Azelastin oční kapky – návod, cena, recenze
Forma vydání:
nosní sprej.
140 mcg/dávka
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Výnosná nabídka:
Přihrávka:
více než 5 měsíců
Dodáme:
3.–4. února
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 2 bonusů na kartu
dnes, v 44 lékárnách
Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.
Koupit s tímto produktem
Doporučení pro integrovaný přístup k léčbě
Jemný pečující přípravek, jemný, svěží, bez parfemace, vhodný pro děti
VERTEX JSC, Rusko
Sezónní alergická rýma, chronická idiopatická kopřivka
Pro prevenci a použití při komplexní léčbě onemocnění ORL pro děti od 2 let
Jemný pečující přípravek, jemný, svěží, bez parfemace, vhodný pro děti
VERTEX JSC, Rusko
Sezónní alergická rýma, chronická idiopatická kopřivka
Samaramedprom, Rusko
Pro prevenci a použití při komplexní léčbě onemocnění ORL pro děti od 2 let
Analogy AZELASTINE
Se stejnou akcí
VERTEX JSC, Rusko
JANSSEN PHARMACEUTICS N.V., Belgie
BIOLOGISHE HEILMITTEL HEEL GMBH, Německo
Nasaleze Ltd, Spojené království
MICRO LABS LTD., Indie
VERTEX JSC, Rusko
JANSSEN PHARMACEUTICS N.V., Belgie
BIOLOGISHE HEILMITTEL HEEL GMBH, Německo
Nasaleze Ltd, Spojené království
MICRO LABS LTD., Indie
Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod
AZELASTINE XANTHIS nosní sprej. 140 mcg/10 ml dávka
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Strážce revoluce, 16
Nižnij Novgorod st. Bazarnaja, 8B
Nižnij Novgorod st. Boris Vidjajev, 10
Nižnij Novgorod st. Dvizhentsev, 14
Nižnij Novgorod st. Nogina, 9
Nižnij Novgorod st. Sněžnaja, 25A
Nižnij Novgorod Yubileiny Blvd., 1
Nižnij Novgorod pl. Revoluce, 4
Nižnij Novgorod pl. Sovětskaja, zastávka MHD
Nižnij Novgorod Gagarina Ave., 107
Zobrazit všechny lékárny (224)
Návod k použití
AZELASTINE XANTHIS nosní sprej. 140 mcg/10 ml dávka
Struktura
Množství, mg/ml
Množství, mg/dávka
Účinná látka
Pomocné látky
Dihydrát edetátu disodného
Dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného
Dávková forma
Dávkovaný nosní sprej
popis
Transparentní, bezbarvý roztok.
účinek
antialergické činidlo – N1– blokátor histaminových receptorů
Farmakodynamika
azelastin – dlouhodobě působící antialergické činidlo, derivát ftalazinonu. Azelastin je selektivní H1– blokátor histaminu, má antihistaminový, antialergický a membránu stabilizující účinek, snižuje kapilární permeabilitu a exsudaci, stabilizuje membránu žírných buněk a zabraňuje uvolňování biologicky aktivních látek z nich (histamin, serotonin, leukotrieny, destičkový aktivační faktor, atd.), což způsobuje bronchospasmus a přispívá k rozvoji časných a pozdních stádií alergických reakcí a zánětu. Při lokální aplikaci je systémový účinek nevýznamný.
Při intranazálním podání snižuje svědění a ucpaný nos, kýchání a rinoreu. Úleva od příznaků alergické rýmy je zaznamenána počínaje 15 minutami po aplikaci a trvá až 12 hodin nebo déle.
Ani při dlouhodobém podávání vysokých dávek azelastinu není klinicky významný účinek na QT (QTc) interval.
Farmakokinetika
Biologická dostupnost po intranazálním podání je asi 40 %. Maximální koncentrace (Cmax) v krvi po intranazálním podání je dosaženo po 2-3 hodinách. Při intranazálním podání v denní dávce 0,56 mg azelastin-hydrochloridu (jedno vstříknutí do každé nosní dírky dvakrát denně) je průměrná rovnovážná koncentrace azelastin-hydrochloridu v krevní plazmě 2 hodiny po podání 0,65 ng/ml.
Zdvojnásobení celkové denní dávky na 1,12 mg (dvě vstřiky do každé nosní dírky dvakrát denně) vede k průměrné plazmatické koncentraci azelastinu v ustáleném stavu 1,09 ng/ml.
Navzdory relativně vysoké absorpci u pacientů je však systémová expozice po intranazálním podání přibližně 8krát nižší než po perorálním podání denní dávky 4,4 mg azelastin-hydrochloridu, což je terapeutická perorální dávka pro léčbu alergické rýmy.
Intranazální podání pacientům s alergickou rýmou vede ke zvýšeným plazmatickým hladinám azelastinu ve srovnání se zdravými jedinci.
Další farmakokinetické údaje byly studovány po perorálním podání.
Vazba na krevní bílkoviny je 80-90%.
Metabolizuje se v játrech oxidací zahrnující systém cytochromu P450 s tvorbou aktivního metabolitu desmethylazelastin. Je vylučován převážně ledvinami ve formě neaktivních metabolitů.
Poločas (T?) azelastinu je asi 20 hodin a poločas jeho aktivního metabolitu desmethylazelastin je asi 45 hodin.
Indikace pro použití
— léčba sezónní a celoroční alergické rýmy (včetně senné rýmy) a rinokonjunktivitidy;
— léčba příznaků vazomotorické (celoroční nealergické) rýmy, jako je ucpaný nos, výtok z nosu, kýchání, postnazální kapání.
Kontraindikace
přecitlivělost na azelastin a/nebo jiné složky léčiva;
— na alergickou rýmu a rinokonjunktivitidu – děti do 6 let; na vazomotorickou rýmu – děti do 12 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Při testování na zvířatech v dávkách mnohonásobně překračujících terapeutické rozmezí nebyly získány žádné důkazy o teratogenních účincích, ale protože nejsou žádné zkušenosti s používáním azelastinu u těhotných a kojících žen, není použití azelastinového nosního spreje během těhotenství a kojení doporučeno.
Použití u dětí
Kontraindikace – děti do 6 let; na vazomotorickou rýmu – děti do 12 let.
Nežádoucí účinky
Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) je frekvence nežádoucích účinků rozdělena následovně: velmi časté (>1/10); běžné (>1/100 až 1/1000 až 1/10 000 až
Často – v důsledku nesprávného způsobu podání se při záklonu hlavy může objevit v ústech hořká chuť, která může ve vzácných případech způsobit nevolnost.
zřídka – mírné, přechodné podráždění zanícené nosní sliznice, projevující se pálením, svěděním, kýcháním a ve vzácných případech krvácením z nosu.
Velmi vzácné – alergické reakce (vyrážka, svědění kůže, kopřivka), slabost, závratě (může být způsobeno samotnou nemocí).
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře.
Interakce
Při intranazálním podání azelastinu nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce s jinými léky.
Dávkování a podávání
Alergická rýma a rinokonjunktivitida
Pokud není doporučeno jinak, dospělí a děti ve věku 6 let a starší – jedna dávka (140 mcg/0,14 ml) do každé nosní dírky dvakrát denně, ráno a večer.
V případě potřeby dospělí a děti starší 12 let – dvě dávky (280 mcg/0,28 ml) do každé nosní dírky dvakrát denně, ráno a večer.
Azelastin se používá do vymizení příznaků a je vhodný pro dlouhodobé užívání, ale ne déle než 6 měsíců nepřetržité léčby.
Dospělí a děti starší 12 let – dvě dávky (280 mcg/0,28 ml) do každé nosní dírky dvakrát denně, ráno a večer.
Azelastin se používá do vymizení příznaků a je vhodný pro dlouhodobé užívání, ale ne déle než 8 týdnů nepřetržité léčby.
Objem jedné injekce (jedna dávka) je 0,14 ml a obsahuje 140 mcg účinné látky.
Nadměrná dávka
Dosud nejsou známy žádné případy předávkování lékem při intranazálním podání.
Zvláštní instrukce
V některých případech je při použití nosního spreje pozorována únava různého stupně závažnosti a slabosti, která může být také způsobena základním onemocněním. V těchto případech se nedoporučuje řídit auto nebo pracovat s nebezpečnými stroji. Konzumace alkoholu může tyto účinky zvýšit.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Ve vzácných případech se při použití azelastinového nosního spreje může vyvinout únava, únava, závratě nebo slabost, které mohou být způsobeny samotným onemocněním. V těchto případech byste se měli vyhnout řízení auta a práci se složitými mechanismy.
Forma vydání
Nosní sprej v dávce 140 mcg/dávka.
10 ml přípravku v lahvičce z vysokohustotního polyethylenu (HDPE), vybavené rozprašovačem s ochranným uzávěrem a plastovým ochranným půlkroužkem proti náhodnému zmáčknutí.
1 lahvička spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Při teplotě nepřesahující 30 °C. Neuchovávejte v chladničce ani mrazu.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Datum vypršení platnosti
Doba použitelnosti otevřené lahvičky: 6 měsíců.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Výrobce a organizace přijímající reklamace spotřebitelů
„SAG Manufacturing S.L.U.“
Dálnice H-I, Km 36, 28750, San Agustin de Guadalix, Madrid, Španělsko