Cromogeksal: návod k použití, cena, recenze

Pokyny pro lék CromoHEXAL®, kontraindikace a způsoby použití, vedlejší účinky a recenze tohoto léku. Názory lékařů a možnost o nich diskutovat na fóru.

Kromohexal®, oční kapky

Složení a forma uvolnění

oční kapky 2%	1 ml
účinná látka:
kromoglykát sodný	20 mg
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid; chlorid sodný; edetát disodný; sorbitol kapalný nekrystalizovaný; dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného; dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného; hydroxid sodný; voda na injekci

v PE lahvičkách s kapátkem o objemu 10 ml; V kartonovém balení je 1 lahvička s kapátkem.

Struktura

Oční kapky	1 ml
účinná látka:
kromoglykát sodný	20 mg
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid – 0,1 mg; chlorid sodný – 4 mg; edetát disodný – 1,5 mg; kapalný sorbitol, nekrystalizovaný – 20 mg; dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného – 1 mg; dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného – 5 mg; hydroxid sodný – qs do pH 7; voda na injekci – 0,9661 mg

Forma vydání

Oční kapky, 2 %. Po 10 ml v plastových lahvičkách s kapátkem se šroubovacím uzávěrem a kroužkem pro první otevření. 1 fl. umístěn v kartonové krabici.

Dávkování a podávání

Dospělí a děti starší 2 let: Do každého spojivkového vaku se vkapávají 1–2 kapky 4x denně v intervalu 4–6 hodin V případě potřeby lze dávku zvýšit na 6–8 instilací.

Po dosažení léčebného účinku lze frekvenci aplikací snížit a Cromoghexal® lze používat pouze v případě kontaktu s alergeny (domácí prach, spóry plísní, pyl)

Podmínky dovolené z lékáren

Производитель

Hexal AG, 83607, Holzkirchen, Industriesstrasse 25, Německo.

1. Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH, Německo.

2. Aeropharm GmbH, Německo.

Stížnosti spotřebitelů zasílejte na adresu Sandoz CJSC: 125317, Moskva, Presnenskaya embankment, 8, building 1.

Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Kromohexal®, dávkovaný nosní sprej

Struktura

Sprej pro nosní použití	1 dávka
účinná látka:
kromoglykát sodný	2,8 mg
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid – 0,014 mg; chlorid sodný – 0,56 mg; edetát disodný – 0,21 mg; kapalný sorbitol, nekrystalizovaný – 2,8 mg; dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného – 0,14 mg; dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného – 0,7 mg; voda na injekci – 135,254 mg

Forma vydání

Nosní sprej, dávkovaný, 2,8 mg/dávka. 15 ml (nejméně 85 dávek) nebo 30 ml (nejméně 170 dávek) v PE lahvičkách s dávkovačem, uzavřených PE uzávěrem. 1 fl. v kartonové krabici.

Dávkování a podávání

Intranazálně.

Dospělí a děti starší 5 Doporučuje se podat 1 dávku (jedno stisknutí) (2,8 mg kyseliny kromoglycové) do každého nosního průchodu 4krát denně (celkem – 11,2 mg kyseliny kromoglycové).

V případě potřeby lze 1 dávku použít až 6krát (maximálně 16,8 mg) denně v každém nosním průchodu.

Po dosažení léčebného účinku lze snížit frekvenci užívání léku a CromoHEXAL® lze použít pouze v případě kontaktu s alergeny (domácí prach, spory hub, pyl).

Průběh léčby je 4 týdny. Vysazení by mělo být prováděno postupně během 1 týdne.

Před prvním použitím přípravku sejměte ochranné víčko a 3-4x stiskněte sprej, abyste dosáhli rovnoměrného dávkování přípravku. Před použitím léku byste si měli vyčistit nosní průchody, opatrně zasunout rozprašovací trysku do nosního průchodu a při vdechování nosem zatlačit trysku spreje úplně dolů. Po použití přípravku je třeba trysku rozprašovače otřít suchým, čistým hadříkem a uzavřít ochranným uzávěrem. Délku průběhu léčby a dávkování léčiva určuje ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta.

Podmínky dovolené z lékáren

Производитель

Produkce: Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH, Německo.

Držitel RU: Sandoz d.d., Verovškova 57,1000, XNUMX Ljubljana, Slovinsko.

Stížnosti spotřebitelů zasílejte na adresu Sandoz CJSC: 125317, Moskva, Presnenskaya embankment, 8, building 1.

Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Kromohexal®, roztok k inhalaci

Struktura

Inhalační roztok	2 ml
účinná látka:
kromoglykát sodný	20 mg
Pomocné látky: čištěná voda – až 2 ml

Forma vydání

Roztok k inhalaci, 10 mg/ml. 2 ml v průhledných PE ampulích; 10 amp. v krmivu; 5 nebo 10 pásek v kartonové krabici.

Dávkování a podávání

Dospělí (včetně starších osob) a děti: obsah 1 amp. (20 mg/2 ml) 4krát denně, pokud možno ve stejných časových intervalech. Frekvenci aplikace lze v případě potřeby zvýšit až 6krát. Jakmile je dosaženo optimálního terapeutického účinku, lze k zajištění optimální kontroly onemocnění použít udržovací dávku. Počáteční léčebný cyklus by měl trvat nejméně 4 týdny. Délku terapie určuje ošetřující lékař.

Jakmile je dosaženo terapeutického účinku, užívání léku by nemělo být náhle zastaveno. Pokud je nutné přestat užívat lék, měl by být vysazen postupně v průběhu týdne. Během snižování dávky se mohou příznaky onemocnění opakovat.

Inhalace by měla být prováděna pomocí speciálního inhalátoru – nebulizéru – přes obličejovou masku nebo náustek. Pro otevření ampule odlomte horní označenou část ampule.

Podmínky dovolené z lékáren

Производитель

Hexal AG, 83607, Holzkirchen, Industriestrasse 25, Německo.

Výrobce: Pharma Stulln GmbH, Německo.

Stížnosti spotřebitelů zasílejte na adresu Sandoz CJSC: 125317, Moskva, Presnenskaya embankment, 8, building 1.

Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.