Cena tablet proti kašli

Tablety jsou kulaté, ploché válcovité, se zkosením, od zelenošedé po šedou s nahnědlým nádechem. Přítomnost tmavších a světlejších inkluzí je povolena.

Farmakologická skupina

Farmakologický účinek

Kombinovaný lék. Bylina Thermopsis působí expektoračně, působí mírně dráždivě na receptory žaludeční sliznice a reflexně zvyšuje sekreci průdušek. Alkaloidy obsažené v bylině Thermopsis (cytisin, methylcytisin, pachykarpin, anagyrin, thermopsin, thermopsidin) působí stimulačně na dýchací a ve vysokých dávkách i na zvracení. Hydrogenuhličitan sodný stimuluje sekreci průduškových žláz a pomáhá snižovat viskozitu sputa.

Farmakokinetika

Složky léčiva jsou dobře absorbovány v gastrointestinálním traktu. Maximální účinek nastává 30-60 minut po perorálním podání a trvá 2-6 hodin. Z těla se vylučuje ledvinami, sliznicí dýchacích cest a průduškami.

Indikace

Respirační onemocnění doprovázená kašlem s obtížně odlučitelným sputem (tracheitida, bronchitida) – jako součást komplexní terapie.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, žaludeční vřed a vřed dvanáctníku v akutní fázi, děti do 12 let, těhotenství, kojení.

Lék by neměl být předepisován pro plicní onemocnění se sklonem k hemoptýze (rakovina plic a tuberkulóza v přítomnosti krvácení).

S opatrností

Diabetici a lidé na dietě s nízkým obsahem sacharidů a sodíku.

Použití v těhotenství a laktaci

Kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Dospělým se předepisuje 1 tableta 3x denně po dobu 3-5 dnů.

Maximální jednotlivá dávka pro dospělé (z hlediska Thermopsis) je 0,1 g (14 tablet), maximální denní dávka je 0,3 g (42 tablet).

Děti od 12 let – 1 tableta 2-3x denně po dobu 3-5 dnů.

O vhodnosti opakovaného kurzu rozhoduje lékař.

Nežádoucí účinky

Možné jsou alergické reakce, nevolnost.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Nadměrná dávka

Příznaky: nevolnost, zvracení.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická terapie.

Interakce

Adsorbenty, adstringenty a potahové látky mohou snižovat absorpci alkaloidů, které tvoří termopsii bylinu v gastrointestinálním traktu.

Neměl by se používat současně s léky obsahujícími kodein a jinými antitusiky, protože to ztěžuje separaci zkapalněného sputa.

Zvláštní instrukce

Pro zlepšení zkapalnění a separace sputa se doporučuje předepsat dostatek teplých nápojů.

Pacienti s diabetem a lidé na nízkosacharidové dietě by měli vzít v úvahu, že jedna tableta obsahuje přibližně 0 g sacharidů (0 XE).

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

10 tablet v blistru vyrobeném z PVC fólie a hliníkové fólie nebo v blistru vyrobeném z papíru potaženého polyethylenem.

20, 30 tablet v polymerových nádobách.

Každá polymerová nádoba nebo 1, 2, 3 nebo bezbuněčné obrysové balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.

Je povoleno zabalit blistrová balení nebo blistrová balení nebo polymerové nádoby se stejným počtem pokynů pro použití ve skupinovém balení (pro nemocnice).

Podmínky skladování

Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

5 let. Výrobek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky dovolené z lékáren

Pomocné látky: bramborový škrob 27.9 mg, mastek 5.4 mg.

Farmakodynamika

Kombinovaný lék, který má výrazný antitusický a expektorační účinek. Kodein snižuje excitabilitu centra kašle a přerušuje reflexy, které způsobují prodloužený kašel, a má slabý analgetický a sedativní účinek. V malých dávkách nezpůsobuje útlum dechového centra, nenarušuje funkci řasinkového epitelu a nesnižuje bronchiální sekreci. Bylina Thermopsis obsahuje jako účinné látky isochinolinové alkaloidy. Stimuluje dýchací a zvracení. Má výrazný expektorační účinek, který se projevuje zvýšením sekreční funkce průduškových žláz, zvýšenou aktivitou řasinkového epitelu a zrychlením odstraňování sekretu, zvýšením tonusu hladkého svalstva průdušek v důsledku centrálního vagotropní efekt. Biologicky aktivní látky obsažené v rostlině mají gangliové blokující vlastnosti. Hydrogenuhličitan sodný způsobuje posun pH bronchiálního hlenu na alkalickou stranu a snižuje viskozitu sputa. Stimuluje motorickou funkci řasinkového epitelu a bronchiolů. Kořen lékořice má expektorační, protizánětlivé a antispasmodické účinky. Expektorační vlastnosti jsou dány obsahem glycyrrhizinu, který stimuluje činnost řasinkového epitelu v průdušnici a průduškách a také zvyšuje sekreční funkci sliznic horních cest dýchacích. Antispasmodický účinek na hladké svaly je dán obsahem flavonoidních sloučenin (nejaktivnější je liquiritosid). Protizánětlivý účinek se projevuje v tlumení zánětlivých reakcí způsobených histaminem, serotoninem a bradykininem. Kyselina glycyrrhizová, která v těle prochází metabolickými přeměnami, má účinek podobný GCS.

Farmakologický účinek

Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plynová-kapalinová chromatografie, vysokoúčinná kapalinová chromatografie, chromatografická hmotnostní spektrometrie) neumožňuje posoudit obsah ultranízkých dávek protilátek v biologických tekutinách, orgánech a tkáních, což činí je technicky nemožné studovat farmakokinetiku léku Rengalin.

Nežádoucí účinky

Užívání léku u dětí do 3 let je kontraindikováno (kvůli nedostatečným údajům o účinnosti a bezpečnosti).

Použití u dětí

Užívání léku u dětí do 3 let je kontraindikováno (kvůli nedostatečným údajům o účinnosti a bezpečnosti).

Během těhotenství a kojení

Bezpečnost užívání Rengalinu během těhotenství a kojení nebyla studována. Pokud je nutné lék užít, je třeba vzít v úvahu poměr rizika a přínosu.

Základní informace

Stránka obsahuje informace určené pro zdravotníky. Neprovádějte žádná opatření sami, protože to může vést k negativním důsledkům. Určitě se poraďte s kvalifikovaným lékařem.

Fotografie balení TABLETY TABLETY proti KAŠLI tablety

TABLETY NA KAŠEL tablety N20

TABLETY NA KAŠEL tablety N20

TABLETY NA KAŠEL tablety N10

KAŠEL tablety N10

TABLETY NA KAŠEL tablety N30

Máte dotaz k produktu?

Je lék CUCGH TABLETS tablety registrován v registru léčiv Uzbekistánu?

Ano, lék je registrován v lékovém registru Uzbekistánu.

Kdo je výrobcem tablet KAŠEL TABLETY a jaká je země původu?

Tablety KAŠEL TABLETY vyrábí společnost Tatkhimpharmpreparaty, OJSC (Rusko) Dalkhimpharm, OJSC (Ruská federace) Vifitech, CJSC (Rusko).