Imunita

Thiotriazolinové tablety – návod a cena

Maximální koncentrace Thiotriazolinu® v krevní plazmě po intramuskulárním podání je 399 mcg/ml, doba dosažení maximální koncentrace je 0,84 h po intramuskulárním podání a 0,1 h po intravenózním podání, distribuční objem je 318,0 ml, stupeň absolutní biologická dostupnost je 34,6 %.

Farmakodynamika

Farmakologický účinek je způsoben antiischemickými, antioxidačními, membránu stabilizujícími a imunomodulačními vlastnostmi. Zabraňuje odumírání hepatocytů, snižuje stupeň jejich tukové infiltrace a šíření centrilobulární nekrózy jater, podporuje procesy regenerace hepatocytů, normalizuje metabolismus bílkovin, sacharidů, lipidů a pigmentů. Zvyšuje množství syntézy a sekrece žluči, normalizuje její chemické složení.

Thiotriazolin® zvyšuje kompenzační aktivaci anaerobní glykolýzy, snižuje inhibici oxidačních procesů v Krebsově cyklu při zachování intracelulárního ATP poolu. Lék aktivuje antioxidační systém a inhibuje procesy oxidace lipidů v ischemických oblastech. Zlepšuje reologické vlastnosti krve (aktivuje fibrinolytický systém).

Indikace

Toxické poškození jater, vč. alkoholického, virového a léčivého původu (antibiotika, protinádorová, antituberkulotika, antivirotika, tricyklická antidepresiva, perorální antikoncepce atd.).

Chronická alkoholická hepatitida s minimální a střední aktivitou.

Chronická virová hepatitida, ztučnění jater, jaterní cirhóza.

Kontraindikace

— Přecitlivělost na složky léku;

— období těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

U chronické hepatitidy se Thiotriazolin® podává intramuskulárně v prvních 5 dnech onemocnění ve 2 ml 2,5% roztoku 2-3krát denně (2-3krát 50 mg)

Intravenózně pomalu, rychlostí 2 ml/min, současně 4 ml 2,5% roztoku (100 mg)

Kapejte rychlostí 20–30 kapek za minutu (2 ampulky 2,5% roztoku se rozpustí ve 150–250 ml fyziologického roztoku).

Od pátého do dvacátého dne léčby se Thiotriazolin® předepisuje v tabletách (100 mg 3krát denně).

Průběh léčby je 20–30 dní.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Thiotriazolin® je obecně dobře snášen. Při klinickém použití Thiotriazolinu ® se mohou extrémně vzácně rozvinout následující nežádoucí účinky

Z gastrointestinálního traktu

Nevolnost, sucho v ústech, nadýmání.

Z centrálního a periferního nervového systému

Celková slabost, závratě, tinitus.

Z kardiovaskulárního systému

Tachykardie, zvýšený krevní tlak, bolest v srdci, arytmie.

Z dýchacího systému

Velmi vzácné – dušnost, záchvaty dušení.

Alergické reakce

Hypersenzitivní reakce, horečka.

Velmi vzácné – Quinckeho edém.

Svědění, hyperémie kůže, kopřivka.

Místní reakce

Ve vzácných případech se může objevit pocit brnění a zarudnutí v místě vpichu.

Nadměrná dávka

Případy předávkování nejsou známy.

Zvláštní instrukce

Forma vydání

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 25 mg/ml.

2 ml nebo 4 ml v bezbarvých skleněných ampulích hydrolytické stability 1. třídy nebo v bezbarvých skleněných ampulích hydrolytické stability 1. třídy s červeným kroužkem nebo v bezbarvých skleněných ampulích hydrolytické stability 1. třídy s bodem lomu o objemu 2 ml popř. 5 ml, resp.

10 ampulí o objemu 2 ml v blistrovém balení z polyvinylchloridové fólie. Jedno blistrové balení spolu s návodem k použití a vertikutátorem na ampule je umístěno v balení.

Nebo 5 ampulí o objemu 5 ml v blistrovém balení z polyvinylchloridové fólie. Dvě blistrová balení spolu s návodem k použití a vertikutátor na ampule v balení.

Přečtěte si více
Jaké jsou příznaky alergického kašle?

Při použití ampulí s kroužkem nebo bodem zlomu není zajištěno vkládání vertikutátorů.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Uchovávejte na místě chráněném před světlem, při teplotě 15 °C až 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Производитель

Производитель

Ukrajina, 79024, Lvov, sv. Opryshkovskaya, 6./8

Тел./факс: (8‑10‑38‑032) 294‑99‑94

Držitel rozhodnutí o registraci/Organizace přijímající stížnosti spotřebitelů

Rusko, 109147, Moskva, sv. Taganskaya, budova 17-23, patro 6

Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 20.01.2025

Analogy (synonyma) léku Thiotriazolin ®

Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Vlastnosti léku Thiotriazolin tablety 200 mg, 90 ks.

hlavní

Thiotriazolin
4823004010273, 4823004006504
kyselina thiazotová
od 5 °С do 25 °С
15 tablet v blistru, 6 blistrů v papírové krabičce
na předpis
pro orální použití

Kdo může

opatrně
opatrně
Zákaznické recenze 1

+30 bonusů za recenzi

Přihlaste se a zanechte recenzi

Zpočátku to bylo těžké, ale po chvíli jsem si všiml, že pocit tíhy v břiše zmizel. Užívání jedné tablety dvakrát denně.

  • Struktura
  • Dávková forma
  • Farmakoterapeutická skupina
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace
  • Kontraindikace
  • Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
  • Funkce aplikace
  • Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
  • Použití během těhotenství nebo kojení
  • Dávkování a podávání
  • Děti
  • Nadměrná dávka
  • Nežádoucí reakce
  • Datum vypršení platnosti
  • Podmínky skladování
  • Obal
  • Kategorie dovolená
  • Производитель
  • Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
  • Zdroj pokynů
Přečtěte si více
Rozdíl mezi velkým fokálním transmurálním infarktem myokardu a subendokardiálním infarktem, terapie, rehabilitace, prognóza

Thiotriazolinové tablety 200 mg, 90 ks. — Návod k použití

Struktura

účinná látka: kyselina thiazotová;

1 tableta obsahuje morfoliniovou sůl kyseliny thiazotické v přepočtu na 100 % látky – 200 mg, což odpovídá 133 mg kyseliny thiazotické;

Pomocné látky: bramborový škrob, povidon, moučkový cukr, mikrokrystalická celulóza, stearát vápenatý.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: tablety jsou bílé nebo téměř bílé, kulatého tvaru s plochým povrchem, se zkosením a rýhou.

Farmakoterapeutická skupina

Kardiologické léky. Jiné léky na srdce. Kyselina thiazotová. ATX kód C01E B23.

Farmakodynamika

Farmakologický účinek thiazotu je dán jeho antiischemickými, membránu stabilizujícími, antioxidačními a imunomodulačními účinky.

Účinek léku je realizován zesílením kompenzační aktivace anaerobní glykolýzy a aktivací oxidačních procesů v Krebsově cyklu při zachování intracelulárního ATP poolu. Přítomnost ve struktuře molekuly thiazotické kyseliny sirného thiolu, který se vyznačuje oxidačně-redukčními vlastnostmi, a terciárního dusíku, který váže přebytečné vodíkové ionty, způsobuje aktivaci antioxidačního systému. Silné redukční vlastnosti thiolové skupiny způsobují reakci s reaktivními formami kyslíku a lipidovými radikály. Reaktivace antiradikálových enzymů – superoxiddismutázy, katalázy a glutathionperoxidázy – zabraňuje iniciaci reaktivních forem kyslíku.

Účinek thiazotové kyseliny vede k inhibici procesů oxidace lipidů v ischemických oblastech myokardu, ke snížení citlivosti myokardu na katecholaminy, k prevenci progresivního útlumu kontraktilní funkce srdce, ke stabilizaci, resp. zóna nekrózy a ischemie myokardu. Zlepšení reologických vlastností krve je dosaženo aktivací fibrinolytického systému. Zlepšení metabolických procesů myokardu, zvýšení jeho kontraktilní schopnosti a podpora normalizace srdečního rytmu nám umožňují doporučit kyselinu thiazotovou k léčbě pacientů s různými formami ischemické choroby srdeční.

Souběžně s použitím léku v kardiologii se thiazot používá při léčbě onemocnění jater a dalších vnitřních orgánů, vzhledem k jeho vysokým hepatoprotektivním vlastnostem. Lék zabraňuje destrukci hepatocytů, snižuje stupeň tukové infiltrace a šíření centrilobulární nekrózy jater, podporuje procesy reparativní regenerace hepatocytů, normalizuje metabolismus bílkovin, sacharidů, lipidů a pigmentů v nich. Zvyšuje rychlost syntézy a sekrece žluči, normalizuje její chemické složení.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se lék rychle vstřebává, jeho absolutní biologická dostupnost je 53 %. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo za 1,6 hodiny po jednorázové dávce 200 mg. Poločas rozpadu je téměř 8 hodin.

Indikace

  • Při komplexní léčbě ischemické choroby srdeční: angina pectoris, infarkt myokardu, poinfarktová kardioskleróza; srdeční arytmie.
  • Při komplexní léčbě chronické hepatitidy různé etiologie, včetně alkoholické hepatitidy; cirhóza jater.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button