Chondroitinová mast

1 g masti obsahuje chondroitin sulfát sodný (v suchém roztoku) 50 mg.

Dyucha rechovina

Chondroitin sulfát je hlavní aktivní složkou masti. Tato řeč má protizánětlivé a antirevmatické vlastnosti. Podporuje regeneraci chrupavkové tkáně, snižuje bolest a zánět v kloubech. Chondroitin sulfát také snižuje ochablost kloubů a podporuje jejich zdravé fungování.

ATC kód M01AX25

• M – Svalový kosterní systém
• 01 — Protizánětlivé a antirevmatické léky
• AX25 – Další protizánětlivé a antirevmatické látky, včetně chondroitinu

Forma medicíny

Mast 5%, 25 g v tubě; 1 tuba v balení.

Farmakologické vlastnosti

Chondroitinová mast patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých a antirevmatických látek. Hlavní účinnou látkou je chondroitin sulfát, který podporuje obnovu chrupavkové tkáně, snižuje bolest a zánět v kloubech. Mechanismus účinku zahrnuje stimulaci syntézy kolagenu a kyseliny hyaluronové, která podporuje redukci a hydrataci chrupavkové tkáně. Farmakokinetika a farmakodynamika chondroitin sulfátu je studována ve studiích.

Indikace léku

Chondroitinová mast je indikována k léčbě degenerativních onemocnění kloubů a páteře, jako je osteoporóza, osteochondróza, artróza. Pomáhá snižovat bělost, záněty a zlepšuje měkkost kloubů.

Základní pravidla pro užívání CHONDROITINU

Pokyny pro dávkování

Nanášejte mast na postižené místo v tenké vrstvě 2-3x denně. Masírujte až do úplného vstřebání.

Kontraindikace a vedlejší účinky

Před použitím se doporučuje poradit se s lékařem. Možné alergické reakce na lék.

Interakce CHONDROITINU s jinými léky

Před použitím spolu s jinými léky se doporučuje poradit se s lékařem.

Umovi sberіgannya

Mast skladujte na suchém místě při teplotě do 25°C. Vyhněte se přímému slunečnímu záření.

M — Přípravky pro léčbu nemocí kostního a svalového systému
M01 – Protizánětlivé látky a látky tišící bolest
M01A – Nesteroidní protizánětlivé a antirevmatické léky
M01AX – Jiné nesteroidní protizánětlivé a antirevmatické látky
Dostupnost v lékárnách
Návod na sušení
INSTRUKCE

pro lékařské účely

CHONDROITINOVÁ MASŤ

(CHONDROITINI UNGUENTUM)

Sklad:

dyucha řeč: chondroitin sulfát sodný;

1 g masti obsahuje chondroitin sulfát sodný (v suchém roztoku) 50 mg;

další proslovy: dimethylsulfoxid, lanolin, kukuřičný olej, měkký bílý parafín, čištěná voda.

Léková forma. Masti.

Hlavní fyzikální a chemické autority: světle žlutá mast s charakteristickým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina.

Nesteroidní protizánětlivé a antirevmatické látky. Chondroitin sulfát. ATX kód M01A X25.

Farmakologická síla.

Farmakodynamika.

Lék má chondrostimulační, regenerační, protizánětlivé účinky. Aktivní složkou je chondroitin sulfát sodný, který se získává z chrupavčité tkáně trachey velké rohaté sleziny. Lék ovlivňuje metabolismus fosfátů a vápníku v chrupavčité tkáni, zvyšuje kostní resorpci, snižuje ztrátu vápníku, urychluje regeneraci kostní tkáně a zastavuje proces degenerace chrupavkové tkáně. Stimuluje regeneraci kloubní chrupavky, snižuje bolest a zánět v kloubech, normalizuje tvorbu kloubní vlhkosti.

Farmakokinetika.

Klinické charakteristiky.

Indikace.

Degenerativně-dystrofická onemocnění kloubů a páteře (hlavně lokalizované formy): artróza, osteochondróza.

Kontraindikace.

Individuální zvýšená citlivost na složky léku. Tromboflebitida, sklon ke krvácení, akutní zánětlivé procesy v oblasti aplikace léku.

Interakce s jinými lékařskými postupy a jiné typy interakcí.

Při zevním použití nebyla prokázána interakce léku s jinými léčivými přípravky.

Vlastnosti aplikace.

Přípravek se nesmí nanášet na postižená místa kůže, je nutné se vyvarovat rozprašování na otevřené rány, do očí a na sliznice.

Lék obsahuje dimethylsulfoxid, který může způsobit podráždění kůže.

Lék obsahuje lanolin, který může způsobit lokální kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu).

Stagnace v období těhotenství nebo kojení.

Bezpečnost a účinnost použití nebyla stanovena, proto se lék nepoužívá během těhotenství nebo kojení.

Zdatnіst vplivat na shvidkіst reakci při keruvannya motorové dopravy nebo jiných mechanismů.

Způsob aplikace a dávkování.

Lék je předepsán dospělým. Používají lokálně.

Nanášejte mast 2-3x denně v tenké vrstvě na kůži v místě léze a jemně vtírejte až do úplného vstřebání.

Doba trvání léčby je stanovena individuálně v závislosti na účinnosti a snášenlivosti terapie. Délka léčby obvykle trvá 2-3 týdny.

Není třeba překračovat doporučené dávky ani prodlužovat dobu léčby.

Předávkovat.

Předávkování lékem je nepravděpodobné. Možné případy přecitlivělosti, které vyžadují vysazení léku a symptomatickou léčbu.

Vedlejší reakce.

Možné alergické reakce zahrnují svědění, zrudnutí, otok kůže, pálení a průjem. Pokud se vyskytnou výše uvedené reakce, přestaňte lék používat a smyjte z kůže všechny zbývající stopy.

Doba přidělení. 3 kameny.

Po splnění podmínek uvedených na obalu lék nezabalujte.

Zachraň svou mysl.

Skladujte v původním obalu při teplotě do 20 ºC, mimo dosah dětí.

25 g na tubu v balení.

Kategorie vydání. Bez předpisu.

LLC „DKP „Farmaceutická továrna“.

Sídlo výrobce a adresa místa, kde jsou vykonávány jeho činnosti.

Ukrajina, 12430, oblast Žitomir, okres Žitomir, obec. Stanišivka, sv. Korolová, nar. 4.