Afala – návod, aplikace, recenze

aktivní složky: protilátky proti prostatickému specifickému antigenu, afinitně čištěné – 0.003g*;
Pomocné látky: monohydrát laktózy (laktóza) 0,267 g, mikrokrystalická celulóza 0,03 g, magnesium-stearát 0,003 g.

* aplikovaný na laktózu ve formě směsi voda-alkohol obsahující nejvýše 10-15 ng/g aktivní formy účinné látky.

popis

Ploché válcovité tablety s půlicí rýhou a zkosením, bílé až téměř bílé barvy. Na ploché straně s rýhou je nápis MATERIA MEDICA, na druhé ploché straně je nápis AFALA.

Farmakoterapeutická skupina

Léky na benigní hyperplazii jsou možností léčby. ATX kód G04CX

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Snižuje zánět a otok v prostatě, normalizuje její funkční stav. Zlepšuje urodynamiku, snižuje objem zbytkové moči, normalizuje tonus dolních močových cest a pomáhá snižovat dysurické poruchy.

Farmakokinetika Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plynová-kapalinová chromatografie, vysokoúčinná kapalinová chromatografie, chromatografická hmotnostní spektrometrie) neumožňuje posoudit obsah ultranízkých dávek protilátek v biologických tekutinách, orgánech a tkáních, což technicky znemožňuje studovat farmakokinetiku léku Afala.

Indikace pro použití

Benigní hyperplazie prostaty stadia I a II.

Jako součást komplexní terapie akutní a chronické prostatitidy – jako protizánětlivé a analgetické činidlo.

Dysurické poruchy (časté nutkání na močení, včetně nočních, potíže s močením, bolest nebo diskomfort v perineu), včetně těch, které doprovázejí benigní hyperplazii prostaty stadia I a II; akutní a chronická prostatitida.

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léku.

Dávkování a podávání

Uvnitř. Užívejte 2 tablety na dávku (uchovávejte v ústech až do úplného rozpuštění – ne během jídla). Užívejte lék dvakrát denně, večer a ráno (před a po spánku). Doporučená doba užívání léku je 16 týdnů.
V případě syndromu silné bolesti a dysurických poruch v prvních 2-3 týdnech léčby se lék užívá až 4krát denně.
V případě potřeby lze léčbu opakovat po 1–4 měsících podle doporučení lékaře.

Nežádoucí účinek

Při použití léku pro uvedené indikace a v uvedených dávkách nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky.

Nadměrná dávka

V případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické jevy způsobené plnidly obsaženými ve složení lékové formy.

Interakce s jinými léky

Dosud nebyly registrovány žádné případy nekompatibility s jinými léky.

Zvláštní instrukce

Lék obsahuje laktózu, a proto se nedoporučuje předepisovat jej pacientům s vrozenou galaktosémií, syndromem malabsorpce glukózy nebo galaktózy nebo vrozeným deficitem laktázy. Afala neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné mechanismy.

Forma vydání

Pastilky. 20 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.

1, 2 nebo 5 blistrových balení spolu s návodem k lékařskému použití je umístěno v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Při teplotě nepřesahující 25ºС. Uchovávejte mimo dosah dětí. Po dobu užívání léku uchovávejte blistrové balení v kartonové krabici poskytnuté výrobcem.

Doba použitelnosti

3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Tablety Afala, 100 ks. — Návod k použití

Struktura

1 tableta obsahuje afinitně purifikované protilátky proti prostatickému specifickému antigenu: směs homeopatických ředění C12, C30 a C200 – 3 mg;

další komponenty: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: ploché válcovité tablety s půlicí rýhou a zkosením, od bílé po téměř bílou. Na jedné ploché straně je značka, na druhé ploché straně je nápis AFALA.

Farmakoterapeutická skupina

Lék snižuje otok a zánět prostaty a normalizuje její funkční stav. Zlepšuje urodynamiku, snižuje objem zbytkové moči, normalizuje tonus dolních močových cest, snižuje dysurické poruchy.

Indikace

Benigní hyperplazie prostaty stadia I a II.

Jako součást komplexní terapie akutní a chronické prostatitidy.

Dysurické poruchy (časté nutkání na močení, včetně nočních, komplikace při močení, bolest nebo diskomfort v perineu), které také doprovázejí benigní hyperplazii prostaty stadia I a II, akutní a chronickou prostatitidu.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku.

Kontraindikováno pro děti (do 18 let).

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nejsou zaznamenány žádné případy nekompatibility s jinými léky.

Funkce aplikace

Lék obsahuje laktózu, a proto se nedoporučuje předepisovat jej pacientům s vrozenou galaktosémií, syndromem malabsorpce glukózy nebo galaktózy a vrozeným deficitem laktázy.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné mechanismy.

Použití během těhotenství nebo kojení

Použití k léčbě dospělých mužů. Není určeno pro ženy.

Dávkování a podávání

Droga se užívá perorálně. Užívejte 2 tablety na dávku (neužívejte lék s jídlem). Uchovávejte tablety v ústech (nejlépe bez žvýkání nebo polykání), dokud se úplně nerozpustí. Užívejte lék dvakrát denně, večer a ráno (před a po spánku). Doporučená délka léčby je 16 týdnů.

V případě syndromu silné bolesti a dysurických poruch v prvních 2-3 týdnech léčby užívejte lék až 4krát denně.

V případě potřeby lze léčbu opakovat po 1–4 měsících.

Děti

Lék je kontraindikován pro děti (do 18 let).

Nadměrná dávka

V případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické projevy způsobené složkami obsaženými v léku. Léčba dyspeptických projevů je symptomatická.

Nežádoucí reakce

Jsou možné jednotlivé reakce přecitlivělosti na složky léčiva.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.