Užívání Rotokanu během těhotenství
Forma uvolňování, balení a složení léku Rotokan-Vilar
| Extrakt pro vnitřní a topické použití tekutý | 1 l |
| květy měsíčku lékařského | 250 g |
| květy heřmánku | 500 g |
| řebříček bylina | 250 g |
25 ml – lahvičky z tmavého skla (1) – balení z kartonu.
50 ml – lahvičky z tmavého skla (1) – balení z kartonu.
100 ml – lahvičky z tmavého skla (1) – balení z kartonu.
Farmakoterapeutická skupina: Protizánětlivé léčivo rostlinného původu
Farmakologický účinek
ROTOKAN-VILAR ® má lokální protizánětlivý účinek, má hemostatické a antispasmodické vlastnosti.
Indikace pro lék Rotokan-Vilar
Ve stomatologii se ROTOKAN-VILAR ® používá u dospělých při zánětlivých onemocněních sliznice dutiny ústní různé etiologie a parodontu, jako je aftózní stomatitida, parodontitida, ulcerózní nekrotická gingivostomatitida.
V gastroenterologii se ROTOKAN-VILAR ® používá při komplexní léčbě gastroduodenitidy, chronické enteritidy a kolitidy.
| Kód ICD-10 | čtení |
| K05 | Gingivitida a periodontální onemocnění |
| K12 | Stomatitida a související léze |
| K29 | Gastritida a duodenitis |
| K51 | Ulcerózní kolitida |
| K52 | Jiná neinfekční gastroenteritida a kolitida |
Dávkovací režim
Lokálně, vnitřně, rektálně.
ROTOKAN-VILAR ® se používá ve formě vodného roztoku, který se před použitím připraví přidáním 1 čajové lžičky přípravku do sklenice teplé převařené vody. Při dobré snášenlivosti lze dávku zvýšit na 3 čajové lžičky na sklenici vody. Ve stomatologii se parodontologické ošetření provádí po odstranění zubního plaku a vyškrábání patologických dásňových váčků. Tenké turundy, hojně navlhčené roztokem léčiva, se vkládají do kapes dásní na 20 minut. Procedura se provádí 1x denně, každý den nebo obden, celkem 4-6x. Při onemocněních sliznice dutiny ústní se roztok léčiva používá aplikacemi (15-20 min) nebo ústními výplachy (1-2 min) 2-3x denně po dobu 2-5 dnů.
V gastroenterologii se ROTOKAN-VILAR ® používá vnitřně a v mikroklysterech. Užívejte vnitřně 1/3-1/2 sklenice roztoku 30 minut před jídlem nebo 40-60 minut po jídle 3-4krát denně. Průběh léčby je 2-3 týdny.
Microclysters s 50-100 ml roztoku léčiva se používají po čistícím klystýru 1-2krát denně. Průběh léčby je 3-6 dní.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce jsou možné.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na složky léku, těžká renální dysfunkce, jaterní dysfunkce, alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku, těhotenství, kojení, věk do 18 let.
S opatrností. Při perorálním podání – mírná až středně závažná renální dysfunkce; glomerulonefritida, pyelonefritida.
Ve formě vodného roztoku, který se před použitím připraví přidáním 1 čajové lžičky přípravku do sklenice teplé převařené vody. Při dobré snášenlivosti lze dávku zvýšit na 3 čajové lžičky na sklenici vody.
Při onemocněních sliznice dutiny ústní se roztok léku používá aplikacemi (15–20 minut) nebo výplachy (1–2 minuty) 2–3krát denně po dobu 2–5 dnů. Léčba onemocnění parodontu se provádí po odstranění zubního plaku a seškrábnutí patologických dásňových kapes. Tenké turundy, hojně navlhčené roztokem léčiva, se vkládají do kapes dásní na 20 minut. Procedura se provádí jednou denně, každý den nebo obden, celkem 1–4krát.
V gastroenterologii se droga používá vnitřně a v mikroklysterech (rektálně). Užívejte vnitřně 1/3–1/2 sklenice vodného roztoku (60–100 ml) 30 minut před jídlem nebo 40–60 minut po jídle, 3–4krát denně. Průběh léčby je 2-3 týdny.
Mikroklyzátory s 50–100 ml vodného roztoku drogy se používají po očistném klystýru 1–2krát denně. Průběh léčby je 3–6 dní.
popis
Latinský název
Forma vydání
tekutý extrakt pro orální a topické použití
Obal
50 ml – lahvička (1) – kartonové krabice
popis
Tmavě hnědá kapalina s oranžovým nádechem a specifickým zápachem. Během skladování může dojít k sedimentaci.
Farmakologický účinek
Působí lokálně protizánětlivě a má hemostatické a antispasmodické vlastnosti.
Indikace
Ve stomatologii: zánětlivá onemocnění sliznice dutiny ústní a parodontu různé etiologie (aftózní stomatitida, parodontitida, ulcerózní nekrotická gingivostomatitida).
V gastroenterologii: gastroduodenitida, chronická enteritida a kolitida (v komplexní léčbě)
Dávkování a podávání
Vnitřně, lokálně, rektálně.
Rotokan se užívá ve formě vodného roztoku, který se před užitím připravuje přidáním 1 čajové lžičky drogy do sklenice teplé převařené vody. Při dobré snášenlivosti lze dávku zvýšit na 3 čajové lžičky na sklenici vody.
Při onemocněních ústní sliznice se roztok léčiva používá ve formě aplikací (15-20 minut) nebo výplachů (1-2 minuty) 2-3krát denně po dobu 2-5 dnů. Léčba onemocnění parodontu se provádí po odstranění zubního plaku a seškrábnutí patologických dásňových kapes. Tenké turundy, hojně navlhčené roztokem léčiva, se vkládají do kapes dásní na 20 minut. Procedura se provádí 1x denně, každý den nebo obden, celkem 4-6x.
V gastroenterologii se droga používá vnitřně a v mikroklysterech (rektálně).
Užívejte vnitřně 1/3-1/2 sklenice vodného roztoku (60-100 ml) 30 minut před jídlem nebo 40-60 minut po jídle, 3-4krát denně. Průběh léčby je 2-3 týdny.
Mikroklyzátory 50-100 ml vodného roztoku léčiva se používají po čistící klystýře 1-2krát denně. Průběh léčby je 3-6 dní.
Struktura
1000 ml přípravku obsahuje: 500 g květů heřmánku, 250 g květů měsíčku lékařského, 250 g nať řebříčku, 40% etylalkohol (etanol) – dostatečné množství pro získání 1000 ml extraktu.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, těžká renální dysfunkce, jaterní dysfunkce, alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku, těhotenství, kojení, věk do 18 let.
S opatrností
Při perorálním podání – glomerulonefritida, pyelonefritida.
Použití v těhotenství a laktaci
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.
Zvláštní instrukce
Droga obsahuje minimálně 33 % ethylalkoholu. V maximální denní dávce vodného roztoku získaného přidáním 1 čajové lžičky drogy do sklenice teplé převařené vody je obsah absolutního lihu asi 3,2 g V maximální denní dávce vodného roztoku získaného přidáním 3 čajových lžiček léku do sklenice teplé převařené vody, obsah absolutního etylalkoholu je asi 9,5 g Při vnitřním užívání léku byste se měli zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel). , práce s pohyblivými mechanismy). Během skladování může dojít k sedimentaci. Před použitím se doporučuje obsah lahvičky protřepat.
Nežádoucí účinky
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě 8 až 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Struktura
K přípravě 1000 ml extraktu potřebujete:
Květy heřmánku – 500 g;
Květy měsíčku – 250 g;
Bylina řebříčku – 250 g;
40% ethylalkohol (etanol) – stačí k získání 1000 ml extraktu.
Farmakoterapeutická skupina
Jiná nenarkotická analgetika, včetně nesteroidních a jiných protizánětlivých léků, v kombinacích
Indikace
Ve stomatologii: zánětlivá onemocnění sliznice dutiny ústní a parodontu různé etiologie (aftózní stomatitida, parodontitida, ulcerózní nekrotická gingivostomatitida).
V gastroenterologii: gastroduodenitida, chronická enteritida a kolitida (při komplexní léčbě).
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, věk do 18 let, onemocnění jater, alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku.
Těhotenství a kojení
Nedoporučuje se užívat Rotokan během těhotenství a kojení kvůli vysokému obsahu etanolu v léku.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce jsou možné.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly zaznamenány případy předávkování drogami.
Při použití léku v dávkách překračujících doporučené dávky jsou možné závratě, nevolnost a zvracení.
Interakce s jinými léčivými přípravky
Zvláštní instrukce
Přípravek obsahuje minimálně 33 % ethanolu. Při naředění 1 čajové lžičky drogy ve sklenici vody je obsah etanolu v maximální jednotlivé dávce 0,8 g, v maximální denní dávce – 3,2 g Při naředění 3 čajových lžiček drogy ve sklenici vody obsah etanolu v maximální jednotlivé dávce je 2,4 g, v maximální denní dávce – 9,6 g.
Při užívání drogy byste se měli zdržet provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce (řízení auta a jiných vozidel, práce s pohyblivými mechanismy atd.).
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě 15–25 °C
Datum vypršení platnosti
Uchováváno v lednici
Držitel osvědčení o registraci
P N003857/01 (18.05.2012) — VIFITEKH ZAO (Rusko) — platné
Obsahuje alkohol
Popis dávkové formy
Tmavě hnědá kapalina s oranžovým nádechem a charakteristickým zápachem. Během skladování se může vytvořit sediment.
Farmakologický účinek
Působí lokálně protizánětlivě a má hemostatické a antispasmodické vlastnosti.
Upozorňujeme, že pokyny k produktu se mohou změnit. Aktuální informace naleznete v původním návodu.