Co obsahuje dimexid?
Lék se používá jako součást komplexní terapie: pro onemocnění pohybového aparátu – revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida (Bechtěrevova choroba), deformující osteoartroza (při poškození periartikulárních tkání), reaktivní synovitida, s omezenou sklerodermií, nodulární erytém, diskoidní lupus erythematodes, mykóza nohou, keloidní jizvy, tromboflebitida, alopecie, ekzém, streptodermie, erysipel, modřiny, podvrtnutí, traumatické infiltráty, hnisavé rány, popáleniny, radikulitida, trofické vředy, akné, furunkulóza, v kožní plastické chirurgii – pro konzervaci kožních homograftů.
HOSPODA: Dimethylsulfoxid
Forma dávkování: Koncentrát pro přípravu roztoku pro vnější použití
Dávkování: 99%
Uvolňovací forma: 100 ml
Podmínky dovolené: Přes pult
Farmakoterapeutická skupina: Protizánětlivé činidlo pro lokální použití.
INDIKACE PRO POUŽITÍ
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
ZPŮSOBY APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ
KONTRAINDIKACE
DODATEČNÉ
Indikace k použití
Jako součást komplexní terapie: onemocnění pohybového aparátu – revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida (Bechtěrevova choroba), deformující osteoartróza (při poškození periartikulárních tkání), reaktivní synovitida, omezená sklerodermie, nodulární erytém, diskoidní lupus erythematodes, mykóza nohou, keloidní jizvy, tromboflebitida, alopecie, ekzém, streptodermie, erysipel, pohmožděniny, podvrtnutí, traumatické infiltráty, hnisavé rány, popáleniny, radikulitida, trofické vředy, akné, furunkulóza. V kožně-plastické chirurgii – pro zachování kožních homograftů.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Protizánětlivé léčivo pro vnější použití, inaktivuje hydroxylové radikály, zlepšuje průběh metabolických procesů v místě zánětu. Má také lokální anestetické, analgetické a antimikrobiální účinky; má mírnou fibrinolytickou aktivitu.
Proniká kůží, sliznicemi, membránou mikrobiálních buněk (zvyšuje jejich citlivost na antibiotika) a dalšími biologickými membránami, zvyšuje jejich propustnost pro léky.
Farmakokinetika
Když je roztok dimethylsulfoxidu aplikován na kůži, je detekován v krvi po 5 minutách, maximální koncentrace dosahuje po 4-6 hodinách a udržuje téměř konstantní hladinu po dobu 1,5-3 dnů. Dimethylsulfoxid je vylučován ledvinami a střevy jak nezměněný, tak ve formě dimethylsulfonu.
Dávkování a podávání
Venku.
Dimethylsulfoxid se vyrábí ve formě koncentrátu, ze kterého se před použitím pro aplikace nebo zavlažování (oplachování) připraví vodný roztok požadované koncentrace.
Gázové ubrousky se namočí do vodného roztoku požadované koncentrace a přiloží se na postižená místa po dobu 20-30 minut. Na vršek ubrousku se položí polyethylenová fólie a bavlněná nebo lněná tkanina. Doporučená doba užívání aplikací je 10-15 dní.
Pro léčbu erysipelu a trofických vředů – ve formě 30-50% vodného roztoku o objemu 50-100 ml 2-3krát denně.
Na ekzém a streptodermii – obklady s 40–90% vodným roztokem.
Pro lokální anestezii bolestivých syndromů – 25-50% vodný roztok ve formě obkladů 2-3krát denně.
Pro pokožku obličeje a další vysoce citlivé oblasti se používají 10-20-30% vodné roztoky.
Pro děti ve věku 12-18 let se používají 20-30% vodné roztoky dimethylsulfoxidu.
V plastické chirurgii kůže se na transplantované kožní auto- a homografty bezprostředně po operaci a v následujících dnech pooperačního období, dokud se transplantát pevně neuchytí, používají obvazy s 10–20% vodným roztokem.
Jako konzervační médium pro skladování kožních homograftů se používá 5% roztok dimethylsulfoxidu v Ringerově roztoku.
Méně koncentrované roztoky (1-4 %) se používají k vymývání hnisavě-nekrotických a zánětlivých ložisek a dutin.
Příprava vodného roztoku dimethylsulfoxidu:
Obsah dimethylsulfoxidu 10 % (1 díl dimethylsulfoxidu + 9 dílů vody)
Obsah dimethylsulfoxidu 20 % (1 díl dimethylsulfoxidu + 4 díly vody)
Obsah dimethylsulfoxidu 25 % (1 díl dimethylsulfoxidu + 3 díly vody)
Obsah dimethylsulfoxidu 30 % (3 díly dimethylsulfoxidu + 7 dílů vody)
Obsah dimethylsulfoxidu 40 % (2 díly dimethylsulfoxidu + 3 díly vody)
Obsah dimethylsulfoxidu 50 % (1 díl dimethylsulfoxidu + 1 díl vody)
Obsah dimethylsulfoxidu 90 % (9 dílů dimethylsulfoxidu + 1 díl vody)
Přecitlivělost na dimethylsulfoxid, těžké selhání jater a/nebo ledvin, angina pectoris, těžká ateroskleróza, glaukom, šedý zákal, cévní mozková příhoda, kóma, infarkt myokardu, těhotenství, kojení, děti do 12 let.
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce, kontaktní dermatitida, erytematózní vyrážky, suchá kůže, mírné pálení, svědivá dermatitida, zřídka – bronchospasmus.
Pokud se objeví nežádoucí účinky, které nejsou popsány v návodu k použití, měli byste přestat lék užívat a informovat svého lékaře.
Nadměrná dávka
Jsou možné zvýšené nežádoucí účinky závislé na dávce. V těchto případech byste měli přestat používat dimethylsulfoxid a umýt poškozenou oblast. V případě náhodné otravy gastrointestinálním traktem je nutné rychle vypláchnout žaludek, přičemž je třeba pamatovat na to, že dimethylsulfoxid se rychle vstřebává.
Léčba: symptomatická.
Interakce s jinými léky
Zvyšuje vstřebávání a zesiluje účinek etanolu (alkohol inhibuje vylučování léku), inzulínu (při dlouhodobém užívání léku se sleduje obsah glukózy v krevní plazmě) a dalších léků.
Kompatibilní s heparinem, antibakteriálními látkami, nesteroidními protizánětlivými léky. Zvyšuje citlivost mikroorganismů na aminoglykosidy a beta-laktamová antibiotika; chloramfenikol, rifampicin, griseofulvin.
Senzibilizuje tělo na léky pro celkovou anestezii.
Zvláštní instrukce
Někteří pacienti cítí česnek ve vzduchu, který dýchají.
Před použitím léku je nutné otestovat jeho toleranci. K tomu se na kůži aplikuje vodný roztok dimethylsulfoxidu požadované koncentrace pomocí vatového tamponu namočeného v něm; výskyt hyperémie a silného svědění naznačuje přecitlivělost.
Při skladování při teplotě 18 °C a nižší dochází ke krystalizaci dimethylsulfoxidu, která neovlivňuje kvalitu léčiva. Pro roztavení krystalů opatrně zahřejte lahvičku ve vodní lázni (teplota vody ne vyšší než 60 °C).
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Použití léku v souladu s pokyny neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat pohyblivé stroje.
Forma vydání
Koncentrát pro přípravu roztoku pro vnější použití 99%.
50 ml v oranžových lahvičkách uzavřených polyetylenovými zátkami a plastovými šroubovacími uzávěry nebo v oranžových skleněných lahvičkách se šroubovacím uzávěrem.
100 ml v oranžových skleněných lahvičkách, uzavřených polyetylenovými zátkami a plastovými šroubovacími uzávěry, nebo v oranžových skleněných lahvičkách se šroubovacím uzávěrem.
Lahvička s návodem k lékařskému použití je umístěna v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 2.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Vydáno bez lékařského předpisu.
Производитель
JSC “Tatkhimfarmpreparaty”, Rusko
420091, Republika Tatarstán, Kazaň, st. Bělomorská, 260
tel.: 8 800 201 98 88, tel./fax: +7 (843) 571-85-58
e-mail: [email protected]
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající stížnosti spotřebitelů
JSC “Tatkhimfarmpreparaty”, Rusko
420091, Republika Tatarstán, Kazaň, st. Bělomorská, 260
e-mail: 8 800 201 98 88, tel./fax: +7 (843) 571-85-58
e-mail: [email protected]