Vazoket – návod, recenze, aplikace
Farmakokinetika
Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Nadměrná dávka
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Podmínky skladování
Podmínky implementace
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek
Datum vypršení platnosti
- Státní registr léčiv
- Adresář léků Vidal
Zhuleva Elena Mikhailovna
Indikace
— Léčba příznaků lymfovenózní insuficience dolních končetin (pocit tíhy, únava, distenze v nohou, bolest zesilující ke konci dne, otoky);
– léčba příznaků akutních hemoroidů;
— doplňková léčba poruch mikrocirkulace.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se lék rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a je detekován v krevní plazmě po 2 hodinách. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo 5 hodin po podání.
Je rovnoměrně distribuován a hromadí se ve všech vrstvách stěny duté žíly a podkožních žil dolních končetin, v menší míře v ledvinách, játrech, plicích a dalších orgánech.
Biotransformace
Selektivní akumulace diosminu a/nebo jeho metabolitů v žilních cévách dosahuje maxima do 9 hodin po podání a přetrvává po dobu 96 hodin.
79 % se vylučuje ledvinami, 11 % střevy a 2,4 % žlučí.
Farmakologický účinek
Zvyšuje žilní tonus (vazokonstrikční účinek na žíly je závislý na dávce), snižuje žilní kongesci a objem žilní stázy. Zvyšuje kapilární odpor (účinek závislý na dávce), snižuje jejich propustnost, zlepšuje mikrocirkulaci. Má angioprotektivní účinek. Zvyšuje vaskulární rezistenci, stejně jako systolický a diastolický tlak u ortostatické hypertenze v pooperačním období. Zlepšuje lymfatickou drenáž.
Existují důkazy o možné účinnosti v prevenci krvácení, ke kterému dochází při použití nitroděložního tělíska a po flebektomii.
Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu, počínaje druhou hodinou po podání. Cmax v plazmě se stanoví po 5 hodinách akumuluje se v oblasti duté žíly, podkožních žil dolních končetin, v menší míře v ledvinách, játrech a plicích, v malém množství v jiných orgánech a tkáních. Selektivní akumulace diosminu a/nebo jeho metabolitů dosahuje maxima do 9 hodin a trvá dalších 96 hodin. Neproniká hematoplacentární bariérou. Vylučuje se hlavně močí – 79 %, žlučí – 2,4 % a stolicí – 11 %.
Lékové interakce
Nebyly popsány žádné klinicky významné interakční účinky s jinými léky.
Měli byste informovat svého lékaře o všech lécích, které užíváte.
Dávkovací režim
Pro perorální podání.
Lymfatická žilní nedostatečnost žil dolních končetin
Při chronické lymfovenózní insuficienci a křečových žilách dolních končetin ordinujte 1 tabletu denně ráno, nejlépe před jídlem. Kurz obvykle trvá 2 měsíce.
U těžkých forem chronické lymfovenózní insuficience (edémy, bolesti, křeče apod.) léčba pokračuje 3–4 měsíce. Kurz se opakuje po 2–3 měsících.
K léčbě chronické lymfovenózní insuficience ve druhém a třetím trimestru těhotenství se předepisuje 1 tableta 1x denně a vysazuje se 2–3 týdny před porodem.
Akutní hemoroidy a exacerbace chronických hemoroidů
Při akutních hemoroidech a exacerbaci chronických hemoroidů se lék předepisuje v prvních čtyřech dnech 1 tabletu 3x denně během jídla, v následujících 3 dnech 1 tabletu 2x denně během jídla. Pokud se příznaky opakují, je možné kúru na doporučení lékaře opakovat. Po odeznění akutních příznaků se doporučuje pokračovat v užívání léku 1x denně 1 tabletu po dobu 1–2 měsíců. Pokud vynecháte jednu nebo více dávek, pokračujte v užívání léku ve své obvyklé dávce.
Půlicí rýha na tabletě je určena výhradně k usnadnění polykání.
Před použitím léku byste se měli poradit s lékařem.
Nadměrná dávka
Příznaky předávkování nejsou popsány.
Kontraindikace pro použití
— Přecitlivělost na kteroukoli složku léku;
– dětství (do 18 let).
Použití v těhotenství a laktaci
Těhotenství
Užívání během těhotenství je možné pouze podle předpisu a pod dohledem lékaře v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Dosud nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky užívání léku v klinické praxi. u těhotných žen. V experimentálních studiích nebyly zjištěny žádné teratogenní účinky na plod.
období kojení
Během kojení Užívání léku se nedoporučuje, protože neexistují žádné údaje o pronikání léku do mateřského mléka.
Účinek na plodnost nebyl stanoven.
Podmínky skladování
Při teplotách do 30 °C
Podmínky implementace
Vydáno bez lékařského předpisu.
Zvláštní instrukce
V případě akutních hemoroidů by léčba měla být krátkodobá.
Použití přípravku Vazoket® k léčbě hemoroidů v akutním stadiu by nemělo vyloučit specifickou terapii jiných onemocnění konečníku a análního kanálu. Při samostatném užívání léku nepřekračujte maximální doby a doporučené dávky uvedené v části „Způsob podání a dávkování“. Pokud příznaky hemoroidů přetrvávají i po doporučeném průběhu terapie, měli byste být vyšetřeni proktologem, který zvolí další terapii.
Při poruchách žilní cirkulace je maximální efekt léčby zajištěn kombinací terapie s doplňkovými léčebnými a preventivními opatřeními/zdravým (vyváženým) životním stylem: je vhodné vyhýbat se dlouhodobému pobytu na slunci, dlouhodobému stání, dále se doporučuje snížit nadměrnou tělesnou hmotnost Chůze a v některých případech nošení speciálních punčoch (kompresní punčochy) pomáhá zlepšit krevní oběh.
Pokud se váš stav během léčby zhorší nebo nezlepší, okamžitě se poraďte se svým lékařem.
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Klinické studie vlivu na schopnost řídit vozidla, obsluhovat stroje a vykonávat práci vyžadující vysokou rychlost psychomotorických reakcí nebyly provedeny. Na základě dostupných údajů však lze usoudit, že lék nemá žádný vliv na řízení vozidel a obsluhu strojů, nebo je jeho účinek nevýznamný.
Nežádoucí účinek
Ze strany nervového systému
Zřídka: bolesti hlavy.
Z gastrointestinálního traktu
Zřídka: dyspeptické poruchy, nevolnost, zvracení.
Zřídka: alergické reakce.
Informujte svého lékaře o jakýchkoli nežádoucích účincích, které se u Vás objeví, včetně těch, které nejsou uvedeny v těchto pokynech, a také o jakýchkoli změnách laboratorních parametrů během léčby.
Datum vypršení platnosti
Nozologie
- I84 – Hemoroidy
- I87.2 – Venózní nedostatečnost (chronická) (periferní)
- I79 – Poruchy tepen, arteriol a kapilár při nemocech zařazených jinde
- I83 – Křečové žíly dolních končetin
- I99 – Jiné a blíže neurčené poruchy oběhového systému
- R60.0 – Lokalizovaný edém
Struktura
Tablety od šedožluté po světle žluté, podlouhlé, s půlicí rýhou na obou stranách.
Tabulka 1.
diosmin 600 mg
Pomocné látky: povidon, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, magnesium-stearát.
15 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
15 ks – blistry (2) – kartonové obaly.