Chondroxide – návod k použití a cena
od bílé s nažloutlým nádechem po bílou se smetanovým nádechem, jsou povoleny inkluze, s rizikem a zkosením.
| Tabulka 1. | |
| chondroitin sulfát sodný | 250 mg |
Pomocné látky: monohydrát stearátu vápenatého (monohydrát stearanu vápenatého) – 1 mg, krospovidon (polyplasdone XL-4.8, kollidon CL-M) – 10 mg, povidon K12.39 (kollidon 30) – 30 mg, mikrokrystalická hořečnatá celulóza – 9.312 mg zásaditý uhličitan hořečnatý vodný) – 96 mg.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (5) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (6) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (9) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (10) – obaly z lepenky.
Farmakologický účinek
Lék, který reguluje metabolismus v tkáni chrupavky. Má chondrostimulační, regenerační a protizánětlivý účinek.
podílí se na stavbě základní látky chrupavky a kostní tkáně. Ovlivňuje metabolické procesy v hyalinní a vazivové chrupavce. Zpomaluje degenerativní procesy v chrupavce a pojivové tkáni, inhibuje enzymy, které způsobují poškození chrupavkové tkáně.
stimuluje biosyntézu proteoglykanů, podporuje regeneraci kloubního pouzdra a chrupavčitých povrchů kloubů, zvyšuje tvorbu nitrokloubní tekutiny, působí protizánětlivě. Zpomaluje kostní resorpci a snižuje ztrátu vápníku, urychluje procesy obnovy kostní tkáně.
zpomaluje progresi osteoartrózy a osteochondrózy. Při použití léku se snižuje bolest a zlepšuje se pohyblivost postižených kloubů, přičemž terapeutický účinek přetrvává dlouhou dobu po ukončení léčby.
Farmakokinetika
Při jednorázovém perorálním podání průměrné terapeutické dávky T
v plazmě je 3-4 hodiny, T
v synoviální tekutině je 4-5 hodin biologická dostupnost je 13 %.
Hromadí se hlavně v tkáni chrupavky (T
v kloubní chrupavce je 48 hodin): synoviální membrána není překážkou průniku léčiva do kloubní dutiny. Vylučuje se ledvinami do 24 hodin.
Indikace
Degenerativně-dystrofická onemocnění kloubů a páteře:
- léčba a prevence osteoartrózy, osteochondrózy páteře.
Kontraindikace
- těhotenství;
- období laktace;
- přecitlivělost na složky léku.
Pozor
Lék by měl být použit v případě krvácení nebo sklonu ke krvácení.
Dávkování
Lék by se měl užívat perorálně v dávce 500 mg (2 tablety) 2krát denně s malým množstvím vody.
Doporučená délka počátečního léčebného cyklu je 6 měsíců.
Terapeutický účinek léku přetrvává 3-5 měsíců po jeho vysazení v závislosti na lokalizaci a stadiu onemocnění. V případě potřeby lze provést opakované léčebné cykly, jejichž trvání je stanoveno individuálně.
Nežádoucí účinky
V některých případech:
alergické reakce, nevolnost, průjem.
Nadměrná dávka
: zřídka – nevolnost, zvracení, průjem, při dlouhodobém užívání v nadměrně vysokých dávkách (více než 3 g/den) jsou možné hemoragické vyrážky.
Léčba:
provádění symptomatické terapie.
Lékové interakce
Účinek nepřímých antikoagulancií, protidestičkových látek a fibrinolytik může být zesílen.
Zvláštní instrukce
Při použití v kombinaci s nepřímými antikoagulancii, protidestičkovými látkami a fibrinolytiky je nutná častější kontrola parametrů krevní srážlivosti.
Pediatrické použití
Účinnost a bezpečnost chondroitin sulfátu u dětí nebyla stanovena.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Neovlivňuje schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy.
Těhotenství a laktemie
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Použití v dětství
Účinnost a bezpečnost chondroitin sulfátu u dětí nebyla stanovena.
Podmínky dovolené z lékáren
Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.
Podmínky ukládání
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, na suchém místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C. Doba použitelnosti je 2 roky.
Popis léku CHONDROXIDE vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.
CHONDROXIDE – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.
Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.