Traumeel S Traumeel S návod k použití

POMÁHEJTE PŘI ZRANĚNÍCH, DISLOKACÍCH A NAPĚTÍCH, NEMOCÍCH <br />muskuloskeletální systém. <br />Vhodné pro děti (PODLE VĚKOVÉHO OMEZENÍ) 1

Nakupujte u našeho partnera v Kazachstánu

Nemoci pohybového aparátu jsou poměrně časté. <br />Mezi nimi můžeme vyzdvihnout úrazy a zánětlivá onemocnění.

Zranění

Může dojít ke zranění kdekoli – doma, v práci,
při rekreaci, sportu apod.

Mohou být doprovázeny nepříjemné příznaky ve formě bolesti, otoku, zarudnutí a také vést k dysfunkce poškozená končetina.

Výrony

Zlomeniny

Hematomy

Dislokace

Zánětlivá onemocnění pohybového aparátu

Větší skupinu představují zánětlivá onemocnění pohybového aparátu. Patří sem artritida, burzitida, tendovaginitida, epikondylitida a další podobná onemocnění.

Mohou se vyvinout v různém věku a postihnout různé části pohybového aparátu – klouby, vazy, svaly. 2

Co mají společného úrazy a zánětlivá onemocnění? <br />Všechny tyto patologie vedou k rozvoji zánětu 3

Tento proces je normální a je nutný k rychlejšímu zotavení poškozených tkání.

Zranění
a zánětlivé
Vývoj nemocí
zánět

Jak můžete ovlivnit zánětlivý proces a urychlit rekonvalescenci?

Zánětlivý proces je komplexní a vícestupňový. Významnou roli v něm hrají speciální molekuly – cytokiny. Mohou regulovat zánětlivý proces ve větší či menší míře díky prozánětlivým, respektive protizánětlivým cytokinům. Normálně by mezi nimi měla být rovnováha, ale ne vždy tomu tak je. Pokud se z různých důvodů zvyšuje aktivita prozánětlivých cytokinů, zánětlivý proces se zintenzivňuje a trvá déle. A spolu s tím se zesilují bolestivé pocity a další nepříjemné příznaky 3 .

Traumeel S může pomoci obnovit rovnováhu mezi prozánětlivými a protizánětlivými cytokiny

Traumeel S je dostupný ve formě masti a tablet 1

100 důvodů, proč užívat Traumeel S

Traumeel S může pomoci v různých situacích, takže může zaujmout důstojné místo ve vaší domácí lékárničce, ale pouze po konzultaci s odborníkem.

Na zranění

Lze použít při různých úrazech a onemocněních pohybového aparátu, které jsou doprovázeny bolestmi a otoky.

Protizánětlivé

Traumeel S je zaměřen na snížení zánětu a zkrácení doby trvání zánětlivého procesu.

Stimulace regeneračních procesů

Traumeel S může nejen pomoci bojovat proti zánětu, ale také pomoci snížit bolest a stimulovat regenerační procesy (obnovu tkáně) 5 .

Hodí se <br />pro celou rodinu

Několik lékových forem – tablety a mast. Mast mohou používat dospělí a děti od 1 roku, tablety mohou užívat dospělí a děti od 6 let.

Přírodní složení

12 rostlinných a 2 minerální složky. Vyrobeno v Německu 1.

Bezpečnostní profil

Dobře prostudovaný bezpečnostní profil: Traumeel S se používá již více než 80 let. Podle studií provedených během této doby nebyly zjištěny žádné klinicky významné vedlejší účinky 4–6, nicméně jsou možné alergické reakce 1 . V takových případech by měl být lék vysazen.

Mast Traumeel S

Indikace

Mast lze použít zevně. pro sportovní a domácí zranění, mezi které patří například:

• Výrony
• Zlomeniny
• Hemartróza
• Dislokace
• Hematomy

Masti může uplatnit také při zánětlivých, mikrotraumatických a degenerativních onemocněních – artróza kyčelních, kolenních kloubů a kloubů rukou a nohou, burzitida, tendovaginitida, skapulohumerální periartróza.

Mast Traumeel S

Dávkování a vlastnosti použití

Lze použít mast Traumeel S dospělí a děti od 1 roku.

Měl by být aplikován v tenké vrstvě na poškozené místo 2krát denně. V případě akutního poranění je přípustné aplikovat mast až 5-6krát denně. Po aplikaci vetřete lehkými pohyby. Mast lze použít pod obvaz.

Délka léčby je od 2 do 4 týdnů.

Zvláštní instrukce

V pediatrii
Lék mohou užívat děti od 1 roku věku.

Použití během těhotenství nebo kojení

Neexistují žádné klinické údaje o použití během těhotenství a kojení.

Mast Traumeel S

Kontraindikace

Mezi kontraindikace použití patří individuální nesnášenlivost složek léčiva, včetně přecitlivělosti na cetostearylový emulgovaný alkohol, který může způsobit lokální kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu).

Tablety Traumeel S

Indikace

Může být použit pro účely udržovací terapie pro lehká až středně těžká poranění muskuloskeletální systém, stejně jako pro mírné bolestivé a zánětlivé stavy onemocnění pohybového aparátu.

Tablety Traumeel S

Dávkování a vlastnosti použití

Tablety Traumeel S jsou vhodné pro dospělé a děti od 6 let.

• Pro děti od 6 do 11 let – 1 tableta 2x denně
• Pro děti od 12 let a dospělé – 1 tableta 3x denně

V akutních stavech mohou děti od 6 do 11 let užívat jednu tabletu každé 1-2 hodiny (ale ne více než 8 tablet denně) a děti starší 12 let a dospělí – jednu tabletu každých 30-60 minut ( ale ne více než 12 tablet denně). Průběh léčby pro všechny věkové skupiny je 2 týdny.

Tablety by se měly užívat 30 minut před jídlem. Pro dospělé je nejlepší rozpustit tablety v ústech a poté je spolknout celé, zatímco pro děti lze tabletu rozdrtit a rozpustit ve vodě.
Pokud se stav pacienta během užívání tablet nebo mastí nezmění nebo se zhorší, pak je nutné poradit se s lékařem.

Zvláštní instrukce

V pediatrii
Standardní dávkování pro děti 6–11 let je 1 tableta 2x denně. Při akutních stavech a počátečním dávkování – 1 tableta každé 1–2 hodiny, až 8 tablet denně, dále pokračovat standardním dávkováním.

Použití během těhotenství nebo kojení

Toxicita homeopaticky ředěných látek obsažených v přípravku během těhotenství a kojení není známa. Stejně jako u všech léků se před použitím během těhotenství a kojení poraďte se svým lékařem.

Tablety Traumeel S

Kontraindikace

Kontraindikace pro použití zahrnují alergické reakce na jakékoli složky obsažené ve složení tablet Traumeel S Tablety obsahují laktózu, takže lidem s určitými dědičnými enzymovými nedostatky (nesnášenlivost galaktózy, nedostatek laktózy atd.) se doporučuje zdržet se užívání léku.

1. Pokyny pro lékařské použití léku Traumeel S, mast, tablety.
2. Shaforenko D. D., Pukhteeva I. V. Srovnávací analýza prevalence onemocnění pohybového aparátu a pojivové tkáně mezi obyvatelstvem Běloruské republiky a regionu Gomel za období 2010–2019. Doi: https://elib.bsu.by/bitstream/123456789/284770/1/364-367.pdf.
3. Serebrennikova S. N., Seminsky I. Zh. Doi: https://mir.ismu.baikal.ru/data-src/downloads/2ca69a5d_vospalenie_kpf.pdf.
4. Gonzalez de Vega C., Gonzalez J. Jménem vyšetřovatelů studie Traumeel Acute Ankle Sprain Spain (TAASS). Randomizovaná, kontrolovaná, multicentrická studie o účinnosti Traumeelu ve smyslu snížení bolesti a zlepšení funkce ve srovnání s d. gel při akutním podvrtnutí kotníku. Ann Rheum Dis. 2012. Sv. 71 (Suppl. III). Abstrakt [SAT0423].
5. González de Vega C., Speed ​​​​C., Wolfarth B., González J. Traumeel vs. d. pro snížení bolesti a zlepšení pohyblivosti kotníku po akutním podvrtnutí kotníku: Multicentrická, randomizovaná, zaslepená, kontrolovaná a non-inferiorní studie. Int J Clin Pract. 2013. Doi: 10.1111/ijcp.12219.
6. Zell J., Connert WD, Mau J., Feuerstake G. Léčba akutního podvrtnutí kotníku: Kontrolovaný dvojitě zaslepený zkušební test účinnosti homeopatického přípravku. Fortschr Med. 1988. č. 106 (5). S. 96–100. (Anglický překlad dostupný v: BiolTher. 1989. Vol. VII (1). S. 1–6).
7. Böhmer D., Ambrus P. Léčba sportovních úrazů s traumatickým poraněním: Kontrolovaná dvojitě zaslepená studie. Biologická medicína. 1992. XXI (4). S. 260–268. (Anglický překlad dostupný v: BiolTher. 1992. Vol. X (4). S. 290–300).
8. Orizola AJ, Vargas F. Účinnost Traumeel® versus D. a placebo masti při bolesti šlach u elitních sportovců. Randomizovaná kontrolovaná zkouška. Med Sci Sports Med Exerc. 2007. Sv. 39 (Suppl. 5). S. 79. Abstrakt 858.

Traumeel S, tablety pro perorální podání, RU: RK-LS-5 č. 022563 ze dne 19.05.2021. Datum vypršení platnosti registrace: neurčité. Traumeel S, mast pro vnější použití, RU: RK-LS-5 č. 016216 ze dne 27.07.2020. Datum vypršení platnosti registrace: neurčité. Podmínky výdeje z lékáren: bez lékařského předpisu. TOO “GO PHARM”. 050040, Republika Kazachstán, Almaty, Al-Farabi Ave., 75a, kancelář 102–103. El. e-mail: [email protected]. Tel.: +7 707 798 83 99

• Kontakty
• Partnerství
• Zásady ochrany osobních údajů
• Podmínky používání online
• Používání cookies

Návod k použití injekčního roztoku Traumeel C

Procházejte pokyny
Ceny v Kyjevě
od 670,00 UAH

Struktura

Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci.

Achillea millefolium D3 – 2,2 mg/2,2 ml

Aconitum napellus D2 – 1,32 mg/2,2 ml

Arnica montana D2 – 2,2 mg/2,2 ml

Atropa Belladonna D2 – 2,2 mg/2,2 ml

Bellis perennis D2 – 1,1 mg/2,2 ml

Calendula officinalis D2 – 2,2 mg/2,2 ml

Echinacea D2 – 0,55 mg/2,2 ml

Echinacea purpurea D2 – 0,55 mg/2,2 ml

Hamamelis virginiana D1 – 0,22 mg/2,2 ml

Hepar sulfuris D6 – 2,2 mg/2,2 ml

Hypericum perforatum D2 – 0,66 mg/2,2 ml

Matricaria recutita D3 – 2,2 mg/2,2 ml

Mercurius solubilis Hahnemanni D6 – 1,1 mg/2,2 ml

Symphytum officinale D6 – 2,2 mg/2,2 ml

Farmakologické vlastnosti

Lék má protizánětlivé, analgetické, antiexsudativní, imunokorektivní, reparační účinky, které jsou založeny na aktivaci obranyschopnosti organismu a normalizaci narušených funkcí vlivem látek rostlinného a minerálního původu, které jsou součástí léku.

Indikace Injekční roztok Traumeel C

v komplexní terapii následujících onemocnění a stavů: poškození tkání v důsledku úrazů (sport, domácnost) ve formě modřin, podvrtnutí, vykloubení, hematomů, zlomenin kostí a kloubů; otřes mozku. Akutní a chronická zánětlivá onemocnění pohybového aparátu (tendonitida, skapulohumerální periartritida, burzitida, artritida kyčelních, kolenních kloubů a kloubů nohou a rukou); dentoalveolární systém (parodontitida, parodontitida, gingivitida); osteochondróza.

Aplikace injekčního roztoku Traumeel C

jednotlivá dávka: dospělí a děti starší 12 let – 2,2 ml, děti do 1 roku – 0,4 ml, od 1 roku do 3 let – 0,6 ml, od 3 do 6 let – 1 ml, od 6 do 12 let starý – 1,5 ml. Používejte jednu dávku 1-3x týdně.
Aplikujte jednotlivou dávku ve formě intramuskulárních, subkutánních, intradermálních a v případě potřeby intravenózních (tryskových), intra- nebo periartikulárních injekcí a také do akupunkturních bodů.
Průběh léčby je 2–4 týdnů.
Děti . Droga se doporučuje používat od narození.

Kontraindikace

přecitlivělost na jednu z účinných nebo pomocných látek léčiva, arniku, heřmánek, řebříček nebo jiné rostliny z čeledi hvězdnicovitých (Compositae).
Tuberkulóza, leukémie, zánětlivá onemocnění pojivových tkání (kolagenová onemocnění), autoimunitní onemocnění, roztroušená skleróza, krevní onemocnění, AIDS, HIV infekce, imunosuprese nebo imunodeficience různé etiologie a další chronická virová onemocnění.

Nežádoucí účinky

Droga je obvykle dobře snášena, ale ve velmi vzácných případech jsou možné reakce přecitlivělosti (až anafylaktické reakce včetně) u jedinců s přecitlivělostí na rostliny z čeledi hvězdnicovitých (např. Arnica, Chamomilla, Achillea millefolium). Mohou se objevit dočasné reakce v místě vpichu, včetně zarudnutí, otoku a bolesti. Ve velmi vzácných případech byly zaznamenány hypersalivace, alergické reakce, včetně hyperémie, otok, vyrážka, svědění, kopřivka, v takovém případě by mělo být užívání léku přerušeno.
Po užití přípravků obsahujících extrakty z echinacey byly zaznamenány reakce trávicího traktu (včetně nevolnosti, bolesti břicha), menstruační nepravidelnosti, akné, kožní vyrážka, svědění, kopřivka, neklid, poruchy spánku; v ojedinělých případech – otok obličeje, potíže s dýcháním (dušnost), závratě a pokles krevního tlaku.

Zvláštní instrukce

Pokud příznaky přetrvávají nebo se stav zhorší, měli byste se poradit se svým lékařem.
Použití během těhotenství a kojení. Toxicita homeopaticky zředěných látek obsažených v tomto léčivém přípravku během těhotenství a kojení nebyla stanovena.
Nebyly hlášeny žádné nežádoucí reakce.
O vhodnosti použití léku u těhotných a kojících žen rozhoduje lékař individuálně s přihlédnutím k poměru přínos/riziko.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel a práci s jinými mechanismy. To neovlivňuje.

Interakce

kompatibilní s jinými léky.