TeraFlu LAR, sprej pro místní použití
Lék je kontraindikován pro použití v prvním trimestru těhotenství a během laktace (kojení). Nebyly provedeny adekvátní a přísně kontrolované klinické studie o bezpečnosti léku během těhotenství. Použití léku v II a III trimestru se nedoporučuje. Neexistují žádné klinické údaje o vylučování léčivých látek do mateřského mléka. Přípravek se však nedoporučuje užívat během kojení. Experimentální studie neodhalily žádný účinek léku na reprodukční funkce a vývoj plodu. Kontraindikováno: děti do 4 let.
Nežádoucí účinky:
Zvláštní pokyny:
Sprej TheraFlu® LAR je určen pouze pro místní použití.
Dávkování a aplikace:
TeraFlu LAR se používá lokálně. Roztok ve spreji: nastříkejte do dutiny ústní, plechovku držte svisle. Dospělí: 4 vstřiky (přibližně 0,5 ml) 3-6krát denně. Pro děti od 4 let: 1 x 2–3 vstřiky 3–6krát denně. Doba trvání léčby není delší než 5 dní. Pokud nedojde k úlevě od příznaků do 5 dnů léčby, pacient by se měl poradit s lékařem.
| Sprej pro topickou aplikaci | 100 ml |
| účinná látka: | |
| benzoxoniumchlorid | 0,2% |
| lidokain hydrochlorid | 0,15% |
| Pomocné látky: ethanol 96 % (obj./obj.) – 10 %; glycerin – 15 %; kyselina chlorovodíková 0,1N – 0,0581%; mátový olej – 0,01 %; mentol – 0,0025 %; čištěná voda – až 100% |
TeraFlu LAR má antiseptický a protizánětlivý účinek. Farmakodynamika Benzoxoniumchlorid je kvartérní amoniová sůl: N-benzyl-N-dodecyl-N,N-di(2-hydroxyethyl)amoniumchlorid. Díky své kationtové struktuře má membranotropní aktivitu a má výrazný antibakteriální účinek na grampozitivní a v menší míře i gramnegativní mikroorganismy. Benzoxonium má také antifungální a antivirovou aktivitu proti membránovým virům (včetně chřipky, parainfluenzy a herpes virů). Lidokain je lokální anestetikum, které snižuje bolest v krku při polykání při zánětlivých procesech. Farmakokinetika Benzoxoniumchlorid se prakticky neabsorbuje. Přibližně 1 % aplikované dávky se nachází v moči a koncentrace látky v krvi je prakticky nezjistitelná. Nebyla zjištěna žádná akumulace látky v tělesných tkáních. Lidokain se absorbuje při perorálním podání a ústní sliznicí. Je metabolizován během prvního průchodu játry, přičemž perorální biologická dostupnost je přibližně 35 %. Metabolity se vylučují močí, méně než 10 % látky se vyloučí v nezměněné podobě.
Farmakologická skupina: t
Antiseptikum + lokální anestetikum [Antiseptika a dezinfekční prostředky v kombinacích]
Sprej pro místní použití. 30 ml přípravku v HDPE lahvičce s rozprašovačem a ochranným uzávěrem z LDPE. Láhev s polypropylenovou rozprašovací tryskou je umístěna v kartonové krabici.
Benzoxoniumchlorid — kvartérní amoniová sůl: N-benzyl-N-dodecyl N,N-di(2-hydroxyethyl)amoniumchlorid. Díky své kationtové struktuře má membranotropní aktivitu a má výrazný antibakteriální účinek na grampozitivní a v menší míře i gramnegativní mikroorganismy. Benzoxonium má také antifungální a antivirovou aktivitu proti membránovým virům (včetně chřipky, parainfluenzy a herpes virů).
Benzoxoniumchlorid se prakticky nevstřebává. Přibližně 1 % aplikované dávky se nachází v moči a koncentrace látky v krvi je prakticky nezjistitelná. Nebyla zjištěna žádná akumulace látky v tělesných tkáních.