Baralgetas: návod k použití tablet a ampulí

Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, hydrogenuhličitan sodný, mastek, magnesium-stearát.

popis

Kulaté, ploché válcové tablety bílé až světle žluté barvy s půlicí rýhou na jedné straně a zkosením.

Farmakoterapeutická skupina

Kombinované analgetikum (nenarkotické analgetikum + spazmolytikum)

ATX kód

Farmakodynamika:

Baralgetas® je kombinovaný lék, který má analgetický a antispasmodický účinek.

Droga obsahuje: nenarkotické analgetikum metamizol sodný monohydrát, myotropní antispasmodikum pitofenon hydrochlorid a anticholinergní činidlo fenpiverinium bromid.

Metamizol sodný je derivát pyrazolonu. Má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky.

Pitofenon hydrochlorid, Stejně jako papaverin působí přímo myotropně na hladké svaly vnitřních orgánů a způsobuje jejich relaxaci.

Fenpiverinia bromid Díky svému anticholinergnímu účinku má dodatečný relaxační účinek na hladké svaly.

Kombinace tří složek léčiva vede k vzájemnému posílení jejich farmakologického účinku, vyjádřeného úlevou od bolesti, relaxací hladkých svalů a snížením zvýšené tělesné teploty.

Farmakokinetika:

indikace:

Syndrom mírné až střední bolesti se křečemi hladkého svalstva vnitřních orgánů – ledvinová a žlučová kolika, střevní křeče, algomenorea a pro krátkodobou symptomatickou léčbu bolestí kloubů, neuralgie, ischias, myalgie.

Jako adjuvans může být použit ke snížení bolesti po chirurgických a diagnostických zákrocích.

V případě potřeby lze lék použít ke snížení zvýšené tělesné teploty při nachlazení a infekčních a zánětlivých onemocněních.

Kontraindikace:

Přecitlivělost na deriváty pyrazolonu (butadion, tribuzon), na další složky léčiva.

Těžká porucha funkce jater nebo ledvin.

Genetický deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Těžká angina pectoris, dekompenzovaná chronickým srdečním selháním. Glaukom s uzavřeným úhlem.

Hypertrofie prostaty se sklonem k zadržování moči.

Střevní obstrukce a megakolon.

Nemoci krevního systému.

První trimestr a posledních 6 týdnů těhotenství.

Bronchiální astma způsobené užíváním kyseliny acetylsalicylové, salicylátů a dalších nesteroidních protizánětlivých léků.

S opatrností:

S opatrností a pod dohledem lékaře by lék měli užívat pacienti se zhoršenou funkcí jater nebo ledvin, se sklonem k arteriální hypotenzi, bronchospasmu, jakož i se zvýšenou individuální citlivostí na nesteroidní antirevmatika nebo nenarkotika analgetika.

Při dlouhodobém (více než týdenním) užívání léku je nutné sledovat periferní krevní obraz a funkční stav jater.

Dávkování a aplikace:

Dospělí a děti starší 15 let Užívá se perorálně (nejlépe po jídle), obvykle 1-2 tablety 2-3x denně. Denní dávka by neměla přesáhnout 6 tablet. Doba trvání léčby není delší než 5 dní.

Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod dohledem lékaře.

Dávkování pro děti. U dětí se lék používá pouze podle pokynů lékaře.

Dávkování pro děti 6-9 let: půl tablety, 9-15 let: jedna tableta 2-3x denně.

Jiné dávkovací režimy jsou možné pouze po konzultaci s lékařem.

Nežádoucí účinky:

V terapeutických dávkách je lék obvykle dobře snášen. Někdy jsou možné alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom), velmi vzácně – anafylaktický šok). V ojedinělých případech – pocit pálení v epigastrické oblasti, sucho v ústech, bolest hlavy.

Z močového systému: je možná oligurie, anurie, proteinurie, intersticiální nefritida.

Z hematopoetických orgánů: možná agranulocytóza (může se projevit následujícími příznaky: nemotivované zvýšení teploty, zimnice, bolest v krku, potíže s polykáním, stomatitida, stejně jako rozvoj vaginitidy nebo proktitidy). Jsou možné závratě, snížený krevní tlak, tachykardie a cyanóza. Anticholinergní účinky: snížené pocení, paréza akomodace. Všechny nežádoucí účinky by měly být hlášeny svému lékaři.

Předávkování:

V případě předávkování lékem mohou být pozorovány následující příznaky: zvracení, sucho v ústech, změny pocení, porucha akomodace, arteriální hypotenze, ospalost, zmatenost, dysfunkce jater a ledvin, křeče. Léčba je symptomatická.

Interakce:

Současné užívání Baralgetas® s jinými nenarkotickými analgetiky může vést ke vzájemnému zesílení toxických účinků. Tricyklická antidepresiva, perorální antikoncepce a alopurinol narušují metabolismus metamizolu v játrech a zvyšují jeho toxicitu. Barbituráty, fenylbutazon a další induktory jaterních mikrozomálních enzymů oslabují účinek metamizolu. Současné užívání s cyklosporinem snižuje jeho hladinu v krvi. Radiokontrastní látky, koloidní krevní náhrady a penicilin by neměly být používány současně s přípravkem Baralgetas®. Metamizol sodný vytěsněním perorálních hypoglykemických léků, nepřímých antikoagulancií, glukokortikosteroidů a indometacinu z vazby na proteiny může zvýšit závažnost jejich účinku. Sedativa a trankvilizéry zvyšují analgetický účinek léku. Při současném podávání s blokátory H1-histaminu, butyrofenony, fenothiaziny, tricyklickými antidepresivy, amantadinem a chinidinem může dojít ke zvýšení m-cholinergního blokujícího účinku. Současné užívání s thiamazolem a cytostatiky zvyšuje riziko rozvoje leukopenie. Účinek léku při společném použití zesilují kodein, blokátory H2-histaminových receptorů a propranolol (zpomaluje inaktivaci sodné soli metamizolu).

Droga zvyšuje účinky ethanolu; Současné užívání s chlorpromazinem nebo jinými deriváty fenothiazinu může vést k rozvoji těžké hypertermie.

Pokud je nutné užívat tyto a jiné léky současně, měli byste se poradit s lékařem.

Zvláštní pokyny:

Při dlouhodobém užívání – případy poruch krevního systému (trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza). Při podezření na agranulocytózu nebo trombocytopenii je třeba léčbu přerušit.

Pokud máte sklony k bronchospasmu, je možné vyprovokovat záchvat.

Někdy mohou metabolity metamizolu zbarvit moč do červena, jde o vratnou a neškodnou reakci.

Je nepřijatelné používat lék k úlevě od akutní bolesti břicha (dokud není zjištěna příčina).

Během období léčby se nedoporučuje užívat ethanol; Při řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlé psychomotorické reakce, je nutné dbát opatrnosti.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:

Je nutné dbát opatrnosti při řízení vozidel a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Uvolňovací forma / dávkování:

Balení:

10 tablet v blistru.

1 nebo 10 blistrů spolu s návodem k použití je umístěno v balení.

Skladovací podmínky:

Skladujte při teplotě do +25°C, na suchém místě chráněném před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti:

5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Prázdninové podmínky

Производитель

Jugoremedia Fabrika lekarstva A.O., 23101, Zrenjanin, Pancevacka bb, Srbsko, Srbsko

Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:

Yugoremedia Factory of Medicines JSC

17 září 2018 město

Tablety Baralgetas – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit tablety Baralgetas v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků: