Ceraxon: návod k použití roztoku

Naprostá většina nootropik není zařazena v seznamu léků s prokázanou účinností (podle zásad medicíny založené na důkazech). V neurologické praxi se však používají již desítky let a přinášejí výsledky. Nootropika jsou také zahrnuta do klinických doporučení pro léčbu onemocnění centrálního nervového systému.

Například lék Ceraxon prošel více než 100 randomizovanými klinickými studiemi a metaanalýzami. A používá se při komplexní léčbě mozkových příhod, traumatických poranění mozku, kognitivních poruch a onemocnění mozku.

V tomto článku se podíváme na složení Ceraxonu, jeho lékové formy, kontraindikace a vedlejší účinky. Srovnejme to s jinými nootropními léky.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Radar Ceraxon

Ceraxon je lék registrovaný ve Státním registru léčiv Ruska (SRML). Lék je také zařazen na seznam životně důležitých a nezbytných léků (VED). Dostupné na předpis.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Ceraxon INN

Mezinárodní nechráněný název (INN) léku Ceraxon je citicolin.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Ceraxon: složení

Aktivní složkou Ceraxonu je citicolin sodný. Podílí se na syntéze fosfolipidů v těle, které jsou hlavním „stavebním materiálem“ pro syntézu buněčných membrán, včetně buněk centrálního nervového systému. Droga pomáhá při léčbě degenerativních a cévních neurologických poruch.

• chrání nervové buňky před smrtí
• obnovuje poškozené buněčné membrány
• má antioxidační účinek
• zlepšuje cerebrální oběh
• zvyšuje produkci acetylcholinu, důležitého neurotransmiteru pro paměť

Lék je dostupný ve dvou dávkových formách:

• Ceraxon je injekční roztok, který se podává intravenózně a intramuskulárně. Denní dávka je od 500 do 2000 mg, předepsaná lékařem, s ohledem na indikace k použití. Lék je vhodnější podávat pomalou intravenózní injekcí nebo kapáním (40-60 kapek za minutu). V tom, jak podávat Ceraxon intramuskulárně, je zvláštnost: injekce nelze provádět na stejném místě.
• Ceraxon roztok pro vnitřní použití v sáčcích a lahvičkách s dávkou 100 mg/ml. Ceraxon se nevyrábí v lékových formách sirupu, suspenze a tablet.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Ceraxon: kontraindikace

• pacienti s vagotonií (vegetativně-vaskulární dystonie) se sníženým krevním tlakem, pomalým srdečním tepem, pocením, zvýšenými pohyby střev, podrážděností
• v případě přecitlivělosti na složky léku
• děti do 18 let
• během laktace

Těhotným ženám se Ceraxon předepisuje pouze tehdy, když očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Ceraxon a alkohol: kompatibilita

Pokyny neuvádějí kompatibilitu léku s ethanolem. Oba ale ovlivňují centrální nervový systém, alkohol může zhoršit vedlejší účinky léku. Lékaři doporučují během terapie zdržet se alkoholických nápojů.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Ceraxon: vedlejší účinky

• alergické reakce: kožní vyrážka a svědění, anafylaktický šok
• závratě, bolest hlavy
• horečka, třes
• nevolnost, zvracení, průjem
• halucinace
• otok, dušnost
• agitovanost, nespavost
• změna krevního tlaku

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Ceraxon: předávkování

Podle pokynů nebyly případy předávkování Ceraxonem popsány kvůli nízké toxicitě léku. Doporučuje se však striktně dodržovat předepsané dávkování a při zhoršení stavu vyhledat lékařskou pomoc.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Recognan nebo Ceraxon: co je lepší?

Recognan je přímým analogem Ceraxonu, protože obsahuje stejnou účinnou látku, citicolin sodný. Formy uvolňování, indikace, kontraindikace a vedlejší účinky přípravků jsou totožné. Rozdíl spočívá ve výrobci látky pro perorální formu podání: pro Recognan se kupuje v Číně, pro Ceraxon – v Japonsku a Španělsku. Injekční formy obou analogů jsou vyráběny z japonské a španělské účinné látky.

Léky jsou vzájemně zaměnitelné a ve většině případů pacient rozdíl mezi léky nepozná.
Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Mexidol nebo Ceraxon: co je lepší?

• zlepšuje přísun krve do mozku
• zlepšuje mikrocirkulaci
• ředí krev a zabraňuje tvorbě krevních sraženin
• snižuje cholesterol

Uvolňovací formy: tablety a roztok pro intramuskulární a intravenózní podání. Indikace pro použití Mexidolu jsou širší, ale neměl by být předepisován pacientům s akutní dysfunkcí jater a ledvin. Stejně tak pro děti, těhotné a kojící ženy.

Mexidol má výraznější antioxidační účinek, je často předepisován při stresu, astenii, vegetativně-vaskulární dystonii, neurózách a poruchách kognitivních funkcí aterosklerotického původu.

Ceraxon a Mexidol mají podobné účinky, ale pouze lékař může předepsat jedno nebo druhé.
Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Cortexin nebo Ceraxon: co je lepší?

Účinné látky v Cortexinu jsou proteinové povahy a jsou to polypeptidy mozkové kůry skotu. Indikace pro použití Cortexinu jsou podobné jako u Ceraxonu. Oba léky jsou předepisovány po mrtvici, traumatickém poranění mozku a také při onemocněních mozkových cév.

• podle pokynů se používá pouze jako součást komplexní terapie
• je dostupný v jedné lékové formě – jako lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání
• schváleno pro použití u dětí

Ceraxon nebo Cortexin: co je lepší pro starší lidi?

Cortexin se pacientům podává pouze injekčně. Kromě injekční formy lze Ceraxon užívat jako pitný roztok. To je výhoda, protože v této formě je lék vhodnější pro starší osoby a děti a je snazší léčit doma.

Cortexin nebo Ceraxon – léčbu předepisuje lékař s přihlédnutím k povaze a závažnosti onemocnění. Pro děti je schválen pouze Cortexin. Léky jsou vydávány z lékáren na předpis.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Cereton a Ceraxon: jaký je rozdíl?

Dalším nootropním lékem je Cereton. Indikace pro použití léku jsou podobné jako u Ceraxonu.

Rozdíl mezi léky:

• Cereton obsahuje další účinnou látku: cholin alfoscerát. Obnovuje složení membrán neuronálních buněk a zlepšuje vedení nervových vzruchů.
• Cereton má lékovou formu v kapslích pro vnitřní použití (kromě injekčního roztoku a perorálního roztoku, jako je Ceraxon)
• Kontraindikace: Cereton a Ceraxon by se neměly používat při přecitlivělosti, kojení a u dětí do 18 let. Výhoda je zde na straně Ceraxonu: při zvažování rizik lze předepisovat těhotným ženám dle indikací

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Co je lepší: Ceraxon nebo Cerepro?

Složení léku, indikace, kontraindikace Cerepro odpovídá Ceretonu: lék obsahuje účinnou látku cholin alfoscerát. Uvolňovací formy: roztok pro intravenózní a intramuskulární podání a kapsle pro perorální podání.

Cerepro, stejně jako Ceraxon, nemá žádné významné vedlejší účinky. Oba léky jsou dobře snášeny i při dlouhodobém užívání. Při užívání Cerepro je však někdy pozorováno krátkodobé zmatení vědomí. V tomto případě by měla být dávka léku snížena.

Je výhodnější užívat Cerepro v tobolkách než Ceraxon v perorálním roztoku. Aktivní pacienti preferují tuto formu léku.

Ceraxon zvyšuje účinek Levodopy, zatímco u Cerepro nebyly prokázány klinicky významné interakce s jinými léky.

Oba způsoby mají svá pro a proti. Předepisují je lékaři a jsou k dispozici na předpis. Pouze lékař může vybrat nejlepší lék pro konkrétního pacienta.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Ceraxon nebo Gliatilin: co je lepší?

• roztok pro infuze a intramuskulární podání
• perorální roztok
• roztok pro intravenózní a intramuskulární podání
• tobolky pro orální podání

Pro lékaře je při výběru taktiky léčby výhodnější gliatilin. Jestli ale v konkrétním případě předepsat Gliatilin nebo Ceraxon, záleží na mnoha faktorech. Ošetřující lékař může rozhodnout, který lék je pro pacienta nejlepší.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Souhrn

• Ceraxon obsahuje citicolin sodný, který působí antioxidačně, obnovuje buněčné membrány, zlepšuje vedení nervových vzruchů a zlepšuje cerebrální oběh.
• Lék je zakázán pro děti do 18 let, v případě přecitlivělosti na složky, ženy během kojení a pacienty s vagotonií.
• Ceraxon velmi zřídka způsobuje nežádoucí účinky.
• Recognan je úplným analogem Ceraxonu. Pacient může nezávisle nahradit jeden lék druhým.
• Mexidol je antioxidant, Ceraxon je nootropikum. Oba léky předepisuje lékař.
• Cortexin obsahuje proteinové molekuly-polypeptidy. Předepisuje se dětem, na rozdíl od Ceraxonu.
• Cereton, Cerepro a Gliatilin obsahují cholin alfoscerát. Přicházejí ve vhodné dávkové formě v kapslích. Léky na předpis. Výběr léčby mezi nimi a Ceraxonem provádí lékař na základě anamnézy pacienta a jeho stavu.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Zeptejte se odborníka na téma článku

Máte nějaké dotazy? Zeptejte se jich v komentářích níže a naši odborníci vám odpoví. Tam se také můžete podělit o své zkušenosti s ostatními čtenáři Megatips.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Editor uvedení do provozu
Odborný lékárník

Také by vás mohlo zajímat

Co by se nemělo dělat po mrtvici?
Život po mrtvici: hlavní zákazy
Mikromrtvice: příznaky
Lékárník mluví o prvních příznacích a důsledcích pro tělo
Picamilon Ginkgo: návod k použití
V tomto článku hovoříme o indikacích, vlastnostech použití a kompatibilitě s alkoholem.
podíl

Seznam produktů v abecedním pořadí

Nainstalujte si bezplatnou mobilní aplikaci Megapteka.ru

Na vaše číslo vám zašleme SMS s odkazem na instalaci

Mobilní aplikace

Produkty z agregátoru Megapteka.ru si můžete objednat pomocí mobilních aplikací pro iOS a Android.

© 2025 Megapteka.ru
Společnost s ručením omezeným “Platfomni”
Sídlo sídla: 614000, kraj Perm, město. Permský, Perm, sv. Permská, 37, patro 4
TIN 5903131846
BIN 1175958015837
Licence
LO-78-02-003859 ze dne 05.08.2020
LO-77-02-010999 ze dne 10.07.2020
LO-23-02-006320 ze dne 26.12.2019
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE. JE VYŽADOVÁNA KONZULTACE S ODBORNÍKEM

Informační zdroj megapteka.ru využívá doporučovací technologie (informační technologie pro poskytování informací založených na sběru, systematizaci a analýze informací souvisejících s preferencemi uživatelů internetu nacházejících se v Ruské federaci).

Platformmni LLC používá soubory cookie ke zlepšení použitelnosti webu. Prohlížeč a/nebo zařízení, které používáte, vám může umožnit blokovat, smazat nebo jinak omezit používání souborů cookie. Více informací naleznete v Zásadách ochrany osobních údajů.

Zdroj informací o popisech léků a doplňků stravy: Register of Medicines of Russia-RLS®

Výroba: Španělsko
Kontrola kvality: Španělsko
Látka: Španělsko
Návod

• Dávková forma
• Složení / účinná látka
• Pomocné látky
• Popis dávkové formy
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace pro použití
• Kontraindikace
• Těhotenství a kojení
• Dávkování a podávání
• Nežádoucí účinek
• Nadměrná dávka
• Lékové interakce
• Zvláštní instrukce
• Forma vydání
• Podmínky dovolené z lékáren
• Podmínky skladování
• Datum vypršení platnosti
• Majitel RU
• Производитель
• reprezentativní

• Výrobce:Společnost Takeda Pharmaceuticals
• Číslo RU: LSR-000089
• Standard výroby hotové formy: (EU) NCF/1718/001/CAT
• Norma pro výrobu účinné látky: co je definováno
• ATX kód:N06BX06 — Citicoline
• Forma vydání: Orální roztok.
• Dávkování: 100 mg/1 ml.
• Balení: 3, 5, 10.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry								Farmakokinetické parametry
AUC∞ (ng x h/ml)		Cmax (ng/ml)		tmax (h)		t1/2 (h)		Cl 90 %
тест	odkaz	тест	odkaz	тест	odkaz	тест	odkaz	Biologická dostupnost (%)	Oblast pod farmakokinetikou. AUC křivkatest/AUCodkaz;:	Max. koncentrace Cmax, test/Cmax, odkaz:	Rychlost sání (Cmax/AUC) тест/(Cmax/AUC)odkaz:
Citicoline

Návod

o lékařském použití drogy

Dávková forma

Složení / účinná látka

1 ml léčiva obsahuje účinná látka: citicolin sodný 104,5 mg (ekvivalent 100,0 mg citicolinu);

1 sáček (10 ml) přípravku obsahuje účinná látka: citicolin sodný 1045,0 mg (ekvivalent 1000,0 mg citicolinu);

Pomocné látky

1 ml léčiva obsahuje: sorbitol 200,0 mg, glycerol 50,0 mg, methyl para-hydroxybenzoát 1,45 mg, propyl para-hydroxybenzoát 0,25 mg, dihydrát citrátu sodného 6.0 mg, sacharinát sodný 0,2 mg, jahodové aroma (jahodová esence 1487-S -Lucta draselná) 0,408. mg, roztok kyseliny citrónové 3,0% na pH 50-5,9, čištěná voda na 6,1 ml.

1 sáček (10 ml) přípravku obsahuje: sorbitol 2000,0 mg, glycerol 500,0 mg, methyl para-hydroxybenzoát 14,5 mg, propyl para-hydroxybenzoát 2,5 mg, dihydrát citrátu sodného 60.0 mg, sacharinát sodný 2,0 mg, jahodové aroma (jahodová esence sorbát draselný 1487-S.4,08 mg, 30,0 mg) mg, roztok kyseliny citrónové 50% na pH 5,9-6,1, čištěná voda na 10,0 ml.

Popis dávkové formy

Průhledná, bezbarvá kapalina s charakteristickou jahodovou vůní.

Farmakodynamika

Citicolin, který je prekurzorem klíčových ultrastrukturálních složek buněčné membrány (zejména fosfolipidů), má široké spektrum účinku – podporuje obnovu poškozených buněčných membrán, inhibuje působení fosfolipáz, zabraňuje nadměrné tvorbě volných radikálů a také zabraňuje buněčné smrti ovlivněním mechanismů apoptózy. V akutním období mrtvice citicolin snižuje objem poškození mozkové tkáně a zlepšuje cholinergní přenos. V případě traumatického poranění mozku zkracuje dobu trvání posttraumatického kómatu a závažnost neurologických příznaků a také pomáhá zkrátit dobu rekonvalescence. Při chronické mozkové hypoxii je citicolin účinný při léčbě kognitivních poruch, jako jsou poruchy paměti, nedostatek iniciativy a potíže s prováděním každodenních činností a sebeobsluhou. Zvyšuje úroveň pozornosti a vědomí a snižuje projevy amnézie.

Citicolin je účinný při léčbě senzorických a motorických neurologických poruch degenerativní a vaskulární etiologie.

Farmakokinetika

Citicolin se při perorálním podání dobře vstřebává. Absorpce po perorálním podání je téměř úplná a biologická dostupnost je přibližně stejná jako po intravenózním podání.

Lék je metabolizován ve střevě a játrech za vzniku cholinu a cytidinu. Po podání se koncentrace cholinu v krevní plazmě výrazně zvyšuje.

Citicolin je distribuován ve velké míře ve strukturách mozku, s rychlou inkorporací cholinových frakcí do strukturních fosfolipidů a cytidinových frakcí do cytidinových nukleotidů a nukleových kyselin. Citicolin proniká do mozku a aktivně se integruje do buněčných, cytoplazmatických a mitochondriálních membrán, tvoří součást frakce strukturálních fosfolipidů.

Pouze 15 % podané dávky citicolinu se vylučuje z lidského těla: méně než 3 % ledvinami a střevy a asi 12 % vydechovaným CO₂.

Vylučování citicolinu močí lze rozdělit do dvou fází: na první fázi, trvající asi 2 hodin, během níž se rychlost vylučování rychle snižuje, a na druhou fázi, během níž se rychlost vylučování snižuje mnohem pomaleji. Totéž je pozorováno u vydechovaného CO.₂ — rychlost eliminace rychle klesá přibližně po 15 hodinách a poté klesá mnohem pomaleji.

Indikace pro použití

— Akutní období ischemické cévní mozkové příhody (jako součást komplexní terapie).

— Období rekonvalescence po ischemických a hemoragických mrtvicích.

— Traumatické poranění mozku (TBI), akutní (jako součást komplexní terapie) a období zotavení.

— Kognitivní poruchy a poruchy chování při degenerativních a cévních onemocněních mozku.

Kontraindikace

– přecitlivělost na kteroukoli složku léku;

– výrazná vagotonie (převaha tonusu parasympatické části autonomního nervového systému);

— vzácná dědičná onemocnění spojená s intolerancí fruktózy.

Vzhledem k nedostatku dostatečných klinických údajů se nedoporučuje používat u dětí do 18 let.

Těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití citicolinu u těhotných žen. Přestože studie na zvířatech neprokázaly žádné nežádoucí účinky, Ceraxon® je předepisován během těhotenství pouze tehdy, když očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Při předepisování Ceraxonu® během kojení by ženy měly přestat kojit, protože nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování citicolinu do mateřského mléka.

Dávkování a podávání

Perorální roztok Ceraxon® se podává perorálně. Před použitím lze lék zředit v malém množství vody (120 ml nebo 1/2 šálku). Užívejte během jídla nebo mezi jídly.

Doporučený dávkovací režim

Akutní období ischemické cévní mozkové příhody a traumatického poranění mozku (TBI):

1000 mg (10 ml nebo 1 sáček) každých 12 hodin Délka léčby je minimálně 6 týdnů.

Období rekonvalescence po ischemických a hemoragických cévních mozkových příhodách, období rekonvalescence TBI, kognitivních poruch a poruch chování u degenerativních a cévních onemocnění mozku:

500-2000 mg denně (5-10 ml 1-2krát denně nebo 1 sáček (1000 mg) 1-2krát denně). Dávkování a délka léčby v závislosti na závažnosti příznaků onemocnění.

Při předepisování Ceraxonu starším pacientům není nutná žádná úprava dávkování.

Návod k použití dávkovací stříkačky dodávané s lahvičkou:

1. Umístěte dávkovací stříkačku do lahvičky (píst stříkačky zcela stlačený).

2. Jemně zatáhněte za píst dávkovací stříkačky, dokud hladina roztoku nebude rovna odpovídající značce na stříkačce.

3. Před užitím lze požadované množství roztoku naředit v 12/120 šálku vody (XNUMX ml).

Po každém použití se doporučuje opláchnout dávkovací stříkačku vodou.

Doporučení pro použití Ceraxonu® v sáčcích:

1. Držte sáček svisle a opatrně odtrhněte jeho okraj podél značky „Otevřít zde“.

2. Obsah sáčku lze vypít ihned po otevření.

nebo lze před užitím zředit v 1/2 sklenice vody (120 ml).

Nežádoucí účinek

Alergické reakce (vyrážka, svědění, anafylaktický šok), bolest hlavy, závratě, pocit horka, třes, nevolnost, zvracení, průjem, halucinace, otoky, dušnost, nespavost, neklid, snížená chuť k jídlu, necitlivost v ochrnutých končetinách, změny v játrech enzymová aktivita. V některých případech může Ceraxon® stimulovat parasympatický systém a také způsobit krátkodobé změny krevního tlaku.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře.

Nadměrná dávka

Vzhledem k nízké toxicitě léku nebyly případy předávkování popsány.

Lékové interakce

Citicolin zvyšuje účinky levodopy.

Neměl by být podáván současně s léčivými přípravky obsahujícími meklofenoxat.

Zvláštní instrukce

V chladných podmínkách se může tvořit malé množství krystalů v důsledku dočasné částečné krystalizace konzervantu. Při dalším skladování za doporučených podmínek se krystaly rozpustí během několika měsíců. Přítomnost krystalů neovlivňuje kvalitu léku.

Během léčebného období je třeba dbát opatrnosti při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce (řízení auta a jiných vozidel, práce s jedoucími stroji, práce dispečera a operátora atd.).

Forma vydání

Perorální roztok 100 mg/ml.

30 ml léčiva v lahvičce z bezbarvého průhledného skla, uzavřené šroubovacím plastovým uzávěrem, zajišťující kontrolu prvního otevření. Lahvička spolu s dávkovací stříkačkou a návodem k použití je umístěna v kartonové krabici s přepážkami uvnitř.

10 ml přípravku v sáčku z kombinovaného materiálu (polyethylentereftalát/polystyren/hliníková fólie/polymerová fólie Surlin).

6 nebo 10 sáčků spolu s návodem k použití je umístěno v kartonové krabici.

6 nebo 10 sáčků, upevněných v párech trhacím švem, spolu s návodem k použití je umístěno v kartonové krabici.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Majitel RU

Ferrer International, S.A., Španělsko

Ferrer International, S.A., Španělsko.

Gran Via Carlos III, 94, 08028 Barcelona, ​​​​Španělsko

Gran Via Cartas III, 94, 08028 Barcelona, ​​​​Španělsko

Производитель

Ferrer International, S.A.

Ferrer International, S.A., Španělsko.

Adresa místa výroby:

Juan Buscaglia, 1-9, 08173 Sant Cugat del Vallès, Barcelona, ​​​​Španělsko

Joan Buscalla, 1-9, 08173 Sant Cugat del Valles, Barcelona, ​​​​Španělsko

reprezentativní

Spotřebitelské reklamace zasílejte na adresu:

Společnost Takeda Pharmaceuticals LLC

119049 Moskva, st. Usacheva, 2, budova 1

Tel. (495) 933-55 11-

fax (495) 502-16-25

Internetová adresa: www.takeda.com.ru

Při použití a citování informací je vyžadován odkaz na zdroj.
Morgan Frank | @VRGil © 2012–2025 INN 971803906851

Pravidla pro používání tohoto zdroje

Vezměte prosím na vědomí, že informace uvedené na našich webových stránkách níže se týkají léků na předpis a léků. V souladu se současnou národní legislativou může být přístup k takovým informacím poskytnut pouze lékařským a farmaceutickým pracovníkům.

Kliknutím na „Souhlasím“ potvrzujete, že jste certifikovaný lékař nebo zaměstnanec farmaceutické společnosti a přebíráte plnou odpovědnost za následky způsobené možným porušením tohoto omezení.

DOHODA O PODMÍNEK POUŽÍVÁNÍ INFORMACÍ UVEDENÝCH NA WEBU WWW.WHITE-MEDICINE.COM

V souladu s národní legislativou mohou být informace zveřejněné na této webové stránce používány pouze zdravotnickými pracovníky a nemohou být použity pacienty k rozhodování, zda tyto léky užívat. Tyto informace nelze považovat za doporučení pacientům k léčbě nemocí a nemohou sloužit jako náhrada lékařské konzultace s lékařem ve zdravotnickém zařízení. Nic v těchto informacích by nemělo být vykládáno jako výzva pro laiky, aby si samostatně zakoupili nebo užívali popsané léky. Tyto informace nelze použít k rozhodování o změně pořadí a režimu užívání léku doporučeného lékařem.

Vlastník/vydavatel webových stránek nemůže být odpovědný za jakoukoli škodu nebo újmu, kterou utrpí třetí strana v důsledku použití zveřejněných informací, které vedlo k porušení antimonopolních zákonů v cenové a marketingové politice, jakož i v otázkách dodržování předpisů , známky nekalé soutěže a zneužívání dominantního postavení, chybná diagnostika a medikamentózní terapie nemocí, jakož i nesprávné používání zde popsaných produktů. Jakákoli tvrzení třetích stran týkající se spolehlivosti obsahu, poskytnutých údajů o výsledcích klinických studií, souladu a dodržování designu studií s normami, regulačními požadavky a předpisy nebo uznání jejich souladu s požadavky současných legislativu nelze vytvořit.

Jakékoli reklamace týkající se těchto informací by měly být adresovány zástupcům výrobních společností a držitelům osvědčení o registraci Státního registru léčiv.

V souladu s požadavky federálního zákona ze dne 27. července 2006 N 152-FZ „O osobních údajích“ odesláním osobních údajů prostřednictvím jakýchkoli formulářů tohoto webu potvrzuje uživatel svůj souhlas se zpracováním osobních údajů v rámci, podle předpisů a podmínek aktuální národní legislativy.