Vyhlazená lordóza krční páteře
Termín “lordóza” se týká zakřivení páteře dopředu podél středové linie. Normálně existuje [1]. Správně tvarovaná dospělá páteř připomíná písmeno S a má čtyři významná zakřivení:
- krční lordóza (na úrovni C V-VI),
- hrudní kyfóza (Th VI-VII),
- bederní lordóza (L IV),
- lehká sakrální kyfóza [2].

Proč vzniká lordóza?
Zakřivený tvar páteře umožňuje nést těžká břemena a udržovat správné držení těla. Specifické zakřivení zad je výsledkem působení gravitace na naše tělo. Všechny křivky se objevují postupně, jak se dítě učí stát vzpřímeně [2].
Páteř novorozence má po narození podobu jedné slabě vyjádřené kyfózy, probíhající po celé délce. Během normálního vývoje kojence se fyziologické křivky tvoří postupně. Kolem 3-4 měsíce se spolu se samostatnými pokusy o zvednutí hlavy objevuje krční lordóza a kolem 9-12 měsíců s přijetím vertikální polohy se tvoří bederní lordóza. Výsledkem je, že páteř dítěte ve věku 12–14 měsíců má již charakteristický tvar S [2].
Nejedná se však o plně tvarované a trvalé křivky. Slabost svalů, které stabilizují držení těla, vede k tomu, že během prvních 7 let života lze zaznamenat prohloubenou bederní křivku (její známkou je „vystouplé břicho“). Správné držení těla se formuje později – kolem 18. roku života. Konečná velikost bederní lordózy je stanovena až ve věku 25 let [2, 3].
Kdy je lordóza považována za patologickou?
Každý úhel zakřivení páteře má normální limity. Pro lordózu jsou tyto indikátory:
- pro cervikální – od 20 do 40 stupňů,
- pro bederní oblast – od 40 do 60 stupňů [4].
Odchylka od těchto ukazatelů směrem ke zvýšení nebo snížení je považována za patologii [5].
Úhly jsou poměrně jasným kritériem, ale je velmi obtížné je spočítat pro sebe nebo své blízké bez speciálních nástrojů a dalších vyšetřovacích metod. Jak poznáte, že je vaše lordóza napřímená? Existují nějaké specifické příznaky tohoto stavu?
Lordóza je napřímená – co je to za diagnózu?
Tato formulace diagnózy znamená, že pacient má úhel menší než 20 stupňů pro krční zakřivení a menší než 40 pro zakřivení bederní [4, 5]. Tento stav se také nazývá „plochá“ lordóza nebo „hypolordóza“. Projevuje se následujícími příznaky:
- změny držení těla, postoje a chůze;
- bolest v krku a dolní části zad;
- slabost svalů nohou;
- únavu;
- bolest vleže [6].
Všechny tyto příznaky jsou nespecifické a mohou se objevit z různých důvodů. Také vyhlazená lordóza může být normální variantou [7]. Diagnostikovat zakřivení páteře může pouze lékař po vyšetření a testování.
Krční lordóza je napřímená
V oblasti krku se ohyb nachází v úrovni 5-6 krčních obratlů [2]. V časných stádiích lze narovnání cervikální lordózy detekovat pouze pomocí MRI. Změna tvaru křivky se může lišit od odchylky několika stupňů od normy až po úplné vyhlazení a dokonce inverzi až kyfózu [7].
Hypolordóza je často kombinována s degenerativními změnami krčních obratlů a facetových kloubů, meziobratlovými kýlami, protruzí plotének a změnami velikosti páteřního kanálu. Tyto stavy mohou být doprovázeny bolestí v krku a závratěmi [7].
Izolovaná cervikální hypolordóza však ne vždy vede k nějakým poruchám. Proto není potřeba tento stav léčit, pokud nezpůsobuje diskomfort [7].
Poruchy fyziologického postavení krku (včetně napřímení cervikálního zakřivení) mohou vést k řadě doprovodných příznaků, mezi které patří zčervenání obličeje, pocení, únava, poruchy paměti a pozornosti, problémy se spánkem, tinnitus, zhoršení zraku, snížená výkonnost, obratnost, citlivost rukou atd. [8].
Bederní lordóza je vyhlazená
Při narovnání zakřivení v bederní krajině pod 40 stupňů lze hovořit o vyhlazení bederní lordózy [2]. Tento stav může nastat po úrazech páteře, v důsledku sedavého a neaktivního životního stylu a po různých onemocněních [9].
Izolované napřímení lordózy (např. jako nález při MRI vyšetření páteře) může být normální variantou a neprojevovat se žádnými nepříjemnými příznaky [4, 5].
Napřímení fyziologické lordózy může být doprovázeno bolestmi dolní části zad, dysfunkcí pánevních orgánů, snížením síly svalů dolních končetin, inkontinencí moči a neplodností. Navenek se to projevuje změnou držení těla (záda se zdají příliš rovná), pózy a chůze [10]. U dospělých bývá tento typ posturální poruchy zaznamenán současně s degenerativními změnami páteře: změnami výšky obratlů a meziobratlových plotének, výskytem kýl, protruzí apod. [4, 5].
To však nejsou jediné důvody, proč může být nutné narovnat bederní křivku.
Příčiny patologie
Napřímení lordózy může být vrozené (primární) nebo získané (sekundární).
Vrozené příčiny vyhlazení fyziologického tvaru páteře:
- patologie vývoje pohybového aparátu: achondroplazie, spondylolistéza, poruchy tvorby obratlů (aplazie, mezery, defekty, zúžení a ztluštění páteřního kanálu atd.) [11];
- lokální a generalizovaná myastenie [12];
- metabolická onemocnění: mukopolysacharidóza 1. typu [13].
Vzniká získaná (sekundární) lordóza:
- po onemocněních: poliomyelitida, křivice, osteoporóza;
- v důsledku zranění;
- jako komplikace nádorů páteře a metastáz nádorů z jiných lokalizací do páteře;
- v důsledku degenerativních onemocnění: artritida, artróza, změny tvaru a velikosti obratlů, meziobratlových plotének a kloubů atd.;
- během endokrinních poruch;
- v případě atrofie svalového korzetu v důsledku fyzické nečinnosti;
- při nadváze, obezitě, v těhotenství [14];
- pokud je formování držení těla narušeno od dětství: pokud je dítě nesprávně drženo, pokud je učeno sedět nebo chodit příliš brzy nebo příliš pozdě, pokud chybí aktivní pohyb dítěte, což mu umožňuje vytvořit svalovou kostru .
Špatně vybraný nábytek, nepohodlné židle, stoly, zlozvyky křivého sezení, čtení vleže mohou mít také nepříznivý vliv na utváření špatných pohybových návyků a poruch držení těla a chůze u dítěte [15].
Mukopolysacharidóza 1. typu je závažné onemocnění, při kterém může být krční nebo bederní lordóza v prvním roce života napřímená nebo se nevytvoří. Jedná se o dědičnou metabolickou poruchu. Projevuje se celou řadou různých příznaků, včetně různých deformací pohybového aparátu: poruchy držení těla (lordóza, skolióza, kyfóza až vytvoření hrbu), dysostóza, omezená pohyblivost v kloubech (luxace, subluxace, kontraktury), dysplazie, omezení růstu až trpasličí .
Rodiče dětí s mukopolysacharidózou musí pečlivě sledovat formování držení těla a přirozené křivky páteře u dětí. Včasná korekce pomocí korzetů, manuální terapie nebo dekompresní operace může zabránit zúžení míšního kanálu a míšnímu impingementu [13, 16].
Jak se hypolordóza projevuje?
Hypolordóza může být buď nezávislý stav, nebo příznak jiného onemocnění. V prvním případě nemusí mít jiné projevy než vyhlazení přirozeného zakřivení páteře [4, 5]. Ve druhém případě může být rovnání doprovázeno různými příznaky v závislosti na onemocnění, které jej způsobilo.
Projevy změn v držení těla můžeme rozdělit na:
- klinické: obtíže a symptomy, které lze zjistit během fyzického vyšetření pacienta při schůzce [6];
- radiologické: indikátory odchylky od normálního držení těla na rentgenových snímcích, počítačových tomogramech, snímcích z magnetické rezonance [11, 17];
- laboratorně (pokud má onemocnění, jehož komplikací je lordóza, své specifické markery – např. mukopolysacharidóza 1. typu, která se prokazuje aktivitou enzymu a-iduronidázy v krvi) [16].
Preventivní opatření
Prevence poruch držení těla by měla být prováděna již od dětství.
- V prvním roce života je potřeba urychleně pomoci dítěti naučit se držet hlavičku, sedět, stát a chodit. Touha dítěte vstát příliš brzy může vést k posturální distorzi, protože páteř není přizpůsobena zvýšené zátěži ve věku do 11 měsíců [15].
- V průběhu růstu a vývoje dítěte je nutné podporovat sportovní aktivity (pro páteř je užitečné plavání, jóga, gymnastika), předcházet vzniku nesprávného držení těla, včas navštívit chirurga a ortopeda k nápravě. Čím dříve se začne pracovat na nápravě zakřivení páteře, tím větší je pravděpodobnost, že se stav kompenzuje [15, 18].
- K prevenci zarovnání lordózy se dospělým doporučuje udržovat normální váhu, sportovat a provádět terapeutická cvičení, spát na ortopedické matraci a vyhýbat se zvedání těžkých předmětů a poranění zad [18, 19].
Dysostóza: co to je, příznaky a příčiny, hlavní typy
Dysostóza: co to je, jaké jsou příčiny jejího výskytu, jaká je prognóza? Kraniofaciální a kleidokraniální dysostózy jsou nejčastějšími projevy dysostóz.
Zpomalení růstu u dětí: jak určit, co dělat, možná prognóza
Jak poznáte, že vaše dítě má růstovou retardaci? Co může způsobit zastavení růstu u dětí a dospívajících? Co by se mělo dělat, na koho se mám obrátit a jaká je prognóza?
20 2020 сентября
Moje dítě má mukopolysacharidózu typu I (MPS I) a má problémy se spánkem. co dělat?
Vzhledem k různým komplikacím způsobeným mukopolysacharidózou typu I (MPS typ I), jako je apnoe, problémy s dýcháním, jsou u dětí s MPS extrémně časté problémy se spánkem.
Odborná centra
Doufáme, že se vám podařilo najít potřebné informace, ale pro přesnou diagnózu vám doporučujeme obrátit se na odborníka.


Zobrazit zdroje Skrýt zdroje
- 1. Ulrich E.V., Mushkin A.Yu. Slovník vertebrologických termínů // Chirurgie páteře. 2007. č. 3. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/slovar-vertebrologicheskih-terminov-1 (přístup: 17.10.2020).
- 2. Ramikh E.A. Stručný nástin anatomických a funkčních znaků páteře // Chirurgie páteře. 2007. č. 2. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/kratkiy-ocherk-anatomo-funktsionalnyh-osobennostey-pozvonochnika (datum přístupu: 17.10.2020).
- 3. Dětská ortopedie: Učebnice / M.V.Volkov, V.D.Dedová. – Medicína, 1980.
- 4. Habibi Z, Maleki F, Meybodi AT, Mahdavi A, Saberi H. Lumbosakrální sagitální zarovnání ve spojení s onemocněními meziobratlových plotének. Asijská páteř J. 2014;8(6):813-819. doi:10.4184/asj.2014.8.6.813
- 5. Harrison DE, Harrison DD, Cailliet R, Janik TJ, Holland B. Radiografická analýza bederní lordózy: centroidní, Cobbovy, TRALL a Harrisonovy posteriorní tangentové metody. Páteř (Phila Pa 1976) 2001;26:E235–E242.
- 6. Gutyansky O.G. Klinické pokyny pro léčbu pacientů se syndromem bolesti v dolní části zad RMJ „Lékařská revue“ č. 9 ze dne 18.04.2013 str. 417 (https://www.rmj.ru/articles/nevrologiya/Klinicheskie_rekomendacii_po_vedeniyu_pacientov_sstiindbolevym_17.10.2020. . XNUMX)
- 7. Lippa, L., Lippa, L., & Cacciola, F. (2017). Ztráta krční lordózy: Jaká je prognóza?. Journal of craniovertebral junction & spine, 8(1), 9–14. https://doi.org/10.4103/0974-8237.199877
- 8. Guo GM, Li J, Diao QX a kol. Cervikální lordóza u asymptomatických jedinců: metaanalýza. J Orthop Surg Res. 2018;13(1):147. Publikováno 2018 Jun 15. doi:10.1186/s13018-018-0854-6
- 9. Baikov E.S., Peleganchuk A.V., Sanginov A.D., Leonova O.N., Krutko A.V. CHIRURGICKÁ KOREKCE SAGITÁLNÍ NEROVNOVÁHY BEDERNÍ PÁTEŘE DEGENERATIVNÍ GENEZE // Operace páteře. 2020. Č. 2. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/hirurgicheskaya-korrektsiya-sagittalnogo-disbalansa-poyasnichnogo-otdela-pozvonochnika-degenerativnogo-geneza (datum přístupu: 17.10.2020).
- 10. Levin A.V., Margazin V.A. Negativní účinky poruch držení těla na tělo školáků // Jaroslavlský pedagogický bulletin. 2013. č. 4. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/negativnye-proyavleniya-narusheniy-osanki-na-organizm-shkolnikov (datum přístupu: 15.10.2020).
- 11. Tesakov D.K., Bulaev I.V., Voronovič I.R. Využití magnetické rezonanční počítačové tomografie páteře u pacientů s dysplastickou (idiopatická) skoliózou. // Moderní technologie pro diagnostiku, léčbu a rehabilitaci úrazů a onemocnění pohybového aparátu. Sborník příspěvků ze VII. kongresu traumatologů a ortopedů Běloruské republiky, 2002 — S. 103-107.
- 12. Sanadze A.G. Myasthenie a myastenické syndromy / A.G. Sanadze. – M.: Littera, 2012. – 255 s.
- 13. Volgina S.Ya. Mukopolysacharidóza I: problematika diagnostiky a léčby // PM. 2013. č. 6 (75). URL: https://cyberleninka.ru/article/n/mukopolisaharidoz-i-voprosy-diagnostiki-i-lecheniya (datum přístupu: 16.10.2020).
- 14. Sparrey CJ a kol. Etiologie bederní lordózy a její patofyziologie: přehled evoluce bederní lordózy a mechanika a biologie lumbální degenerace //Neurochirurgické zaměření.2014;36(5):E1.
- 15. Pokatilov A.B., Novak A.P., Khvorostova A.V. Prevence poruch držení těla u dětí // Hlavní lékař jižního Ruska. 2017. č. 3 (56). URL: https://cyberleninka.ru/article/n/profilaktika-narusheniya-osanki-u-detey (datum přístupu: 16.10.2020).
- 16. Muller KB, Pereira VG, Martins AM, D’Almeida V. Hodnocení a-iduronidázy v suchých krevních skvrnách je přesným nástrojem pro diagnostiku mukopolysacharidózy I // J. Clin. Laboratoř. Anální. — 2011. — Sv. 25, č. 4. — R. 251-4 [Medline].
- 17. Murray KJ a kol. Charakterizace korelace mezi lordózou ve stoje a degenerativním onemocněním kloubů v dolní části bederní páteře u žen a mužů: radiografická studie //BMC muskuloskeletální poruchy.2017;18(1):330.
- 18. Ko KJ a kol. Účinky 12týdenního cvičení bederní stabilizace a cvičení v závěsu na úhel lumbosakrální oblasti, sílu bederních svalů a škálu bolesti u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad //Journal of Physical therapy 2018: 30-1.
- 19. Fyzikální terapie a léčebné plavání v ortopedii: výuková metoda. Manuál / T.I. Velichko, V.A. Loskutov, I.V. Loskutova. — M.: Nakladatelství Akademie přírodních věd, 2014. — 120 s.
- zákonné oznámení
- Kontaktujte nás
- Mapa stránek
- Pro zdravotníky
- Sanofi
© JSC Sanofi Rusko.
125375, Moskva, st. Tverskaya, 22. Telefon: +7 495 721 14 00