Artradol popis složení léku pokyny ceny

Dostupnost Artradol, lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci 200 mg, ampule 25 ks v lékárnách Dmitrov

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Chondroitin sulfát

Analogy Artradolu, lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci 200 mg, ampule 25 ks.

popis

Dávkování a podávání
U degenerativně-dystrofických onemocnění kloubů a páteře se předepisuje úvodní dávka chondroitin sulfátu intramuskulárně 100 mg obden (k přípravě roztoku pro intramuskulární injekci je možné použít lék ARTRADOL® lyofilizát, 100 mg, před použitím se obsah ampule rozpustí v 1 ml vody na injekci), poté se počínaje čtvrtou injekcí, pokud je dobře snášena, dávka zvyšuje na 200 mg intramuskulárně každý druhý den. Před použitím se obsah ampule rozpustí ve 2 ml vody na injekci. Průběh léčby je 25-35 injekcí. V případě potřeby lze léčbu opakovat po 6 měsících. Délku opakovaných léčebných cyklů určuje lékař.
K vytvoření kostního kalusu je průběh léčby 3-4 týdny (10-14 injekcí každý druhý den).

Indikace
Degenerativně-dystrofická onemocnění kloubů a páteře: primární artróza, osteoartróza s převažujícím poškozením velkých kloubů, intervertebrální osteochondróza.
K urychlení tvorby kostního kalusu při zlomeninách.

Struktura
Jedna ampule obsahuje:
Aktivní složka:
Chondroitin sodný sulfát – 200 mg (ve smyslu 100% látky)
Kontraindikace
– zvýšená citlivost;
– těhotenství a kojení;
– děti a dospívající do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).

S opatrností
Krvácení a sklon ke krvácení, tromboflebitida. Těhotenství, období kojení (žádné údaje o bezpečnosti použití).
Aplikace během těhotenství a kojení
Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení by mělo být během léčby přerušeno).

Zvláštní instrukce
Při použití léku v kombinaci s nepřímými antikoagulancii, antiagregancii a fibrinolytiky je nutná častější kontrola parametrů krevní srážlivosti.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla, obsluhovat stroje nebo vykonávat jiné činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma balení a uvolnění
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci 200 mg – 5 ampulí spolu s návodem k použití v balení.

Nežádoucí účinky
Poruchy imunitního systému: alergické reakce (svědění, erytém, kopřivka, dermatitida, edém).
Celkové poruchy a reakce v místě vpichu: krvácení v místě vpichu.

Farmakoterapeutická skupina
stimulátor opravy tkáně

Lékové interakce
Účinek nepřímých antikoagulancií, protidestičkových látek a fibrinolytik může být zesílen.

Farmakodynamika
Chondroitin sulfát je hlavní složkou proteoglykanů, které spolu s kolagenovými vlákny tvoří matrici chrupavky. Má chondroprotektivní vlastnosti; potlačuje aktivitu enzymů, které způsobují degradaci kloubní chrupavky; stimuluje produkci proteoglykanů chondrocyty; zlepšuje metabolické procesy v chrupavce a subchondrální kosti; ovlivňuje metabolismus fosforu a vápníku v chrupavčité tkáni, stimuluje její regeneraci a podílí se na stavbě základní látky kostní a chrupavkové tkáně.
Má protizánětlivé a analgetické vlastnosti, pomáhá snižovat uvolňování mediátorů zánětu a faktorů bolesti do synoviální tekutiny prostřednictvím synoviocytů a makrofágů synoviální membrány a potlačuje sekreci leukotrienu B4 a prostaglandinu E2.
Lék podporuje obnovu chrupavčitých povrchů kloubů a zabraňuje kolapsu pojivové tkáně; normalizuje tvorbu synoviální tekutiny, což vede ke zlepšení pohyblivosti kloubů a snížení intenzity bolesti.
Vzhledem k tomu, že je strukturně podobný heparinu, může potenciálně zabránit tvorbě fibrinových trombů v synoviální a subchondrální mikrocirkulaci.

Skladovací teplota
2℃ až 25℃

Dávková forma
Bílá nebo bílá se žlutavým odstínem, amorfní porézní hmota, celá nebo drcená nebo zhutněná ve formě tablet.

Farmakokinetika
Vstřebávání
Po intramuskulárním podání je maximální koncentrace léčiva v krevní plazmě (Cmax) dosaženo 1 hodinu po podání; pak koncentrace léčiva postupně během 2 dnů klesá.

Distribuce
Po intramuskulárním podání je chondroitin sulfát rychle distribuován. Již 30 minut po injekci je detekován v krvi ve významných koncentracích. Chondroitin sulfát se hromadí především v chrupavkové tkáni kloubů. Synoviální membrána nebrání léku v pronikání do kloubní dutiny. Experimenty ukázaly, že 15 minut po intramuskulární injekci je chondroitin sulfát detekován v synoviální tekutině, poté proniká do kloubní chrupavky, kde je jeho Cmax dosaženo po 48 hodinách.

Metabolismus a eliminace
Z těla se vylučuje převážně ledvinami do 24 hodin.

Nadměrná dávka
Neexistují žádné informace o předávkování.