ACC pro suchý kašel: jak jej správně používat

Lék proti kašli Eifa AC 600 mg pro dospělé starší 18 let. Má komplexní účinek: přímý mukolytický (přímo ovlivňuje strukturu sputa), protizánětlivý a antioxidační účinek. Jedna denní dávka pro rychlou úlevu od kašle.

Přes pult
Uvnitř (ústně)
Zakázáno
Kojení
Zakázáno
Děti do 18 let

Návod k použití Eifa® AC 600 mg č. 10

Indikace pro použití
Způsob účinku léku
Dávkování a podávání
Kontraindikace

Indikace pro použití

Akutní a chronická onemocnění dýchacího systému spojená s tvorbou viskózních, obtížně separovatelných bronchiálních sekretů (jako expektorans):

• bronchitida
• tracheitida,
• bronchiolitida,
• zápal plic,
• bronchiektatické onemocnění,
• cystická fibróza,
• plicní absces,
• emfyzém,
• laryngotracheitida,
• a intersticiální plicní onemocnění,
• plicní atelektáza (v důsledku ucpání průdušek slizniční zátkou).

Katarální a purulentní otitis, sinusitida, sinusitida (usnadnění výtoku sekretu).

Odstranění viskózního sekretu z dýchacích cest u poúrazových a pooperačních stavů.

Způsob účinku léku

Acetylcystein, který je účinnou látkou léku Eifa® AC, zkapalňuje sputum, zvětšuje jeho objem a usnadňuje separaci sputa. Působí antioxidačně a podporuje vylučování (detoxikaci) škodlivých látek. Působí také protizánětlivě tím, že potlačuje tvorbu látek odpovědných za rozvoj zánětu v plicní tkáni.

Pokud nedojde ke zlepšení nebo se cítíte hůře, měli byste kontaktovat
k lékaři.

Dávkování a podávání

Doporučená dávka:

Dospělí: 200 mg 2-3krát denně nebo 600 mg 1krát denně.

Cesta a/nebo způsob podání:

• Užívejte lék perorálně.
• Granule rozpusťte ve 100-200 ml pitné vody při pokojové teplotě a užívejte ihned po rozpuštění. Dodatečný příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léku.

Délka terapie

Délku průběhu léčby určí lékař.

U akutních onemocnění je délka léčby od 5 do 10 dnů. Při léčbě chronických onemocnění Vám může lékař předepsat lék Eifa® AC na dobu až několika měsíců.

Pokud máte cukrovku, mějte na paměti, že lék Eifa® AC obsahuje cukr (sacharózu). 1 sáček léku Eifa® AC 600 mg odpovídá 0,18 chlebových jednotek (BU), 200 mg odpovídá 0,23 BU.

Kontraindikace

Neužívejte Eifa ® AC:

• jestliže jste Vy nebo Vaše dítě alergičtí na acetylcystein nebo kteroukoli další složku přípravku (uvedenou v bodě 6 příbalové informace);
• jestliže máte žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed v akutním stadiu;
• jestliže máte nedostatek sacharázy-izomaltázy, nesnášenlivost některých cukrů (nesnášenlivost fruktózy), malabsorpci glukózy a galaktózy;
• jestliže kojíte (viz bod „Těhotenství a kojení“).

Nedávejte Eifa® AC dětem mladším 18 let (pro dávku 600 mg).

Zvláštní pokyny a opatření

Před užitím přípravku Eifa ® AC se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Těhotenství

Užívání léku Eifa ® AC není v těhotenství kontraindikováno v případě, že
pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Neužívejte přípravek Eifa® AC, pokud kojíte.

Neexistují žádné údaje potvrzující účinek acetylcysteinu na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.

Produkty pro obnovu

Produkty splňují normy kvality GMP a ISO 9001:2015. Farmaceutická výrobní společnost Renewal se zabývá vývojem a výrobou moderních, vysoce kvalitních a cenově dostupných léků

Šumivé tablety, kulaté, s hladkým povrchem, bílé, s vůní ostružin, průměr od 19.6 do 20.4 mm, výška od 4.3 do 4.8 mm
Připravený roztok je průhledný, bezbarvý, bez mechanických inkluzí, s vůní a chutí ostružin.

Složení:

Jedna šumivá tableta obsahuje

účinná látka – acetylcystein 600.00 mg

Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, bezvodý uhličitan sodný, mannitol, bezvodá laktóza, kyselina askorbová, cyklamát sodný, dihydrát sodné soli sacharinu, dihydrát citronanu sodného, ​​ostružinové aroma “B”

Forma dávkování:

Šumivé tablety, 600 mg

Farmakoterapeutická skupina:

Dýchací systém. Léky používané při kašli a nachlazení. Expektorancia, s výjimkou kombinací s léky tlumícími kašel. Mukolytika. Acetylcystein

ATX kód R05 CB01

Indikace pro použití/účel:

– sekretolytická léčba akutních a chronických onemocnění dýchacích cest (průdušek a plic), doprovázená poruchou tvorby a odstraňování sputa

Dávkování a aplikace:

1 šumivá tableta (600 mg) 1krát denně (odpovídá 600 mg acetylcysteinu denně).

Příprava roztoku:

Šumivé tablety (600 mg) je třeba rozpustit ve sklenici vody a užívat perorálně po jídle.

Doba léčby

Doba trvání léčby akutních onemocnění je od 5 do 10 dnů, pro léčbu chronických onemocnění – až několik měsíců (podle doporučení lékaře).

Bez doporučení lékaře byste lék neměli užívat déle než 4-5 dní.

Po vyjmutí tablet nádobu pevně uzavřete!

Nežádoucí účinky:

– alergické reakce (svědění, kopřivka, kožní vyrážka, Quinckeho edém,

– stomatitida, bolest břicha, průjem, zvracení, pálení žáhy a nevolnost

– dušnost, bronchospasmus (hlavně u pacientů se zvýšenou

reaktivita bronchiálního systému spojená s bronchiálním astmatem)

– krvácení a krvácení částečně spojené s reakcemi

– anafylaktické reakce, včetně anafylaktického šoku

– Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom

Kontraindikace:

– přecitlivělost na acetylcystein nebo na kteroukoli pomocnou látku

– žaludeční vřed a duodenální vřed v akutní fázi

– dědičná intolerance fruktózy

– nedostatek enzymu Lapp laktáza

– Během těhotenství a kojení

– děti a mladiství do 18 let

Drogové interakce:

Současné užívání acetylcysteinu a antitusik může způsobit nebezpečnou sekreční kongesci v důsledku snížení kašlacího reflexu. Proto by tato možnost neměla být používána v kombinované terapii.

Existují informace o interakci mezi antibiotiky a acetylcysteinem, kdy užívání těchto léků provázel pokles účinnosti antibiotik. Preventivně se však doporučuje užívat perorální antibiotika alespoň dvě hodiny po užití acetylcysteinu.

Aktivní uhlí snižuje účinnost acetylcysteinu.

Současné podávání nitroglycerinu a acetylcysteinu může mít za následek zvýšený vazodilatační účinek nitroglycerinu. To může být usnadněno účinkem na ředění krve.

Pokud je současné užívání nitroglycerinu a acetylcysteinu považováno za nezbytné, pacient by měl být sledován z hlediska možné hypotenze, která může být závažná a může se projevit jako bolest hlavy.

Současné užívání acetylcysteinu a karbamazepinu může vést k subterapeutickým koncentracím karbamazepinu.

V připraveném roztoku ACC® 600 se nedoporučuje rozpouštět jiná léčiva.

Acetylcystein může interferovat s kolorimetrickým testem na salicyláty.

Acetylcystein může interferovat s výsledky testu ketonů v moči.

Zvláštní pokyny:

Možná přítomnost zápachu obsahujícího síru neznamená změnu léku ACC® 600, ale souvisí s obsahem účinné látky acetylcysteinu v něm.

Jedna šumivá tableta obsahuje 6.04 mmol (138.8 mg) sodíku. To je třeba vzít v úvahu při předepisování ACC® 600 pacientům na dietě s nízkým obsahem sodíku (dieta s nízkým obsahem soli).

Lék ACC® 600 obsahuje mannitol, proto může působit mírně projímavě.

Užívání acetylcysteinu zejména na začátku léčby může vést ke zkapalnění sputa v průduškách a zároveň ke zvětšení jeho objemu. Pokud pacient není schopen vykašlávání sputa, používá se posturální drenáž a aspirace, aby se zabránilo retenci sputa.

Těhotenství a kojení

Užívání acetylcysteinu během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Pediatrické použití

Mukolytické látky mohou způsobit dýchací potíže u dětí mladších 2 let. Vzhledem k fyziologickým charakteristikám dýchacího systému u dětí této věkové skupiny je schopnost čistit respirační sekreci omezená, proto by mukolytika neměla být podávána dětem do 2 let.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Předávkování:

Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, u dětí hrozí hypersekrece.

Léčba: symptomatická. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Skladovací podmínky:

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C.

Doba použitelnosti:

Forma uvolnění a balení:

10 tablet je umístěno v polypropylenové nádobě uzavřené polyethylenovou zátkou a vysoušedlem uvnitř (siktiv).

Jedna nádoba spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky pro výdej z lékáren: