ADSM očkování – dekódování a indikace

Očkování ADS-M je zaměřeno na prevenci dvou infekčních onemocnění: zarděnek a tetanu. Obsahuje toxoidy záškrtu a tetanu. Složením je odlehčená verze DPT vakcíny a liší se od ní nepřítomností pertusové složky a sníženým dávkováním difterického toxoidu. Lék se používá k opakovanému očkování dětí ve věku 6 let a starších, stejně jako dospělých. V multidisciplinárním lékařském centru „SM-Clinic“ ve městě Ivanovo se můžete nechat očkovat ADS-M podle plánu v souladu s kalendářem, abyste měli trvalou imunitu vůči nebezpečným nemocem.

Proč SM-Clinic

45 oblastí medicíny
5 regionů (Moskva, Moskevská oblast, Rjazaň, Petrohrad, Ivanovo)
30 klinik pro dospělé a děti
9 XNUMXhodinových nemocnic pro dospělé a děti

Charakteristiky této nemoci

Očkování ADS-M chrání před dvěma nemocemi, z nichž každá může vést k vážným zdravotním následkům až smrti.

Záškrt je infekce způsobená bakterií Corynebacterium diphtheriae (Löfnerův bacil). Nemoc se šíří velmi rychle a nejčastěji postihuje dýchací soustavu. Výsledkem je těžký zánět s otokem, který může vést až k úplnému ucpání hltanu a hrtanu. Existují i ​​jiné formy patologie, doprovázené těžkou intoxikací, zvýšeným krvácením, poškozením srdečního svalu atd. Pravděpodobnost úmrtí, zvláště bez léčby, je vysoká.

Původcem tetanu je Clostridium tetani. Spory tohoto mikroorganismu mohou přežívat ve vnějším prostředí (hlavně v půdě) roky. Když se dostanou do těla trhlinami v kůži, uvolňují toxin, který způsobuje těžké svalové křeče a paralýzu. Pokud se patologie neléčí, vede k úmrtí na zástavu dýchání.

Včasné očkování vám umožní vyhnout se infekci nebo trpět mírnými patologiemi, po kterých tělo nebude čelit dlouhodobým následkům.

Indikace pro očkování a režimy podávání

Očkování ADS-M se provádí v následujících situacích:

• pro rutinní přeočkování dětí ve věku 7 a 14 let dříve očkovaných vakcínou DPT: podáno jednou;
• pro rutinní přeočkování dospělých každých 10 let: podáno jednou;
• pro primovakcinaci dříve neočkovaných dětí ve věku 6 let a starších: podává se dvakrát s intervalem 30-45 dnů; poté následuje jednorázové přeočkování po 6-9 měsících a po 5 letech;
• jako náhrada DTP vakcíny u dětí, které závažně reagují na pertusovou složku; režim podávání se liší v závislosti na věku dítěte a závažnosti postvakcinační reakce;
• k primovakcinaci dospělých, kteří dříve takové očkování nepodstoupili (neexistují informace o podání vakcíny): lék se aplikuje dvakrát v intervalu měsíce, po 6-9 měsících následuje jednorázové přeočkování.

Kontraindikace

Rutinní očkování ADS-M je kontraindikováno, pokud měl pacient na jeho podání závažnou alergickou reakci.

Očkování bude muset být odloženo v následujících situacích:

• pro akutní infekce;
• pro akutní neinfekční onemocnění;
• během exacerbace jakýchkoli chronických procesů;
• v přítomnosti patologických neurologických příznaků;
• během exacerbace alergických onemocnění.

Pokud mluvíme o mírném ARVI, očkování je bezpečné ihned po vymizení příznaků. V ostatních případech musíte počkat 2-4 týdny.

Nežádoucí reakce

ADS-M je jedna z nejméně reaktogenních vakcín, proto jsou nepříjemné reakce po jejím podání extrémně vzácné. Občas se u pacientů může objevit mírná horečka a celková malátnost, stejně jako napětí, citlivost a zarudnutí kůže v místě vpichu.

Pravděpodobnost nebezpečné alergie (Quinckeho edém, anafylaktický šok) bývá nulová, ale není zcela vyloučena, proto zůstává pacient po injekci půl hodiny pod lékařským dohledem.

Výhody očkování v SM-Clinic

V multidisciplinárním lékařském centru „SM-Clinic“ ve městě Ivanovo se provádí rutinní očkování dětí a dospělých lékem ADS-M. Každý pacient bez ohledu na věk je pečlivě vyšetřen dětským lékařem nebo terapeutem a v případě potřeby je odeslán na laboratorní diagnostiku. Teprve když jsou naši lékaři přesvědčeni, že neexistují žádné kontraindikace, zveme vás do očkovací místnosti. Po očkování je pacient půl hodiny sledován.

Aktuální cenu očkování ADS-M si můžete ověřit na naší klinice telefonicky nebo na webových stránkách. Zde si můžete domluvit schůzku, zeptat se na organizační otázky a zanechat zpětnou vazbu o naší práci.

FSUE NPO Mikrogen Ministerstva zdravotnictví Ruské federace, OJSC Biomed, Rusko

Forma vydání: 1 ampule / 2 dávky č. 10.

Očkovací kalendář: prevence záškrtu a tetanu podle Národního imunizačního seznamu pro děti od 6 let, dospívající a dospělé.

NÁVOD K POUŽITÍ
difterický-tetanový toxoid
purifikovaný adsorbovaný se sníženým obsahem antigenu
kapalina (ADS-M toxoid), injekční suspenze

Toxoid ADS-M se skládá ze směsi čištěných toxoidů záškrtu a tetanu, adsorbovaných na hydroxid hlinitý.
Přípravek obsahuje 1 flokulačních jednotek (FU) difterického toxoidu, 10 antitoxin-vazebných jednotek (EU) tetanového toxoidu, 10 mcg thimerosalu (konzervant) na 100 ml.
Šedobílá suspenze, která se při stání odděluje; sypký, šedobílý sediment, který se při třepání rozpadá, a průhledná bezbarvá kapalina nad usazeninou.

IMUNOBIOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Podávání léku v souladu se schváleným režimem způsobuje vytvoření specifické antitoxické imunity proti záškrtu a tetanu.

NASTAVENÍ. Prevence záškrtu a tetanu u dětí od 6 let, dospívajících a dospělých.

ZPŮSOB APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ. ADS-M anatoxin se podává intramuskulárně do horního vnějšího kvadrantu hýždí nebo přední vnější části stehna nebo hluboko subkutánně (u dospívajících a dospělých) do podlopatkové oblasti v dávce 0,5 ml (jednorázová dávka). Před vakcinací je třeba ampulku důkladně protřepat, dokud se nezíská homogenní suspenze.
ADS-M anatoxin se používá:
1. U plánovaných přeočkování souvisejících s věkem v 7 a 14 letech, pak každých dalších 10 let bez věkového omezení. Lék se podává jednorázově.
Poznámka: Osoby očkované tetanovým toxoidem jsou mezi revakcinacemi očkovány toxoidem AD-M.
2. K očkování dětí ve věku XNUMX let a starších, které dosud nebyly očkovány proti záškrtu a tetanu.
Očkovací schéma se skládá ze dvou vakcinací s odstupem 30-45 dnů. Zkracování intervalu není povoleno. Pokud je nutné interval prodloužit, další očkování by mělo být provedeno co nejdříve.
První přeočkování se provádí 6-9 měsíců po ukončeném očkování jednorázově, druhé přeočkování se provádí v intervalu 5 let Další přeočkování se provádí každých 10 let bez věkového omezení.
3. Jako náhrada DPT vakcíny (ADS toxoid) u dětí se závažnými celkovými reakcemi (teplota do 40 °C a výše) nebo postvakcinačními komplikacemi na indikovaná léčiva.
Pokud se reakce rozvinula na první očkování proti DPT, pak se toxoid ADS-M aplikuje jednou nejdříve za 3 měsíce, pokud se reakce rozvinula na druhé očkování, pak je vakcinace proti záškrtu a tetanu považována za ukončenou. V obou případech se první přeočkování toxoidem ADS-M provádí po 9–12 měsících. Pokud se reakce rozvine po třetí DPT vakcinaci, první přeočkování toxoidem ADS-M se provádí po 12–18 měsících.
4. K provedení očkovací kúry u dospělých, kteří dosud nebyli spolehlivě očkováni proti záškrtu a tetanu, se provádí kompletní imunizační kúra (dvě vakcinace toxoidem ADS-M v intervalu 30 dnů a přeočkování po 6.-9. měsíce).
V ohniscích záškrtu se preventivní očkování provádí v souladu s pokyny a metodickými dokumenty ruského ministerstva zdravotnictví.
ADS-M toxoid lze podat o měsíc později nebo současně s vakcínou proti obrně a dalšími léky národního očkovacího kalendáře.
Lék v ampulích s poškozenou celistvostí, chybějícím značením nebo se změnami fyzikálních vlastností není vhodný k použití.
ADS-M toxoid lze podat o měsíc později nebo současně s vakcínou proti obrně a dalšími léky národního očkovacího kalendáře.
Lék není vhodný pro použití v ampulích s poškozenou celistvostí, chybějícím značením, se změnami fyzikálních vlastností (změna barvy, přítomnost nerozbitných vloček) nebo nesprávným skladováním.
Otevírání ampulí a vakcinace probíhá za přísného dodržování pravidel asepse a antisepse. Lék nelze skladovat v otevřené ampulce.
Podání léku se zaznamenává do zavedených účetních formulářů s uvedením čísla šarže, data expirace, výrobce a data podání.

REAKCE NA ÚVOD. ADS-M anatoxin je jedním z nejméně reaktogenních léků. U některých očkovaných jedinců se mohou v prvních dvou dnech rozvinout krátkodobé celkové (horečka, malátnost) a lokální (bolest, hyperémie, otoky) reakce. Ve velmi vzácných případech se mohou vyvinout alergické reakce (Quinckeho edém, kopřivka, polymorfní vyrážka) a mírná exacerbace alergických onemocnění. Vzhledem k možnosti vzniku okamžitých alergických reakcí u zvláště citlivých jedinců musí být očkovaní jedinci pod lékařským dohledem po dobu 30 minut. Místa očkování musí být opatřena protišokovou terapií.
U jedinců, kteří prodělali závažné alergické reakce na podání toxoidu ADS-M, je rutinní očkování tímto lékem přerušeno.

KONTRAINDIKACE. Neexistují žádné trvalé kontraindikace pro použití toxoidu ADS-M u dospělých a dětí. Těhotným ženám se očkování nedoporučuje.
Lidé, kteří prodělali akutní onemocnění, se očkují 2-4 týdny po uzdravení. U lehkých forem onemocnění je očkování povoleno po vymizení klinických příznaků.
Pacienti s chronickým onemocněním jsou očkováni po dosažení úplné nebo částečné remise. Děti s neurologickými poruchami jsou očkovány po vyloučení progrese procesu. Pacienti s alergickými onemocněními jsou očkováni 2-4 týdny po ukončení exacerbace, přičemž stabilní projevy onemocnění (lokalizované kožní fenomény, latentní bronchospasmus atd.) nejsou kontraindikací očkování, které lze provést na pozadí vhodného terapie.
Imunodeficience, infekce HIV, stejně jako udržovací léčba, včetně steroidních hormonů a psychofarmak, nejsou kontraindikací očkování.
Za účelem zjištění kontraindikací provede lékař (zdravotnický záchranář FAP) v den očkování pohovor s rodiči a vyšetří očkované povinnou termometrií. Při očkování dospělých je povolen předběžný výběr osob k očkování s jejich výslechem zdravotníkem provádějícím očkování v den očkování. Osoby dočasně osvobozené od očkování musí být pod dohledem a registrací a včas očkovány.

OČKOVÁNÍ DLE EPIDEMICKÝCH INDIKACE. V případě epidemiologické potřeby lze anatoxin VADS-M podat během akutního onemocnění. V případě silné reakce na předchozí dávku tohoto léku se podává opakovaná dávka na pozadí užívání steroidů (prednisolon perorálně 1-1,5 mg/kg/den den před a bezprostředně po vakcinaci). V ampulích po 0,5 ml (jedna očkovací dávka) a 1,0 ml (dvě očkovací dávky). Balení obsahuje 10 ampulek.

SKLADOVATELNOST. 3 roky. Lék s prošlou dobou použitelnosti by se neměl používat.

SKLADOVACÍ A PŘEPRAVNÍ PODMÍNKY. Vakcína se skladuje a přepravuje v souladu s SP 3.3.2.028-95 na suchém místě chráněném před světlem při teplotě 4 až 8 °C. Lék, který byl zmrazen, nelze použít.
Stížnosti na fyzikální a jiné vlastnosti se zasílají Státnímu výzkumnému ústavu pro standardizaci a kontrolu lékařských biologických přípravků pojmenovaný po LOS ANGELES. Tarasevich, (119002, Moskva, Sivtsev Vrazhek, 41, tel/fax (095) 241-39-22) a na adresu podniku Biomed pojmenovaného po I.I.
Všechny případy zvýšené reaktogenity nebo rozvoje postvakcinačních komplikací by měly být hlášeny telefonicky nebo faxem na Oddělení státního hygienického a epidemiologického dozoru Ministerstva zdravotnictví Ruska a Státní vědecké inspekci pojmenované po tomto. L.A. Tarasevich s následným předáním zdravotnické dokumentace Státnímu kardiologickému ústavu pojmenovanému L. A. Tarasevič.

Výrobce: OJSC „Biomed“ pojmenovaný po I.I.Mechnikovová
143422 Moskva kraj, okres Krasnogorsk, s. Petrovo-Dalnee
Tel. (095) 418-45-45, fax (095) 418-40-68