Actovegin masť – návod k použití a recenze
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2022.02.02
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
TAKEDA, GmbH (Německo) nebo TAKEDA PHARMACEUTICALS, LLC (Rusko)
Kontrola kvality balení a uvolňování:
TAKEDA, GmbH (Německo) nebo TAKEDA PHARMACEUTICALS, LLC (Rusko)
ATX kód: B06AB (jiné krevní přípravky)
Účinná látka: deproteinizovaný hemoderivát telecí krve
Skupina Název skupiny
Dávková forma
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 200 mg: 50 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Actovegin ®
Zelenožluté potahované tablety, kulaté, bikonvexní, lesklé.
| Tabulka 1. | |
| krevní složky: deproteinizovaný hemoderivát telecí krve | 200.0 mg |
| ve formě Actovegin ® granulátu* | 345.0 mg |
* Actovegin ® granulát obsahuje: účinná látka: krevní složky: deproteinovaný hemoderivát telecí krve – 200.0 mg; pomocné látky: povidon-K 90 – 10.0 mg, mikrokrystalická celulóza – 135.0 mg.
Pomocné látky: stearát hořečnatý – 2.0 mg, mastek – 3.0 mg.
Složení pláště: akáciová guma – 6.8 mg, horský glykolový vosk – 0.1 mg, ftalát hypromelózy – 29.45 mg, diethylftalát – 11.8 mg, barvivo hliníkového laku chinolinová žluť – 2.0 mg, makrogol-6000 – 2.95 mg, povidon-30-K.1.54 mg, sacharóza – 52.3 mg, mastek – 42.2 mg, oxid titaničitý – 0.86 mg.
50 ks. — láhve z tmavého skla (1) — kartonové obaly × .
× Na balení jsou nalepeny průhledné ochranné samolepky kulatého tvaru s holografickými nápisy a ovládáním prvního otevření.
Farmakoterapeutická skupina: Stimulátor regenerace tkání
Farmakologický účinek
Antihypoxické činidlo, které má tři typy účinků: metabolický, neuroprotektivní a mikrocirkulační. Zvyšuje absorpci a využití kyslíku; Fosfo-oligosacharidy obsažené v léčivu inositol mají pozitivní vliv na transport a využití glukózy, což vede ke zlepšení energetického metabolismu buněk a snížení tvorby laktátu za ischemických podmínek.
Zvažuje se několik způsobů, jak implementovat neuroprotektivní mechanismus účinku léku.
Zabraňuje rozvoji apoptózy indukované beta-amyloidem (Aβ25-35).
Moduluje aktivitu jaderného faktoru kappa B (NF-kB), který hraje důležitou roli v regulaci apoptózy a zánětu v centrálním a periferním nervovém systému.
Další mechanismus účinku zahrnuje jaderný enzym poly(ADP-ribóza)polymeráza (PARP). PARP hraje důležitou roli při detekci a opravě poškození jednovláknové DNA, ale nadměrná aktivace enzymu může vyvolat buněčnou smrt u stavů, jako je cerebrovaskulární onemocnění a diabetická polyneuropatie. Inhibuje aktivitu PARP, což vede k funkčnímu a morfologickému zlepšení centrálního a periferního nervového systému.
Pozitivní účinky tohoto léku, ovlivňující procesy mikrocirkulace a endotelu, jsou zvýšení rychlosti kapilárního průtoku krve, snížení perikapilární zóny, snížení myogenního tonu prekapilárních arteriol a kapilárních svěračů, snížení stupeň arteriolně-venulárního zkratového průtoku krve s preferenčním krevním oběhem v kapilárním řečišti a stimulací funkce endoteliální syntázy oxidu dusnatého, který ovlivňuje mikrovaskulaturu.
V průběhu různých studií bylo zjištěno, že účinek tohoto léku nastává nejpozději 30 minut po jeho užití. Maximální účinek je pozorován 3 hodiny po parenterálním a 2-6 hodin po perorálním podání.
Farmakokinetika
Pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické parametry účinné látky, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.
Indikace účinných látek léku Actovegin ®
V rámci komplexní terapie:
| Kód ICD-10 | čtení |
| F01 | Cévní demence |
| F03 | Demence, blíže neurčená |
| F07 | Poruchy osobnosti a chování v důsledku onemocnění, poškození nebo dysfunkce mozku |
| G45 | Přechodné přechodné cerebrální ischemické ataky [attaky] a související syndromy |
| G63.2 | Diabetická polyneuropatie |
| I63 | mozkový infarkt |
| I69 | Následky cerebrovaskulárních onemocnění |
| I73.0 | Raynaudův syndrom |
| I73.1 | Tromboangiitis obliterans [Bergerova nemoc] |
| I73.8 | Jiná specifikovaná onemocnění periferních cév |
| I73.9 | Onemocnění periferních cév, blíže neurčené (včetně intermitentní klaudikace, arteriálního spasmu) |
| I79.2 | Periferní angiopatie u nemocí zařazených jinde (včetně diabetické angiopatie) |
Actovegin je lék, který aktivuje metabolismus, zlepšuje výživu tkání, snižuje hypoxii tkání a stimuluje regeneraci. Lékaři v nemocnici Yusupov předepisují Actovegin ve formě intramuskulárních a intravenózních injekcí a infuzí. Lék lze užívat perorálně ve formě tablet. Na kůži se aplikují masti, krémy a gely Actovegin. Indikace pro použití přípravku Actovegin v injekcích mají řadu omezení. Droga se používá v endokrinologii, neurologii, cévní chirurgii, porodnictví a pediatrii. V nemocnici Yusupov před intramuskulárním předepsáním Actoveginu lékaři provedou komplexní vyšetření pacienta pomocí moderního diagnostického zařízení od předních světových výrobců a laboratorních diagnostických metod. Lékaři individuálně určují způsob podání léku, dávku a délku terapie.
Struktura
- Aminokyseliny;
- makroživiny;
- mikroelementy;
- Mastné kyseliny;
- Oligopeptidy.
Z hlediska suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve obsahuje jedna 2ml ampule 80 mg hlavní složky, 5 ml – 200 mg, 10 ml – 400 mg. Actovegin koncentrát obsahuje chlorid sodný ve formě iontů sodíku a chloru, které jsou součástí krve telat. Během procesu výroby koncentrátu se chlorid sodný nepřidává ani neodstraňuje.
Actovegin, infuzní roztok, je dostupný ve formě 10% a 20% roztoku extraktu z telecí krve purifikovaného od bílkovin v 0,9% roztoku chloridu sodného. 250 ml roztoku obsahuje 25 ml nebo 50 ml hlavní složky, což odpovídá 1,0 nebo 2,0 g sušiny. Obsah ampulí Actoveginu je čirá nažloutlá tekutina. Pokud se změní barva výsledného roztoku nebo pokud jsou v ampuli a lahvičce vločky nebo sediment, lékařský personál nemocnice Yusupov nepoužívá lék k injekci.
Actovegin injekce: indikace k použití
Actovegin má komplexní mechanismus účinku, který poskytuje různé farmakologické účinky. Používá se při léčbě mnoha nemocí. Lékaři v nemocnici Yusupov jej předepisují ke zlepšení výživy tělesných tkání a zvýšení jejich odolnosti vůči hypoxii. Tím je zajištěno minimální poškození tělesných buněk v podmínkách nedostatečného zásobení kyslíkem.
- metabolické a vaskulární poruchy mozku při ischemické cévní mozkové příhodě, traumatickém poranění mozku, různých typech demence;
- arteriální a venózní vaskulární poruchy, stejně jako jejich důsledky;
- diabetická polyneuropatie;
- dlouho se hojící rány a vředy různého původu, popáleniny, proleženiny.
Lékaři předepisují intramuskulární injekce Actoveginu pro mírná nebo středně závažná onemocnění.
Kontraindikace pro injekce Actoveginu
Hlavní kontraindikací pro předepisování Actoveginu intramuskulárně, podle návodu k použití léku, je vysoká citlivost na složky léku. Během těhotenství a kojení používejte lék s velkou opatrností. Actovegin není bezpečný ani na krátkou dobu. Proto je nutné informovat lékaře o těhotenství na první konzultaci.
Lék není v současné době předepisován v pediatrii, protože neexistuje žádná důkazní základna. Ve výjimečných případech pediatři předepisují lék s ohledem na životně důležité indikace. To se provádí, když očekávaný přínos intramuskulárního podání léku převáží potenciální poškození.
Jak se Actovegin používá
Injekce Actoveginu se podávají intramuskulárně a intravenózně, včetně ve formě infuze. Před provedením injekce lékařský personál nemocnice Yusupov provede test na přítomnost přecitlivělosti na lék.
- důkladně si umyjte ruce mýdlem a ošetřete antiseptickým roztokem;
- nasaďte si jednorázové gumové sterilní rukavice;
- umístěte špičku ampule směrem nahoru;
- jemným poklepáním prstem a protřepáním ampulky nechte roztok stékat dolů ze špičky ampule;
- vezměte sterilní injekční stříkačku na jedno použití;
- naplňte ji obsahem ampule;
- uvolněte vzduch ze stříkačky;
- položte pacienta na bok;
- ošetřete vnější horní kvadrant hýždí bavlněným tamponem a alkoholem;
- Po natažení kůže rychle zasuňte jehlu do hýžďového svalu;
- vytažením pístu stříkačky se ujistěte, že do něj nevnikla žádná krev;
- protože Actovegin je bolestivá injekce, pomalu vstříkněte obsah stříkačky do svalu;
- vyjměte jehlu;
- Přitlačte místo vpichu vatou a alkoholem.
K úpravě metabolických a vaskulárních poruch mozku se na začátku léčby podává 10 ml Actoveginu jako intravenózní infuze denně po dobu 2 týdnů, poté se podává 5-10 ml léku intravenózně 3-4krát týdně po dobu minimálně 2 týdny. U ischemické mrtvice se 20-50 ml Actoveginu rozpustí ve 200-300 ml hlavního roztoku a podává se intravenózně denně po dobu 1 týdne. Dále se po dobu 2 týdnů podávají intravenózní injekce. U arteriálních a venózních periferních cévních poruch se intravenózní infuze Actoveginu podávají podle pokynů denně po dobu 4 týdnů.
K hojení ran se injekce Actoveginu 10 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně podávají denně nebo 3-4krát týdně, v závislosti na procesu hojení. Při provádění prevence a léčby radiačního poškození kůže a sliznic během nemoci z ozáření je průměrná dávka přípravku Actovegin 5 ml.
Nežádoucí účinky injekcí Actoveginu
Actovegin je bezpečný lék, ale v některých případech má vedlejší účinky:
- Alergické, anafylaktoidní a anafylaktické reakce;
- Zvýšená tělesná teplota, angioedém, kopřivka;
- Dyspeptické příznaky (bolest v epigastrické oblasti, průjem, nevolnost, zvracení);
- Bolest v srdci, zvýšená srdeční frekvence, zvýšený nebo snížený krevní tlak;
- Zrychlené dýchání, potíže s polykáním, astmatické záchvaty.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, lékaři v nemocnici Yusupov přestanou užívat lék a provedou symptomatickou léčbu. Doba použitelnosti tablet Actovegin je 3 roky za předpokladu, že je lék skladován na suchém místě, chráněném před slunečním zářením. Jedna lahvička obsahuje 50 tablet Actoveginu. Recenze většiny pacientů a lékařů jsou dobré.
Bezpečnostní opatření
Aby byla zajištěna maximální účinnost a bezpečnost během léčby přípravkem Actovegin, je na začátku terapie stanovena individuální nesnášenlivost léku. Za tímto účelem se 1 ml léčiva injektují intramuskulárně během 2-2 minut. Dlouhodobé podávání umožňuje pozorovat reakci těla na lék a v případě výskytu alergických reakcí včas zastavit injekci. Ošetřovací místnosti v Jusupovské nemocnici jsou vybaveny protišokovou sadou, která umožňuje okamžitě poskytnout pacientovi neodkladnou péči.
Použití jednorázových injekčních stříkaček a moderních antiseptických roztoků umožňuje chránit pacienta před infekcí patogeny infekčních onemocnění přenášených krví. Sestry ovládají techniku intramuskulárních injekcí. Otevřená ampule se použije okamžitě, protože nepřítomnost konzervačních látek v roztoku neumožňuje jeho dlouhodobé skladování. Z tohoto důvodu se pacientům doporučuje zakoupit ampule o objemu, který je aplikován jednou.
Actovegin se uchovává v chladničce. Před použitím léku se ampule mírně zahřeje v rukou, aby bylo zajištěno pohodlnější podávání. Nepoužívejte roztok, který je zakalený nebo obsahuje viditelný sediment. Jak dokazují pokyny k použití přípravku Actovegin, děti mohou dostávat injekce léku intramuskulárně od tří let. Během léčby přípravkem Actovegin lékaři doporučují, aby pacienti přestali pít alkohol.
Recenze
Podle pokynů pro použití Actoveginu v injekcích lékaři předepisují lék intravenózně. Sestry terapeutické kliniky podávají injekce podle schváleného algoritmu. Recenze pacientů jsou pozitivní.
Actovegin pro intravenózní podání je dostupný ve formě hotového roztoku. Je balen v 250 ml lahvičkách. Existují 2 dávky této uvolňovací formy: obsahující 4 mg hlavní účinné složky v 1 ml roztoku a obsahující 8 mg hlavní složky. Jako rozpouštědlo se používá dextróza nebo 0,9% roztok chloridu sodného.
Actovegin je také dostupný v ampulích, které obsahují 2, 5 a 10 ml roztoku. Každý mililitr obsahuje 40 mg účinné látky. Jedna ampule obsahuje 80, 200 nebo 400 mg hlavní složky. Tato forma uvolňování léčiva se také používá pro intravenózní injekce.
Pokud je Actovegin injikován do žíly tryskovou metodou, přímo ze stříkačky, používají sestry roztok z ampulí, který nevyžaduje přípravu. Pro kapátka Actovegin pro onemocnění vnitřních orgánů, periferních cév a nervového systému se ampule ředí v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. 200-500 ml Actoveginu se vstříkne do lahvičky, která obsahuje 10-20 ml sterilního roztoku. Takto připravený Actovegin se podává intravenózně.
Přesnější informace o použití přípravku Actovegin můžete získat během konzultace s lékařem. Registrace se provádí telefonicky.