Dávkování azithromycinu pro dítě

Azithromycin – širokospektrální bakteriostatické antibiotikum ze skupiny makrolidových azalidů. Má široké spektrum antimikrobiálních účinků. Mechanismus účinku azithromycinu je spojen se supresí syntézy proteinů mikrobiálních buněk. Vazbou na podjednotku 50S ribozomu inhibuje peptidovou translokázu ve fázi translace a potlačuje syntézu proteinů, čímž zpomaluje růst a reprodukci bakterií. Ve vysokých koncentracích má baktericidní účinek.

Působí proti řadě grampozitivních, gramnegativních, anaerobních, intracelulárních a dalších mikroorganismů. Mikroorganismy mohou být zpočátku rezistentní vůči působení antibiotika nebo mohou vůči němu získat rezistenci.

Testovací stupnice citlivosti na azithromycin (minimální inhibiční koncentrace [MIC], mg/ml)

Mikroorganismy

MIC, mg/l

Citlivý

udržitelného

Streptococcus spp. (skupiny A, B, C, G)

Ve většině případů citlivé mikroorganismy

1. Gram-pozitivní aeroby

Staphylococcus aureus citlivý na meticilin

Streptococcus pneumoniae citlivý na penicilin

2. Gram-negativní aeroby

3. Anaeroby

4. Jiné mikroorganismy

Mikroorganismy, které si mohou vyvinout rezistenci na azithromycin

1. Gram-pozitivní aeroby

Streptococcus pneumoniae odolný vůči penicilinu

Zpočátku odolné mikroorganismy

1. Gram-pozitivní aeroby

Staphylococcus Spp. (stafylokoky rezistentní na meticilin mají velmi vysokou frekvenci získané rezistence na makrolidy)

Gram-pozitivní bakterie rezistentní na erythromycin

2. Anaeroby

Indikace pro použití

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo, včetně:

• infekce horních cest dýchacích a orgánů ORL (faryngitida/tonzilitida, sinusitida, zánět středního ucha);
• infekce dolních cest dýchacích: akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie, včetně pneumonie způsobené atypickými patogeny;
• infekce kůže a měkkých tkání (střední akné vulgaris, erysipel, impetigo, sekundárně infikované dermatózy);
• počáteční stadium lymské boreliózy (borelióza) – erythema migrans;
• Infekce močových cest způsobené Chlamydia trachomatis (uretritida, cervicitida).

Dávkování a podávání

Orálně, bez žvýkání, alespoň 1 hodinu před nebo 2 hodiny po jídle, 1krát denně.

Dospělí a děti starší 12 let s hmotností nad 45 kg

Při infekcích horních a dolních cest dýchacích, orgánů ORL, kůže a měkkých tkání: 1 tableta (500 mg) nebo 2 tablety (250 mg) jednou denně po dobu 1 dnů (kurzová dávka 3 g).

Пri acne vulgaris střední závažnost: 1 tableta (500 mg) nebo 2 tablety (250 mg) jednou denně po dobu 1 dnů, poté 3 tableta (1 mg) nebo 500 tablety (2 mg) jednou týdně po dobu 250 týdnů (kurzová dávka 1 g).

První týdenní 500 mg tableta (nebo 2 x 250 mg tablety) by se měla užít 7 dní po užití první denní 500 mg tablety (nebo 2 x 250 mg tablety) (den 8 od zahájení léčby), dalších 8 týdnů 500 mg tablety (nebo 2 tablety po 250 mg) – v intervalu 7 dnů.

U lymské boreliózy (počáteční stadium boreliózy) – erythema migrans: 1krát denně po dobu 5 dnů: 1. den – 1,0 g (2 tablety po 500 mg nebo 4 tablety po 250 mg), poté od 2. do 5. dne – 1 tableta (500 mg) nebo 2 tablety (250 mg) ( kurzová dávka 3,0 g).

Pro infekce močových cest způsobené Chlamydia trachomatis (uretritida, cervicitida): nekomplikovaná uretritida/cervicitida – 1,0 g (2 tablety po 500 mg nebo 4 tablety po 250 mg) jednou.

Děti ve věku 3 až 12 let vážící méně než 45 kg

Při infekcích horních a dolních cest dýchacích, orgánů ORL, kůže a měkkých tkání: rychlostí 10 mg/kg tělesné hmotnosti jednou denně po dobu 1 dnů (kurzová dávka 3 mg/kg). Pro snadné dávkování se doporučuje použít tabulku 30.

stůl 1. Výpočet dávky azithromycinu pro děti vážící méně než 45 kg

Tělesná hmotnost

Dávkování azithromycinu v mg

Azithromycin je antibiotikum; Jeho působení je zaměřeno na ničení bakterií, které způsobují infekce.

Azithromycin je dostupný v různých dávkových formách. Lék s prodlouženým uvolňováním lze předepsat pouze v jedné dávce. Pečlivě dodržujte pokyny k dávkování.

Dávkování při užívání azithromycinu se může měnit v závislosti na jeho hladině v krvi.

Perorální podání ve formě tablet

Užívá se perorálně v tekuté formě

Intravenózní podání (kapáním) v tekuté formě

Možné vedlejší účinky

• Nevolnost a zvracení
• Průjem
  
• Bolest v břiše
  
• Ztráta chuti k jídlu
• Zvýšená únava nebo celková slabost
• Bolesti hlavy
• Pálení žáhy
• Rychlý, bušení nebo nepravidelný srdeční tep
• Vyrážka, svědění
• Závratě
• Citlivost na sluneční záření
• Změny ve funkci jater

Ne všichni pacienti užívající azithromycin mají uvedené nežádoucí účinky. Nejčastější nežádoucí účinky jsou zvýrazněny tučně, jiné však nelze vyloučit. Jakékoli možné nežádoucí účinky oznamte svému lékaři nebo lékárníkovi.

Doporučení pro rodiny

Tato a další doporučení určitě proberte se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Ujistěte se, že oznámíte svému lékaři, pokud během užívání tohoto léku zaznamenáte těžký průjem.
• Při použití tohoto léku by měl pacient chránit pokožku před slunečním zářením.
• Při užívání azithromycinu se vyvarujte užívání antacid, pokud Vám to lékař nepředepsal.
• Průběh užívání léku musí být dokončen v plném rozsahu v souladu s doporučeními ošetřujícího lékaře nebo lékárníka.

Použití azithromycinu doma:

• Pečlivě dodržujte pokyny k dávkování. Některé formy léku lze užít pouze v jedné dávce (Zmax®).
• Zmax® se má užívat nalačno. Jiné formy azithromycinu lze užívat s jídlem nebo bez jídla. Pokud užívání léku způsobuje žaludeční nevolnost, měl by být užíván s jídlem.
• Informujte svého lékaře, pokud zvracíte do 1 hodiny po užití azithromycinu. To může naznačovat potřebu změnit dávkování léku.
• Azithromycin ve formě prášku: prášek rozmíchejte ve sklenici vody v poměru ¼ a ihned vypijte. Do sklenice přidejte ještě trochu vody a vypijte, abyste užili celou dávku léku.
• Při užívání azithromycinu v tekuté formě jej před použitím protřepejte a odměřte dávku pomocí dodaného odměrného zařízení.
• Azithromycin (pro perorální podání) by měl být uchováván při pokojové teplotě.
• Pokud jednu vynecháte, měli byste si vzít dávku co nejdříve. Nedělejte to pouze v případě, že do další schůzky zbývá málo času. Při příštím užití za žádných okolností nezdvojnásobujte dávku!
• Je zakázáno užívat lék s prošlou dobou použitelnosti.
• Dodržujte pokyny pro bezpečné skladování a likvidaci léku.

Vždy zkontrolujte štítek léku. Mnohé z nich jsou si navzájem podobné. Nikdy neužívejte nové léky, včetně volně prodejných léků a doplňků stravy, aniž byste se nejprve poradili se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud vynecháte dávku, máte alergickou reakci nebo máte naléhavou situaci, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Zde uvedené informace nejsou vyčerpávající a nemohou nahradit konzultaci s lékařem.

Tyto informace jsou určeny pro všeobecné vzdělávací účely a nenahrazují rady od lékaře. Informace v lékařské oblasti jsou neustále aktualizovány s vývojem vědy. Obsah našich webových stránek pravidelně aktualizujeme. Poraďte se se svým lékařem nebo zdravotníkem.

• • O rakovině u dětí
  • Diagnostika a léčba
  • Léčba a podpora
  • Rodinné informace
  • Život po rakovině
  • • Odmítnutí odpovědnosti za lékařské informace
    • Oznámení o nediskriminaci
    • Zásady ochrany osobních údajů
    • Podmínky

    být v kontaktu

    Přihlaste se k odběru pravidelných aktualizací o novém obsahu a funkcích.

    Pokud mluvíte jiným jazykem, máte k dispozici bezplatné eskortní služby. Zavolejte na číslo 1-866-278-5833 (TTY: 1-901-595-1040)

    © 2024 St. Judeova dětská výzkumná nemocnice. Všechna práva vyhrazena.