňuje tvorbě pojivové tkáně. v játrech a podporuje přirozenou obnovu jaterních buněk.

S vylučováním fosfolipidů do žluči se litogenní index snižuje a žluč je stabilizována.

Farmakokinetika

Absorpce, distribuce, metabolismus

Více než 90 % fosfolipidů užívaných perorálně se vstřebává v tenkém střevě. Většina z nich je štěpena fosfolipázou A na 1-acyl-lysofosfatidylcholin, z nichž 50 % je během absorpčního procesu ve střevní sliznici okamžitě reverzně acetylováno na polynenasycený fosfatidylcholin. Tento polynenasycený fosfatidylcholin se dostává do krevního oběhu lymfou a odtud se především ve formě lipoproteinů s vysokou hustotou dostává do jater.

Farmakokinetické studie u lidí byly provedeny za použití radioaktivně značeného (3H a 14C) dilinoleylfosfatidylcholinu. Cholinová část byla označena 3H a zbytek kyseliny linolové byl označen 14C.

Cmax 3H je dosaženo 6-24 hodin po podání a činí 19.9 % předepsané dávky. T1/2 cholinové složky je 66 hodin.

Cmax14C je dosaženo 4-12 hodin po podání a činí až 27.9 % předepsané dávky. T1/2 této složky je 32 hodin.

Oba izotopy jsou z více než 90 % absorbovány ve střevě.

Ve stolici jsou detekována 2 % podané dávky 3H a 4.5 % podané dávky 14C, v moči – 6 % 3H a jen minimální množství 14C.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Při teplotě nepřesahující +21 °C, mimo dosah dětí.

Zvláštní instrukce

Essentiale forte N může způsobit závažné alergické reakce, protože obsahuje sojový olej.

Pacienti by měli být informováni, že užívání Essentiale Forte N nenahrazuje potřebu vyhnout se škodlivým účinkům určitých látek na játra (např.

Udržovací terapie fosfolipidy je opodstatněná pouze tehdy, pokud se subjektivní známky stavu během léčby zlepší. Pacientům je třeba doporučit, aby se poradili s lékařem, pokud se příznaky zhorší nebo se objeví jiné nejasné příznaky.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Přípravek Essentiale forte N neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.