Alka-prim (alka-prim) návod k použití

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Klinická a farmakologická skupina
Aktivní složky
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Aktivní složky
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání

Klinická a farmakologická skupina

NSAID kombinovaného složení

Aktivní složky

– glycin
– kyselina acetylsalicylová

Forma uvolnění, složení a balení

Šumivé tablety
bílé, kulaté, ploché na obou stranách; rozpustit ve vodě s hlasitým syčením.

Tabulka 1.
kyselina acetylsalicylová	330 mg
glycin	100 mg

Pomocné látky: kyselina citronová – 685 mg, hydrogenuhličitan sodný – 1685 mg.
2 ks. — pásy (1) — kartonové obaly.
2 ks. — pásy (5) — kartonové obaly.
10 ks. — pásy (1) — kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Kombinace NSAID, jejíž účinek je určen složkami obsaženými v jejím složení.

Kyselina acetylsalicylová neselektivně inhibuje COX-1 a COX-2, mění metabolismus kyseliny arachidonové a snižuje syntézu prostaglandinů. Má výrazný analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek.

Aminooctová kyselina (glycin) je nahraditelná aminokyselina, centrální neurotransmiter inhibičního typu účinku. Zlepšuje metabolické procesy v mozkové tkáni, poskytuje antidepresivní a sedativní účinky. Má glycin- a GABA-ergní, alfa

-adrenergní blokování, antioxidační a antitoxické působení. Reguluje aktivitu glutamátových (NMDA) receptorů, čímž snižuje psycho-emocionální stres, zlepšuje náladu, zvyšuje duševní výkonnost, snižuje závažnost vegetativně-vaskulárních poruch a toxický účinek etanolu na centrální nervový systém. Snižuje kyselost žaludeční šťávy na pH 6-7 a snižuje dráždivý účinek kyseliny acetylsalicylové na sliznici trávicího traktu.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se lék rychle vstřebává z trávicího traktu.

Začne působit 30 minut po užití a maximální účinek se dostaví po 1-4 hodinách a přetrvává 3-6 hodin po užití jedné dávky.

U pacientů s normální funkcí ledvin se 80–100 % jednotlivé dávky vyloučí močí během 24–72 hodin.

Indikace

• alkoholový abstinenční syndrom;
• syndrom střední nebo mírné bolesti různého původu: bolesti hlavy, bolesti svalů, bolesti zubů, menstruační bolesti, migréna, neuralgie, artralgie;
• zvýšená tělesná teplota při nachlazení a jiných virových infekčních onemocněních.

Kontraindikace

• přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou, jiná NSAID nebo na kteroukoli složku léčiva;
• kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polypózy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance kyseliny acetylsalicylové;
• hemoragická diatéza (hemofilie, von Willebrandova choroba, telangiektázie, hypoprotrombinémie, trombocytopenie, trombocytopenická purpura);
• erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi);
• těžká dysfunkce jater a ledvin;
• současné podávání methotrexátu v dávce 15 mg/týden. a další;
• těhotenství (I a III trimestr);
• období laktace;
• Lék není předepisován dětem do 15 let s akutními respiračními onemocněními způsobenými virovými infekcemi z důvodu rizika rozvoje Reyeova syndromu (encefalopatie a akutní ztučnění jater s rozvojem jaterního selhání).

lék se předepisuje při dně, hyperurikémii, žaludečním vředu a dvanácterníku nebo krvácení do trávicího traktu (v anamnéze), průduškové astma, CHOPN, sennou rýmu, nosní polypózu, lékové alergie, současné podávání methotrexátu v dávce ®

Nebylo prokázáno žádné zhoršení schopnosti řídit auto nebo vykonávat práci vyžadující zvýšenou pozornost.

Těhotenství a laktemie

by neměl být používán během těhotenství a kojení.

Zejména se nedoporučuje užívat lék v posledních třech měsících těhotenství (třetí trimestr) kvůli možným malformacím plodu a komplikacím během porodu.

Pokud je nutné předepsat lék během kojení, kojení by mělo být zastaveno.

Použití v dětství

Lék není předepisován dětem do 15 let s akutními respiračními onemocněními způsobenými virovými infekcemi (riziko rozvoje Reyeova syndromu).

Pro zhoršenou funkci ledvin

Kontraindikováno v případech těžkého poškození ledvin.

Pro zhoršenou funkci jater

Kontraindikováno v případech těžké jaterní dysfunkce.

Podmínky dovolené z lékáren

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Podmínky ukládání

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 roky.

Popis léku ALKA-PRIM vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.

ALKA-PRIM – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.

Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.

Alka-prim je analgetikum, protizánětlivé, antipyretikum, nootropikum, metabolický normalizátor, antioxidant a antitoxické činidlo.

Lék začíná působit do 30 minut po podání a maximální účinek se dostavuje po 1–4 hodinách a přetrvává 3–6 hodin po jednorázové dávce.

Indikace

• bolest hlavy se syndromem kocoviny (syndrom z vysazení alkoholu),
• syndrom středně těžké bolesti: bolesti hlavy, bolesti svalů, bolesti zubů, menstruační bolesti, bolesti zad,
• zvýšená tělesná teplota při nachlazení a jiných virových infekčních onemocněních (u dospělých a dětí starších 15 let).

Kontraindikace

• přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné salicyláty.
• bronchospasmus vyvolaný salicyláty.
• hemoragická diatéza.
• žaludeční vřed nebo duodenální vřed.
• těžká dysfunkce jater a ledvin.
• poruchy srážlivosti krve (hemofilie, trombocytopenie).
• nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy. Lék není předepisován dětem do 15 let s akutními respiračními onemocněními způsobenými virovými infekcemi (riziko rozvoje Reyeova syndromu).

Používejte opatrně u starších lidí.

Použití v těhotenství a laktaci

Nedoporučuje se užívat lék během posledních tří měsíců těhotenství (III) trimestru kvůli možným malformacím plodu a komplikacím během porodu.

Při dlouhodobé terapii vysokými dávkami kyseliny acetylsalicylové se kojení nedoporučuje, i když krátkodobé užívání jednotlivých dávek léku nepředstavuje pro kojení zásadní hrozbu.

Dávkování a podávání

Šumivé tablety je třeba rozpustit ve sklenici vody a vypít.

Obvykle 1-2 tablety 2-4x denně s odstupem minimálně 4 hodin. Maximální jednotlivá dávka je 1 g (3 tablety).

Maximální denní dávka pro dospělé, kterou se nedoporučuje překračovat, jsou 3 g (9 tablet).

Lék by neměl být užíván déle než 7 dní jako lék proti bolesti nebo déle než 3 dny jako antipyretikum bez lékařského dohledu.

Nežádoucí účinky

Po použití kyseliny acetylsalicylové bylo pozorováno následující:

• nevolnost,
• zvracet,
• nedostatek chuti k jídlu,
• bolesti žaludku
• krvácející,
• tinnitus
• vyrážka,
• krvácení ze sliznic,
• změny ve složení krve,
• hypersenzitivní reakce,
• kopřivka,
• angioedém (Quinckeho edém),
• bronchospasmus,
• šokovat,
• slzení
• kolaps,
• ztráta vědomí

Zvláštní instrukce

Vysoce ohroženi jsou pacienti s bronchiálním astmatem, nosními polypy nebo chronickou kopřivkou. U některých pacientů se nežádoucí účinky jako kopřivka a šok mohou objevit do 3 hodin po užití léku. Takoví pacienti by měli užívat lék pouze pod přísným lékařským dohledem.

Při užívání kyseliny acetylsalicylové u pacientů užívajících antidiabetika je třeba pravidelně kontrolovat hladinu cukru v krvi.

Kombinované použití léku s glukokortikoidy, antihypertenzivy a diuretiky vyžaduje pečlivé sledování; Antacida obsahující hydroxid hořečnatý nebo hlinitý by se neměla užívat dříve než 2 (dvě) hodiny po užití kyseliny acetylsalicylové.

Při dlouhodobém užívání léku je třeba pravidelně provádět obecný krevní test a kontrolovat přítomnost krve ve stolici.

Lékové interakce

Zvyšuje účinek následujících léků

Perorální antikoagulancia a hypoglykemika, inzulin, metotrexát, jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva, glukokortikosteroidy, kyselina valproová, ethanol.

Oslabuje účinek následujících léků

Sulfinpyrazon, diflunisal, fenoprofen, ibuprofen, indometacin, piroxicam, naproxen, sulindac, stejně jako léky blokující tubulární sekreci. Myelotoxická léčiva zesilují projevy hematotoxicity léčiva.

Nadměrná dávka

Při podezření na otravu okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Příznaky: Těžké příznaky intoxikace při požití více než 200 mg/kg. V počáteční fázi otravy se rozvíjejí příznaky excitace centrálního nervového systému, závratě, poruchy zraku a sluchu, nevolnost, zvracení a zrychlené dýchání. Později dochází k útlumu vědomí až kómatu, respiračnímu selhání a poruchám rovnováhy voda-elektrolyt.

Léčba: pokud se objeví příznaky otravy, vyvolejte zvracení nebo proveďte výplach žaludku, předepište aktivní uhlí. Léčba by měla být prováděna na specializovaném oddělení.

Podmínky skladování

Skladujte v suchu, chraňte před světlem, při teplotě do 25°C.